Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Dit nieuws is geen -8% waard, trekt nog wel bij
Altijd schreef op 6 oktober 2023 09:11 :
Bij de FDA kan ik geen info vinden, noch bij PHI...
AMSTERDAM, Oct 6 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) remains unsatisfied with the status of a product recall by healthcare technology company Philips , the regulator said in an update. Philips has recalled millions of sleep apnea and respiratory devices since 2021. In the update published overnight, the FDA said it believed Amsterdam-headquartered Philips should conduct additional testing on the risk posed to people who used recalled devices.
mathijsjelle schreef op 6 oktober 2023 09:13 :
[...]
Bedankt voor deze bijdrage.
Dat verdiend iemand die maar liefst 17k !! aan winst op opties kan binnenharken en het niet doet m.i. ook....
De Amerikaanse toezichthouder FDA blijft ontevreden over de terugroepactie van Philips en eist extra onderzoek. Effe. 17k winst en niet pakken????? Woon je al in Wassenaar???????
bekeken schreef op 6 oktober 2023 09:21 :
[...]
Dit is van mei 2023
Nee, die Amerikanen schrijven hun datums als MM/DD/YY. Dus 10/05 is 5 oktober.
Bassie58 schreef op 6 oktober 2023 09:18 :
De Amerikaanse toezichthouder FDA blijft ontevreden over de terugroepactie van Philips en eist extra onderzoek.
Effe. 17k winst en niet pakken????? Woon je al in Wassenaar???????
Klinkt als minder handig idd, geen Wassenaar. Koersdoel van 21 gezet als moment van verkoop dus tja
JBJ schreef op 6 oktober 2023 09:14 :
Dit nieuws is geen -8% waard, trekt nog wel bij
denk je?
De FDA blijft bij haar standpunt dat patiënten die getroffen zijn door de terugroepactie van juni 2021 van bepaalde Philips Respironics ventilatoren, BiPAP-apparaten (bilevel positive airway pressure) en CPAP-apparaten (continuous positive airway pressure) verlichting verdienen. Terwijl deze zaak nog loopt, blijft de FDA de voortgang van de terugroepacties van het bedrijf volgen en nieuwe informatie delen met gebruikers van apparaten, patiëntenzorginstellingen en andere belanghebbenden. De FDA is nog steeds niet tevreden over de status van deze terugroepactie en we blijven stappen ondernemen om de gezondheid en veiligheid van gebruikers van deze apparaten te beschermen. In juni 2021 waarschuwde de FDAExternal Link Disclaimer mensen die bepaalde beademingsapparaten, BiPAP-apparaten en CPAP-apparaten van Philips gebruiken vanwege mogelijke gezondheidsrisico's - het gaat om 15 miljoen apparaten wereldwijd. Het polyurethaanschuim (PE-PUR) op polyesterbasis dat in deze apparaten wordt gebruikt om geluid en trillingen te verminderen, kan kapotgaan. Als het schuim kapot gaat, kunnen zwarte stukjes schuim, of bepaalde chemicaliën die niet zichtbaar zijn, worden ingeademd of ingeslikt door de persoon die het apparaat gebruikt. De waarschuwing is gebaseerd op problemen die naar verluidt geassocieerd zijn met het afbreken van PE-PUR-schuim en die mogelijk kunnen leiden tot ernstig letsel en mogelijk medische interventie vereisen om blijvend letsel te voorkomen.Onafhankelijke tests: PE-PUR-schuim Nadat Philips in juni 2021 met de terugroepactie was begonnen, is het bedrijf op verzoek van de FDA begonnen met uitgebreide aanvullende tests van het PE-PUR-geluiddempingsschuim om mogelijke gezondheidsrisico's in verband met de mogelijke uitstoot van deeltjes uit afgebroken schuim en bepaalde vluchtige organische stoffen (VOC's) beter te kunnen beoordelen. In een bevel tot kennisgeving aan Philips op grond van artikel 518(a) van de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (zie verdere informatie hieronder), heeft de FDA het bedrijf onder andere opgedragen een link te verstrekken waarmee zorgverleners en registranten toegang krijgen tot alle beschikbare testresultaten en door derden bevestigde conclusies over de bevindingen van het testen van PE-PUR-schuim dat wordt gebruikt in apparaten die door Philips worden gefabriceerd op deeltjes en VOC's, ongeacht de Philips-apparaten waarin het schuim mogelijk is getest. Philips heeft updates gepubliceerd over zijn onafhankelijke testprogramma om de gezondheidsrisico's te beoordelen van het PE-PUR-geluiddempende schuim dat is aangetroffen in bepaalde teruggeroepen Philips-ventilatoren, BiPAP-machines en CPAP-machines. De FDA heeft de beschikbare informatie en de gegevens die door Philips aan de FDA zijn verstrekt, bestudeerd. Wij zijn van mening dat de tests en analyses die Philips tot op heden heeft gedeeld niet toereikend zijn om de risico's van de teruggeroepen apparaten voor gebruikers volledig te beoordelen. Hoewel Philips heeft geconcludeerd dat de blootstelling aan schuimdeeltjes en VOC's van deze apparaten "waarschijnlijk niet zal leiden tot merkbare gezondheidsschade bij patiënten", is de FDA van mening dat aanvullende tests nodig zijn. Philips heeft ermee ingestemd de gevraagde aanvullende tests uit te voeren. Op basis van de momenteel beschikbare informatie handhaaft de FDA haar aanbevelingen met betrekking tot de mogelijke gezondheidsrisico's in verband met de PE-PUR-schuimafbraak in deze teruggeroepen hulpmiddelen. De FDA zal alle aanvullende informatie die door Philips wordt verstrekt, bestuderen en rapporten over medische hulpmiddelen blijven volgen om onze voortdurende analyse van de mogelijke gezondheidsrisico's verder te onderbouwen.
Activiteiten FDA Als onderdeel van onze voortdurende inspanningen om consumenten te voorzien van de meest recente informatie over de terugroeping van Philips, heeft de FDA vandaag een nieuw gedeelte op FDA.gov gepubliceerd, met daarin een uitgebreide tijdlijn van de FDA-activiteiten met betrekking tot de terugroeping van juni 2021. Patiënten, consumenten en zorgverleners hebben een belangrijke rol gespeeld bij het geven van feedback aan de FDA over de terugroeping van Philips. Hun feedback is verwerkt in deze nieuwe informatiebron, zodat deze op het juiste moment beschikbaar is.Terugroepingsteam Vanaf het begin van de terugroepactie in 2021 hebben we binnen het agentschap een speciaal reactieteam gemobiliseerd om te werken aan de regelgevende inspanningen met betrekking tot deze terugroepactie en om vragen en zorgen van patiënten en zorgverleners te behandelen. Dit team vergadert regelmatig met Philips om de afhandeling van deze terugroepactie te volgen. Het team beschikt over een breed scala aan expertise en houdt zich bezig met het ontwikkelen van de veiligheidsmededelingen van de FDA, het bewaken van de status van de terugroepactie, het beoordelen van testresultaten en andere inzendingen met betrekking tot de terugroepactie, het communiceren met patiënten en zorgverleners die door de terugroepactie worden getroffen, en het beperken van tekorten aan deze belangrijke hulpmiddelen.Tekorten aan apparaten aanpakken De FDA erkent de grote behoefte aan deze apparaten en heeft samengewerkt met andere fabrikanten en overheidspartners om ervoor te zorgen dat er in de loop van de terugroepactie meer apparaten beschikbaar kwamen. De levering van CPAP- en BiPAP-apparaten is sindsdien toegenomen en deze producten zijn verwijderd van de tekortlijst van de FDA.Uitgifte order Op 10 maart 2022 gaf de FDA een bevel aan Philips om alle gebruikers van apparaten, leveranciers van duurzame medische apparatuur (DME), distributeurs, detailhandelaren en zorgverleners op de hoogte te stellen van de terugroepactie en de gezondheidsrisico's van het schuim dat in de teruggeroepen producten wordt gebruikt. De FDA bepaalde dat het bevel nodig was om het onredelijke risico op schade door de teruggeroepen hulpmiddelen weg te nemen, omdat de inspanningen van het bedrijf om de producten terug te roepen op dat moment ontoereikend waren geweest. De order verplicht Philips ook om op de hoofdpagina van de teruggeroepen apparaten duidelijk informatie te laten staan over het risico van het gebruik van ozonreinigers en om gebruikers van de apparaten instructies te geven om hun apparaten op de Philips-website te registreren.Kennisgeving van gelegenheid tot informeel horen Daarnaast heeft de FDA Philips een kennisgeving doen toekomen waarin zij haar de gelegenheid wordt geboden om informeel te worden gehoord over het voorstel van het CDRH om een bevel op grond van sectie 518(b) uit te vaardigen, een bevoegdheid die het CDRH de afgelopen 10 jaar niet heeft gebruikt. In deze kennisgeving werd voorgesteld een bevel uit te vaardigen dat het bedrijf verplicht een plan in te dienen voor de reparatie, vervanging en/of terugbetaling van de aankoopprijs van hulpmiddelen die onder de terugroepactie vallen en na november 2015 zijn vervaardigd. Philips verzocht niet om een hoorzitting, maar diende in plaats daarvan een schriftelijke reactie in met betrekking tot onder andere het plan voor herstel van de terugroeping en reparatie, vervanging en/of terugbetaling.Aanvullende activiteiten met betrekking tot de terugroeping door de FDA Regelmatig communiceren met consumenten over de terugroepactie, inclusief updates over meldingen van medische hulpmiddelen die de FDA heeft ontvangen. Luistersessies en focusgroepen voor het testen van berichten houden met patiënten en beroepsorganisaties in de gezondheidszorg. Aanstellen van een CDRH Recall Response Team in de Division of Industry and Consumer Education van het CDRH, een toegewijde groep medewerkers die ervoor zorgt dat patiënten en zorgverleners voortdurend contact hebben met de FDA voor informatie over de terugroepactie. Het uitvoeren van verschillende inspecties van fabrieken die rework-activiteiten uitvoeren met betrekking tot de teruggeroepen hulpmiddelen en het blijven controleren van de activiteiten van Philips. het werk van andere overheidsinstanties met betrekking tot deze terugroepactie blijven ondersteunen. het nemen van wettelijke maatregelen naar aanleiding van deze terugroepactie en het uitgeven van meerdere persberichten, samenvattingen van de terugroepactie, brieven aan zorgverleners en FAQ's over deze terugroepactie. Vooruitblik De FDA blijft stappen ondernemen, waaronder het regelmatig controleren van de gerapporteerde voortgang van Philips bij het herstellen en vervangen van deze kritieke hulpmiddelen, om ervoor te zorgen dat patiënten juiste en transparante informatie ontvangen over deze terugroepactie. We begrijpen het belang van transparantie, aangezien dit kritieke apparaten zijn. Consumenten moeten inzicht hebben in de geschatte wachttijden en daarvoor over nauwkeurige informatie beschikken. We blijven mensen met een betrokken apparaat die hun apparaat nog niet hebben geregistreerd, aanmoedigen om dit te doen, en degenen die zich al wel hebben geregistreerd, om ervoor te zorgen dat hun contactgegevens up-to-date zijn. We begrijpen dat de teruggeroepen apparaten cruciale zorg leveren en voorzien in een belangrijke behoefte op het gebied van volksgezondheid voor een wijdverspreide patiëntengemeenschap. Het blijft voor de FDA van het grootste belang om ervoor te zorgen dat patiënten en zorgverleners beschikken over de meest nauwkeurige en actuele informatie over de terugroepactie van Philips, en we doen er alles aan om de gezondheid en veiligheid van patiënten die door deze actie worden getroffen, te beschermen. We zullen het publiek op de hoogte blijven houden zodra er nieuwe informatie beschikbaar is.
[Modbreak IEX: Gelieve op de inhoud van uw berichten te letten, bericht is bij dezen verwijderd.]
En nog steeds geen terugroepacties voor Moderna en Pfizer :) :) :)
En weer een nieuw onzin rondje. Men trapt er weer in....
mathijsjelle schreef op 6 oktober 2023 09:26 :
[...]
Klinkt als minder handig idd, geen Wassenaar. Koersdoel van 21 gezet als moment van verkoop dus tja
Tja, soms zit het mee en dan weer tegen. Ben even uitgestapt en kijken hoe de States vanmiddag opent. Philips calls moet je toch minimaal voor een termijn van 3 a 4 jaar kopen. Dit (apneu) issue wordt een lange nasleep. Ik stap begin volgende jaar wel weer in.
Erica schreef op 6 oktober 2023 09:25 :
[...]
Nee, die Amerikanen schrijven hun datums als MM/DD/YY. Dus 10/05 is 5 oktober.
Sorry, je hebt gelijk.
Update: FDA eist meer onderzoek naar terugroepactie Philips Extra testen noodzakelijk. (ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft zich ontevreden uitgelaten over de terugroepactie van Philips en eist extra onderzoek. Dit liet de toezichthouder donderdagavond weten via een melding op de eigen website. Philips gaf meerdere updates over zijn onafhankelijke testprogramma's voor de betrokken slaapapneu-apparaten en beademingsapparatuur. De FDA bestudeerde deze updates en is van mening dat de onderzoeksdata van Philips niet voldoende zijn om volledig de risico's van de teruggeroepen apparaten in te kunnen schatten. Philips concludeerde dat het schuim in de apparaten dat loslaat, geen gevaar vormt voor de gezondheid, maar de Amerikaanse toezichthouder stelt dat er extra testen nodig zijn om dit vast te kunnen stellen. FDA voegde dat Philips akkoord is gegaan met het verzoek tot extra onderzoeken. Tot die tijd blijft FDA achter zijn oordeel staan dat het schuim mogelijk risico's vormt voor de gezondheid. "We blijven stappen nemen om de gezondheid en veiligheid van mensen die deze apparaten van Philips gebruiken, te beschermen", aldus topman Jeff Shuren van Center for Devices and Radiological Health, onderdeel van de FDA. Voor Philips komt het verzoek van de FDA niet als een verrassing, zo liet een woordvoerder van het bedrijf weten aan ABM Financial News. "We zijn al twee jaar continu met de toezichthouder in gesprek. Het verzoek komt niet als een verrassing. Het is goed dat ze extra testen willen zien en we werken daaraan mee", aldus de woordvoerder. Philips benadrukte dat de FDA geen problemen heeft met de kwaliteit van de testen. "Er zijn geen zorgen dat de testen niet goed zijn. Ze willen gewoon meer bevestiging zien op onze conclusie dat het schuim geen gevaar vormt voor de gezondheid." Hoewel de FDA dus geen problemen lijkt te hebben met de testen die tot op heden zijn uitgevoerd, blijft het onzeker hoeveel tijd de extra testen zullen kosten, aldus analisten van zakenbank Jefferies. Na een koerswinst dit jaar van 40 procent, is de bank niet verrast dat het aandeel vandaag onder druk staat. Jefferies heeft een Underperform advies met een koersdoel van 11,40 euro. Het aandeel Philips daalde vrijdag met ruim 8 procent. Update: om reactie Philips en Jefferies toe te voegen. Door: ABM Financial News.info@abmfn.nl Redactie: +31(0)20 26 28 999
Toch een leuk verdienmodelletje voor FDA medewerkers!
Inderdaad. Er wordt zoveel drugs voorgeschreven, zoveel pijnstillers, antidepressiva, McDonalds, Burgerking, obesitas. Zombiedrugs zijn overal verkrijgbaar voor een dollar, en dan dit...wat een hetze. Stap toch uit deze apparaten en laat Respironics maar klappen. Desnoods weg uit de hele VS. En verkoop de apparatuur maar in de rest van de wereld. Zo, dat lucht hier wel op;-)
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
AIRBUS
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
CVC Capital Partners
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia Oyj
Nokia OYJ
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)