Novo Nordisk sluit licentiedeal van $2,1 mrd met Omeros voor zeldzame ziekten

(Reuters) - Het Deense farmabedrijf Novo Nordisk en Omeros hebben een licentieovereenkomst gesloten ter waarde van maximaal $2,1 miljard voor het experimentele middel van het Amerikaanse bedrijf, dat wordt ontwikkeld voor zeldzame bloed- en nieraandoeningen, zeiden zij woensdag.

Het aandeel Omeros verdrievoudigde naar $12,32 in de voorbeurshandel.

Als onderdeel van de overeenkomst krijgt Novo exclusieve wereldwijde rechten om Omeros’ middel zaltenibart te ontwikkelen en te commercialiseren. Dit middel is ontworpen om MASP-3 te remmen — een eiwit dat fungeert als belangrijke activator van de alternatieve route van het complementsysteem.

De complementroute is een systeem van eiwitten in het bloed dat het vermogen van het immuunsysteem om infecties te bestrijden versterkt.

Omeros komt in aanmerking voor in totaal maximaal $2,1 miljard, inclusief $340 miljoen aan voorschotten en mijlpaalbetalingen op korte termijn.

Het bedrijf zei in maart dat het was begonnen met de inclusie voor laat-fase-onderzoeken naar het middel voor paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH), een zeldzame bloedaandoening waarbij een deel van het immuunsysteem rode bloedcellen en bloedplaatjes aanvalt en beschadigt.

Zaltenibart heeft meerdere potentiële voordelen laten zien ten opzichte van andere remmers van de alternatieve route die momenteel in ontwikkeling zijn of op de markt zijn, aldus de bedrijven.

Het middel was veilig en werd in de onderzoeken goed verdragen.

Nadat de deal is afgerond, naar verwachting in het vierde kwartaal van 2025, wil Novo een wereldwijd programma voor zaltenibart in PNH starten en de ontwikkeling onderzoeken voor een reeks andere zeldzame bloed- en nieraandoeningen.

Omeros blijft zich richten op het binnenhalen van goedkeuring voor een ander experimenteel middel, narsoplimab, dit kwartaal.

Het bedrijf streeft in de VS en Europa naar goedkeuring van narsoplimab voor de behandeling van transplantatie-geassocieerde trombotische microangiopathie, een complicatie die kan optreden na hematopoëtische celtransplantatie.

Omeros behoudt ook bepaalde rechten op zijn preklinische MASP-3-programma’s die niet gerelateerd zijn aan zaltenibart, inclusief de mogelijkheid om kleine-molecuul MASP-3-remmers te ontwikkelen en te commercialiseren met beperkte indicatiebeperkingen.

(Verslaggeving door Sriparna Roy in Bengaluru; Redactie door Shilpi Majumdar)

Bron: Reuters. Dit artikel is automatisch vertaald. Bekijk het originele artikel.