Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,900 6 mei 2024 17:35
  • +0,002 (+0,17%) Dagrange 0,896 - 0,904
  • 4.498.156 Gem. (3M) 6,6M

Week 50 wordt het €0,50

608 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 31 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. kammetje 8 december 2014 09:17
    quote:
    Zondag, 7 December 2014: 14:50-15:10

    Exhibition Hall-Poster gebied (Sul America)

    Andrea Zanichelli, MD, Dipartimento Di Scienze Biochimiche e Cliniche Luigi Sacco, Università Di Milano, Ospedale Luigi Sacco, Italië

    Romualdo Vacchini, MD, Dipartimento Di Scienze Biochimiche e Cliniche Luigi Sacco, Università Di Milano, Ospedale Luigi Sacco, Italië

    Erika Bonanni, bioloog, Dipartimento Di Scienze Biochimiche e Cliniche Luigi Sacco, Università Di Milano, Ospedale Luigi Sacco, Italië

    Maddalena Wu, MD, Dipartimento Di Scienze Biochimiche e Cliniche Luigi Sacco, Università Di Milano, Ospedale Luigi Sacco, Italië

    Marco Cicardi, MD, Dipartimento Di Scienze Biochimiche e Cliniche Luigi Sacco, Università Di Milano, Ospedale Luigi Sacco, Italië

    Achtergrond:

    Erfelijke angio-oedeem te wijten aan de C1-remmer deficiëntie (C1-INH-HAE) is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door terugkerende afleveringen van cutane-, buik- en laryngeal oedeem. Bradykinine is de bemiddelaar van toegenomen vasculaire permeabiliteit en de vorming van oedeem. Behandeling van HAE aanslagen in Italië is gebaseerd op het beheer van menselijke C1-remmer of bradykin receptor antagonist. Een recombinante menselijke C1 remmer (rhC1INH) is in de handel gebracht in Italië sinds 2012 voor de behandeling van HAE bij volwassenen. Veiligheid en werkzaamheid van rhC1INH werden gedocumenteerd in verschillende fase III studies. Deze analyse rapporten kenmerken en behandeling uitkomsten van HAE aanvallen behandeld met rhC1INH in een echte omgeving.

    Methoden:

    Patiënten gediagnosticeerd met C1-INH-HAE, op basis van klinische manifestaties van angio-oedeem en op laboratorium tests bevestigen C1-INH-deficiëntie, voorgeschreven met rhC1INH, werden opgenomen in deze analyse. Voordat rhC1INH werden administratie patiënten getest voor anti-konijn epitheel IgE. Tijd om behandeling (tijd van symptomen om drug administration), eerste verlichting van symptomen binnen 4 uur en de tijd naar resolutie (tijd van drug administration om symptomen omzetting te voltooien) werden vastgelegd. Gegevens over ongewenste voorvallen waren ook verzameld.

    Resultaten: 12 patiënten (7 vrouwtjes; gemiddelde leeftijd 39 jaar) met HAE werden voorgeschreven met rhC1INH. Anti-konijn epitheel IgE waren negatief in alle patiënten. RhC1INH werd toegediend voor de behandeling van 33 HAE aanvallen: 22 cutane aanvallen, 8 abdominale, 1 laryngeal en 2 waarbij meerdere locaties (laryngeal en cutane, buik- en cutane, respectievelijk). Gemiddelde tijd tot behandeling was 2 uur. Eerste verlichting binnen 4 uur werd bereikt in 93% van de aanvallen. Gemiddelde tijd naar resolutie was 10 uur. In 2 abdominale aanvallen, werd rhC1INH gebruikt in een lagere dosis dan de aanbevolen en eerste symptomen vrijstelling werd niet bereikt binnen 4 uur. In 1 van deze twee aanslagen, werd een tweede behandeling met rhC1INH toegediend na 30 uur van de eerste behandeling met latere symptomen resolutie in 6 uur. In de andere aanval, geen extra infusie met rhC1INH werd toegediend en aanval resolutie werd bereikt in 24 uur. Ongewenste voorvallen geregistreerd na behandeling met rh-C1-INH waren: hoofdpijn (15% van aanvallen), erytheem (12% van aanvallen), tintelend (12% van aanvallen).

    Conclusies:

    De behandeling met rhC1INH in het echte leven-instelling was effectief in terugzetten symptomen van angio-oedeem in alle locatie. In 2 aanvallen behandeld met een lagere dosis dan de goedgekeurde 50U/kg, symptomen resolutie was langzamer en in één geval een tweede infusie nodig was. Geen ernstige ongewenste voorvallen aan FDA gerelateerde werden geregistreerd.

    -------------------------------------------------------------------------

    Zondag, 7 December 2014

    Exhibition Hall-Poster gebied (Sul America)

    Henriette Farkas, MD, PhD, DSc, 3de Department of Internal Medicine, Hongaars angio-oedeem Center, Semmelweis Universiteit, Budapest, Hongarije

    Nora Veszeli, MSc, 3de Department of Internal Medicine, Hongaars angio-oedeem Center, Semmelweis Universiteit, Budapest, Hongarije

    Erika Szabo, MD, 3de Department of Internal Medicine, Hongaars angio-oedeem Center, Semmelweis Universiteit, Budapest, Hongarije

    Dorottya Csuka, PhD, 3de Department of Internal Medicine, Research Laboratorium, Universiteit van Semmelweis, Budapest, Hongarije

    Zsuzsanna Zotter, MD, 3de Department of Internal Medicine, Hongaars angio-oedeem Center, Semmelweis Universiteit, Budapest, Hongarije

    Lilian Varga, PhD, 3de Department of Internal Medicine, Hongaars angio-oedeem Center, Semmelweis Universiteit, Budapest, Hongarije

    Achtergrond:

    Conestat alfa, een recombinante C1-remmer concentraat (rhC1-INH), is een nieuwe therapeutische optie voor de acute behandeling van erfelijke angio-oedeem te wijten aan de C1-remmer deficiëntie (C1-INH-HAE).

    Methoden:

    We geanalyseerd 137 edematous afleveringen te verplichten op acute behandeling en die zich voordoen in 6 C1-INH-HAE patiënten. De patiënten werden behandeld thuis met een dosis van 2100 U rhC1-INH per gelegenheid. Ze namen de tijd van rhC1-INH administratie, tijd totdat de symptomen verslechtering gestopt, tijd aan het begin van de verlichting van de symptomen en de volledige resolutie van symptomen. Bovendien werden geen bijwerkingen geregistreerd. Symptoom ernst en geduldige tevredenheid werden gemeten met een visueel analoge-schaal (VAS).

    Resultaten:

    70 HAE aanvallen plaatsgevonden in abdominale ingewanden, 4 in de bovenste luchtwegen, 35 in subcutane en 28 op meerdere locaties. RhC1-INH was door de overheid gereguleerde 60,0 (0.0-990.0) [mediaan (min-max)] minuten na het begin van de aanvallen met een Ernst (op basis van injecterend) van 57.0 (10.0-99,0) op een VAS. Klinische symptomen verbeterd binnen 40,0 (0.0-900.0) minuten, en hun volledige resolutie nam 600.0 (88.0-3525.0) minuten. De tijd tussen het begin van de aanval en het beheer van rhC1-INH gecorreleerd met de tijd totdat de symptomen verslechtering gestopt (R = 0.3489, p < 0,0001), tijd aan het begin van de verlichting van de symptomen (R = 0.2492, p = 0.0041) en tijd om de volledige resolutie van symptomen (R = 0.4541, p < 0,0001). Een tweede injectie van rhC1-INH werd toegediend in 5 aanvallen, omdat de symptomen niet verbeteren of volledig oplossen.

    Geen van de patiënten ervaren een herhaling van de aanval, of drugsgerelateerde systemische ongewenste voorvallen. De gemiddelde VAS score van geduldige tevredenheid was 95,8.

    Conclusies:

    Home behandeling met rhC1-INH was een doeltreffend en goed verdragen therapie voor alle soorten HAE aanvallen. Vroegtijdige behandeling van de aanslagen geleid tot betere resultaten.
  2. [verwijderd] 8 december 2014 09:17
    quote:

    super imtec schreef op 8 december 2014 09:13:

    Waarom staat dit niet bij actueel nieuws
    Is ook geen echt nieuws. Heeft betrekking op het HAE congres in Brazilie. Daar worden diverse onderzoeken gepresenteerd. Het Hongaarse onderzoek is bijvoorbeeld al voor de goedkeuring USA gepubliceerd in het Journal of Allergy and Clinical Immunology van februari 2014.
  3. [verwijderd] 8 december 2014 09:24
    Conclusies:

    Home behandeling met rhC1-INH was een doeltreffend en goed verdragen therapie voor alle soorten HAE aanvallen. Vroegtijdige behandeling van de aanslagen geleid tot betere resultaten

    Kijk... Dit kan niet vaak genoeg gezegd worden natuurlijk, heel goed voor Pharming beleggers

    :-)
  4. [verwijderd] 8 december 2014 09:27
    quote:

    RRR schreef op 8 december 2014 09:20:

    Is heel goed voor de bekendheid van rhc1inh, dus zeer goed nieuws :-)
    Man overdrijf toch niet zo weer. Artsen allergologen/immununologen over de hele wereld lezen allemaal het Journal of Allergy and Clinical Immunology, anders doen zij iets niet goed. Dus voor hen is het geen nieuws.
608 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 31 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links