Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Kiadis Pharma mei 2016

55 Posts
Pagina: «« 1 2 3 | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 K. Wiebes 26 mei 2016 13:51
    Dat kan ook niet, he Tom: elk aandeeltje dat erbij komt moet braaf, ofwel
    rechtstreeks via 'n PB, ofwel via de AFM, aan de zittende aandeelhouders
    worden gemeld.

    www.afm.nl/nl/professionals/registers...

    Hoe die 20 stukkies van Rüdiger dan te verklaren zijn ...? Giswerk.

    Wellicht om z'n percentage na de uitgifte aan LSS op peil te houden. Maar ja, 20 stukkies? Volgens de AFM melding had hij hier in ieder geval "geen vrije hand beheer". Dus wellicht heeft hij het beheer van z'n stukken uit handen gegeven mét specifieke opdrachten.

    Ik houd het toch gewoon op particulieren. De "oude" GA's hebben nog steeds 'n lock-up en de "nieuwe" hebben er "dus" 12,50 voor betaald bij de emissie. Grotere of kleinere particulieren kunnen ergens in de range tussen 12,50 en 10,- zijn ingestapt.
  2. forum rang 6 Tom3 26 mei 2016 23:34
    quote:

    tonneke schreef op 26 mei 2016 22:41:

    Even een vraag voor een van jullie, als het medicijn op de markt komt, wat is dan de geschatte jaar inkomsten ?
    Dat is inderdaad de hamvraag. Is tot nu toe is er door het bedrijf nooit iets gezegd over wat een behandeling met Atir gaat kosten en wat voor bruto marges er dan gemaakt kunnen worden. Lijkt me een goede vraag voor de AVA. Het is trouwens niet echt een medicijn. Atir zorgt er voor dat schadelijke bestanddelen in donor stamcellen geëlimineerd worden.
  3. forum rang 6 Tom3 26 mei 2016 23:46
    quote:

    hoebeet schreef op 26 mei 2016 13:51:

    Dat kan ook niet, he Tom: elk aandeeltje dat erbij komt moet braaf, ofwel
    rechtstreeks via 'n PB, ofwel via de AFM, aan de zittende aandeelhouders
    worden gemeld.

    www.afm.nl/nl/professionals/registers...

    Hoe die 20 stukkies van Rüdiger dan te verklaren zijn ...? Giswerk.

    Wellicht om z'n percentage na de uitgifte aan LSS op peil te houden. Maar ja, 20 stukkies? Volgens de AFM melding had hij hier in ieder geval "geen vrije hand beheer". Dus wellicht heeft hij het beheer van z'n stukken uit handen gegeven mét specifieke opdrachten.

    Ik houd het toch gewoon op particulieren. De "oude" GA's hebben nog steeds 'n lock-up en de "nieuwe" hebben er "dus" 12,50 voor betaald bij de emissie. Grotere of kleinere particulieren kunnen ergens in de range tussen 12,50 en 10,- zijn ingestapt.
    Dit vraag ik me dus ook al af sedert begin dit jaar. Dacht dat van de 13mln + aandelen er maar een kleine 600.000 waren toegewezen aan particulieren. Zou het kunnen zijn dat de "handel" bij de IPO is blijven zitten met een contingent dat niet doorgeplaatst kon worden?
  4. tonneke 26 mei 2016 23:50
    quote:

    Tom3 schreef op 26 mei 2016 23:34:

    [...]

    Dat is inderdaad de hamvraag. Is tot nu toe is er door het bedrijf nooit iets gezegd over wat een behandeling met Atir gaat kosten en wat voor bruto marges er dan gemaakt kunnen worden. Lijkt me een goede vraag voor de AVA. Het is trouwens niet echt een medicijn. Atir zorgt er voor dat schadelijke bestanddelen in donor stamcellen geëlimineerd worden.
    ik weet het, ik noem het gewoon een medicijn haha, ik weet ook niet en kan het nergens vinden of er nog meer bedrijven zich hier mee bezig houden. Bedankt voor het reageren tom3

  5. forum rang 4 K. Wiebes 27 mei 2016 09:45
    Uit de listing prospectus:

    ...Kiadis believes that it is conservative to assume that ATIR101 could be priced at approximately E. 100.000 per patient...

    www.kiadis.com/wp-content/uploads/201...

    Pagina 170 (uche uche)

    Kia mikt op zo'n 8000 patiënten voor ATIR101 (van de 19.000 voorkomende gevallen)

    Kempen ging in een eerder rapport - voor de data van April - uit van piekverkopen van 3.600 patiënten à 100.000 = 360M; te bereiken 5 jaar na intro in 2020.

    Dat zou bij het huidige aantal aandelen van 13,5M een omzet van zo'n 26 euro per aandeel betekenen.
    Ze zijn over de netto-inkomsten nog links en rechts wat royalties verschuldigd.

    Na de data van April stelde Rüdiger dat aanvraag voor marktintro in de EU o.b.v. weesgeneesmiddelstatus eind '17 - begin '18 zal volgen.

    www.kiadis.com/wp-content/uploads/201...

    Dus stel:
    Omzet: 360M
    Winstmarge: 25%
    Royalties: 10% over netto
    Er komt nog 'n keer een emissie van zo'n 6,5M aandelen.

    WPA zou dan zijn: 360 : 4 x .9 : 20 = 4,-
    K/W 14 = Koers 56,-

    Zijn er méér patiënten, komt er géén emissie, is de winstmarge hoger, kan dat bedrag alleen maar omhoog.
    De vergoeding zou overigens ook lager kunnen uitvallen.
  6. forum rang 6 Tom3 27 mei 2016 10:26
    quote:

    tonneke schreef op 26 mei 2016 23:50:

    [...]ik weet het, ik noem het gewoon een medicijn haha, ik weet ook niet en kan het nergens vinden of er nog meer bedrijven zich hier mee bezig houden. Bedankt voor het reageren tom3

    Met dank aan Hoebeet voor de data over de verwachte opbrengsten. Ik moet toegeven dat ik dat prospectus erg selectief heb doorgelezen. In de VS is Euro 100k niet zoveel. Voor Europa en Canada zou "er deal gemaakt kunnen worden" in ruil voor voorwaardelijke toelating. Denk dat het aantal behandelingen erg conservatief geschat is. Het aantal van 8000 (volgens Kiadis) komt beter in de buurt. Je moet niet vergeten dat zelfs als je een matchende donor hebt het GvH risico groot is. Een match is namelijk nooit 100%.

    De concurrentie komt voor zover ik geïnformeerd ben van een Israëlisch bedrijf (Gamida) dat de efficiency van transplantaties hoopt te verbeteren door gebruik te maken van bloed uit navelstrengen. Hoor er weinig meer over. Denk dat de data van Kiadis stukken beter zijn. Als dat Gamida echt veelbelovend was hadden we dat al lang geweten.
  7. forum rang 6 Tom3 28 mei 2016 13:14
    quote:

    Tom3 schreef op 26 mei 2016 23:46:

    [...]

    Dit vraag ik me dus ook al af sedert begin dit jaar. Dacht dat van de 13mln + aandelen er maar een kleine 600.000 waren toegewezen aan particulieren. Zou het kunnen zijn dat de "handel" bij de IPO is blijven zitten met een contingent dat niet doorgeplaatst kon worden?
    Na herlezing van het prospectus gezien dat slechts 10% van de nieuwe uitgeven en geplaatste nieuwe aandelen (2,87 miljoen stuks), derhalve slechts 287k stuks geplaatst zullen worden bij particuliere beleggers in België en Nederland. Van de zittende aandeelhouders heeft 1,09% (van 10,7 miljoen aandelen) is ruwweg 110k, niet mee gedaan aan de lock-up overeenkomst. De verkopers kunnen dus vooral te vinden zijn onder die genoemde 1,09%. Het lijkt mij dat deze partij(-en) nu wel onderhand klaar moeten zijn met hun acties.
  8. forum rang 6 Tom3 28 mei 2016 13:20
    quote:

    tonneke schreef op 27 mei 2016 15:07:

    Bedankt hoebeet en Tom3 voor de informatie
    In het prospectus worden ook een aantal namen genoemd van bedrijven die ook werkzaam zijn op het gebied van stamceltransplantaties. Dat Gamida staat hier niet bij. Analisten hoor je er ook niet over. Gezien de weeshuisgeneesmiddelstatus van Atir101 hoeven we ons hier ook niet zo druk over te maken.
  9. [verwijderd] 2 juni 2016 08:41
    08:05:56 / 02-06-16 DJ ^Kiadis Pharma dient marketingaanvraag in voor ATIR101

    Stap naar commercialisering belangrijkste product.
    Kiadis Pharma heeft op basis van de positieve Fase II-studie besloten om een Marketing Authorization Application (MAA) bij de European Medicines Agency (EMA) in te dienen voor zijn belangrijkste product ATIR101. Dit meldde het biofarmaceutische bedrijf uit Amsterdam donderdag voorbeurs in een strategische update.
    Het betreft een aanvraag voor ATIR101, een potentiële immuuntherapie in de behandeling tegen diverse bloedaandoeningen, waaronder leukemie. Kiadis zal nu starten met het samenstellen van een MAA-document en anticipeert daarmee op het indienen van de aanvraag bij EMA in het eerste kwartaal van volgend jaar.
    Het indienen van een marketingaanvraag voor ATIR101 in het eerste kwartaal van 2017 behoorde tot de ambitieuze doelstellingen van Kiadis Pharma bij de beursgang vorig jaar.
    "We zijn enthousiast over de vooruitgang die we met ATIR101 hebben gemaakt in het afgelopen jaar. Het bedrijf betreedt een nieuwe fase in haar ontwikkeling, terwijl we beginnen aan de voorbereidingen voor commercialisering", zei CEO Manfred Rüdiger van Kiadis Pharma.
    Een lancering van het product in Europa kan volgen in 2018, als de EMA de aanvraag goedkeurt.
    Het aandeel Kiadis Pharma sloot woensdag 1,4 procent hoger op 10,85 euro.
    Door: ABM Financial News.
    Info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    (END) Dow Jones Newswires
    June 02, 2016 02:05 ET (06:05 GMT)
    © 2016 Dow Jones & Company, Inc.

    AAND KIADIS PHARMA @ EUR 0.1
    NL0011323407
  10. Ontop1 14 november 2016 20:07
    quote:

    Royce schreef op 14 november 2016 18:52:

    Is er iemand die iets meer kan vertellen over de afronding vd trail fases. Wanneer?
    Ik zit momenteel in clinuvel en palatin bio. Ik kreeg een tip over Kiadis maar vind de info summier en de verwachtingen vaag. Kunnen jullie me bij praten?
    update 5 december aanstaande.
    Of ga naar de website van Kiadis Pharma genoeg info.
    Of snuffel eens door het forum.
55 Posts
Pagina: «« 1 2 3 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 887,44 +0,99%
EUR/USD 1,0762 +0,34%
FTSE 100 8.213,49 +0,51%
Germany40^ 18.017,10 +0,67%
Gold spot 2.301,75 0,00%
NY-Nasdaq Composite 16.156,33 +1,99%

Stijgers

VIVORY...
+7,18%
Flow T...
+4,87%
BESI
+4,11%
Brunel
+3,91%
UMG
+3,62%

Dalers

HEIJMA...
-5,17%
Aperam
-4,56%
AMG Cr...
-3,16%
Kendrion
-2,75%
CM.COM
-2,24%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links