Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Acacia Pharma 2020

7.932 Posts
Pagina: «« 1 ... 123 124 125 126 127 ... 397 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Snookeraar 1 juni 2020 08:02
    Cambridge, UK and Indianapolis, US –  1 June 2020: Acacia Pharma Group plc (“Acacia Pharma”, the “Group” or the “Company”) (EURONEXT: ACPH), a commercial-stage biopharmaceutical company focused on developing and commercializing novel products to improve the care of patients undergoing serious medical treatments such as surgery, invasive procedures or chemotherapy, announces an amendment to the terms of its loan agreement with a wholly-owned subsidiary of Cosmo Pharmaceuticals N.V. (“Cosmo”).

    Under the terms of the amendment, the €10 million loan facility that was made available on the approval of BARHEMSYS® is terminated and replaced with a €10 million equity investment at a price of €3.112 per share, which represents an approximately 4.1% premium to the closing share price on 29 May 2020 and equates to 3,213,769 shares to be issued to Cosmo. In addition, a further 367,893 shares are being issued to Cosmo (at an equity subscription price of €2.99 per share) in satisfaction of a €1,100,000 break fee payable under the terms of the loan amendment. The €25 million loan facility, which will be made available by Cosmo on the approval of BYFAVO™ has not been affected by this transaction.

    Mike Bolinder, CEO of Acacia Pharma, said “We greatly appreciate the flexibility and strong show of support from our strategic partner, Cosmo Pharmaceuticals, which strengthens our balance sheet as we prepare to begin commercialization later this year.”

    Alessandro Della Chà, CEO of Cosmo, said ““We strongly believe that Acacia Pharma has the potential of becoming a leading player in its field. In order to do so the company must be well financed. By moving from debt to equity we contribute towards the strengthening of Acacia Pharma’s financial structure and will now have an equity stake of 18.5% in the company.”

    Application will be made to Euronext Brussels for the admission of 3,581,662 Ordinary Shares of £0.02 each (the “New Ordinary Shares”) to begin trading on Euronext Brussels ("Admission”). The New Ordinary Shares will rank pari passu in all respects with the Company's existing Ordinary Shares in issue. Admission to listing is expected on 4 June 2020.

    Following issue of the New Ordinary Shares, the Company's total issued share capital will consist of 67,855,918 Ordinary Shares with one voting right per share. The Company does not hold any Ordinary Shares in Treasury. Therefore, following the issue of the New Ordinary Shares, the total number of voting rights in the Company will be 67,855,918.

  2. Biobert 1 juni 2020 09:09
    quote:

    Roze bril schreef op 1 juni 2020 09:00:

    [...]
    Verwatering tegen een premie ipv een fikse korting. Dit is geen slecht nieuws.
    Zeker niet. Ik denk dat Cosmo groot vertrouwen heeft dat ByFlavo wordt goedgekeurd door de FDA en dat ze juist nu de lening omzetten in aandelen Acacia en niet daarna als de koers van Acacia daardoor hoger staat.
  3. brightlight 1 juni 2020 10:04
    Bovendien versterkt dit de cash positie van Acacia. Drie keer goed nieuws, dus: blijk van vertrouwen door Cosmo, emissie boven de koers, versterkte cash positie.
    De mensen bij Cosmo zijn ook niet dom en beseffen ten volle dat ze een gouden zaak doen aan deze solden prijzen. Het zou me niet verbazen mochten ze hun positie nog verder uitbreiden. Hun cash positie laat het alleszins toe.
  4. [verwijderd] 1 juni 2020 10:06
    quote:

    Merel16 schreef op 1 juni 2020 09:27:

    Zeker goed nieuws! Cosmo zal zeker begrijpen dat ze beter nu goedkoper aandelen hebben. Ze verwachten een grote stijging.

    Ik verwacht ze ook!
    Komt goed !!
    Is inderdaad goed nieuws. Het geeft vertrouwen! Zou het kunnen dat Cosmo Acacia over wil nemen? Of willen ze gewoon een sterkere positie innemen?
  5. brightlight 1 juni 2020 10:22
    quote:

    Gica26 schreef op 1 juni 2020 10:06:

    [...]

    Is inderdaad goed nieuws. Het geeft vertrouwen! Zou het kunnen dat Cosmo Acacia over wil nemen? Of willen ze gewoon een sterkere positie innemen?
    Ik denk niet direct aan een overname, want daarvoor zullen ze hun schuldgraad moeten verhogen wat in deze tijden niet direct aangewezen is, tenzij het een overname wordt met Cosmo aandelen. Echter, ze zitten op de eerste rij om het aanzienlijke potentieel van Acacia in te schatten, en een verdere versterking van hun positie lijkt me dus niet uitgesloten.
    Verdere samenwerkingen voor een meer optimale benutting van de Acacia sales staff behoort ook zeker tot de mogelijkheden lijkt me.
  6. brightlight 1 juni 2020 10:39
    quote:

    Biobert schreef op 1 juni 2020 09:09:

    [...]

    Zeker niet. Ik denk dat Cosmo groot vertrouwen heeft dat ByFlavo wordt goedgekeurd door de FDA en dat ze juist nu de lening omzetten in aandelen Acacia en niet daarna als de koers van Acacia daardoor hoger staat.
    Ik ben ervan overtuigd dat in aanloop naar de potentiële goedkeuring van ByFavo de koers gaat oplopen richting 4 euro. Daarmee wordt technisch gezien ook een meerjaarse weerstand doorbroken wat een verdere stijging in geval van goedkeuring zeker mogelijk maakt. Gezien mijn overtuiging dat ACPH zwaar ondergewaardeerd is (zie mijn post van 29 mei), en op voorwaarde dat de goedkeuring er komt, acht ik een koers van tussen de 5 en 6 euro dit jaar zeker mogelijk. Ik zou nu zeker niet verkopen, want je loopt het risico dat als je terug wil instappen, dat dit aan een hogere koers zal zijn. Benieuwd of mijn glazen bol een goede is :)
  7. [verwijderd] 1 juni 2020 10:58
    quote:

    brightlight schreef op 1 juni 2020 10:39:

    [...]
    Ik ben ervan overtuigd dat in aanloop naar de potentiële goedkeuring van ByFavo de koers gaat oplopen richting 4 euro. Daarmee wordt technisch gezien ook een meerjaarse weerstand doorbroken wat een verdere stijging in geval van goedkeuring zeker mogelijk maakt. Gezien mijn overtuiging dat ACPH zwaar ondergewaardeerd is (zie mijn post van 29 mei), en op voorwaarde dat de goedkeuring er komt, acht ik een koers van tussen de 5 en 6 euro dit jaar zeker mogelijk. Ik zou nu zeker niet verkopen, want je loopt het risico dat als je terug wil instappen, dat dit aan een hogere koers zal zijn. Benieuwd of mijn glazen bol een goede is :)
    Ik denk dat je glazen bol het zeker niet slecht zal doen ;-) €5 à 6 moet zeker haalbaar zijn dit jaar (bij goedkeuring) en op LT nog veel meer.
  8. Biobert 1 juni 2020 19:18
    Ik zie Acacia als een overname kandidaat. Als ByFlavo wordt goedgekeurd versterken beide producten elkaar als de salesmanager in een ziekenhuis binnenkomt. Heeft de arts interesse in ByFlavo dan kan ook Barhemsys onder de aandacht worden gebracht en andersom is ook mogelijk.
    Aandeelhouder Gilde Healthcare 2 met 26,5% van de aandelen, is een fonds dat in een ontwikkeling van een medicijn instapt en bij succes wil cashen om vervolgens in een nieuwe ontwikkeling te stappen.
    Ook Cosmo zal niet tegen zijn als een grotere farmaceut hun product vermarkt en bovendien kunnen ze ook cashen en het geld stoppen in de ontwikkeling van een nieuw darm medicijn.
    Ik zie dit allemaal wel zitten.
  9. forum rang 4 Sirlander 2 juni 2020 10:28
    PAION ANNOUNCES APPROVAL OF COMPASSIONATE USE FOR
    REMIMAZOLAM IN ITALIAN HOSPITAL
    Aachen (Germany), 02 June 2020 – The Specialty Pharma Company PAION
    AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurt Stock Exchange Prime Standard: PA8)
    today announces that the local Ethics Commitee of the Hospital San Raffaele
    in Milan/Italy has granted approval for the compassionate use of remimazolam
    for the use of sedation of five intensive care unit (ICU) patients with COVID19. After that inital use the treatment might be extended to a wider number of
    patients at the hospital.
    PAION was contacted by the San Raffaele Hospital as to whether
    remimazolam could be delivered since a shortage of propofol and midazolam
    due to the coronavirus pandemic occurred. PAION will fulfill the request from
    the hospital and will deliver the material free of charge.
    Dr. Phillips (CEO of PAION AG) commented: “We are pleased to be able to
    help San Raffaele during the current Covid-19 crisis, and to be able to
    contribute to the global fight against the pandemic.”
    Compassionate use is allowed under EU law under strict conditions and refers
    to the use of medicines that are expected to help patients with life-threatening,
    long-lasting or seriously disabling illnesses but that are not yet authorized or
    licensed. Within a compassionate use program, medicines can be made
    available to patients if sufficient indication of the efficacy and safety of the
    medicinal product exists.
    In clinical studies, remimazolam demonstrated efficacy and safety in
    approximately 2,900 volunteers and patients. Remimazolam has received
    marketing authorization in Japan, and marketing approval applications have
    been submitted inter alia in the U.S. and in Europe.
    ###

    About remimazolam
    Remimazolam is an ultra-short-acting intravenous benzodiazepine
    sedative/anesthetic. In the human body, remimazolam is rapidly metabolized
    to an inactive metabolite by tissue esterases and is not metabolized by
    cytochrome-dependent hepatic pathways. Like other benzodiazepines,
    remimazolam can be reversed with flumazenil to rapidly terminate sedation or
    anesthesia if necessary. In clinical studies, remimazolam demonstrated
    efficacy and safety in around 2,900 volunteers and patients. Data so far
    indicate that remimazolam has a rapid onset and offset of action combined
    with a favorable cardio-respiratory safety profile.
    Page 2 of 3
    In Japan, licensee Mundipharma received market approval in general
    anesthesia in January 2020. In the U.S., licensee Cosmo Pharmaceuticals
    submitted a New Drug Application for procedural sedation in April 2019, with a
    PDUFA decision date of 05 July 2020. In China, licensee Yichang Humanwell
    filed for market approval in procedural sedation in November 2018. In South
    Korea, licensee Hana Pharm filed for market approval in general anesthesia in
    December 2019. In Europe, PAION submitted a Marketing Authorization
    Application (MAA) to the European Medicines Agency (EMA) in procedural
    sedation in November 2019 and results of an EU Phase III trial in general
    anesthesia are expected in the second half of 2020.
    In addition to procedural sedation and general anesthesia, based on positive
    Phase II study results, ICU sedation is another possible indication for
    remimazolam.
    Remimazolam is partnered in the U.S. (Cosmo Pharmaceuticals, sublicensed
    to Acacia Pharma), Japan (Mundipharma), China (Yichang Humanwell),
    Canada (Pharmascience), Russia/CIS, Turkey and the MENA region
    (R-Pharm) as well as South Korea and Southeast Asia (Hana Pharm). For all
    other markets including parts of the EU, remimazolam is available for
    licensing.
    About PAION
    PAION AG is a publicly listed specialty pharmaceutical company developing
    and aiming to commercialize innovative drugs for out-patient and hospitalbased sedation, anesthesia and critical care services. PAION’s lead
    compound is remimazolam, an intravenous, ultra-short-acting and controllable
    benzodiazepine sedative/anesthetic. Remimazolam is partnered in multiple
    territories outside of Europe. In Japan, remimazolam was approved for
    general anesthesia in January 2020. In the U.S., a New Drug Application
    (NDA) for procedural sedation is under review, with a PDUFA date of
    05 July 2020. In China, licensee Yichang Humanwell filed for market approval
    for remimazolam in procedural sedation in November 2018 and in South
    Korea, licensee Hana Pharm filed for market approval for remimazolam in
    general anesthesia in December 2019.
    In Europe, PAION is seeking approval of remimazolam for general anesthesia
    and for procedural sedation. PAION submitted a Marketing Authorization
    Application (MAA) for procedural sedation in November 2019. Results of a
    Phase III trial in general anesthesia are expected in the second half of 2020.
    PAION’s mission is to be a leading specialty pharmaceutical company in the
    fields of anesthesia & critical care by bringing novel products to market to
    benefit patients, doctors & stakeholders in healthcare.
    PAION is headquartered in Aachen (Germany) with an additional site in
    Cambridge (United Kingdom)
7.932 Posts
Pagina: «« 1 ... 123 124 125 126 127 ... 397 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 865,36 +0,00%
EUR/USD 1,0620 -0,22%
FTSE 100 7.877,05 +0,37%
Germany40^ 17.751,90 -0,48%
Gold spot 2.407,65 +1,19%
NY-Nasdaq Composite 15.601,50 -0,52%

Stijgers

VIVORY...
+11,51%
JUST E...
+5,71%
Air Fr...
+4,18%
FASTNED
+3,00%
RANDST...
+2,65%

Dalers

Pharming
-9,63%
ASMI
-6,10%
Avantium
-6,01%
PostNL
-5,84%
TomTom
-3,31%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links