Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Persbericht

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,743 14 jun 2024 17:35
  • -0,007 (-1,00%) Dagrange 0,743 - 0,759
  • 2.937.440 Gem. (3M) 6M

Persbericht

80 Posts
Pagina: 1 2 3 4 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. frederic_knight 17 november 2005 08:06
    Leiden, 17 november 2005. Biotechnologiebedrijf Pharming Group N.V. (“Pharming”) (Euronext: PHARM) (PHARM.AS) maakte vandaag bekend dat het bedrijf resultaten van klinisch onderzoek met recombinant humaan C1 remmer (rhC1INH) heeft gepresenteerd bij verschillende internationale bijeenkomsten, waaronder de CHAES Jaarlijkse Algemene Vergadering en Conferentie in Montreal, Canada, de AAEE Bijeenkomst in Rome, Italië en de ACAAI Jaarlijkse Bijeenkomst in Anaheim, VS.

    Patienten lijdend aan erfelijk angio-oedeem (HAE ) die in fase II/III klinische studies met rhC1INH werden behandeld, vertonen 15 minuten tot 2 uur na behandeling al snelle verlichting en over het algemeen zijn de symptomen binnen twaalf uur nagenoeg verdwenen. Geen van de met rhC1INH behandelde patiënten vertoonde enige gerelateerde serieuze bijwerkingen, allergische reacties of antilichaamreacties op de studiemedicatie en geen enkele patient ondervond een terugval in de initiële HAE aanval.

    “De resultaten van onze klinische studies bevestigen opnieuw het potentieel van rhC1INH als een mogelijke behandeling voor HAE,” zei Dr. Jan Nuijens, Senior Director Klinische Ontwikkeling bij Pharming. “Het veiligheidsprofiel en de behandelingsresultaten van rhC1INH zijn bemoedigend.”

    De resultaten van klinisch fase I onderzoek met rhC1INH zijn onlangs gepubliceerd in het Journal of Allergy and Clinical Immunology. Het artikel verschaft informatie over de farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van rhC1INH en ondersteuning voor het gebruik van rhC1INH als een potentiële behandeling voor HAE.

    Erfelijk angio-oedeem
    Erfelijk angio-oedeem is een menselijke aandoening, welke veroorzaakt wordt door een tekort aan C1 remmer activiteit. Ongeveer één op de 30.000 individuen lijdt aan HAE en heeft gemiddeld zeven ernstige aanvallen per jaar. Onbehandelde HAE aanvallen houden gebruikelijk vijf dagen aan.

    De ziekte wordt gekarakteriseerd door ernstige aanvallen van pijnlijke zwellingen van zachte weefsels (oedeem), waaronder van de huid, de ingewanden en het mond- en halsgebied. Een HAE aanval in het halsgebied kan dodelijk zijn. Behalve dat de ziekte levensbedreigend kan zijn, kan de kwaliteit van leven voor individuen met deze ziekte ernstig worden verminderd.

  3. [verwijderd] 17 november 2005 08:25
    PHARMING
    PHARMING PRESENTS RHC1INH UPDATE
    AT INTERNATIONAL MEETINGS
    Leiden, The Netherlands, November 17, 2005. Biotech company Pharming Group N.V. (“Pharming” or “the
    Company”) (Euronext: PHARM) (PHARM.AS) announced today that the Company presented clinical results of
    recombinant human C1 inhibitor (rhC1INH) at several international meetings, including the CHAES Annual
    General Meeting and Conference in Montréal, Canada, the AAEE Meeting in Rome, Italy and the ACAAI
    Annual Meeting in Anaheim, USA.
    Patients of herediatary angioedema (HAE) treated with rhC1INH in Phase II/III clinical studies show rapid time
    to beginning of relief between fifteen minutes to two hours and time to minimal symptoms typically within
    twelve hours. None of the patients treated with rhC1INH showed any related serious adverse events, allergic
    reactions or antibody responses to study medication, nor did any patient experience a relapse of the initial
    HAE attack.
    “The results of our clinical studies reaffirm the potential of rhC1INH as a treatment option for HAE,” said Dr.
    Jan Nuijens, Senior Director of Clinical Development at Pharming. “We are encouraged by the safety profile
    and treatment results with rhC1INH.”
    The Phase I clinical results with rhC1INH have recently been published in the Journal of Allergy and Clinical
    Immunology. The article provides information on the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of
    rhC1INH and support for the use of rhC1INH as a potential treatment for HAE.
    PHARMING
    Background on Hereditary Angioedema
    Hereditary angioedema is a human genetic disorder caused by a shortage of C1 inhibitor activity.
    Approximately one in 30,000 individuals suffers from HAE and have has an average of seven acute attacks
    per year. HAE attacks that are untreated usually last up to five days.
    The disease is characterized by acute attacks of painful swelling of soft tissues (edema), including regions of
    the skin, the intestine, and the mouth and throat. If the soft tissue of the throat is involved, an attack of
    angioedema can be fatal. In addition to the life-threatening nature of the disease, quality of life for individuals
    with the disease may be seriously impaired.
    Background on Pharming Group N.V.
    Pharming Group N.V. is developing innovative protein therapeutics for unmet medical needs. The Company’s
    products include potential treatments for genetic disorders, medical and specialty products for surgical
    indications, and intermediates for various applications. Pharming has two products in late stage development -
    recombinant human C1 inhibitor for hereditary angioedema (Phase III) and recombinant human lactoferrin for
    nutritional use. The advanced technologies of the Company include innovative platforms for the production of
    protein therapeutics, as well as technology and processes for the purification and formulation of these
    products. Additional information is available on the Pharming website, www.pharming.com.
    This press release contains forward looking statements that involve known and unknown risks, uncertainties and other factors, which
    may cause the actual results, performance or achievements of the Company to be materially different from the results, performance or
    achievements expressed or implied by these forward looking statements. The press release also appears in Dutch. In the event of any
    inconsistency, the English version will prevail over the Dutch version.
    Contact:
    Carina Hamaker Sarah MacLeod Samir Singh
    Investor Voice Financial Dynamics Pharming Group N.V.
    T: +31 (0)6 537 49959 T: +44 (0)20 7269 7148 T: +1 908 720 6224
    T: +31 (0)71 524 7431 T: +44 (0)7747 602 739 T: +1 800 333 1476
  5. [verwijderd] 17 november 2005 08:52
    het proeft als een afronding van deze fase.
    Het wijst in de richting van een filing.
    En geen enkele allergische of anderssoortige reactie bij de patienten, dat staat mij wel aan.
    Dan hebben we in ieder geval weinig claims in de toekomst.
    Nu eens kijken of de heren in het administratieve traject net zo voortvarend zijn als in het practische traject.
  12. Bullwish 17 november 2005 09:16
    Zeer positief. Die C1 is op korte termijn het grote product van Pharming en er zijn dus goede resultaten mee geboekt. Nu wachten de patienten en de aandeelhouders van Pharming natuurlijk op het moment dat dit medicijn op de markt komt.

    Pharming test en die testen laten goede resultaten zien. Maar nu moet dit medicijn toch nog officieel getest en goedgekeurd worden? Dat zal toch nog wel aardig wat tijd in beslag nemen?

    Wanneer start de afzet? Hebben jullie enig idee wanneer dit product door alle officiële testen heen zou moeten zijn en op de markt kan komen?
  13. [verwijderd] 17 november 2005 09:23
    Leiden, 17 november 2005. Biotechnologiebedrijf Pharming Group N.V. (“Pharming”) (Euronext: PHARM) (PHARM.AS) maakte vandaag bekend dat het bedrijf resultaten van klinisch onderzoek met recombinant humaan C1 remmer (rhC1INH) heeft gepresenteerd bij verschillende internationale bijeenkomsten, waaronder de CHAES Jaarlijkse Algemene Vergadering en Conferentie in Montreal, Canada, de AAEE Bijeenkomst in Rome, Italië en de ACAAI Jaarlijkse Bijeenkomst in Anaheim, VS.

    Zal nog wel een tijdje duren lijkt mij
  14. jurpsy 17 november 2005 09:24
    LATEST NEWS

    November 17, 2005
    Pharming Presents rhC1INH Update At International Meetings ... [ NL versie ]

    op ph-site te vinden!!!!!

    Product Development

    Finalizing the first filing of rhC1INH for hereditary angioedema (HAE) in Europe by 2005

    Submission of orphan drug applications with rhC1INH for new indications

    Preparing for Generally Recognized as Safe (GRAS) filing for its human lactoferrin with the US Food and Drug Administration (FDA)

    Recombinant human fibrinogen (rhFIB) selected for US Army funded project

    Collaboration on product pipeline with NovaThera Limited (“NovaThera
  18. jurpsy 17 november 2005 09:28
    Van snorkle op pharming. nu

    Opmerkingen :

    1) De nadruk ligt op de werking van rhC1INH waarbij gebruik voor HAE slechts 1 optie is, daarmee komt meer nadruk en waarde voor de andere toepassingen van rhC1INH.

    2) De resultaten zijn perfect. Geen van de andere drugs tegen HAE heeft zo een mooi trackrecord als Pharmings rhC1INH. "Patients of herediatary angioedema (HAE) treated with rhC1INH in Phase II/III clinical studies show rapid time to beginning of relief between fifteen minutes to two hours and time to minimal symptoms typically within twelve hours. None of the patients treated with rhC1INH showed any related serious adverse events, allergic reactions or antibody responses to study medication, nor did any patient experience a relapse of the initial HAE attack". Daarmee dus een bevestiging van hoe goed het product (nog steeds) is.

    3) Men praat over "clinical results of recombinant human C1 inhibitor " , en niet over "interim clinical results dus de fase Phase II/III moet zijn afgelopen.

    Groet Snorkle
80 Posts
Pagina: 1 2 3 4 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

De markt kijkt niet verder dan zijn neus lang is bij Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 31 mei Slotcall: AEX struikelt voor de finish, maar Pharming komt met de schrik vrij
  2. 31 mei Tegenslag bij EMA resulteert in tijdverlies voor Pharming 1
  3. 30 mei Europese goedkeuring voor leniolisib van Pharming loopt vertraging op 1
  4. 21 mei Jaarvergadering Pharming akkoord met alle agendapunten 1
  5. 10 mei RBC verlaagt koersdoel Pharming
  6. 08 mei Update: Flinke omzetstijging Pharming 2
  7. 08 mei AEX houdt 900 punten waarschijnlijk niet vast, zorgen Ahold, Pharming en SBM voor spektakel? 2
  8. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  9. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  10. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!