Philips maakt zich geen zorgen over 'recall'

AMSTERDAM (AFN) - Philips maakt zich geen zorgen over de 'recall' van ruim 47.000 defibrillatoren die vrijdag is gemeld door de Amerikaanse keuringsdienst FDA. Volgens een woordvoerder heeft het bedrijf alleen maar een waarschuwing uitgestuurd naar de eigenaren van de apparaten, omdat zich bij twee defibrillatoren kleine problemen voordeden.

,,Van een terugroepactie is geen sprake'', benadrukt de zegsman. Bij de twee defibrillatoren was een klein euvel met de elektronische contacten. Dat kon makkelijk worden verholpen, maar Philips was verplicht andere gebruikers van de apparatuur hierop te attenderen. In de terminologie van de FDA wordt dat eveneens een 'recall' genoemd, aldus de zegsman.

Volgens Philips heeft deze waarschuwing niets te maken met de onvolkomenheden bij de productie van defibrillatoren die eerder bij inspecties van de FDA aan het licht zijn gekomen. Dat werd in januari bekend. De kwaliteit van de apparaten zelf was daarbij niet in het geding, maar beleggers reageerden wel erg gespannen op dat nieuws. De FDA tikte Philips in 2011 ook al op de vingers. Een fabriek in Cleveland waar medische scanners worden gemaakt, ging daarop tijdelijk dicht. De resultaten zouden daar jaren onder lijden.