Kiadis verder met onderzoek bij kinderen

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma heeft goedkeuring gekregen van Europese toezichthouders voor zijn onderzoeksplan rond het gebruik van zijn leukemiemedicijn ATIR101 bij de behandeling van kinderen. Dat maakte het in Amsterdam genoteerde biotechnologiebedrijf dinsdag bekend.

De toestemming werd verkregen van de commissie voor pediatrie van de European Medicines Agency. Hierdoor kan Kiadis aan de slag met een Fase 2-onderzoek naar de veiligheid en werking van ATIR101 als behandeling naast een stamceltransplantatie bij patiënten jonger dan 18 jaar, voor wie geen volledig matchende donor beschikbaar is.