Vaccinmakers bezorgd over VS-koerswijziging rond hepatitis B-prik bij baby’s

Door Mrinalika Roy en Michael Erman

5 dec (Reuters) - Vaccinmakers uitten hun bezorgdheid over de beslissing van vrijdag van een Amerikaanse adviescommissie om de langlopende aanbeveling te schrappen dat alle pasgeborenen bij de geboorte een hepatitis B-vaccin krijgen, een koerswijziging waarvan volksgezondheidsexperts vrezen dat die decennia aan vooruitgang zal ondermijnen.

Merck, van wie Recombivax HB een pijler is van het Amerikaanse vaccinatieprogramma voor kinderen, zei “diep bezorgd” te zijn over de beslissing van het ACIP, het adviescomité voor immunisatiepraktijken van de CDC, en waarschuwde dat deze “zuigelingen onnodig blootstelt aan het risico op chronische infectie, leverkanker en zelfs de dood.”

Het bedrijf zei dat de universele dosis bij de geboorte, die in 1991 werd ingevoerd, heeft geleid tot een daling van 99% in acute hepatitis B-gevallen bij kinderen en jongvolwassenen, en voerde aan dat er geen bewijs is dat uitstel enig voordeel biedt. Infectieziektedeskundigen, evenals organisaties die kinderartsen, apothekers en professionals in de volksgezondheid vertegenwoordigen, hekelden de stap.

Hepatitis B, die tijdens de geboorte van moeder op kind kan overgaan, kan ernstige leverziekte en vroegtijdige sterfte veroorzaken en kent geen genezing. Volgens de National Foundation for Infectious Diseases heeft de universele hepatitis B-dosis bij de geboorte meer dan 500.000 infecties bij kinderen voorkomen, het aantal gevallen bij zuigelingen met 95% verminderd en naar schatting 90.100 sterfgevallen voorkomen.

Veel commissieleden, die zijn benoemd door de Amerikaanse minister van Volksgezondheid en Human Services Robert F. Kennedy Jr., een langdurig vaccinscepticus, bekritiseerden de gegevens over de veiligheid van vaccins en zeiden dat het Amerikaanse vaccinatieschema niet in de pas loopt met andere landen, met name Denemarken, die lage hepatitis B-cijfers kennen.

GSK zei achter de wetenschap te staan die zijn vaccin ondersteunt en wacht de formele overname van de aanbeveling door de CDC af om de impact te kunnen beoordelen.

Het vaccin van GSK, Engerix-B, is sinds 1989 goedgekeurd; er zijn wereldwijd 1,4 miljard doses toegediend.

Aandelen van Merck en GSK daalden na de stemming elk met ongeveer 1%. In de VS-genoteerde aandelen van Sanofi, een andere producent van hepatitis B-prikken, stegen met circa 0,7%.

Het panel raadt nu alleen de dosis bij de geboorte aan voor zuigelingen van moeders die positief testen op hepatitis B. Ouders van zuigelingen van wie de moeder negatief test, krijgen het advies in overleg met een zorgverlener te beslissen wanneer, of überhaupt, te beginnen met de vaccinatiereeks.

Merck verzocht de commissie om liaisonorganisaties en zorgverleners in de frontlinie terug te laten keren in haar werkgroepen, en noemde door medische en wetenschappelijke experts geleide discussies “essentieel om te komen tot degelijke, evidencebased aanbevelingen die de volksgezondheid beschermen.”

(Verslaggeving door Mrinalika Roy in Bengaluru; redactie door Alan Barona)

Bron: Reuters. Dit artikel is automatisch vertaald. Bekijk het originele artikel.