Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee

  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Sectornieuws - biotech

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,698   +0,012   (+1,68%) Dagrange 0,689 - 0,699 1.070.113   Gem. (3M) 3,2M

Sectornieuws - biotech

Volgen
6.483 Posts
Pagina: «« 1 ... 147 148 149 150 151 ... 325 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. forum rang 10 voda 8 juni 2016 18:24
    8-6-2016 18:18:40

    Galapagos wordt AEX-fonds

    Euronext maakt herziening indices bekend.

    Galapagos gaat onderdeel uitmaken van de AEX en Refresco en Wessanen schuiven op naar de Midkap. Dit bleek woensdag uit de kwartaalherziening van de beursindices op het Damrak door Euronext.

    Biotechbedrijf Galapagos gaat van de Midkap naar de hoofdgraadmeter. Het neemt de plaats in van TNT Express, dat momenteel nog onderdeel uitmaakt van de AEX maar op 4 juli van de Amsterdamse beurs verdwijnt, omdat het pakketbedrijf is overgenomen door FedEx.

    Refresco en Wessanen komen uit de Smallcap en hun plaats wordt ingenomen door de lokale fondsen AND en Holland Colours. Deze wijzigingen gaan in vanaf maandag 20 juni.

    Per kwartaal vindt een herziening plaats van de Amsterdamse indices. De jaarlijkse, volledige herweging van de indices is in maart.

    Door: ABM Financial News.

    Info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  4. forum rang 10 voda 15 juni 2016 15:39
    Beursblik: ambitieuze plannen Galapagos

    Bryan Garnier handhaaft koopaanbeveling op biotechbedrijf.

    Galapagos heeft een ambitieuze doelstelling afgegeven voorafgaand aan een presentatie in New York. Dit stelde analist Hugo Solvet van Bryan Garnier woensdag.

    Het streven van Galapagos is om een stabiele portfolio te ontwikkelen met drie klinische Proof-of-Concept compounds per jaar en eenmaal per twee jaar de start van een Fase 3 programma.

    Solvet verwacht dat Galapagos deze doelstellingen vooral met interne projecten wil realiseren, hoewel kleine overnames niet worden uitgesloten. De analist wees verder op de bijna 1 miljard euro die het biotechbedrijf in kas heeft.

    Bryan Garnier herhaalde woensdag de koopaanbeveling op Galapagos met een koersdoel van 67,00 euro.Het aandeel handelde woensdag op een groen Damrak 3,3 procent hoger op 48,38 euro.

    Door: ABM Financial News.

    Info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  5. forum rang 10 voda 15 juni 2016 15:47
    Galapagos meldt vooruitgang met behandelingen van cystic fibrosis en artrose

    Ook nominatie van twee nieuwe preklinische kandidaten aangekondigd.

    Galapagos heeft vooruitgang geboekt met diverse studies en de nominatie van twee nieuwe preklinische kandidaten. Dit maakte het biotechbedrijf woensdag voorbeurs bekend.

    Volgens het biotechbedrijf bleken GLPG2222 voor cystic fibrosis en GLPG1972 voor artrose veilig en worden zij "goed verdragen door gezonde vrijwilligers". Daarnaast toonde GLPG1972 sterke vermindering van kraakbeenafbraak biomarker binnen twee weken, voegde Galapagos daaraan toe.

    GLPG2222 is een van de kandidaten voor de drievoudige combinatietherapie die Galapagos en AbbVie ontwikkelen, gericht op de behandeling van 90 procent van alle CF patiënten. Voor GLPG1972 is Servier de partner van Galapagos.

    Naast de voortgang met de genoemde twee studies kondigde Galapagos ook de nominatie van twee nieuwe preklinische kandidaten met nog niet vrijgegeven werkingsmechanismen aan. Het betreft GLPG2938 in idiopathische longfibrose en GLPG2534 in atopische dermatitis. Beide programma's starten een Fase 1 studienaar verwachtingin 2017.

    Het streven van Galapagos is om een stabiele portfolio te ontwikkelen met drie klinische Proof-of-Concept compounds per jaar en eenmaal per twee jaar de start van een Fase 3 programma.

    Het aandeel Galapagos sloot dinsdag op een rood Damrak 2,3 procent lager op 46,83 euro.

    Door: ABM Financial News.

    Info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  6. forum rang 10 voda 15 juni 2016 16:03
    'Galapagos werkt aan herhaling succes'

    Gepubliceerd op 15 jun 2016 om 09:15 | Views: 4.164

    MECHELEN (AFN) - Galapagos werkt aan manieren om het succes van reumamiddel filgotinib te herhalen. Dat concluderen analisten van de Belgische bank KBC.

    Het biotechnologiebedrijf zei woensdag elke twee jaar een fase 3-testprogramma te willen beginnen. Ook wil Galapagos elk jaar drie klinische zogeheten Proof-of-Concept medicijnen leveren.

    Die ambitie duidt er volgens KBC op dat Galapagos bezig is met het opbouwen van een ,,duurzaam en gediversifieerd productportfolio''. De bank voorziet daarbij geen financiële problemen, aangezien Galapagos er volgens KBC financieel goed voor staat.

    Voor reumamiddel filgotinib start in het derde kwartaal al een fase 3-onderzoek, merken de analisten op. Dat wordt gedaan door samenwerkingspartner Gilead.

    KBC handhaaft zijn buy-advies voor Galapagos, met een koersdoel van 70 euro. Het aandeel van het biotechbedrijf stond woensdag rond 09.15 uur 3 procent hoger op 48,23 euro.
  7. forum rang 10 voda 15 juni 2016 16:08
    Curetis: bloedkweekcartridge positief ontvangen

    Gepubliceerd op 15 jun 2016 om 08:08 | Views: 2.252

    AMSTERDAM (AFN) - Externe partijen hebben een apparaatje van Curetis waarmee bloedonderzoek kan worden verricht positief geëvalueerd. Dat maakte het Duitse biotechnologiebedrijf, dat aan de Amsterdamse beurs genoteerd is, woensdag bekend.

    Het gaat om de zogeheten Unyvero BCU Blood Culture Application Cartridge, die in april werd geïntroduceerd. De bloedkweekcartridge leidde gemiddeld 24 uur eerder dan conventionele onderzoeksmethoden tot testresultaten. Curetis verwacht de evaluatie in het derde kwartaal af te ronden, waarna een verslag zal worden ingediend bij een toonaangevend medisch vakblad.
  8. [verwijderd] 15 juni 2016 16:18

    FDA approves self-infusion of Glassia

    Jun 15 2016, 08:09 ET | By: Douglas W. House, SA News Editor


    Kamada Ltd. (NASDAQ:KMDA) and U.S. distributor Shire plc (NASDAQ:SHPG) announce that the FDA has approved an expanded label for GLASSIA [Alpha-1 Proteinase Inhibitor (Human)] allowing for self-infusion at home after appropriate training in order to accommodate patients with emphysema due to severe Alpha-1 Antitrypsin (AAT) Deficiency who have great difficulty with traveling to a healthcare facility.

    Kamada began supplying GLASSIA to Baxalta in 2010. Shire, who finalized its takeover of Baxalta several weeks ago, has exclusive distribution rights in Canada, Australia and New Zealand as well.
  9. [verwijderd] 16 juni 2016 10:34
    VNO-NCW pleit voor groen miljardenfonds.

    “ Institutionele investeerders, zoals pensioenfondsen, zouden het investeringsfonds de komende jaren met zo’n 100 miljard euro moeten vullen, zei werkgeversvoorman Hans de Boer woensdag in het tv-programma Nieuwsuur. “

    Eindelijk een knap plan voor de pensioengelden.
    Bravo voor deze werkgevers voorman. ( misschien ook iets voor de biotech sector )
  10. forum rang 10 voda 21 juni 2016 16:46
    Kiadis benoemt Amerikaanse leverancier

    Gepubliceerd op 21 jun 2016 om 07:28 | Views: 2.127

    AMSTERDAM (AFN) - Het Amerikaanse PCT, een dochter van Caladrius Biosciences, gaat voor Kiadis Pharma het geneesmiddel ATIR101 maken. Kiadis Pharma heeft PCT benoemt tot leverancier in Noord-Amerika, werd dinsdag naar buiten gebracht.

    PCT en Kiadis werkten al nauw samen in verband met ATIR101, waarvan Kiadis in de tweede helft van dit jaar een Fase 3-studie start. PCT zal de medicijnen leveren die nodig zijn voor de deelnemers van het onderzoek in de VS en Canada. Voor het onderzoek in Europa werkt Kiadis al samen met het Duitse Red Cross Blood Donor Service.

    ATIR101 kan worden gebruikt tegen de bijwerkingen die kunnen optreden na een beenmerg- of stamceltranspantatie bij patiënten met bloedkanker.
  11. forum rang 10 voda 27 juni 2016 16:21
    Sanofi en Boehringen Ingelheim bereiken definitieve overeenkomst over ruil divisies

    Transactie betreft Animal Health- en Consumer Healthcare divisies.

    Sanofi en Boehringer Ingelheim hebben definitief overeenstemming bereikt over de uitruil van een tweetal divisies tussen de twee bedrijven. Dit meldde de Franse farmaceut maandag voorbeurs.

    De transactie betreft de ruil van de Animal Health-divisie "Merial" van Sanofi en de Consumer Healthcare-divisie "CHC" van het Duitse Boehringer Ingelheim.

    De strategische transactie werd reeds in december 2015 geïnitieerd en zal maandag worden ondertekend.

    De transactie zal naar verwachting eind 2016 worden afgerond en is onderhevig aan de goedkeuring van diverse toezichthouders. De integratie van de CHC-divisie in Sanofi en Merial in Boehringer Ingelheim zal aanvangen na afronding van de transactie.

    Beide bedrijven verwachten wereldwijde marktleiders te worden in twee verschillende sectoren van de farmaceutische markt, zei Sanofi in het begeleidende persbericht.

    Door: ABM Financial News.

    Info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  12. forum rang 10 voda 30 juni 2016 16:16
    Beursblik: uitbreiding status weesgeneesmiddel ATIR101 positief voor Kiadis

    Middel tegen bloedaandoeningen mogelijk in 2017 op de markt.

    Het is positief dat Kiadis Pharma van de European Medicines Agency (EMA) een uitgebreidere kwalificatie heeft gekregen in de status van weesgeneesmiddel voor ATIR101. Dit schreef KBC Securities donderdag.

    Volgens analist Michaël Vlemmix betekent de uitbreiding van de status dat ATIR101 nu ook als weesgeneesmiddel wordt aangemerkt wanneer het wordt toegepast naast hematopoietische stamceltransplantaties, en dat de therapie voor meer mensen beschikbaar komt. "De toekenning van de EMA is meestal alleen voor therapieën tegen levensbedreigende of chronisch slopende ziekten en de bestempeling van weesgeneesmiddel zorgt onder meer voor kostenverlagingen en een tienjarige marktexclusiviteit in Europa", aldus de analist.

    De marktvorser verwachtte dat Kiadis Pharma pas in de tweede helft van dit jaar de toekenning van de EMA zou krijgen. Omdat dit nu sneller is gebeurd, kan ATIR101 mogelijk al volgend jaar op de markt komen, aldus Vlemmix. In april kwam Kiadis Pharma al met positieve zesmaandse resultaten in een Fase 2 studie die eerdere tussentijdse resultaten bevestigden, waardoor een versnelde goedkeuring door de EMA, maar ook in Canada, in toenemende mate waarschijnlijk werd, aldus de marktvorser die zijn koopadvies handhaaft, net als het koersdoel van 17,50 euro.

    Kiadis Pharma noteerde donderdag rond het middaguur op een groen Damrak bijna 10 procent hoger op 11,90 euro.

    Door: ABM Financial News.

    Info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved

    (END) Dow Jones Newswires
  13. forum rang 10 voda 30 juni 2016 16:57
    Probiodrug werkt samen aan middel Alzheimer

    Gepubliceerd op 30 jun 2016 om 07:33 | Views: 2.084

    HALLE (AFN) - Probiodrug gaat samenwerken met Crossbeta Biosciences aan een middel tegen Alzheimer. De aan de Amsterdamse beurs genoteerde Duitse biofarmaceut kan daarbij gebruikmaken van technologie van het Utrechtse bedrijf.

    Het onderzoek naar de meest gangbare vorm van Alzheimer, waaraan wereldwijd zo'n 26 miljoen mensen lijden, wordt bemoeilijkt door instabiliteit van een bepaalde soort eiwitpreparaten. Met de technologie van Crossbeta kan dat obstakel overwonnen worden.

    Financiële details over de samenwerking werden niet verstrekt.
  14. [verwijderd] 1 juli 2016 21:00


    More Than Ever Shire Needs Unusual Focus On ADHD Franchise

    Jul. 1, 2016 8:41 AM ET
    |
    1 comment
    |
    About: Shire PLC (SHPG), SHPGF

    EP Vantage

    EP Vantage
    Follow (1,812 followers)

    Newsletter provider, biotech, healthcare

    Send Message
    |
    EP Vantage

    The unusual story of Shire’s (NASDAQ:SHPG) (OTCPK:SHPGF) adult Adderall, SHP465, appears close to reaching a long-delayed climax as the pill has produced positive phase III data a decade after it was first filed with the FDA.

    SHP465 had been shelved until two years ago, and it came in handy when the UK-based group needed revenue forecasts to argue that AbbVie’s (NYSE:ABBV) hostile bid was undervalued. With today’s news that another pipeline prospect has failed in phase II, it only heightens the need for Shire to support the late-stage attention-deficit/hyperactivity disorder drug with a sharp marketing campaign.

    The 10-year wait

    The strength of SHP465 comes in its long duration, which Shire hopes will allow patients to stop using both an immediate and extended-release version of Adderall to achieve the same control. Shire says 10% of ADHD patients must take two pills.

    This project was previously known as SPD465, and appeared on track to hit the market 10 years ago until the FDA sent the application back to Shire for more work. This sat on a shelf until 2014, when the group decided to initiate a new trial just five days before AbbVie bid to take out Shire for $46bn (Shire puts on rose-colored glasses and outlines defence, June 23, 2014).

    The reasons for freezing and resuscitating this agent are not exactly clear. However, the EvaluatePharma consensus of sellside analysts forecasts $323m in sales in 2022; this morning, Bryan Garnier analysts estimated a potential $500m in sales by 2020.

    These numbers do not achieve the blockbuster peak sales numbers of Adderall, or the $3bn figure being forecast for Vyvanse, but Shire is eager to point out how launch of ‘465 extends its ADHD franchise – its last patent expires in 2029, six years after Vyvanse loses market exclusivity.

    As it has already been in the FDA’s hands ‘465 will be a class 2 resubmission, giving the agency a six-month decision deadline. Shire said launch could come by the end of 2017.

    Price matters

    The phase II setback today of one of Shire’s other pipeline hopes, SHP607, in the eye condition retinopathy of prematurity, will heighten the need for ’465 to perform well after launch. It is now reckoned to be Shire’s third-biggest pipeline project after lifitegrast and lanadelumab (DX-2930).

    Achieving these sales forecasts will require that Shire persuade stable patients and their physicians to switch from two to one pill a day – a direct-to-consumer campaign could be necessary – and that the group agrees to pricing terms with payers. Express Scripts, for one, lists only generic versions of immediate and extended-release Adderall in its national formulary, and Vyvanse is on a higher tier with increased cost sharing.

    In this circumstance, Shire cannot realistically hope to achieve premium pricing. Achieving sales of half a billion dollars, as executives forecast in 2014, looks ambitious. Perhaps money spent prolonging the ADHD franchise would be better focused on rare diseases.

    seekingalpha.com/article/3985728-ever...
  15. forum rang 10 voda 19 juli 2016 14:29
    Minder winst voor medicijnmaker Novartis

    Gepubliceerd op 19 jul 2016 om 08:02 | Views: 2.703

    BASEL (AFN/BLOOMBERG) - Novartis heeft zijn winst in het tweede kwartaal zien afnemen. De op één na grootste medicijnfabrikant van Europa kampt onder meer met teruglopende verkopen van zijn medicijn tegen kanker Gleevec. Daarnaast stonden de resultaten van het Zwitserse bedrijf onder de druk door ongunstige wisselkoerseffecten.

    De winst viel terug tot 1,8 miljard dollar (1,6 miljard euro), van bijna 1,9 miljard in dezelfde periode vorig jaar. De omzet kwam 2 procent lager uit op 12,5 miljard dollar. Zonder valutaschommelingen zouden de winst en opbrengsten onveranderd zijn gebleven ten opzichte van een jaar geleden.

    Novartis rekent er ook op dat de winst en omzet, geschoond van wisselkoerseffecten, dit jaar ongeveer even hoog gaan uitkomen als vorig jaar. Nu Gleevec aan populariteit inboet, investeert de medicijnmaker sterk in nieuwe middelen, waaronder Entresto tegen hartfalen en Cosentyx tegen een chronische huidaandoening.
  16. forum rang 10 voda 20 juli 2016 17:06
    EC akkoord met overname Meda door Mylan

    Gepubliceerd op 20 jul 2016 om 16:47 | Views: 143

    BRUSSEL (AFN) - De Europese Commissie heeft ingestemd met de geplande overname van het Zweedse farmacieconcern Meda door de Amerikaanse branchegenoot Mylan. De bedrijven moeten wel aan een aantal voorwaarden voldoen. Met de overname is een bedrag van 7,2 miljard dollar in contanten en aandelen gemoeid.

    De bedrijven moeten een aantal onderdelen in verschillende EU-lidstaten afstoten om de marktwerking voor enkele geneesmiddelen niet in gevaar te brengen. Voor de meerderheid van de producten van Mylan en Meda zijn geen bezwaren aan het licht gekomen.

    Mylan probeerde Meda vorig jaar ook al in te lijven, maar de bedrijven kwamen er toen niet uit. Destijds was onder meer de grootste aandeelhouder van Meda tegen een deal. De Zweedse miljardairsfamilie Olsson heeft bijna een kwart van de onderneming in handen.
  17. forum rang 10 voda 20 juli 2016 17:47
    Patrick Beijersbergen: Galapagos uitzondering op pijnlijke biotech-beleggingen

    Gepubliceerd: 20 juli 2016 10:37 | Laatste update: 20 juli 2016 11:02

    Beleggers die kiezen voor veelbelovende, maar verlieslatende biotechbedrijfjes moeten vaak op de blaren zitten. AEX-fonds Galapagos is de uitzondering op de regel, stelt Patrick Beijersbergen.

    Dankzij het wegvallen van TNT Express na de overname door FedEx promoveerde in juni het Belgische biotechnologiebedrijf Galapagos naar de AEX-index. Daarmee bevestigt de Amsterdamse graadmeter maar weer eens wat een duiventil zij is, want in maart gingen Delta Lloyd en kunstmestbedrijf OCI er al uit, om de oude bekenden ABN Amro en SBM Offshore weer te verwelkomen.

    De AEX-index is een internationale duiventil, met namen als Altice, ArcelorMittal, Gemalto, Unibail en nu dus ook Galapagos. Binnenkort treedt misschien ook het sinds kort in Amsterdam genoteerde Coca-Cola European Partners (CCEP) wel toe tot de AEX-index, want dat is met een beurswaarde van 15 miljard euro nog veel groter dan Galapagos.

    Galapagos: belofte reumamedicijn

    Maar Galapagos verdient wel een nadere blik. Het bedrijf dankt de opname in de AEX aan het feit dat de koers van het aandeel zich redelijk onttrokken heeft aan de malaise in de biotechnologie, waar veel aandelen met tientallen procenten onderuit gingen. Het bedrijf is op de beurs nu meer dan 2 miljard euro waard, terwijl het de afgelopen vijf jaar verlieslatend was en ook de taxaties voor de komende jaren nog maar weinig winst beloven.

    Beleggers lopen vooruit op een mogelijk succes met reumamedicijn Filgotinib, waarvan de ontwikkeling zijn laatste fase nadert. Die naam schijnt afgeleid te zijn van ‘Feel Good’, een toestand waarin zeker de aandeelhouders Galapagos zich al een tijdje bevinden.

    Ik heb het niet aangedurfd, geef ik toe, door schade en schande (ooit kocht ik Pharming, de eeuwige belofte) wijzer geworden.

    Goed nieuws

    Ik zie Galapagos vooral als een uitzondering op de regel dat je verlieslatende biotechnologiebedrijven beter kunt mijden, in ieder geval tot het moment dat er structureel winst wordt gemaakt. Ieder zijn ding natuurlijk, en ik feliciteer de beleggers die Galapagos de afgelopen jaren wel in portefeuille hadden van harte. Maar ik denk wel dat er nu al heel wat goed nieuws in de koers verwerkt is.

    Wat koop ik dan in deze sector? Het Amerikaanse Amgen is voor mij een veiliger keus: dat aandeel is het zwaargewicht in de iShares tracker die de Nasdaq Biotechnology Index volgt. Amgen is al jaren winstgevend, groeit gestaag, betaalt 2,5 procent dividend en kost nu minder dan 15 keer de voor dit jaar verwachte winst. Amgen deed het in de afgelopen 12 maanden trouwens al beter dan Galapagos.

    Patrick Beijersbergen is beleggingsanalist en auteur van het boek ‘Beleggen kun je zelf, tips & tricks 2016’. Hij bezit aandelen Amgen.

    www.z24.nl/beurs/beursberichten/patri...
  18. forum rang 10 voda 21 juli 2016 16:35
    Topman Biogen kondigt vertrek aan

    Gepubliceerd op 21 jul 2016 om 13:34 | Views: 1.270

    CAMBRIDGE (AFN/BLOOMBERG) - De topman van biotechnoloog Biogen heeft donderdag zijn vertrek aangekondigd. George Scangos zal in de komende maanden de deur van het Amerikaanse bedrijf achter zich dichttrekken, zo meldde hij bij de publicatie van de kwartaalcijfers van de onderneming.

    Scangos stond zes jaar aan het roer bij Biogen. Hij vertrekt pas op het moment dat een opvolger voor hem is gevonden. Het in Amsterdam genoteerde Galapagos sloot in 2013 een driejarige samenwerkingsovereenkomst af met Biogen voor het vaststellen van nieuwe doelen in het ontwikkelen van geneesmiddelen tegen sclerodermie.

    Biogen wist met zijn cijfers de verwachtingen te overtreffen. Onder meer de winst van het concern viel met 1,1 miljard dollar hoger uit dan waar analisten door de bank genomen vanuit gingen. De omzet van het bedrijf steeg met 12 procent tot 2,9 miljard dollar, waarbij Biogen de verwachtingen voor heel 2016 verhoogde.
  20. Sursum 25 juli 2016 17:45
    The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the use of Berinert [C1 Esterase Inhibitor (Human)], the CSL Behring therapy for treating HAE attacks, for use in pediatric patients. This expands the use of Berinert into all age groups, making it the first and only approved HAE treatment available to patients under 12 years of age.
    haei.org/berinert-pediatric/
6.483 Posts
Pagina: «« 1 ... 147 148 149 150 151 ... 325 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Pharming op weg naar break-even

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. Video: CEO tevreden over ontwikkelingen bij Pharming
  2. Dubbeltje op zijn kant voor AEX, terwijl cijferstorm aantrekt tot windkracht 10
  3. Pharming op schema voor omzetdoel
  4. Slotcall: AEX struikelt voor de finish, maar Pharming komt met de schrik vrij
  5. Tegenslag bij EMA resulteert in tijdverlies voor Pharming
  6. Europese goedkeuring voor leniolisib van Pharming loopt vertraging op
  7. Jaarvergadering Pharming akkoord met alle agendapunten
  8. RBC verlaagt koersdoel Pharming
  9. Update: Flinke omzetstijging Pharming
  10. AEX houdt 900 punten waarschijnlijk niet vast, zorgen Ahold, Pharming en SBM voor spektakel?