Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Crucell  /  Sectornieuws - Biotech en Pharma

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Crucell« Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - Biotech en Pharma

690 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 35 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 21 oktober 2010 12:19
    Zo kan het dus ook.

    Actelion Share Buyback Shows Intent To Stay Independent

    Last update: 10/21/2010 1:30:32 AM


    By Goran Mijuk
    Of DOW JONES NEWSWIRES
    ZURICH (Dow Jones)

    --Actelion Ltd (ATLN.VX) Thursday announced a 800 million Swiss franc, or $827.3 million, share buyback, reflecting Europe's largest biotech company's commitment to stay independent as it reported a 2.9% drop in third-quarter net profit.

    The Allschwil, Switzerland based firm said net profit for the three months to the end of September fell to CHF105.3 million, or about $108.9 million, from CHF108.5 million a year earlier, meeting analyst expectations of CHF105 million. The drop was mainly due to the strong Swiss franc, which also partly hurt revenue, which rose 1% to CHF451.2 million from CHF447.3 million as sales of its blockbuster hypertension drug Tracleer continued to soar.

    Actelion came under pressure earlier this year in the wake of several drug trial failures, that triggered speculation the company could seek a merger partner or sell itself to a bigger peer. GlaxoSmithKline PLC (GSK) has been repeatedly named as a potential bidder.

    Actelion surprised markets, however, with its plan to buy back its own shares. "We view Actelion's current share price as providing an attractive opportunity to commence the share repurchase program," said Chief Executive Jean-Paul Clozel.

    "This program demonstrates Actelion's confidence in its long-term prospects, the growth opportunity of our marketed products and the innovation value of our preclinical and clinical pipeline. The program will also immediately generate value for our shareholders. Furthermore, we will continue to have sufficient financial resources to pursue in-licensing and suitable M&A opportunities," he said. Meanwhile, Actelion said it would discontinue research into its experimental drug clazosentan.

    -By Goran Mijuk, Dow Jones Newswires, +41 43 443 80 47; goran.mijuk@dowjones.com (END)

    Dow Jones Newswires

    October 21, 2010 01:30 ET (05:30 GMT)
  2. forum rang 10 voda 21 oktober 2010 16:11
    GlaxoSmithKline voldoet aan verwachtingen in KW3


    LONDEN (Dow Jones)--GlaxoSmithKline (GSK) voldoet met de derdekwartaalresultaten aan de verwachtingen, waarbij aanhoudende sterke inkomsten uit nieuwe producten en uitbreiding in opkomende markten werden gecompenseerd door generieke competitie, een dalende omzet uit pandemie-producten, gezondheidszorghervormingen en aanvullende kosten voor diabetesmedicijn Avandia.

    In reactie op de kwartaalcijfers zei Chief Executive Andrew Witty in een verklaring dat "het groei/risico profiel van GSK fundamenteel aan het veranderen is. Onze strategie om onze activiteiten te diversifieren levert omzetgroei op in belangrijke investeringsgebieden."

    De nettowinst voor belangrijke herstructureringen kwam in het afgelopen kwartaal uit op GBP1,44 miljard, gelijk als in dezelfde periode een jaar eerder. Analisten geraadpleegd door Dow Jones hadden een winst van GBP1,36 miljard verwacht. De herstructureringen meegenomen, boekte GSK een nettoverlies van GBP148 miljoen.

    De omzet steeg met 7% tot GBP6,81 miljard, tegenover de analistenverwachting van GBP6,79 miljard.


    Door Sten Stovall; Dow Jones Nieuwsdienst +31 20 57 15 201; amsterdam@dowjones.com

  3. forum rang 10 voda 21 oktober 2010 16:15
    Eli Lilly boekt 38% meer winst; verhoogt outlook


    NEW YORK (Dow Jones)--Eli Lilly & Co. (LLY) heeft in het derde kwartaal van 2010 de nettowinst met 38% zien stijgen, als gevolg van internationale omzetgroei en kostenbesparingen. Daarnaast verhoogde het bedrijf de winstverwachting voor 2010.

    Het Amerikaanse farmaceutische concern rapporteerde donderdag een nettowinst over het afgelopen kwartaal van $1,3 miljard, tegen $941,8 miljoen een jaar eerder. Per aandeel klom de winst in het derde kwartaal van 2010 tot $1,18, van $0,86 per aandeel een jaar geleden.

    Exclusief buitengewone items steeg de winst per aandeel tot $1,21, van $1,20 een jaar geleden.

    Analisten geraadpleegd door FactSet Research hadden gemiddeld gerekend op een winst per aandeel van $1,15.

    De omzet steeg met 1,7% tot $5,65 miljard, terwijl analisten uitgingen van een omzet van $5,79 miljard.

    Voor 2010 voorziet Eli Lilly nu een winst per aandeel van $4,55 tot $4,65, of een aangepaste winst per aandeel van $4,65 tot $4,75. In 2009 bedroeg de winst per aandeel $3,94 en kwam de aangepaste winst per aandeel uit op $4,42. Analisten rekenen voor 2010 op een winst per aandeel van $4,60.


    - Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com

  4. forum rang 10 voda 21 oktober 2010 16:49
    Novartis boekt meer winst
    21 oktober 2010, 8:21 | ANP
    BASEL (AFN) - De Zwitserse farmaceut Novartis heeft in het derde kwartaal meer winst behaald, dankzij een grotere verkoop van nieuwe medicijnen. De nettowinst klom vergeleken met een jaar eerder met 17 procent tot 3,15 miljard dollar (2,3 miljard euro). Dat maakte het concern donderdag bekend.

    De omzet steeg met 13 procent tot 12,6 miljard dollar (9 miljard euro). De winst per aandeel kwam uit op 1,36 dollar. Dat was beter dan verwacht. Analisten gingen in doorsnee uit van een winst per aandeel van 1,29 dollar.

    Novartis verhoogde zijn omzetverwachting voor het gehele jaar, geholpen door het meerderheidsbelang van 77 procent in Alcon. Het Amerikaanse Alcon maakt producten voor oogverzorging en werd door Novartis overgenomen van Nestlé.

  5. [verwijderd] 22 oktober 2010 14:28
    Pfizer Commences Tender Offer for All Outstanding Shares of King Pharmaceuticals, Inc.
    Last update: 10/22/2010 8:15:00 AM

    NEW YORK, Oct 22, 2010 /PRNewswire via COMTEX/ -- Pfizer Inc. (PFE) today announced the commencement of a tender offer by its wholly owned subsidiary, Parker Tennessee Corp., for all outstanding shares of common stock of King Pharmaceuticals, Inc. (KG) for $14.25 per share, net to the seller in cash, without interest thereon and subject to any required withholding taxes. The tender offer is being made pursuant to an Offer to Purchase, dated October 22, 2010, and in connection with the previously announced Agreement and Plan of Merger, dated October 11, 2010, by and among Pfizer, Parker Tennessee Corp. and King. Today, Pfizer and Parker Tennessee Corp. will file with the U.S. Securities and Exchange Commission (the "SEC") a Tender Offer Statement on Schedule TO, containing the Offer to Purchase, form of Letter of Transmittal and related tender offer documents, which set forth in detail the terms and conditions of the tender offer. King will file with the SEC a Solicitation/Recommendation Statement on Schedule 14D-9 setting forth in detail, among other things, the unanimous recommendation of King's Board of Directors that King's shareholders accept the tender offer, tender their shares pursuant to the tender offer and, if required by applicable law, approve the Agreement and Plan of Merger and the transactions contemplated thereby.

    These documents will be mailed to all King shareholders of record. The tender offer is scheduled to expire at 12:00 midnight, New York City time, on Friday, November 19, 2010, unless the tender offer is extended. Following the completion of the tender offer and, if required, receipt of approval by King's shareholders, Pfizer expects to consummate a merger of Parker Tennessee Corp. and King in which any shares of King not tendered in the tender offer will be cancelled in exchange for the right to receive the same cash price per share being paid in the tender offer. The tender offer and merger are subject to customary closing conditions, including the acquisition by Pfizer of more than 50% of King's outstanding shares in the tender offer on a fully diluted basis and the expiration or earlier termination of any waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976 and any applicable foreign antitrust or competition laws.

    Pfizer and King are targeting a late fourth-quarter 2010 or first-quarter 2011 closing assuming execution of the tender process and receipt of the appropriate regulatory clearances. The Depositary for the tender offer is American Stock Transfer & Trust Company, LLC, Operations Center, Attn: Reorganization Department, P.O. Box 2042, New York, New York 10272-2042. The Dealer Manager for the tender offer is J.P. Morgan Securities LLC, 383 Madison Ave, 5th Floor, New York, NY 10179. The Information Agent for the tender offer is Morrow & Co., LLC, 470 West Avenue, Stamford, CT 06902.

    The tender offer materials may be obtained at no charge by directing a request by mail to Morrow & Co., LLC or by calling toll-free at (800) 607-0088 or (203) 658-9400, and may also be obtained at no charge at and the website maintained by the SEC at . Additionally, any questions related to the tender offer may be directed to Morrow & Co., LLC at the mailing address or telephone numbers provided above.
  6. forum rang 10 voda 22 oktober 2010 15:55
    Biotech voelt 'na Organon' vooral meewind
    22 oktober 2010, 10:10 uur | FD.nl
    Door: Henk Engelenburg
    Biotechondernemers in Nederland reageren nuchter op de geruchtmakende aangekondigde sluiting van de onderzoeksafdelingen van Organon en van Solvay Pharma. De meesten zien vooral voordelen.

    Schikan: 'Neem nu Crucell. Tien jaar terug had bijna niemand van het bedrijf gehoord en nu telt het meer dan 1300 mensen en ligt er een bod van euro 1,75 mrd van Johnson&Johnson. Crucell kan nu groeien tot in de top 3 belangrijkste vaccinmakers ter wereld.'

    'Dan heb je Galapagos met meer dan 800 medewerkers, AMT, Octoplus en ons eigen Prosensa. Veel van deze bedrijven profiteren van de nauwe wetenschappelijke samenwerkingen met academische centra in ons land, centra die internationaal in hoog aanzien staan.'

    etc.

    www.fd.nl/artikel/20558337/biotech-vo...
  7. forum rang 10 voda 22 oktober 2010 19:59
    Genzyme vastbesloten huid duur te verkopen
    22 oktober 2010, 19:51 | ANP
    NEW YORK (AFN) - Het Amerikaanse biotechnologiebedrijf Genzyme, doelwit van een vijandig overnamebod van de Franse branchegenoot Sanofi-Aventis, is vastbesloten zijn huid duur te verkopen. Tijdens een bijeenkomst met investeerders vrijdag in New York zette de Nederlandse topman Henri Termeer nog eens uiteen waarom het bedrijf volgens hem meer waard is dan de 18,5 miljard dollar die de Fransen bieden.

    Sanofi-Aventis wil 69 dollar per aandeel op tafel leggen voor Genzyme. Dat bod komt neer op grofweg negentien keer de winst per aandeel die analisten gemiddeld voorzien voor 2011. Termeer gaf voor het eerst zelf een concrete prognose voor het komende jaar. Hij spiegelde beleggers een flink hogere winst voor, waarbij de Fransen op basis van hun eigen rekenwijze tussen de 84 en 89 dollar per aandeel zouden moeten bieden.

  9. [verwijderd] 25 oktober 2010 12:18
    UPDATE: Novartis Submiting Meningococcal Vaccine In the US
    Last update: 10/25/2010 3:39:58 AM(Adds analyst comment.)

    By Goran Mijuk
    Of DOW JONES NEWSWIRES ZURICH (Dow Jones)--Novartis AG (NVS) Monday said it will submit meningococcal disease vaccine Menveo in the U.S. and elsewhere to treat children aged two months and older after fresh late-stage trials showed the drug to be effective to treat infants.

    Menveo, which already passed the regulatory hurdle in the U.S. and Europe to treat patients aged 11 to 55, is one of a series of potential blockbuster drugs with more than $1 billion in projected sales that could help Novartis offset revenue losses linked to patent expirations.

    Novartis said the trial, which included more than 4,500 infants worldwide, showed that a high percentage of vaccinated children achieved robust immune responses. Novartis said the vaccine was also well tolerated although side effects such as sleepiness, irritability and persistent crying were common. Meningococcal disease--a contagious bacterial illness--affects more than 500,000 people worldwide every year and leads to more than 50,000 deaths. Infants are at the greatest risk of developing meningococcal disease.

    According to academic research, up to 10% of children younger than 12 months of age, who contract meningococcal disease, die. "In my practice I have seen the devastating effects of meningococcal disease in infants," said Dr. Stan Block, an investigator for Novartis's phase III study.

    "Meningococcal vaccines are being developed that can provide broad protection against the disease in this vulnerable population." Survivors of meningococcal disease can experience side effects such as brain damage and learning disabilities.

    Novartis said that given the strong trial results, the Swiss pharma giant will submit a supplemental Biologics License Application to the U.S. Food and Drug Administration by year-end. A filing is also planned in Europe. Currently, the FDA is reviewing the use of Menveo in children aged 2 to 10.

    "These data are another step in the significant progress Novartis is making toward our goal of protecting all age groups against meningococcal disease," said Andrin Oswald, Division Head of Novartis Vaccines and Diagnostics. Novartis's vaccine business is part of the company's franchise that includes prescription medicines but also cheaper generic drugs as well as diagnostics.

    Last week, Novartis said that its novel flu vaccine Fluad showed to be more effective in treating children than traditional flu vaccines. The recent development successes--which include multiple sclerosis pill Gilenya--are set to help cushion sales losses stemming from the patent expiration of Novartis's heart drug Diovan, which had sales of about $6 billion in 2009. The drug will lose patent protection in some European markets from 2011.

    Novartis Chief Executive Joe Jimenez recently said the drug should continue to have some $2 billion in sales after the patent runs out, but that Novartis will try to balance the sales losses with new drug launches. Analysts welcomed the drug trial result and reiterated that Menveo is likely to become a blockbuster product, especially if the patient base is broadened.

    Shares of Novartis rose in early trade. At 0729 GMT, the shares were up 0.5%, or CHF0.3, at CHF57.15.

    -By Goran Mijuk, Dow Jones Newswires, +41 43 443 80 47; goran.mijuk@dowjones.com (END) Dow Jones NewswiresOctober 25, 2010 03:39 ET (07:39 GMT)
  10. forum rang 10 voda 25 oktober 2010 16:35
    AMT heeft succes met cholesterol-studie
    25 oktober 2010, 11:06 | ANP
    AMSTERDAM (AFN) - Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heeft succesvolle resultaten behaald met een studie op muizen naar de werkzaamheid van een gentherapie tegen hoog cholesterol. Dit maakte het biotechnologiebedrijf maandag bekend.

    De gentherapie richt zich op een eiwit dat een rol speelt bij hogere cholesterolniveaus. Na de injectie van genetisch materiaal werd de activiteit van dit eiwit teruggebracht en daalde het cholesterolgehalte met 60 tot 80 procent.

    AMT concludeerde dat op basis van deze resultaten mogelijk een behandeling voor hoog cholesterol in mensen kan worden ontwikkeld.

  11. pardon 25 oktober 2010 17:39
    Uitdagingen voor de toekomst
    , Gebaseerd op het huidige begeleiding, aandelen van J & J op dit moment de handel op een forward P / E van ongeveer 13,5. Dit is een redelijke waardering gegeven van de onderneming wordt getroffen door kwaliteit van het product betreft en is niet groeit dat snel op een organische basis. Bolt- over overnames, zoals de aankoop van de Nederlandse biofarmaceutische bedrijf Crucell NV (Nasdaq:CRXL), zal de totale groei enigszins consument. Het probleem is dat J & J nieuwe moet toevoegen miljarden van de verkoop elk jaar te houden groei van bewegende divisie naar voren. Met problemen in het en patent expiraties in de pharma unit die vergelijkbaar zijn met de bergop gevechten pure-play rivalen zoals Eli Lilly (NYSE:LLY) in het bezit, de totale groei van het bedrijf zal worden uitdagend.
  14. TonK_0 25 oktober 2010 21:08
    En zo kan het ook Mijnheer Brus:

    Genzyme laat zien wat het waard is

    25 oktober | 11:15

    GENZYME(USD 72 - Kopen) blijft bezig om de huid duur te verkopen. Sanofi, dat Genzyme wil overnemen, had gevraagd om 'bewijs' te leveren dat het bedrijf meer waard zou zijn dan USD 69. Dat bewijs is nu geleverd.

    Op basis van de nieuwe prognose voor 2011 denkt Genzyme USD 4,30-USD 4,60 per aandeel te verdienen. Als dan dezelfde factor wordt toegepast die Sanofi eerder bereid was te betalen, dan zou de prijs moeten vallen tussen de USD 80 en USD 89. Sanofi wil hierover praten, maar voor Genzyme is USD 69 geen startpunt voor besprekingen.

    Sanofi is nu aan zet om de onderhandelingen op gang te krijgen. Het is moeilijk om te voorspellen hoe dit gaat aflopen. Weinig voorkomende ziektes zijn plotseling een aantrekkelijk aandachtspunt geworden en Genzyme is het vlaggenschip. Wij blijven het aandeel Kopen op het huidige niveau van USD 72/73.
  15. [verwijderd] 26 oktober 2010 14:58
    Amgen 3Q Profit Falls 11% As Expenses Increase, Revenue Flat
    Last update: 10/25/2010 4:41:19 PM


    DOW JONES NEWSWIRES
    Amgen Inc.'s (AMGN) third-quarter earnings fell 11%, with adjusted results dropping less than analysts had expected, as the company's operating costs rose and revenue was essentially flat. The company, which affirmed its 2010 forecast, said the decline was helped by the year-earlier quarter having "unusually low" research-and-development costs as well as favorable tax settlements. Amgen has seen its revenue grow lately, even though sales of some of its most popular drugs have been notably on the decline for years.

    The company's bottom line also has been dinged recently by increased charges, and in September, Amgen recalled some of its lots of anemia drugs Epogen and Procrit, saying they may contain thin glass flakes that are barely visible.

    The company said on Monday that write-offs due to the recalls increased its cost of sales. Overall product sales increased 0.6% in the third quarter from a year earlier. Worldwide sales of anemia drug Aranesp fell 9.1% to $623 million, while Epogen, an earlier version of Aranesp, decreased 1.5% to $653 million.

    Those drugs' sales have been slowing since 2007 when studies linked them to cardiovascular disease, cancer progression and death. Amgen reported a profit of $1.24 billion, or $1.28 a share, down from $1.39 billion, or $1.36 a share, a year earlier. Excluding items such as stock-option expenses and acquisition-related costs, earnings fell to $1.36 from $1.49 as revenue edged up 0.1% to $3.82 billion.

    Analysts polled by Thomson Reuters had most recently forecast earnings of $1.27 on $3.77 billion in revenue. The company's total operating expenses, whcih include research-and-development costs, jumped 5.9% from a year earlier. Shares fell 0.2% to $57.85 after hours. As of the close, the stock had risen 3.2% in the past year.

    -By Nathan Becker, Dow Jones Newswires; 212-416-2855; nathan.becker@dowjones.com (END)

    Dow Jones NewswiresOctober 25, 2010 16:41 ET (20:41 GMT)
  16. forum rang 10 voda 26 oktober 2010 17:05
    Nieuwe sanering bij Genmab
    26 oktober 2010 | Het Financieele Dagblad
    Door: Engelenburg, H.

    Henk Engelenburg

    Utrecht

    Het Utrechtse Genmab, een biotechbedrijf dat medicijnen maakt tegen leukemie en hoofd- en hals tumoren, ontslaat 33 werknemers. De ontslagen vallen vooral in Kopenhagen, waar het bedrijf een beursnotering heeft. Genmab, dat circa 220 werknemers telt, van wie 100 onderzoekers in het R&D-centrum in Utrecht, heeft dit gisteren bekendgemaakt.

    De aanpassing moet leiden tot meer grip op de kosten, hogere inkomsten en een grotere winst.

    etc.

    www.fd.nl/artikel/20580857/nieuwe-san...
  17. [verwijderd] 27 oktober 2010 12:47
    UPDATE: Lonza Confirms 2010 Outlook Despite Swiss Franc Impact

    Last update: 10/27/2010 5:17:21 AM(Adds management and analyst comment.)

    By Katharina Bart
    Of DOW JONES NEWSWIRES
    ZURICH (Dow Jones)--Lonza Group AG (LONN.VX) Wednesday confirmed its full-year outlook and flagged a hike to its dividend but warned that the Swiss franc's strength will hit full-year sales and that pressure on prices is hurting its life science unit.

    The Swiss maker of pharmaceutical ingredients and other specialty chemical products said third-quarter projections allow for targets--which include full-year earnings before interest and taxes of 380 million Swiss francs ($383.8 million) in 2010--to be confirmed, though it did not mention the EBIT target explicitly.

    Lonza also said it is on track to save up to CHF80 million as part of a cost-cutting drive by the end of March. Lonza Chief Executive Stefan Borgas said investors could "safely assume" the company will lifts its year-end payout from 2009's CHF1.75-a-share dividend.

    Because the payout falls under the purview of changes in Swiss securities law, 2010's dividend will be tax-free, and 2011's will most likely be as well, Lonza said. Lonza, which reports half- and full-year earnings only, made the comments in a third-quarter trading update to comply with securities regulation, and didn't include more specific figures.

    The company, which last year launched a restructuring program to cut costs and adjust its operations to weaker demand, flagged the risk of translating dollars and other currencies into Swiss francs, which Lonza reports results in.

    "The translation effects from exchange rates have started to increasingly impact overall sales figures. We will be able to compensate this in 2010 through improved business development in custom manufacturing," Lonza Chief Executive Stefan Borgas said in a statement. The effect totals roughly CHF25 million this year, Lonza said.

    Third-quarter business included strong margins and healthy volumes in manufacturing life science ingredients, coupled with pressure on prices for nutritional supplement niacin; better capacity utilization and pipeline in custom-manufacturing, where business is volatile because new drug approvals are increasingly being pushed back; and new contract wins in biosciences, compensating for Prochymal, an Osiris Therapeutics Inc. (OSIR) stem cell therapy.

    Production of Prochymal, which Lonza clinched a deal to produce over two years ago, is being delayed by nine months and will be pushed back into 2011, Borgas said. Analysts welcomed the contract wins and backing of guidance for this year but voiced more uncertainty for the outlook further out.

    "We believe that order volatility will persist due to increased regulatory hurdles. Therefore, visibility will remain limited which is the major reason in our view that Lonza did not give a clear outlook for 2011," Bank Vontobel analyst Carla Baenziger said. She backed her hold rating and put her CHF83 target price under review.

    Lonza's stock, which has risen 20% so far this year, slipped in early trading. At 0904 GMT, the stock was CHF0.55 lower, or down 0.6%, at CHF87.70, amid a 0.3% slip in the Stoxx Europe 600 chemicals index.

    -By Katharina Bart, Dow Jones Newswires; +41 43 443 8043; katharina.bart@dowjones.com (END) Dow Jones NewswiresOctober 27, 2010 05:17 ET (09:17 GMT)
  18. pardon 27 oktober 2010 17:35
    Joint press release

    Africa seizes chance against polio

    More than 72 million children to be immunized across 15 countries to tackle remaining risks

    DAKAR/BRAZZAVILLE, 26 October – This week, Africa seizes an unprecedented chance to drive out polio when 15 countries across the continent launch a synchronized mass immunization campaign to reach 72 million children, capitalizing on gains made this year. A total of some 290,000 vaccinators have been mobilized to go door-to-door to deliver two drops of oral polio vaccine (OPV) to every child under five in areas considered at "highest risk" of polio transmission.

    Africa's leaders demonstrated unprecedented cooperation and commitment to carry out a series of synchronized immunization activities in 2009 and in March and April, 2010, following the spread of the disease from Nigeria which came to infect 24 countries across west and central Africa and in the Horn of Africa. As a direct result of these immunization campaigns, the polio outbreaks have slowed to a trickle. Across west Africa, only Liberia and Mali have recorded any cases in the past five months, while Nigeria – the only country in Africa never to have stopped polio transmission – has slashed polio by 98 per cent in the past year.

    However, recent weeks have shown the very real risks of not completing eradication, with a September case in Liberia confirming residual transmission, a new importation of type 3 wild poliovirus into Mali (the first since 2001), and a case in Uganda, which had been polio-free for more than a year. In all countries, rapid assessments are being conducted to formulate an emergency response plan in which two additional mop-up rounds will be held. All countries in the West Africa sub-region will again conduct two full campaigns in February and March, 2011, but high-quality immunization campaigns must be complemented by enhanced routine immunization and strong disease surveillance.

    With the outbreak in Angola (25 cases) having spilled over the border into neighboring provinces of the Democratic Republic of the Congo (28 cases) - these two countries now represent the greatest threat to polio in Africa, having recorded 48 of Africa's 58 cases in the past six months. However, the virus in DR Congo remains geographically restricted and in Angola, steps by the Federal Government to close vaccination coverage gaps in the most recent campaign – which started on 1 October – saw the percentage of missed children in the key reservoir of Luanda fall from nearly 30 per cent to 13 per cent, while nationally, the percentage of missed children fell from 15 per cent to 8 per cent.

    The World Health Organization's African Regional Director, Dr Luis G. Sambo, acknowledged the recent steps taken by Angola and DR Congo to close vaccination coverage gaps, with the Angolan Minister of Health personally vaccinating children on the streets of Luanda during the October campaign. "In Africa," Dr Sambo said, "we are seeing the essential government support that can make the difference between success and failure. But much more remains to be done to fill the gaps if we are to protect the stunning gains made this year."

    "We are on the cusp of an exciting possibility here," said Dr. Gianfranco Rotigliano, UNICEF’s Regional Director for West and Central Africa. "Political leaders across Africa answered the challenge posed by this dreadful disease and the results are before us. It shows what can be done when there is leadership and dynamic partnership with donor support around such an important health issue. We need to continue efforts to vaccinate and to put the needs of children in Africa first."

    Many volunteer vaccinators in these vaccination campaigns will be Rotarians, who have themselves given almost $1 billion to the polio eradication effort since 1985. Mr Ambroise Tshimbalanga Kasongo, chair of Rotary's African PolioPlus Committee, called on international donors to stay the course to finish the job by filling the $810 million funding gap in the Global Polio Eradication Initiative Strategic Plan that aims to eradicate polio globally by 2013.

    "Rotary's catch phrase is 'End Polio Now'," he said. "In Africa, the end of polio is in sight, but we are not there yet. To think we could not reach the finishing line because of lack of financial resources is unacceptable."

    The 15-country synchronized activities will cost approximately USD$42.6 million, and are funded by the Bill & Melinda Gates Foundation, the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC), USAID, Rotary International, UNICEF and the Governments of Germany and Japan.

    Notes to editors:
    DR Congo and Angola will launch immunization activities from 28 October and 29 October, respectively, while the 10-country synchronized campaigns are being launched from today (26 October) in Cote d'Ivoire, from 28 October in Benin, Burkina Faso, Gambia, Guinea, Mali, Mauritania, Senegal and Sierra Leone, and from 29 October in Liberia. Chad and Sudan will launch immunization activities on 1 November, while last week (from 23 October), Nigeria immunized more than 29 million children in 20 high-risk northern states.

    The Global Polio Eradication Initiative (GPEI) is spearheaded by national governments, the World Health Organization, Rotary International, the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and UNICEF.

    Since the launch of the GPEI in 1988, the incidence of polio has been reduced by more than 99 per cent. In 1988, more than 350,000 children were paralyzed each year in more than 125 endemic countries. Only four countries remain endemic: Nigeria, India, Pakistan and Afghanistan.
  19. forum rang 10 voda 29 oktober 2010 15:41
    Merck boekt winstdaling 90% door eenmalige lasten


    NEW YORK (Dow Jones)--Merck & Co. (MRK) heeft in het derde kwartaal van 2010 de nettowinst met 90% zien dalen, als gevolg van eenmalige lasten.

    Het Amerikaanse farmaceutische concern kondigde vrijdag tevens aan de onderkant van winstverwachting voor 2010 te verhogen tot een range van $3,31 tot $3,39 per aandeel. Bij de publicatie van de tweedekwartaalcijfers in juli lag de onderkant van de range nog op $3,29 per aandeel.

    Merck zag de winst in het afgelopen kwartaal dalen tot $342 miljoen, van $3,4 miljard vorig jaar, als gevolg van herstructureringskosten, fusiegerelateerde onkosten en een juridische voorziening van $950 miljoen. Per aandeel zakte de winst tot $0,11, van $1,61 een jaar eerder.

    Exclusief buitengewone items zakte de winst tot $0,85, van $0,90 per aandeel in het derde kwartaal van 2009.

    Analisten gepolst door FactSet Research gingen uit van een winst per aandeel van $0,83.

    De omzet steeg met 84% tot $11,1 miljard, van $6,1 miljard vorig jaar, terwijl analisten hadden gerekend op een omzet van $11,47 miljard. De omzetstijging is met name het gevolg van de overname van Schering-Plough.

    De jaaromzet zal volgens het bedrijf in 2010 uitkomen tussen $45,4 miljard en $46,1 miljard.

    Merck stelt daarnaast op schema te liggen om de synergiedoelstelling van een jaarlijkse besparing van $3,5 miljard te realiseren tegen eind 2012.


    - Door Martijn Mom; Dow Jones Nieuwsdienst; +31-20-5715 201; martijn.mom@dowjones.com

  20. pardon 1 november 2010 08:01
    Weer tegenslag farmasector
    1 november 2010, 7:13 uur | FD.nl
    1
    Door: Henk Engelenburg
    Voor de farma- en biotechindustrie in Nederland dreigt na de koude sanering van het onderzoek van Organon in Oss en Solvay in Weesp een nieuwe tegenslag. Vier technologische topinstituten voor farmacie en biotechnologie zien aankomen dat ze ten onder gaan aan het bezuinigingsbeleid van de nieuwe regering.

    De werkgelegenheid van honderden kenniswerkers en investeringen van honderden miljoenen euro's staan op de tocht, zo leert navraag bij TI Pharma in Leiden, BioMedical Materials (BMM) in Geleen, het Center for Translational Molecular Medicine (CTMM) in Eindhoven en Groene Genetica in Gouda.

    Naar verluidt voeren de Nederlandse directies van de farmaproducenten Merck/MSD, GlaxoSmithKline (GSK) en Teva, en van Mediq, leverancier van medische middelen, vandaag andermaal overleg met Economische Zaken.

    Gevreesd wordt in de sector dat 'Den Haag' doof blijkt voor waarschuwingen van farmabedrijven dat de centrale overheid daadkrachtiger goede randvoorwaarden moet creëren voor het behouden en aantrekken van kennisintensieve bedrijven.

    De sector verwijst naar de gang van zaken met topinstituut TI Pharma. Dat is pas drie jaar geleden met een budget van euro 130 mln opgericht. Het kreeg afgelopen zomer, na een jaar lang lobbyen in Den Haag om vervolgfinanciering, een overbruggingskrediet van euro 6 mln tot het nieuwe kabinet zou beslissen over een tweede financieringsronde van circa vier jaar. Volgens insiders heeft het echter vorige week te horen gekregen dat het doek zo goed als zeker valt.

    De ministeries verwijzen naar het uitgangspunt in de regeringsverklaring van het kabinet-Rutte om de aardgasbaten niet langer aan te wenden voor de kennisinfrastructuur. Dit standpunt wekt grote ongerustheid bij bedrijven en academische instellingen die participeren in de publiek-private topinstituten. De instellingen zijn enkele jaren geleden in het leven geroepen en gefinancierd voor een eerste ronde van vier tot vijf jaar. Ze stellen nu vast dat de overheid geen alternatieve financieringsvorm biedt, en zien aankomen dat de overheid, die het onderzoek van de instituten voor 50% financiert, niet thuis geeft voor de financiering van een tweede ronde.

    De meeste van de tientallen projecten zijn inmiddels halfweg, maar kunnen niet worden afgerond zonder vervolgfinanciering.

    De instituten stellen dat productontwikkeling in de farma al snel acht tot tien jaar duurt. De projecten hebben bovendien de potentie om de kosten van de gezondheidszorg te drukken en het welzijn van de patiënten te bevorderen.

    De instituten spreken van kapitaalsvernietiging en aantasting van het imago van de overheid als betrouwbare partner, ook in het buitenland. Zo participeren in TI Pharma vrijwel alle grote farmaconcerns in de wereld. Ze hebben ze samen met de kennisinstellingen euro 65 mln ingelegd.

    'Bij ons hebben de eerste mensen al ontslag genomen', zegt Willem de Laat, directeur van TI Pharma. ' We gaan de komende maand ons laatste geld besteden, want het lijkt inderdaad een gelopen race. Als deze publiek-private samenwerkingen wegvallen doordat de overheid niet thuis geeft, is dat precies het gebrek aan commitment waarop de internationale bedrijven wijzen. Die verlangen visie en consistentie, anders verdwijnen ze.'
690 Posts
Pagina: «« 1 ... 28 29 30 31 32 ... 35 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 913,39 +0,30%
EUR/USD 1,0894 +0,70%
FTSE 100 8.445,80 +0,21%
Germany40^ 18.875,90 +0,03%
Gold spot 2.395,53 +0,38%
NY-Nasdaq Composite 16.742,39 +1,40%

Stijgers

INPOST
+6,22%
NX FIL...
+6,15%
JDE PE...
+4,86%
WDP
+4,26%
ASMI
+2,87%

Dalers

ABN AM...
-6,11%
AMG Cr...
-3,25%
Air Fr...
-3,06%
Fugro
-2,30%
Pharming
-2,07%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!