Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Biocartis forum geopend

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
1.261 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 ... 60 61 62 63 64 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
DeZwarteRidder
0
quote:

bioscience schreef op 19 apr 2017 om 09:21:


buckeyebusinessreview.com/2017/04/18/...
(nog) Niet goed helaas ?


Biocartis is gewoon belachelijk duur:

The Value Composite One (VC1) is a method that investors use to determine a company’s value. The VC1 of Biocartis Group NV (ENXTBR:BCART) is 92. A company with a value of 0 is thought to be an undervalued company, while a company with a value of 100 is considered an overvalued company. The VC1 is calculated using the price to book value, price to sales, EBITDA to EV, price to cash flow, and price to earnings. Similarly, the Value Composite Two (VC2) is calculated with the same ratios, but adds the Shareholder Yield. The Value Composite Two of Biocartis Group NV (ENXTBR:BCART) is 93.
Brammeke
0
Kernboodschappen
Commercieel : Commercieel cartridgevolume Q1 2017 was meer dan 4,5 keer het volume van Q1 2016. 2017 doelstellingen herhaald: groei geïnstalleerde basis met 250-275 Idylla(TM) instrumenten en commercieel cartridgevolume 2017 tenminste drie keer zoveel als het volume in 2016.
Menu : Voortgang in de uitbreiding van het oncologie menu; CE-markering EGFR vaste weefseltest (longkanker menu) verwacht in Q2 2017.
Als reactie op de business update verklaarde Hilde Windels, interim Chief Executive Officer van Biocartis: "Tijdens het eerste kwartaal van 2017 maakten we vooruitgang in de wereldwijde adoptie van ons Idylla(TM) platform. De sterke groei van het commerciële cartridge volume die we aantoonden in 2016 werd voortgezet in Q1 2017, zowel in Europe als in onze distributiemarkten. De voorbereidingen lopen om in de VS te starten met commercialisatie in de tweede helft van dit jaar en ik ben tevreden over de recente aankondiging van Vishal Sikri als onze General Manager voor de VS."
Commerciële en regulatoire update
Cartridgeverbruik - Gedreven door de voortdurende groei van de geïnstalleerde basis en de uitbreiding van het menu, steeg het commercieel cartridgeverbruik van Biocartis in Q1 2017 naar meer dan 4,5 keer het volume van Q1 2016.
Geïnstalleerde basis ­ - De Idylla(TM) geïnstalleerde basis werd verder uitgebreid in Q1 2017, op koers om de doelstellingen te behalen om de geïnstalleerde basis naar meer dan 640 instrumenten te doen groeien tegen het jaareinde.
CDx business - In januari 2017 lanceerde Biocartis zijn companion diagnostics (CDx) business met de ondertekening van een eerste CDx samenwerking met een niet nader genoemd farmaceutisch bedrijf (dat deel uitmaakt van de top 10 farmaceutische bedrijven wereldwijd in termen van verkoop) voor de gezamenlijke ontwikkeling van een Idylla(TM) CDx test voor een niet nader genoemde fase II oncologie behandeling.
Commerciële footprint - Tijdens Q1 2017 behaalde Biocartis nieuwe marktgoedkeuringen in Azië en het Midden-Oosten. Verder startte Biocartis met het opleiden van het sales team van Fisher Healthcare (een afdeling van Thermo Fisher Scientific) voor het Idylla(TM) platform, als onderdeel van het uitvoeringsplan van Biocartis om commercialisatie in de VS te starten in H2 2017.  
Regulatoir - Op 14 maart 2017 publiceerde [1] de US FDA een preliminaire lijst van apparaten die ze willen vrijstellen van 510(k) 'premarket notification' die onderhevig zijn aan bepaalde beperkingen, zoals point-of-care testing. Deze preliminaire lijst omvat real-time PCR-apparaten zoals het Idylla(TM) Instrument en Console. Na een periode van publiek commentaar wordt verwacht dat de finale lijst gepubliceerd en geïmplementeerd zal worden begin juli 2017. Dit zou mogelijk de regulatoire vereisten voor het Idylla(TM) platform [2] in de VS kunnen verlagen.  
      
Brammeke
0
Menu update
Longkanker menu - Tijdens Q1 2017 vervolledigde Biocartis de klinische validatietesting van de Idylla(TM) EGFR Mutatie Test (RUO [3] ) en is aldus op koers om deze test van CE-markering te voorzien in Q2 2017. Longkanker is de meest voorkomende kanker wereldwijd, en is goed voor 13% van alle kankertypes [4] . Een CE-gemarkeerde test voor dit type kanker zal een belangrijke drijfveer zijn voor de verdere marktadoptie van het Idylla(TM) platform. Biocartis richt zich later in 2017 op de lancering van de ctEGFR Mutatie Test, een vloeibare biopsie- en RUO-versie van de Idylla(TM) EGFR Mutatie Test (RUO).
Colorectaal (darm)kanker menu - Op 2 maart 2017 breidde Biocartis zijn colorectale (darm)kanker aanbod verder uit met de lancering van de Idylla(TM) ctNRAS-BRAF-EGFR S492R Mutatie Test (RUO). Deze testlancering was tevens een belangrijke mijlpaal in de samenwerking met het toonaangevend wetenschaps- en technologiebedrijf Merck KGaA [5] . Het aanbod van Biocartis voor colorectale (darm)kanker bestaat voortaan uit twee CE-gemarkeerde vaste weefseltesten (die samen 44 mutaties detecteren, elk rechtstreeks vanop een stukje FFPE [6] tumorweefsel) en twee  vloeibare biopsietesten [7]   (enkel voor onderzoeksdoeleinden, die samen 46 mutaties detecteren, elk rechtstreeks vanop 1 ml bloedplasma). Verder werden tijdens Q1 2017 twee extra publicaties uitgegeven over de Idylla(TM) KRAS Mutatie Test. Deze benadrukten opnieuw dat deze test snelle en betrouwbare analyse van KRAS mutaties mogelijk maakt,  zonder de nood aan gespecialiseerde laboratorium-infrastructuur of expertise. Eén studie bevestigde dat KRAS testing met Idylla(TM) dan ook kan uitgevoerd worden in hetzelfde centrum waar de patiënt de diagnose krijgt. Dat laat op zijn beurt een snel resultaat toe, nodig voor het gepast begeleiden met een personaliseerde behandeling [8] . De andere studie toonde aan dat met Idylla(TM) succesvol getest kan worden met cytologische stalen [9] , hetgeen normaal uitbesteed wordt aan een klein aantel gespecialiseerde referentielabs in moleculaire pathologie.  
Melanoma (huidkanker) menu - Op 9 maart 2017 kondigde Biocartis de publicatie aan van een belangrijke studie [10] in het gerenommeerd klinisch vakblad 'The Lancet Oncology', door Prof. Dr. Bart Neyns van het Universitair Ziekenhuis in Brussel (België). In deze studie werd aan patiënten met vergevorderde uitgezaaide melanoomkanker, die weerstand hadden ontwikkeld tegen hun BRAF-gerichte behandeling, op succesvolle manier een herbehandeling gegeven met diezelfde therapie, volgend op een pauze van drie maanden na bevestiging van de weerstand. Dit is een belangrijke bevinding dat zou kunnen leiden tot het meer routinematig opnieuw inzetten van de behandeling, in het bijzonder voor patiënten waar geen doeltreffende standaardbehandeling voorhanden is. De vloeibare biopsietest van Biocartis, de Idylla(TM) ctBRAF Mutatie Test (RUO), werd in deze studie gebruikt voor het opvolgen van de mutatiestatus.
Financiële update
MSI subsidie - In maart 2017 ontving Biocartis een subsidie van VLAIO, de Vlaamse organisatie voor Innoveren & Ondernemen, van ongeveer EUR 750k. De subsidie steunt het lopende onderzoeksprogramma van Biocartis rond 'microsatellite instability' (MSI) en het onderzoek van de mutatieload in samenwerking met Prof. Diether Lambrechts (VIB - KU Leuven Centrum voor Kankerbiologie, België). Doel is het ondersteunen van de ontwikkeling van een volledig geautomatiseerde MSI test op het Idylla(TM) platform, gericht op colorectale (darm)kanker en immunotherapieën voor oncologie.
Kaspositie - De kaspositie van Biocartis eind 2017 bedroeg ongeveer EUR 70m (cijfer niet geaudit). De vennootschap heeft EUR 25m aan kredietlijnen voor meerdere doeleinden tot zijn beschikking, waarop geen  kredietopnames werden gedaan per eind maart 2017. Biocartis beoogt een kaspositie van ongeveer EUR 40m tegen einde 2017.
Brammeke
0
Gebeurtenissen na de periode
Op 4 april 2017 kondigde Biocartis de oprichting van zijn vestiging in de VS aan, Biocartis US Inc., en de aanduiding van Vishal Sikri als General Manager in de VS. Vishal is een zeer ervaren executive met een bewezen wereldwijd commercieel en operationeel track-record in moleculaire diagnostiek. Vóór Biocartis was hij als Managing Director en VP Commercial Operations verantwoordelijk voor de wereldwijde commerciële activiteiten van Sysmex Inostics, de moleculaire diagnostiek divisie van Sysmex Corporation (TYO: 6869).
Menu vooruitzichten 2017
CE-markering van de Idylla(TM) EGFR Mutatie Test (Q2 2017).
CE-markering van de Idylla(TM) NRAS Mutatie Test (Q2/Q3 2017): deze test zal klanten meer flexibiliteit geven en zal prijsdifferentiatie toelaten met de Idylla(TM) NRAS-BRAF Mutatie Test in gebieden waar BRAF testing voor patiënten met gemetastaseerde colorectale (darm)kanker niet wordt terugbetaald.
CE-markering Idylla(TM) ctKRAS Mutatie Test en de Idylla(TM) ctNRAS-BRAF Mutatie Test als onderdeel van de samenwerking met Merck (H2 2017).
Lancering van een vloeibare biopsieversie van de Idylla(TM) EGFR Mutatie Test (RUO, H2 2017). Opmerking: dit product zal initieel gelanceerd worden op basis van een manueel DNA-extractieprotocol in afwachting van een volledig geautomatiseerde ctEGFR Mutatie Test (RUO) die tevens onder ontwikkeling is.
510(k) goedkeuring van de US FDA wordt verwacht voor het Idylla(TM) Instrument, de Idylla(TM) Console en het Idylla(TM) Respiratory (IFV-RSV) Panel.
Financiële kalender 2017
Algemene Jaarlijkse Aandeelhoudersvergadering Biocartis Group NV - 12 mei 2017
H1 2017 resultaten - 7 september 2017
Q3 2017 business update - 16 november 2017
Brammeke
0
Press Release: Biocartis Group NV: Biocartis announces its new CEO

Press Release: Biocartis Group NV: Biocartis announces its new CEO
PRESS RELEASE: REGULATED - INSIDE INFORMATION Wednesday, 10 May 2017, 07:00 CEST BIOCARTIS ANNOUNCES ITS NEW CEO Mechelen, Belgium, 10 May 2017 - Biocartis Group NV (the ´Company´ or ´Biocartis´), an innovative molecular diagnostics company (Euronext Brussels: BCART), is pleased to announce Herman Verrelst as its new Chief Executive Officer (CEO), effective as of August 2017. Herman is a seasoned executive and serial entrepreneur with a proven international commercial track-record in molecular diagnostics. Herman currently holds the position of Vice President and General Manager of the Genomics and Clinical Applications Division of Agilent Technologies Inc. (NYSE: A), a global leader in life sciences, diagnostics and applied chemical markets with revenues of USD 4.2 billion in 2016. In this role, Herman has been instrumental in expanding Agilent´s product portfolio through product innovations and the addition of new technologies. These were primarily in the area of precision genomics for oncology, the gateway to precision medicine, which is an excellent background to assist Biocartis in accelerating its worldwide commercial expansion and test menu development. Herman joined Agilent in May 2015 as General Manager of the Clinical Applications Division following Agilent´s acquisition of Cartagenia, of which Herman was CEO and founder. Cartagenia was a spin-off of Katholieke Universiteit Leuven (Belgium) and was focused on software solutions for clinical genetics and molecular oncology. Prior to that, Herman was CEO of Medicim, which was acquired by the Swiss-based Nobel Biocare AG in 2007, as well as founder and CEO of DATA4s, which was acquired by Norkom Technologies Ltd. in 2004. Herman holds a Master´s degree in Electrical Engineering (Katholieke Universiteit Leuven, Belgium). Rudi Mariën, Chairman of Biocartis, commented: "It is with great excitement that we today announce that Herman will be appointed as our new CEO. Herman has demonstrated true leadership in his previous positions where he realized impressive commercial and shareholder successes. I am confident that under the leadership of Herman, Biocartis will excel in its next phase of growth. We congratulate Herman and wish him all the best in his new role." Herman Verrelst added: "I am passionate by growth stories that are driven by true innovation and as such very pleased to be given the opportunity to join Biocartis. I look forward to work with the team and with Rudi Pauwels, whose passion and vision I share, to continue to disrupt the molecular diagnostics market with solutions that bring precision medicine into practice. The Idylla(TM) platform is an extremely elegant and best-in-class platform to achieve this goal." Rudi Pauwels, founder of Biocartis, and Hilde Windels, interim CEO, commented: "We are convinced that Herman´s commercial track-record, industry experience and personality are a perfect fit for this leadership role within Biocartis. We look forward to work with Herman and to further execute our plans, making sure that Biocartis can impact on a global scale the way molecular diagnostics is performed." --- END --- More information: Renate Degrave Manager Corporate Communications & Investor Relations e-mail rdegrave@biocartis.com tel +32 15 631 729 mobile +32 471 53 60 64 About Biocartis Biocartis (Euronext Brussels: BCART) is an innovative molecular diagnostics (MDx) company providing next generation diagnostic solutions aimed at improving clinical practice for the benefit of patients, clinicians, payers and industry. Biocartis´ proprietary MDx Idylla(TM) platform is a fully automated sample-to-result, real-time PCR (Polymerase Chain Reaction) system that offers accurate, highly reliable molecular information from virtually any biological sample in virtually any setting. Biocartis launched the Idylla(TM) platform in 2014. Biocartis is developing and marketing a rapidly expanding test menu addressing key unmet clinical needs with a primary focus oncology followed by infectious diseases. These areas represent respectively the fastest growing and largest segments of the MDx market worldwide. Today, Biocartis has eight oncology tests and two infectious disease tests in its product menu. More information: www.biocartis.com. Press Photo Library available here investors.biocartis.com/en/press-imag... . Follow us on Twitter twitter.com/biocartis_ : @Biocartis_. Certain statements, beliefs and opinions in this press release are forward-looking, which reflect the Company or, as appropriate, the Company directors´ current expectations and projections concerning future events such as the Company´s results of operations, financial condition, liquidity, performance, prospects, growth, strategies and the industry in which the Company operates. By their nature, forward-looking statements involve a number of risks, uncertainties, assumptions and other factors that could cause actual results or events to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements. These risks, uncertainties, assumptions and factors could adversely affect the outcome and financial effects of the plans and events described herein. A multitude of factors including, but not limited to, changes in demand, competition and technology, can cause actual events, performance or results to differ significantly from any anticipated development. Forward-looking statements contained in this press release regarding past trends or activities are not guarantees of future performance and should not be taken as a representation that such trends or activities will continue in the future. In addition, even if actual results or developments are consistent with the forward-looking statements contained in this press release, those results or developments may not be indicative of results or developments in future periods. As a result, the Company expressly disclaims any obligation or undertaking to release any update or revisions to any forward-looking statements in this press release as a result of any change in expectations or any change in events, conditions, assumptions or circumstances on which these forward-looking statements are based. Neither the Company nor its advisers or representatives nor any of its subsidiary undertakings or any such person´s officers or employees guarantees that the assumptions underlying such forward-looking statements are free from errors nor does either accept any responsibility for the future accuracy of the forward-looking statements contained in this press release or the actual occurrence of the forecasted developments. You should not place undue reliance on forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release. This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients. The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein. Source: Biocartis Group NV via Globenewswire biocartis.com/
(END) Dow Jones Newswires

May 10, 2017 01:02 ET (05:02 GMT)
Brammeke
0
Sorry, ik.
Misschien een klein beetje "afbouwen". Heb er veel te veel i.v.m de
anderen die ik heb( ablx,mdxh,bothe) en heb er nog een paar
andere op het oog.
Brammeke
0
Rudi Mariën eist snel winst bij Biocartis Biocartis gaat meer diagnosetesten ontwikkelen en verkopen, om zijn groei aan te zwengelen. © REUTERSBiocartis moet een versnelling hoger schakelen. Meer minilabo's en meer diagnosetesten verkopen, zodat het binnenkort winst maakt. 'We moeten nu groeien', zegt voorzitter Rudi Mariën. Met de nadruk op nu.Het geduld van Rudi Mariën met Biocartis is op. Mariën, bekende mecenas van de Vlaamse biotechindustrie én met 8,9 procent van de aandelen grootaandeelhouder van het medische bedrijf, verlangt naar de dag waarop Biocartis geld verdient. Het bedrijf maakt minilabo’s en diagnosetesten die ziektes supersnel kunnen opsporen. Tien jaar na de start is Biocartis nog niet winstgevend, en dat wringt een beetje.Biocartis kondigde deze week aan dat er vanaf augustus een nieuwe CEO komt, Herman Verrelst. De Leuvenaar heeft al verschillende bedrijven opgestart, verkocht er ook een paar, en trok na de overname van zijn Carthagenia door het Amerikaanse Agilent naar de Silicon Valley. Even later kocht Agilent het Belgische diagnosebedrijf Multiplicom. Een meevaller voor Mariën, die eveneens aandeelhouder was van Multiplicom. Om maar te zeggen: Verrelst en Mariën zijn geen onbekenden voor elkaar.Tijdens de aandeelhoudersvergadering van Biocartis vrijdag wond Mariën, voorzitter van Biocartis, er geen doekjes om: hij verwacht dat Verrelst Biocartis op korte termijn zal groot maken. In zo’n vijf of zes jaar. Moet hij het bedrijf klaarstomen om te verkopen? Dat wil Mariën niet gezegd hebben. Het is daar nog te vroeg voor.Binnen tien jaarRudi Pauwels, de bezieler van Biocartis en tot een paar maanden geleden CEO in tandem met Hilde Windels, krijgt de opdracht zich enkel nog te buigen over de lange termijn. Waar moet het bedrijf staan binnen tien jaar? Innovatie en strategie is dus zijn deel, terwijl Verrelst het operationeel moet waarmaken.En dat is heel wat. Biocartis is een bedrijf van 300 werknemers, met eind 2016 een omzet van 6,8 miljoen euro. Het bedrijf verkocht tot zover 400 van zijn minilabo’s, Idylla genoemd, en hoopt er tegen eind dit jaar 640 van te maken.Want er zullen meer diagnosetesten worden ontwikkeld, ‘een groter menu’ zoals ad-interim CEO Windels het formuleert, waardoor de minilabo’s polyvalenter en dus nuttiger worden. Nu heeft Biocartis negen testen, waarvan zeven om kanker te identificeren.Naar de StatesMaar er moeten ook dringend meer markten worden aangeboord, een taak die specifief voor Verrelst wordt weggelegd. ‘Hij zal veel reizen’, klinkt het. Naar de Verenigde Staten om te beginnen. In fr tweede jaarhelft hoopt Biocartis daar de verkoop te kunnen starten, al moet Idylla er eerst nog worden goedgekeurd door de medische autoriteiten. Wellicht is dat iets voor deze zomer. Nadien moeten ook de testen, de zogenaamde ‘cartridges’ voor Idylla, nog toegelaten worden.China staat eveneens op de radar. De VS is de grootste markt in de wereld als het om moleculaire diagnose gaat, maar het bedrijf dat erin slaagt China te veroveren, mag zich verwachten aan explosieve volumes.Dan zijn er nog de partnerships met farmaconcerns die Biocartis moeten doen groeien. Contracten die ervoor zorgen dat de testen onlosmakelijk worden verbonden met een behandeling. Een voorbeeld: een kankertherapie vraagt regelmatig bijsturing, afhankelijk van de evolutie van de ziekte. Die evolutie kan een test van Biocartis heel nauwkeurig in kaart brengen, zodat de behandeling perfect kan aansluiten. Biocartis heeft al een paar van die contracten op zak, voor geneesmiddelen die in ontwikkeling zijn, maar het mogen er wat meer worden.NasdaqMoet de nieuwe CEO het bedrijf ook naar Nasdaq loodsen, een trend die steeds meer opduikt in de Belgische biotech? ‘Toch niet’, vindt Mariën. ‘We willen het risico niet lopen van plots te worden uigespuwd door de Amerikaanse beleggers. We behouden het vertrouwen in onze huidige aandeelhouders, die al jaren meeleven met ons verhaal.’
jodu
0
Concurrent Curetis heeft het moeilijk. Hopelijk voor hen geen faillissement.

Kan positief uitdraaien voor Biocartis. Een onbesliste klant kiest dan toch voor het betere product en de beste partij, in dit geval Biocartis...
Brammeke
0
PERSBERICHT: Biocartis Group NV: Biocartis lanceert CE-gemarkeerde IVD NRAS test voor colorectale (darm)kanker PERSBERICHT: 23 mei 2017, 07:00 CEST Biocartis lanceert CE-gemarkeerde IVD NRAS test voor colorectale (darm)kanker Mechelen, België, 23 mei 2017 - Biocartis Group NV ('Biocartis' of de 'Vennootschap'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigt vandaag de lancering van de Idylla(TM) NRAS Mutatie Test aan. Deze zopas gelanceerde CE-gemarkeerde IVD-test zal voortaan meer flexibiliteit bieden, naast Biocartis' bestaande Idylla(TM) NRAS-BRAF Mutatie Test (CE-IVD), in landen waar BRAF-testing voor patiënten met uitgezaaide colorectale (darm)kanker niet terugbetaald wordt. Toegang hebben tot snelle en makkelijke moleculaire diagnosetesten is essentieel om te begrijpen welke specifieke genmutaties kankers veroorzaken. Zo kan tijdig de juiste beslissing over de kankerbehandeling genomen worden. Zo'n vijf procent van alle uitgezaaide colorectale (darm)tumoren worden veroorzaakt door mutaties in het NRAS-oncogen([1] #_ftn1) en daarom is NRAS-mutatietesting voor patiënten met uitgezaaide colorectale (darm)kanker aanbevolen in de meest recente klinische richtlijnen. De Idylla(TM) NRAS Mutatie Test([2] #_ftn2) detecteert 18 NRAS mutaties rechtstreeks vanop één stukje FFPE([3] #_ftn3) -tumorweefsel in ongeveer twee uur en in minder dan twee minuten hands-on tijd. De test is nog een toevoeging aan het aanbod darmkankertesten van Biocartis. Dat bestaat nu uit drie CE-gemarkeerde vaste weefseltesten (die samen 44 mutaties detecteren, elk rechtstreeks vanop één stukje FFPE-tumorweefsel) en twee vloeibare biopsietesten([4] #_ftn4) die voor onderzoeksdoeleinden ter beschikking zijn (samen detecteren deze 46 mutaties, elk rechtstreeks vanop 1 ml bloedplasma). Hilde Eylenbosch, Chief Commercial Officer Biocartis, gaf volgende reactie: "De lancering van de Idylla(TM) NRAS Mutatie Test als CE-gemarkeerde IVD-test toont dat we meedenken met onze klanten. Deze NRAS-test voor colorectale (darm)kankerpatiënten zal een antwoord bieden op de bestaande marktnoden van zowel laboratoria en ziekenhuizen enerzijds, als van onze pharmaceutische partners anderzijds, in landen waar BRAF-testing voor patiënten met uitgezaaide colorectale (darm)kanker niet terugbetaald wordt. Bovendien vult deze test verder het aanbod darmkankertesten op Idylla(TM) aan, dat vandaag al tot het meest vooruitstrevende, snelste en makkelijkste op de markt behoort."
Brammeke
0
Biocartis wint prestigieuze Galenusprijs met de Idylla(TM) NRAS-BRAF Mutatie Test voor colorectale (darm)kankerGisterenavond won Biocartis de prestigieuze 2016 Galenusprijs voor het Meest Innovatieve Medische Hulpmiddel dat de weg opent naar betere behandelingen, met zijn volledig geautomatiseerde Idylla(TM) NRAS-BRAF Mutatie Test (CE-IVD) voor colorectale (darm)kanker patiënten. De Galenusprijs is een prestigieuze internationale award die reeds meer dan 30 jaar bestaat. Elk jaar wordt de award in België en Luxemburg georganiseerd door Roularta HealthCare, uitgever van 'Artsenkrant/Le journal du Médecin'. Een jury van deskundigen kent drie prijzen toe: - De Farmacologieprijs: bekroont een werk over klinische en/of fundamentele farmacologie door een onderzoeker of een groep onderzoekers- De Geneesmiddelenprijs: bekroont het meest innovatieve geneesmiddel- De Medische Hulpmiddelenprijs: bekroont medisch hulpmiddelen dat tot betere behandeling kan leidenCaroline Collard, Hoofd Marketing van Biocartis, reageerde als volgt: "De jury was vooral onder de indruk van het feit dat de Idylla(TM) NRAS-BRAF Mutatie Test resultaten analyseert in zo'n twee uur tijd, waardoor de arts de juiste behandeling al kan opstarten binnen 1 à 2 dagen, versus traditionele testmethodes die vandaag tot verschillende weken in beslag kunnen nemen. Dit is noch voor de behandelende arts, noch voor de patiënt een optimale situatie. We zijn dan ook erg tevreden met deze mooie prijs die helpt om de kracht van snelle hogeprecisie diagnostiek mee te ondersteunen, met één ultiem doel: hogeprecisie geneeskunde toegankelijk maken voor elke patiënt."
rodi116
0
Biocartis Group NV


Published: 07:00 CEST 07-06-2017 /GlobeNewswire /Source: Biocartis Group NV / : BCART /ISIN: BE0974281132

Biocartis Group NV: MRC Technology en Biocartis starten ontwikkeling van vloeibare biopsietest voor borstkanker



PERSBERICHT: 7 juni 2017, 07:00 CEST



MRC Technology en Biocartis starten ontwikkeling van vloeibare biopsietest voor borstkanker

Samenwerking gericht op de ontwikkeling van moleculaire diagnosetesten op het volledig geautomatiseerd Idylla(TM) platform van Biocartis

Londen (VK) / Mechelen (België), 7 juni 2017 - MRC Technology ('MRCT'), een liefdadigheidsinstelling voor medisch onderzoek, en Biocartis Group NV ('Biocartis' of de 'Vennootschap'), een innovatief bedrijf in de moleculaire diagnostiek (Euronext Brussels: BCART), kondigden vandaag een samenwerking aan om geselecteerde testen voor moleculaire diagnose te ontwikkelen op het volledig geautomatiseerde Idylla(TM) platform van Biocartis. MRCT is gericht op het omzetten van veelbelovend medisch onderzoek in behandelingen en diagnostiek voor patiënten en was betrokken in het helpen aanleveren van een aantal behandelingen waaronder Keytruda® (pembrolizumab, gecommercialiseerd door MSD), een belangrijke immmunotherapie-behandeling voor verschillende kankers.



Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zullen Biocartis en MRCT gezamenlijk geselecteerde moleculaire diagnosetesten ontwikkelen voor gebruik op het volledig geautomatiseerde Idylla(TM) platform. Voor elke geselecteerde test zal MRCT optreden als partner voor de ontwikkeling, terwijl Biocartis verantwoordelijk zal zijn voor de commercialisatie van de testen onder zijn eigen naam. Financiële details van de samenwerking worden niet bekendgemaakt.

De eerste test die onder de samenwerking zal ontwikkeld worden is een vloeibare biopsietest gericht op het monitoren van de weerstand van borstkankerpatiënten tegen hormoontherapie. Dit is een eerste belangrijke stap in het menu aan borstkankertesten dat Biocartis aan het ontwikkelen is, en heeft een duidelijke strategische fit met de focus van Biocartis op vloeibare biopsie-testing.



Eén op acht vrouwen krijgt in haar leven de diagnose van borstkanker volgens de Wereld Gezondheidsorganisatie. Dit maakt het de meest voorkomende kanker onder vrouwen wereldwijd[1], maar vroege diagnose kan de overleving verbeteren[2]. Bijgevolg is borstkanker vandaag de grootste kankerdiagnosemarkt in de wereld[3], die naar verwachting 13,1 miljard dollar zal waard zijn tegen 2020[4]. Zo is het ook voor Biocartis een belangrijk marktsegment om in te stappen, naast zijn huidige focus op melanoom, long- en colorectale (darm)kanker.

Erwin Sablon, Hoofd R&D en Alliance Management Biocartis, gaf volgend commentaar: "Het bouwen van partnerschappen met derde partijen om de expansie van ons menu moleculaire diagnosetesten te versnellen is een belangrijk element in onze strategie. We zijn erg tevreden te kunnen samenwerken met MRCT, een organisatie die duidelijk al aangetoond heeft dat ze in staat is om veelbelovend medisch onderzoek om te zetten in oplossingen voor patiënten. MRCT heeft een ervaren team en we hebben er vertrouwen in dat we samen succesvol zullen zijn in de ontwikkeling van een waaier aan hoge kwaliteitstesten voor het Idylla(TM) platform, te beginnen met deze eerste test voor borstkanker."


Michael A. Dalrymple, PhD, MBA, Director, Diagnostics & Science Foresight MRCT, reageerde: "We zijn enthousiast om te kunnen samenwerken met Biocartis om testen te ontwikkelen voor het Idylla(TM) platform, waarvan we geloven dat het de manier waarop moleculaire diagnose voor oncologie vandaag wordt gedaan, kan beïnvloeden. Dit past goed met onze focus om medische innovatie te vertalen in leefbare, toegankelijke behandelingen en diagnostiek met voordelen voor de patiënt. Borstkanker heeft elke dag een enorme impact op vele levens en we zien deze test als een belangrijk project om onze samenwerking mee te starten."

Binnen zijn melanoom en colorectale (darm)kankermenu lanceerde Biocartis al drie vloeibare biopsietesten[5] (ter beschikking voor onderzoeksdoeleinden), die een brede set actiegerichte mutaties detecteren, elk rechtstreeks vanop 1 ml bloedplasma. De vierde vloeibare biopsietest, de Idylla(TM) ctEGFR Mutatie Test (RUO[6]) die het longkankermenu van Biocartis zal vervoegen, wordt naar verwachting gelanceerd in de tweede helft van 2017.


Barend-B
0
Hadden jullie deze even gemist?

Mechelen, Belgium, 2 June 2017 – Biocartis Group NV (the ‘Company’ or ‘Biocartis’), an innovative molecular diagnostics company (Euronext Brussels: BCART), announces today in accordance with Article 14, paragraph 1 of the Belgian Act of 2 May 2007 on the disclosure of major shareholdings in issuers whose shares are admitted to trading on a regulated market (the ‘Belgian Transparency Act’), that it received a transparency notification dated 1 June 2017 (the ‘Notification’), indicating that Rudi Pauwels (through entities controlled by him) now holds 1.4% (rounded) of the voting rights in Biocartis. As a result, the lowest notification threshold of 3% has been crossed.

The Notification contains the following information:

Reason for the Notification: downward crossing of the lowest threshold.
Notification by: a parent undertaking or a controlling person.
Persons subject to the notification requirement: Rudi Pauwels; Benaruca S.A., 4 rue du Fort Wallis, 2714 Luxembourg; Benaruca Life Science Investments S.à r.l., 4 rue du Fort Wallis, 2714 Luxembourg.
Transaction date: 31 May 2017.
Threshold that is crossed: 3%.
Denominator: 44,648,105.
Details of the Notification: Benaruca S.A. holds 27,930 voting securities, Benaruca Life Science Investments S.à r.l. holds 614,523 voting securities.
Chain of controlled undertakings through which the holding is effectively held: Rudi Pauwels controls Benaruca S.A., which in turn controls Benaruca Life Science Investments S.à r.l.
Additional information: Benaruca Life Science Investments S.à r.l. was incorporated on 30 May 2017. On such date, Benaruca S.A. contributed 2,479,808 shares of Biocartis Group NV into Benaruca Life Science Investments S.à r.l.



The Notification is available here on the website of the Company.



Pursuant to the Belgian Transparency Act and the articles of association of the Company, a notification to the Company and the Belgian Financial Services and Markets Authority (‘FSMA’) is required by all natural and legal persons in each case where the percentage of voting rights in the Company held by such persons reaches, exceeds or falls below the threshold of 3%, 5%, 10%, and every subsequent multiple of 5%, of the total number of voting rights in the Company.


DeZwarteRidder
0
Rudi heeft hetzelfde ontdekt als ik: een bijna hopeloze business wat betreft winstmaken.
[verwijderd]
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 7 jun 2017 om 08:43:


Rudi heeft hetzelfde ontdekt als ik: een bijna hopeloze business wat betreft winstmaken.

Uitstappen dan maar weer.
1.261 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 ... 60 61 62 63 64 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Biocartis Meer »

Koers 5,720   Verschil -0,08 (-1,38%)
Laag 5,710   Volume 97.743
Hoog 5,850   Gem. Volume 166.583
13-dec-19 17:35
label premium

Biocartis: Verdere groei in het verschiet

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium