Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Affimed NV OTC:AFMD.Q, NL0015001ZQ0

  • 4,300 31 mei 2024 21:56
  • +0,240 (+5,91%) Dagrange 4,010 - 4,350
  • 75.746 Gem. (3M) 204K

Forum Affimed geopend

5.710 Posts
Pagina: «« 1 ... 281 282 283 284 285 286 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Tom3 10 mei 2024 13:21
    Takeda stapt (in navolging van Nkarta) met haar CAR-NK (CD19) programma over van Non-Hodgkin naar auto-immuunziekten:

    twitter.com/PearlF/status/17886291705...

    Ook schrapt Takeda een aantal CAR-t programma's. De CAR-t markt lijkt me inderdaad totaal overbevolkt. Van haar CAR-NK programma (in licentie van Anderson) wisten we toch al dat Anderson naderhand heeft aangegeven waarom dit niet aan de verwachtingen voldeed waarna ze zelf met een verbeterde versie is gekomen.

    Op zijn "best" krijgen zo de NK engagers van Affimed alle ruimte van de markt.

    www.europeanpharmaceuticalreview.com/...
  2. forum rang 6 Tom3 11 mei 2024 15:16
    molecular-cancer.biomedcentral.com/ar...
    CD19/CARt tegen Non Hodgkin blijkt volgens bijgaand artikel uiteindelijk in veel gevallen geen blijvend resultaat te hebben. Lijkt me nogal frustrerend gezien ook alle bijwerkingen. Is CAR-NK dan uiteindelijk beter of blijft Anderson daar nu de enige die doorgaat?
  3. forum rang 6 Tom3 12 mei 2024 11:08
    www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC...

    Begrijp niet goed waarom de combi van AFM13 met pd1 blokkers en donor NK cellen niet verder onderzocht is. Volgens bovenstaand artikel is dat een optie omdat bewezen is dat pd1 blokkers bij Hodgkin erg werkzaam blijkt te zijn. Gelukkig is er geen commerciële cd30-CAR-t product op de markt of in ontwikkeling. Resultaten dáárvan in de VS en China in studies lijken tegen te vallen. AFM13 wordt wel genoemd in bijgaand artikel. Zo te zien is AFM13 wel degelijk interessant voor een Roche of Merck.
  4. Missolapola 14 mei 2024 16:41
    Affimed Announces Acceptance of an Abstract on Preclinical Data of its Innate Cell Engager AFM28 at the European Hematology Association 2024 Congress
    Treatment with AFM28 innate cell engager (ICE®), designed to target CD123-positive cancer cells in patients with acute myeloid leukemia (AML), led to dose-dependent tumor growth control in a validated in vivo mouse model
    AFM28 led to an effective reduction of CD123-expressing AML patient-derived leukemic blasts and stem cells in a newly engineered ex vivo bone marrow niche model
    MANNHEIM, Germany, May 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD), a clinical-stage immuno-oncology company committed to giving patients back their innate ability to fight cancer, today announced the publication of an abstract for the annual congress of the European Hematology Association (EHA), taking place in Madrid, Spain, June 13 – 16, 2024. The abstract presents preclinical data of Affimed’s CD16A/CD123-targeting ICE®, AFM28, in an acute myeloid leukemia (AML) mouse xenograft model and shows that increasing doses of AFM28 lead to a dose-dependent tumor growth control, resulting in an increased median life span of the treated mice compared to controls.

    In addition, the abstract shows a data set from a collaboration with Dr. Hind Medyouf’s group at the Institute for Tumor Biology and Experimental Therapy, Georg-Speyer-Haus, Frankfurt am Main, Germany. In a newly engineered ex vivo Human Organotypic Marrow Environment (HOME) model, the combination of AFM28 and allogeneic NK cells can lead to an effective reduction of CD123-expressing AML patient-derived leukemic blasts and stem cells. Importantly, the HOME model exhibits key immune suppressive cellular components, i.e. mesenchymal niche cells, enhancing the translational relevance of AFM28 preclinical activity.

    “The significant anti-leukemic activity of AFM28 observed in in vivo as well as in vitro settings is encouraging,” said Dr. Wolfgang Fischer, COO of Affimed. “In combination with the previously demonstrated safety profile in cynomolgus monkeys, these data indicate AFM28’s potential to eradicate residual disease in patients with AML in an effective and safe manner.”

    Details of the poster presentation are as follows:

    Title: The Bispecific Innate Cell Engager AFM28 Induces Potent Anti-tumor Activity against AML in a Xenograft Mouse Model and in a Bone Marrow Niche In Vitro Model

    Presenting Author: Ioanna Tsoukala

    Date and Time: Friday, June 14, 18:00 - 19:00 CET / 12:00 – 1:00 p.m. EDT

    Final Abstract Code: P478

    For more details on the EHA conference, please visit: EHA2024 Hybrid Congress (ehaweb.org)

    About AFM28

    AFM28, a tetravalent, bispecific CD123- and CD16A-binding ICE®, is designed to bring our immunotherapeutic approach to patients with acute myeloid leukemia (AML). It engages NK cells to initiate tumor cell killing via antibody-dependent cellular cytotoxicity, even at low CD123 expression levels. AFM28 is currently in clinical development as monotherapy in patients with AML (NCT05817058) and a combination with an allogeneic off-the-shelf NK cell product is being explored.
  5. forum rang 6 Tom3 16 mei 2024 14:36
    www.mdanderson.org/cancerwise/car-nk-...

    MD Anderson/ Rezvani hebben echt besloten CAR-NK tot een succes te maken! Zou dit de reden zijn dat anderen (Nkarta/Takeda) afgehaakt hebben? Anderson herbergt meer brains dan de rest bij elkaar. Op zich is dit goed nieuws voor Affimed omdat Anderson zich concentreert op non-hodgkin (CD19) en niet op hodgkin (CD30) zoals Affimed doet.

    Mbt de duurzaamheid wordt het volgende opgemerkt:

    "A follow-up published in Nature Medicine in January 2024 showed that some patients maintained their remission for at least a year after treatment. This suggests that CAR NK cells are continuing to look for cancer cells.?

    “Our hope is to provide treatment that results in long-term remission,” notes Rezvani. “But we only have data for one year after the clinical trial. So, while it’s conceivable, we just don’t know yet.”"
  6. forum rang 6 Tom3 16 mei 2024 15:04
    In april van dit jaar heeft Anderson in een publicatie vastgelegd dat CAR-NK en CAR-t qua resultaten/effectiviteit/duurzaamheid op gelijke hoogte staan . Het grote voordeel is dat CAR-t aanmerkelijk meer bijwerkingen. Omdat allogene CAR-t nog niet wordt toegepast is er ook een aanmerkelijk kostenvoordeel verbonden aan (allogene) CAR-NK omdat autologe CAR-t patiënt gebonden is en veel tijd vergt.

    www.cgtlive.com/view/md-anderson-car-...

    Indirect lijkt me dit een prima validatie van AFM13+ Artiva NK cellen.
  7. forum rang 7 4finance 16 mei 2024 22:23
    quote:

    Tom3 schreef op 16 mei 2024 15:04:

    In april van dit jaar heeft Anderson in een publicatie vastgelegd dat CAR-NK en CAR-t qua resultaten/effectiviteit/duurzaamheid op gelijke hoogte staan . Het grote voordeel is dat CAR-t aanmerkelijk meer bijwerkingen. Omdat allogene CAR-t nog niet wordt toegepast is er ook een aanmerkelijk kostenvoordeel verbonden aan (allogene) CAR-NK omdat autologe CAR-t patiënt gebonden is en veel tijd vergt.

    www.cgtlive.com/view/md-anderson-car-...

    Indirect lijkt me dit een prima validatie van AFM13+ Artiva NK cellen.
    Hoeveel geduld wil je nog met deze toko hebben?
    Wel eens gedacht om je beleggingen te spreiden?
    Affimed is voor beleggers een bodemloze put geworden.
    Emissies en R/S acties zijn de bekende trucjes van veel bio start-ups, waarbij het management flink in de kas kan graaien.
  8. forum rang 6 Tom3 17 mei 2024 14:25
    quote:

    4finance schreef op 16 mei 2024 22:23:

    [...]

    Hoeveel geduld wil je nog met deze toko hebben?
    Wel eens gedacht om je beleggingen te spreiden?
    Affimed is voor beleggers een bodemloze put geworden.
    Emissies en R/S acties zijn de bekende trucjes van veel bio start-ups, waarbij het management flink in de kas kan graaien.
    Ik heb inderdaad veel geduld met deze toko, voornamelijk omdat ze in mijn visie een baanbrekend medicijn tegen hodgkin en acute myeloide leukemie lijkt te hebben. De rest is alleen maar afleiding. Maar verder bedankt voor je goede zorgen.

    Gilde Healthcare blijft gelukkig ook nog bij haar keuze:

    gildehealthcare.com/nl/portfolio/vent...
  9. forum rang 7 4finance 20 mei 2024 17:05
    quote:

    Tom3 schreef op 17 mei 2024 14:25:

    [...]

    Ik heb inderdaad veel geduld met deze toko, voornamelijk omdat ze in mijn visie een baanbrekend medicijn tegen hodgkin en acute myeloide leukemie lijkt te hebben. De rest is alleen maar afleiding. Maar verder bedankt voor je goede zorgen.

    Gilde Healthcare blijft gelukkig ook nog bij haar keuze:

    gildehealthcare.com/nl/portfolio/vent...
    Tja........
  10. forum rang 6 Tom3 23 mei 2024 23:34
    quote:

    harvester schreef op 22 mei 2024 23:29:

    [...]

    Morgenmiddag US time wordt wat bekend over een poster presentation inzake AFM 24.
    Afwachten wat dat betekent.
    De data zijn toch om 11 uur Nederlandse tijd vrij gegeven? Het is geen uitslaande brand in de nabeurs handel maar een gemiddelde PFS van 5,9 maand tot heden lijkt me niet slecht als je je bedenkt dat al deze patiënten in feite uitbehandeld waren. Jammer dat er vergeleken bij de januaridata geen partial of complete response bijgekomen is.

    Per 1 juni worden ook data gekend gemaakt mbt het Mutant cohort. Die data zouden nog beter kunnen zijn.
  11. Missolapola 24 mei 2024 07:42
    Affimed Announces Positive Early Efficacy and Progression Free Survival Results of AFM24-102 Study in EGFR Wild-Type Non-Small Cell Lung Cancer at the Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology 2024
    In 15 response-evaluable patients with metastatic EGFR wild-type NSCLC, who were pretreated with platinum doublet chemotherapy and checkpoint inhibitors, the combination of AFM24 and atezolizumab led to a disease control rate of 73.3% (11/15), including 4 objective responses (1 complete and 3 partial responses)
    As of the March 18, 2024 data cut-off, the median progression free survival was 5.9 months and 3 of 4 responses were ongoing
    The poster of the ongoing study will be presented on June 1, 2024, 9:00 a.m. – 12:00 p.m. CDT
    Company to host a conference call / webcast on June 1, 2024, at 6:00 p.m. CDT / 7:00 p.m. EDT to discuss updated results and to present initial clinical efficacy data from the non-small cell lung cancer EGFR mutant cohort of the study
    MANNHEIM, Germany, May 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD), a clinical-stage immuno-oncology company committed to giving patients back their innate ability to fight cancer, today announced that an update from the Company’s AFM24-102 study in advanced EGFR wild-type (EGFRwt) non-small cell lung cancer (NSCLC) will be presented at the annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) to be held in Chicago on May 31 – June 4, 2024. Patients in the study are treated with the combination of AFM24, Affimed’s innate cell engager (ICE®), and atezolizumab, Roche’s checkpoint inhibitor (CPI).

    As of the March 18 cut-off for the poster, 17 patients with EGFRwt NSCLC received the combination treatment and 15 patients were response evaluable. One patient showed a confirmed complete response, and three patients showed confirmed partial responses (PR). In addition, seven patients achieved stable disease, resulting in a disease control rate of 73.3% (11/15 patients). Median progression-free survival was 5.9 months.

    All responders were resistant to checkpoint inhibitor treatment prior to the study, which supports the hypothesis that combining AFM24 with atezolizumab may enhance the cancer-immunity cycle and provide an alternative strategy to overcome resistance to existing therapies for EGFR-expressing tumors.

    AFM24 and atezolizumab were given at their respective single agent doses. Treatment in these heavily pretreated patients was well tolerated. Side effects were consistent with the known safety profiles of these agents. The most frequent side effects observed were mild to moderate infusion related reactions and transient mild to moderate increase in liver enzymes.

    “We are very encouraged to see objective and lasting responses in patients who have failed multiple lines of therapy including platinum doublets and checkpoint inhibitors,” said Dr. Andreas Harstrick, Chief Medical and acting Chief Executive Officer of Affimed. “These data support our hypothesis that the combination of AFM24 and PD-1 targeting may act synergistically on the immunity cycle. It is remarkable that this can be achieved with a chemotherapy-free approach. We are committed to continuing clinical development of this therapy and are enrolling additional patients for both EGFRwt and EGFRmut NSCLC.”

    The EGFRwt NSCLC cohort of the study will enroll up to 40 patients and the EGFRmut NSCLC cohort will enroll up to 25 patients.

    The full data set will be presented by Dr. Hye Ryun Kim, Professor at Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea, at ASCO on June 1, 2024, during the poster session on Developmental Therapeutics - Immunotherapy (9:00 a.m. - 12:00 p.m. CDT).

    The abstract and more details about the ASCO conference are available online at Attend | ASCO Annual Meeting. The poster will be available online at www.affimed.com/ after the presentation.

    Conference Call and Webcast Information

    Affimed will host a conference call and webcast for the financial community on June 1, 2024, at 6:00 p.m. CDT / 7:00 p.m. EDT.
  12. forum rang 5 Hulskof 24 mei 2024 09:05
    quote:

    Tom3 schreef op 23 mei 2024 23:34:

    [...]

    Jammer dat er vergeleken bij de januaridata geen partial of complete response bijgekomen is.

    Per 1 juni worden ook data gekend gemaakt mbt het Mutant cohort. Die data zouden nog beter kunnen zijn.
    Vandaar poster en geen oral op ASCO.
    Hier gaat de koers niet opwaarts op reageren, het is wederom wachten op meer. 1 juni wellicht...
  13. forum rang 5 Hulskof 24 mei 2024 09:07
    Ook Dirk weet niet wat ervan te vinden:

    $AFMD difficult for me to judge the clinical utility of a 25% response rate in competitive landscape...

    ...in metastatic EGFR wild-type NSCLC patients who had progressed with platinum doublet chemotherapy and checkpoint inhibitors...

    What I'm looking for:
    - speed of response onset
    - safety/tolerability
    -speed of enrolment in ongoing study

    meetings.asco.org/abstracts-pres…
  14. forum rang 6 Tom3 24 mei 2024 10:01
    quote:

    Hulskof schreef op 24 mei 2024 09:07:

    Ook Dirk weet niet wat ervan te vinden:

    $AFMD difficult for me to judge the clinical utility of a 25% response rate in competitive landscape...

    ...in metastatic EGFR wild-type NSCLC patients who had progressed with platinum doublet chemotherapy and checkpoint inhibitors...

    What I'm looking for:
    - speed of response onset
    - safety/tolerability
    -speed of enrolment in ongoing study

    meetings.asco.org/abstracts-pres…
    Wat biedt de concurrentie dan? Stable disease telt in deze rekenwijze helaas niet als response maar wat voor opties hebben deze patiënten ? Bij PD1 blokkers en conjugaties gaat het het in 100% van de gevallen ook om het rekken van het lijden met enkele maanden en die hebben meer bijwerkingen dan AFM24 lijkt me.
5.710 Posts
Pagina: «« 1 ... 281 282 283 284 285 286 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links