Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee

  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Sectornieuws - biotech

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,686   -0,022   (-3,04%) Dagrange 0,684 - 0,712 5.064.613   Gem. (3M) 3,2M

Sectornieuws - biotech

Volgen
6.483 Posts
Pagina: «« 1 ... 116 117 118 119 120 ... 325 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. forum rang 10 voda 18 mei 2015 16:13
    Endo koopt Par Pharmaceutical voor $8 mrd

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Endo International plc koopt Par Pharmaceutical Holdings inc van private-equity firma TPG voor $8 miljard in geld en aandelen, wat de generieke activiteiten van het concern moet stimuleren.

    Par, dat in 2012 van de beurs werd gehaald door TPG voor $1,9 miljard, heeft een portfolio bestaande uit circa 100 producten.

    De overnamesom bestaat uit 18 miljoen aan aandelen en $6,5 miljard aan cash. Inclusief schuld wordt de deal gewaardeerd op $8,05 miljard.

    De deal, onderhevig aan goedkeuring van toezichthouders, zal naar verwachting in de tweede helft van het jaar worden afgerond.


    Door Chelsey Dulaney. Vertaald en bewerkt door Ellen Proper; Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; ellen.proper@wsj.com

  4. forum rang 10 voda 18 mei 2015 16:34
    Galapagos geeft extra aandelen uit

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Galapagos nv (GLPG.AE) maakt maandag bekend dat de banken die de recente emissie van het biotechbedrijf hebben begeleid hun zogeheten greenshoe optie volledig uitoefenen, wat betekent dat extra aandelen zullen worden uitgegeven.

    Met de optie kende Galapagos de banken de mogelijkheid toe om tot bijna 1 miljoen extra aandelen te kopen, wat overeenkomt met 15% van de gewone aandelen en ADSs die geplaatst werden bij de recente uitgifte. Het gaat om 749.478 Amerikaanse certificaten van aandelen voor $42,05 per stuk en 233.021 nieuwe gewone aandelen tegen een uitgifteprijs van EUR37,00.

    Door deze uitoefening van de greenshoe optie bedraagt de totale bruto-opbrengst van de uitgifte nu ongeveer $317 miljoen.


    Door Ben Zwirs; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 571 52 00; ben.zwirs@wsj.com

  5. forum rang 10 voda 18 mei 2015 16:38
    PERSBERICHT: GENZYME ZAL SAMENWERKEN MET ABLYNX OP MULTIPLE SCLEROSE ONDERZOEKSPROJECT

    GENT, België, 18 mei 2015 - Ablynx [Euronext Brussel: ABLX; OTC:
    ABYLY] kondigde vandaag aan dat het een exclusieve
    onderzoekssamenwerking heeft afgesloten met Genzyme, een Sanofi
    onderneming, om Nanobodies(R) te onderzoeken tegen een doelwit dat een
    belangrijke rol speelt in multiple sclerose (MS) en dat specifiek
    aansluit bij Genzyme's vroege fase onderzoeksprogramma's in MS omtrent
    zenuwbescherming en herstel van het centrale zenuwstelsel.

    De huidige MS behandelingen richten zich niet rechtstreeks op de
    neurodegeneratie in MS. De onderzoeksinspanningen van Genzyme hebben als
    doel om deze onvervulde behoefte te beantwoorden. Ze doen dit door zich
    te richten op de onderliggende oorzaken van de progressie van MS, en
    door behandelingen te ontwikkelen die de neuronen beschermen en die het
    herstel van het centrale zenuwstelsel bevorderen.

    Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Genzyme het recht hebben
    om, in ruil voor een exclusiviteitsvergoeding, in vitro en in vivo
    onderzoek te verrichten met Ablynx' Nanobodies in relevante MS-modellen.
    Na voltooiing van deze studies zal Genzyme de optie hebben om een
    licentie-overeenkomst te onderhandelen. Ablynx heeft reeds krachtige
    Nanobodies gemaakt tegen het specifiek doelwit van belang en heeft hun
    activiteit bevestigd in preklinische modellen.

    In een reactie op de aankondiging zei Dr Edwin Moses, Gedelegeerd
    Bestuurder van Ablynx:

    "Als toonaangevend biotech bedrijf is Genzyme de ideale partner om de
    mogelijke waarde van de veelzijdigheid van het Ablynx Nanobody platform
    in MS aan te tonen. De flexibele formattering van Nanobodies maakt ze
    veelbelovende kandidaten die de selectiviteit van antilichamen en
    multi-specificiteit in één enkele molecule combineren. We
    kijken er naar uit om voor de eerste keer met Genzyme samen te werken."

    Johanne Kaplan, VP, Neuroimmunology Research, Genzyme, zei:

    "We kijken er naar uit om met Ablynx samen te werken om het potentieel
    te evalueren van Nanobodies gericht tegen dit CNS doelwit. Het project
    ondersteunt ons onderzoek dat betrekking heeft op de verkenning van
    nieuwe therapeutische platformen die zich richten op onvervulde
    behoeftes in multiple sclerose."

    Over Ablynx

    Ablynx www.ablynx.com/ is een biofarmaceutische onderneming
    actief in de ontwikkeling van Nanobodies
    www.ablynx.com/technology-innovation/...
    (R) , gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten
    antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen
    gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen.
    Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een
    duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap
    heeft vandaag meer dan 30 programma's
    www.ablynx.com/rd-portfolio/overview/ in eigen ontwikkeling en
    met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie,
    hematologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx heeft
    overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder
    AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co. Inc,
    Merck Serono en Novartis. De onderneming is gevestigd in Gent,
    België. Meer informatie is te vinden www.ablynx.com.

    Over Genzyme, een Sanofi Onderneming

    Genzyme is al meer dan 30 jaar een pionier in de ontwikkeling en
    commercialisatie van transformatieve therapieën voor patiënten
    met zeldzame en slopende ziekten. We bereiken onze doelen door middel
    van onderzoek van wereldklasse en compassie en betrokkenheid van onze
    medewerkers. Met een focus op zeldzame ziekten en multiple sclerose zijn
    we toegewijd om een positieve impact te hebben op het leven van
    patiënten en families die we dienen. Dat doel begeleidt en
    inspireert ons elke dag. Genzyme's portefeuille van transformatieve
    therapieën die wereldwijd verkocht worden, vertegenwoordigt
    baanbrekende en levensreddende vooruitgang in de geneeskunde. Als een
    Sanofi onderneming, profiteert Genzyme van het bereik en de middelen van
    één van 's werelds grootste farmaceutische bedrijven, met als
    gezamenlijke inzet het verbeteren van het leven van patiënten. Meer
    informatie is terug te vinden op www.genzyme.com.

    Genzyme(R) is een geregistreerd handelsmerk van Genzyme Corporation.
    Alle rechten voorbehouden.

    Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met:

    Ablynx:

    Dr Edwin Moses

    CEO

    t: +32 (0)9 262 00 07

    m: +32 (0)473 39 50 68

    e: edwin.moses@ablynx.com

    Marieke Vermeersch

    Associate Director Investor Relations

    t: +32 (0)9 262 00 82

    m: +32 (0)479 49 06 03

    e: marieke.vermeersch@ablynx.com

    Ablynx media relations Consilium Strategic Communications:

    Mary-Jane Elliott, Jonathan Birt, Chris Welsh, Lindsey Neville

    t: +44 203 709 5700

    e : ablynx@consilium-comms.com

    Pdf versie van het persbericht:
    hugin.info/137912/R/1921810/688833.pdf

    This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on
    behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients.

    The issuer of this announcement warrants that they are solely
    responsible for the content, accuracy and originality of the information
    contained therein.

    Source: Ablynx via Globenewswire

    HUG#1921810

    www.ablynx.com


  6. forum rang 10 voda 18 mei 2015 17:27
    AstraZeneca bouwt nieuwe fabriek Zweden

    Gepubliceerd op 18 mei 2015 om 11:02 | Views: 1.993

    LONDEN (AFN/BLOOMBERG) - De Britse farmaceut AstraZeneca bouwt voor 285 miljoen dollar (250 miljoen euro) een nieuwe productielocatie in Zweden. Dat meldde topman Pascal Soriot van AstraZeneca maandag.

    De nieuwe productielocatie in Södertälje in de buurt van Stockholm moet in 2019 operationeel zijn en is goed voor 150 tot 200 banen. AstraZeneca sprak daarbij van een ,,strategisch belangrijke" investering.

    De investering van 285 miljoen dollar is de eerste stap van drie in een investeringsplan van de farmaceut in Zweden waarmee maximaal 1 miljard dollar is gemoeid. Volgens de farmaceut is het ondernemingsklimaat in Zweden momenteel ,,zeer positief".
  7. [verwijderd] 29 mei 2015 13:00
    IBS Now An Actavis Vs. Valeant Game $VRX
    www.seekingalpha.com/article/3221146

    US approval of two new therapies for diarrhoea - predominant irritable bowel syndrome (IBS) in a single day is a sign of how rapidly the treatment landscape is shifting.
    Sales of IBS drugs will explode over the next five years, driven in large part by the two agents approved yesterday, Valeant's (NYSE:VRX) Xifaxan 550 and Actavis' (NYSE:ACT) Viberzi (see table). Those two companies will dominate the space, with only Synergy Pharmaceuticals (NASDAQ:SGYP) hoping to break a virtual duopoly with its uroguanylin analogue plecanatide.
    Then there were two
    Xifaxan and Viberzi together are reckoned to sell $1.4bn in sales by 2020. They will join Actavis' Linzess, a drug for the constipation predominant form of the disorder, in driving sales of IBS agents up by nearly sixfold over this period.
    As Actavis and Valeant have been two of the most active companies in terms of M&A over the last five years, it should come as no surprise that they have reached this ascendancy through acquisitions (Speciality players define M&A as big pharma seeks focus, May 26, 2015).
    Actavis picked up Linzess and Viberzi via Forest Laboratories and Furiex Pharmaceuticals, while Valeant got Xifaxan thanks to a buyout of Salix Pharmaceuticals. Linzess and Xifaxan have the added value of use in other gastrointestinal indications, the latter in hepaticencephalopathy and traveller's diarrhoea and the former in chronic idiopathic constipation.
    Tap to see the table
    The dominance is pretty clear: by 2020, the two companies will account for more than 40% of all sales in the IBS indication, according to EvaluatePharma's consensus. Another significant player in this picture is Almirall, which markets the ex-US version of Linzess as Constella. Jefferies forecasts Constella will sell around $67m in Europe and Mexico by 2020.
    How Valeant could come to dominate
    The sellside analysts who handicap the race in IBS with diarrhoea have clearly placed a bet on Xifaxan, forecasting nearly double the sales of Viberzi. The reasons are not necessarily clear - as an antibiotic treatment it is limited to a two-week course that can be repeated twice more if the condition recurs. Viberzi does not have such a limitation.
    On the other hand, as an already marketed product, Xifaxan can launch right away into the IBS space. Viberzi is an opioid and hence will not launch until the Drug Enforcement Administration has completed its scheduling, giving Xifaxan several months of first-mover advantage.
    In a note today, ISI Evercore analyst Umer Raffat estimated a Xifaxan price of $1,167 for a two-week course of the antibiotic, while he believes that Viberzi will be more likely to resemble the Linzess pricing at around $3,000 a year. Thus a situation may emerge, both because of physician caution and payer utilisation management, in which Viberzi is saved for Xifaxan treatment failures.
    As it stands, Actavis has the upper hand, if only just, in total IBS sales. But there are several million dollars in potential sales to play for if Synergy's plecanatide proves itself in IBS with constipation. Success could put that project in direct competition with Actavis' Linzess, and it is not a stretch to believe that Valeant would be an eager bidder if the pivotal trial reads out positive around the end of 2015.
  8. forum rang 10 voda 2 juni 2015 16:31
    Mylan wil duidelijkheid van Teva over bod

    Gepubliceerd op 2 jun 2015 om 08:47 | Views: 2.490

    CANONSBURG (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Mylan wil van zijn branchegenoot Teva weten of dat bedrijf nog met een bindend overnamebod komt. Zo niet, dan moet het Israëlische bedrijf stoppen met spelletjes spelen. Dat schreef bestuursvoorzitter Robert Coury van Mylan aan topman Erez Vigodman van Teva.

    Teva gaf op 21 april aan Mylan over te willen nemen voor 40,1 miljard dollar in contanten en aandelen. Mylan wees dat voorstel af en stelde liever de eigen overnamepoging van Perrigo te willen najagen, een transactie waarmee bijna 33 miljard dollar is gemoeid.

    ,,Teva en zijn bestuur moeten stoppen met wat niets anders voorstelt dan een denkbeeldig alternatief aan onze aandeelhouders voor de Perrigo-transactie'', aldus Coury. Teva heeft in de afgelopen weken een belang van 1,35 procent in Mylan opgebouwd, een stap die volgens het Amerikaanse bedrijf niet strookt met de mededingingswetten in de VS. ,,Teva heeft er voor gekozen zich in stilzwijgen te hullen over hun intenties met dat belang. Wij zien het belang als indicatie dat Teva zich met onze activiteiten, strategie en missie wil bemoeien zonder duidelijkheid te verschaffen.''

    Mylan herhaalde in het derde kwartaal een aandeelhoudersvergadering te willen beleggen om toestemming te krijgen voor de overname van Perrigo. ,,U zult begrijpen dat het van groot belang is voor onze aandeelhouders om op een goed geïnformeerde en onverstoorde manier hun stem uit te kunnen brengen. We kunnen niet toestaan dat de belangen van onze aandeelhouders worden gegijzeld'', aldus Coury die er op wees dat de houding van Teva ,,significante onrust en onzekerheid'' heeft veroorzaakt.
  9. forum rang 10 voda 2 juni 2015 19:45
    Artsen lyrisch over doorbraak tegen huidkanker

    Wereldwijd wordt met hooggespannen verwachtingen naar een Brits kankeronderzoek gekeken. Een nieuwe behandeling van huidkanker laat spectaculaire resultaten zien. De zogeheten immuuntherapie zou wel eens het 'wondermiddel' voor veel meer kankersoorten kunnen zijn.

    Honderden kankerpatiënten die vorig jaar nog uitbehandeld waren, wacht nu een nieuw leven. Zij namen deel aan wereldwijde studies naar immuuntherapie.

    Zo ook een Nederlandse vader met huidkanker. Hij zat ruim een jaar geleden nog in de wachtkamer van internist-oncoloog John Haanen in het Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam. Machteloos. De jonge vader had melanoom, de meest agressieve vorm van huidkanker met uitzaaiingen naar de lever, longen en lymfeklieren.

    Chemotherapie
    4 jaar geleden had Haanen misschien chemotherapie aangeraden, al was het effect waarschijnlijk minimaal geweest. Maar nu heeft de professor röntgenfoto's in zijn computer waar de tumor compleet is verdwenen. Verdwenen, weg, niks te zien. Met dank aan de nieuwe immuuntherapie. ,,Wow. Dat dit mogelijk is," verwondert Haanen zich opnieuw.

    Haanen deed evenals het LUMC mee aan een wereldwijde studie naar immuuntherapie, geleid door het Britse Institute of Cancer Research. De onderzoekers ontwikkelden een methode om met het eigen afweersysteem de kankercellen aan te vallen, zonder alle bekende chemische troep. De patiënt kreeg een cocktail van eiwitten in zijn lijf gespoten dat de kankercellen opspoorde en vernietigde. Normaal gesproken zijn kankercellen onzichtbaar voor het eigen afweersysteem.

    De nieuwe therapie werkte goed. Spectaculair goed zelfs. Van de 945 melanoom-patiënten die wereldwijd aan de studie meededen, was bij meer dan de helft (58 procent) de tumor drastisch gekrompen en hierna 'beheersbaar' of zelfs compleet verdwenen. ,,Ik ben in een jubelstemming. Ik ben al decennia lang 'believer' van immuuntherapie, maar het duurde lang voor deze doorbraak kwam. Dit is beter dan we hadden kunnen dromen," spreekt Haanen ook voor zijn internationale collega's, met wie hij momenteel op een groot congres in Chicago is.

    Huidkanker
    De studieresultaten brachten 30.000 van de meest vooraanstaande medici op het gebied van kanker in vervoering.

    In Nederland hebben zo'n 5400 mensen melanoom, waaraan zo'n 800 mensen jaarlijks overlijden. Haanen verwacht dat hij jaarlijks 600 tot 700 patiënten met uitgezaaide huidkanker kan helpen, onder wie straks ook een groep patiënten bij wie de ziekte in een vroeger stadium wordt ontdekt.

    Tamar Nijsten van het Erasmus MC is net zo lyrisch. Deze hoogleraar dermatologie moest de ergste gevallen doorsturen naar oncologen als Haanen, maar beiden wisten dat een patiënt met veel uitzaaiingen de dood in de ogen keek. ,,Melanoom is onder huidkanker het moeilijkste te behandelen. Als je het slechtste kindje uit de klas kunt helpen, kun je op je vingers natellen dat het ook grote gevolgen gaat hebben voor de behandeling van álle kankers. Dit gaat een heel belangrijk jaar worden," voorspelt hij. Patiënten met uitgezaaide melanoom moeten nog eens bij hun arts navragen of zij in aanmerking komen voor deze behandeling, meent hij. ,,Neem geen genoegen met het label 'ik ben uitbehandeld'. Niet iedereen zal in aanmerking komen voor immuuntherapie, maar onderzoek het."

    Ook bij bepaalde vormen van huid-, nier-, long- en darmkanker boekten het Britse Institute of Cancer Research al goede resultaten met immuuntherapie, zo bleek tijdens het congres in Chicago.

    Immuuntherapie belooft een standaardtherapie tegen kanker te gaan worden, naast óf in combinatie met de traditionele behandelingen als chirurgie, chemo's en bestralingen.

    Het gejubel is gegrond, zegt ook oncoloog Philippe Lambin aan het Maastricht UMC+. ,,Dit is een doorbraak die je één of twee keer in je professionele leven meemaakt." Al zijn vooral de kosten - zo'n 80.000 tot 100.000 euro per behandeling - nog een grote drempel, waarschuwt de professor. Ter vergelijking: een jaar chemotherapie kost de verzekeraar zo'n 1000 euro.

    Gigantisch
    Jaarlijks krijgen 101.214 Nederlanders kanker. Ruim tienduizend patiënten overlijden. Professor Lambin: ,,We kunnen helaas nog niet selecteren op wie deze immuunbehandeling effect heeft. Maar ook als je slechts een kleinere groep zou behandelen, loopt het gigantisch in de cijfers. Er volgt ongetwijfeld een grote discussie met de verzekeraars over deze behandeling."

    Overigens kan de immuuntherapie ook ernstige bijwerkingen hebben. Denk aan auto-immuunziekten zoals chronische ontsteking van de dikke darm en ontstekingen van de schildklier. Maar die zijn goed te behandelen, weet Nijsten van het Erasmus MC. Volgens hem is het een kwestie van tijd voor de kankersoorten het afweersysteem weer kunnen ontlopen. ,,Kanker is ongelofelijk slim. Ze past zich heel snel aan de omstandigheden aan en verandert de spelregels. Maar laten we niet pessimistisch worden. We zijn als artsen al dolblij dat we iets hebben gevonden waarop tumoren reageren en waardoor patiënten langer blijven leven.''

    Ook Haanen blijft optimistisch. De jonge vader die hij behandelde is een jaar kankervrij. ,,En dan heb ik nog maar één voorbeeld gegeven."

    www.ad.nl/ad/nl/4560/Gezond/article/d...
  10. forum rang 10 voda 3 juni 2015 16:18
    Biofarmaceut Kiadis Pharma wil naar de beurs in Amsterdam en Brussel

    AMSTERDAM (Dow Jones)--Het biofarmaceutische concern Kiadis Pharma wil via een beursgang naar Euronext Amsterdam en Euronext Brussel geld ophalen voor verdere ontwikkeling van zijn therapieen voor de behandeling van bloedkankers en erfelijke bloedaandoeningen.

    De belangrijkste producten van het in Amsterdam gevestigde bedrijf zijn momenteel nog in ontwikkeling en zijn nog niet op de markt gebracht. Kiadis wil zijn twee middelen, ATIRT101 en ATIRT201, verder klinisch ontwikkelen en wil bovendien de opbrengst van de beursgang aanwenden voor verbetering van het productieproces, werkkapitaalbehoeften en algemene bedrijfsdoeleinden.

    De onderneming is van plan om in het vierde kwartaal van 2016 voorwaardelijke goedkeuring aan te vragen voor ATIRT101 in de Europese Unie en Canada. Momenteel loopt een fase II studie waarvan de resultaten in de eerste drie maanden van volgend jaar worden verwacht. Voor deze therapie wordt in het tweede kwartaal van 2016 naar verwachting een fase III studie gestart, waarna de bedoeling is om in 2019 bij de toezichthouders EMA, FDA en Health Canada toestemming te vragen voor commercialisering.

    Wat betreft ATIRT201, bedoeld voor behandeling van de erfelijke bloedziekte thalassemie, wordt naar verwachting in het eerste kwartaal van 2016 een fase I/II studie gestart.

    Kiadis wil een houdstermaatschappij oprichten en het volledige aandelenkapitaal van deze nieuwe entiteit een notering geven in Amsterdam en Brussel. De beursgang wordt geleid door Kempen & Co.

    "Wij zijn van mening dat, nu de klinische ontwikkeling van dit product in volle gang is en wij naar marktautorisatie en commercialisatie streven, deze beursgang ondersteuning zal bieden aan de sterke ontwikkeling die Kiadis reeds heeft gerealiseerd", zegt bestuursvoorzitter Manfred Rudiger woensdag.


    Door Levien de Feijter; Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; levien.defeijter@wsj.com

  11. forum rang 10 DeZwarteRidder 5 juni 2015 00:53
    Op zoek naar een manier om Alzheimer te voorkomen
    Vandaag, 15:33
    Geschreven door
    Rinke van den Brink
    Redacteur gezondheidszorg
    Mattijs van de Wiel
    Verslaggever

    Een groep onderzoekers van het Janssen Prevention Center in Leiden doet onderzoek naar manieren om niet besmettelijke, chronische ziekten te voorkomen. Het is bijzonder dat een farmaceutisch bedrijf zich zo expliciet richt op preventie van niet-overdraagbare ziekten. Het Janssen Prevention Center is voortgekomen uit het biotech-bedrijf Crucell en is onderdeel van het oorspronkelijk Belgische Janssen Pharmaceuticals, dat zelf intussen gekocht is door een van de grootste farmaconcerns ter wereld, Johnson & Johnson.

    De onderzoeksgroep heeft als opdracht om methoden te vinden om ouderen langer vrij te houden van chronische en ouderdomsziekten als Alzheimer, hart- en vaatziekten en kanker. Daarbij worden inzichten uit het onderzoek naar infectieziekten gebruikt. De wetenschappers gaan op zoek naar biomarkers. Dat zijn stofjes die aangeven dat iemand een bepaalde ziekte ontwikkelt of gaat ontwikkelen of ook hoe ver de ziekte zich al ontwikkeld heeft.

    Behalve naar die biomarkers zoekt de groep ook naar nog niet bekende mechanismen van het menselijk immuunsysteem om zich te weren tegen bepaalde ziekten. Die zouden dan gericht geactiveerd kunnen worden om ziekte te voorkomen.
    Enorm potentieel

    Aan de nieuwe aanpak werd vandaag in het Eye Film Instituut in Amsterdam-Noord een internationaal seminar gewijd. Een van de sprekers was professor Albert Hofman, hoogleraar epidemiologie aan het Erasmus MC in Rotterdam en de Harvard Universiteit in Boston. "Ik denk dat het inderdaad een doorbraak is dat een groot farmaceutisch bedrijf zich zo expliciet richt op preventie van ziekten", zegt hij.
  12. forum rang 10 DeZwarteRidder 5 juni 2015 00:54
    "Als je kijkt naar de grote ziekten, vooral ook op oudere leeftijd, dan is het potentieel van preventie enorm. De meeste winst is te halen bij het voorkomen van die ziekten", stelt Hofman. "Maar ik denk niet dat we moeten verwachten dat één pil Alzheimer kan voorkomen."
    Nieuw denken

    De onderzoeksgroep van het Janssen Prevention Center wordt geleid door hoogleraar Jaap Goudsmit. Hij staat bekend als een van 's werelds belangrijkste aidsonderzoekers. Hij is nog als hoogleraar vaccinologie verbonden aan het AMC in Amsterdam.

    "Deze aanpak is een belangrijke, nieuwe manier van denken", zegt Goudsmit. "We hebben jaren alleen maar nagedacht over zieken. Nu is de opdracht: denk na over wat gezondheid is. Onze droom is om binnen een aantal jaren, zeg vijf tot tien, manieren te hebben om ervoor te zorgen dat mensen gewoon geen hartinfarcten of Alzheimer meer krijgen."
    Hoogleraar Jaap Goudsmit Janssen Prevention Center

    In Nederland zijn er ongeveer een kwart miljoen mensen met de diagnose dementie. Ongeveer tweederde van die groep heeft Alzheimer. Naar schatting nog eens 100.000 mensen hebben de ziekte wel, maar weet dat niet. De belangrijkste kenmerken van dementie zijn veranderend gedrag en achteruitgang van het denkvermogen. De komende dertig jaar gaat het aantal mensen met dementie verdubbelen. Naar verwachting zijn er in 2050 een half miljoen mensen in Nederland Alzheimer-patiënt (bron).

    Goudsmit vertelt dat zo'n preventieve aanpak van Alzheimer nog niet in zicht is. "We zijn met heel veel bezig, maar nog niet in de buurt van een oplossing. Ideaal zou zijn dat je iedereen één keer inent en dat niemand dan meer Alzheimer zou krijgen."
  13. forum rang 10 voda 5 juni 2015 16:52
    Viagra voor vrouwen is goedgekeurd in de VS

    Adviseurs van de Amerikaanse overheid hebben gestemd voor een medicijn dat vrouwen zou helpen hun libido te laten stijgen, meldt The New York Times. Het middel flibanserin zou het gebrek aan seksuele lust bij vrouwen behandelen. Eerder werd de 'roze viagra' tot twee keer toe afgekeurd in verband met de gevaren van het medicijn.

    Fliberansin werd eerder dit jaar nog ongeschikt verklaard door de commissie FDA, omdat de voordelen niet zouden opwegen tegen de nadelen. De roze viagra zou ervoor kunnen zorgen dat vrouwen een te lage bloeddruk krijgen of onverwachts flauwvallen. In combinatie met alcohol zou dit effect nog eens worden versterkt.

    Ondanks de nadelen hebben de overheidsadviseurs de pil nu toch goedgekeurd. Vrouwenorganisaties zouden de FDA onder druk hebben gezet, omdat zij het seksistisch vonden dat de mannenversie wel is goedgekeurd en de roze viagra niet.

    Gebruiksaanwijzing
    Het medicijn is speciaal bedoeld voor vrouwen die in de overgang zijn. De pil moet elke dag voor bedtijd worden ingenomen. Het is het eerste medicijn voor vrouwen met een verminderde zin in seks.

    www.ad.nl/ad/nl/4560/Gezond/article/d...
  14. [verwijderd] 8 juni 2015 16:23
    Dyax Corp. Presents Phase 1b DX-2930 Data at the 2015 European Academy of Allergy and Clinical Immunology Annual Congress


    Results Provide Important Clinical Proof-of-Concept, Dose Response and Safety Information in the Target Patient Population

    www.businesswire.com/news/home/201506...

    www.dyax.com/angioedema-portfolio/dx-...
  15. forum rang 10 voda 8 juni 2015 16:45
    Teva hekelt houding Mylan-topman

    Gepubliceerd op 8 jun 2015 om 16:36 | Views: 1

    NEW YORK (AFN) - Het Israëlische geneesmiddelenbedrijf Teva hekelt de houding van bestuursvoorzitter Robert Coury van branchegenoot en overnameprooi Mylan. Het bedrijf laat in een brief aan Coury weten dat hij niets anders doet dan een eventuele overname frustreren. Zo zou de Mylan-topman aandeelhouders de mogelijkheid te ontnemen om het voorstel van Teva te overwegen.

    Teva gaf op 21 april aan Mylan over te willen nemen voor 40,1 miljard dollar in contanten en aandelen. Mylan wees dat voorstel af en stelde liever de eigen overnamepoging van Perrigo te willen najagen, een transactie waarmee bijna 33 miljard dollar is gemoeid.

    Mylan-topman Couty beschuldigde Teva daarop van het spelen van spelletjes omdat het maar niet met een bindend overnamebod kwam.
  16. [verwijderd] 8 juni 2015 19:48

    Actelion Ltd (ALIOF) Stock Shoots Up On Shire PLC $18.9 Billion Potential Bid

    Speculation that Shire is interested in acquiring Actelion is not ill-founded and is strongly supported by Shire’s past trend in acquisitions focusing on the growth of rare disease markets

    www.bidnessetc.com/44729-actelion-ltd...
  17. forum rang 10 voda 9 juni 2015 16:30
    Mylan kaatst bal terug naar Teva

    Gepubliceerd op 9 jun 2015 om 07:46 | Views: 2.101

    AMSTERDAM (AFN) - Het Israëlische geneesmiddelenbedrijf Teva laat door zijn publieke verklaringen de belanghebbenden van overnameprooi Mylan met ,,grote onduidelijkheid over zijn bedoelingen'' achter. Dat stelde topman Robert Coury van Mylan dinsdag in een brief aan zijn collegabestuurder Erez Vigodman van Teva.

    De bestuurder kaatste daarmee de bal terug naar Teva, die in een eerdere verklaring de houding van Coury juist hekelde. Teva vond dat Coury niets anders doet dan een eventuele overname frustreren. Het concern gaf op 21 april aan Mylan over te willen nemen voor 40,1 miljard dollar in contanten en aandelen. Dat voorstel werd afgewezen.

    Coury wijst er nu in een nieuwe brief op antwoord te willen hebben op twee vragen. Is Teva van plan snel een bindend bod te doen op Teva, en als dat zo is bevat dit bod dan een provisie waarbij Teva goedkeuring geeft aan alles wat de Amerikaanse toezichthouder FTC nodig acht om de transactie te laten slagen? De bestuurder wil daarbij graag ,,gewoon twee duidelijke antwoorden op twee duidelijke vragen'', zo benadrukte hij in de verklaring.
  18. forum rang 10 voda 9 juni 2015 18:11
    DSM-partner Patheon wil naar de beurs

    Gepubliceerd op 9 jun 2015 om 18:00 | Views: 585

    DURHAM (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Patheon wil terugkeren op de beurs. Het bedrijf werd in maart vorig jaar gekocht en toegevoegd aan DPx, een samenwerkingsverband van speciaalchemiebedrijf DSM en investeerder JLL. Het gecombineerde bedrijf is voor 49 procent in handen van DSM, de overige 51 procent bezit JLL.

    Uit de door Patheon ingediende documenten bij de Amerikaanse beurstoezichthouder blijkt dat het bedrijf tot 100 miljoen dollar wil ophalen bij de voorgenomen beursgang. Het is echter nog niet bekend hoeveel aandelen er met de transactie gemoeid zijn.

    Volgens Amerikaanse media gaat niet de hele opbrengst van de beursgang naar Patheon. DSM en JLL zouden ook van plan zijn een onbekend aantal aandelen te verkopen. De woordvoerder van het concern in Heerlen verwees voor commentaar naar de zegsman van Patheon.

    De woordvoerder van Patheon liet weten inhoudelijk niet te kunnen reageren en verwees naar de ingediende paperassen, die verder weinig concrete informatie bleken te bevatten. Het blijft daarmee onder meer de vraag wat DSM met zijn belang gaat doen.
  19. forum rang 10 voda 10 juni 2015 16:18
    Bayer verkoopt onderdeel aan Panasonic

    Gepubliceerd op 10 jun 2015 om 08:51 | Views: 1.807

    LEVERKUSEN (AFN) - De Duitse farmaceut Bayer verkoopt zijn activiteiten op het vlak van diabetes aan Panasonic Healthcare. Dat bleek woensdag. De transactie heeft een waarde van een miljard euro.

    De tak maakt onder meer monitoringssystemen en prikpennen voor mensen met diabetes, en werd door Bayer gezien als een niet-kernactiviteit.

    Investeerder KKR heeft een belang van 80 procent in Panasonic Healthcare, de overige 20 procent is in handen van het Japanse Panasonic.
  20. forum rang 10 voda 11 juni 2015 16:58
    Verlies uniQure loopt flink op

    Gepubliceerd op 11 jun 2015 om 12:12 | Views: 1.591

    AMSTERDAM (AFN) - Het Nederlandse biotechbedrijf uniQure is in het eerste kwartaal van dit jaar dieper in de rode cijfers beland. Het bedrijf, sinds vorig jaar februari genoteerd aan de Nasdaq, onthulde donderdag een nettoverlies van 12,6 miljoen euro. Een jaar eerder was het verlies 7,8 miljoen euro.

    Het bedrijf kampte zowel met hogere onderzoeks- en ontwikkelingskosten (R&D) als met hogere uitgaven aan onder meer consultants. De kosten voor R&D liepen, vanwege de start van nieuwe onderzoeksfases, op van 6,2 miljoen euro naar 10,1 miljoen euro. De kosten uit reguliere bedrijfsvoering stegen van 2,3 miljoen euro tot 4,2 miljoen euro.

    UniQure herhaalde de verwachting dat het in de tweede helft van dit jaar meer informatie kan geven over een klinische test met een middel tegen hemofilie B en ook over het Sanfilippo B-programma dat wordt uitgevoerd met het Institut Pasteur. Begin 2016 volgt naar verwachting een extra klinische beoordeling van Glybera, dat wordt meegenomen in een licentie-aanvraag bij de Amerikaanse toezichthouder FDA.
6.483 Posts
Pagina: «« 1 ... 116 117 118 119 120 ... 325 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Pharming op weg naar break-even

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. Video: CEO tevreden over ontwikkelingen bij Pharming
  2. Dubbeltje op zijn kant voor AEX, terwijl cijferstorm aantrekt tot windkracht 10
  3. Pharming op schema voor omzetdoel
  4. Slotcall: AEX struikelt voor de finish, maar Pharming komt met de schrik vrij
  5. Tegenslag bij EMA resulteert in tijdverlies voor Pharming
  6. Europese goedkeuring voor leniolisib van Pharming loopt vertraging op
  7. Jaarvergadering Pharming akkoord met alle agendapunten
  8. RBC verlaagt koersdoel Pharming
  9. Update: Flinke omzetstijging Pharming
  10. AEX houdt 900 punten waarschijnlijk niet vast, zorgen Ahold, Pharming en SBM voor spektakel?