Regeneron behaalt positieve studieresultaten met behandeling van gegeneraliseerde myasthenia gravis

(ABM FN) Regeneron Pharmaceuticals heeft positieve resultaten behaald met een Fase 3-studie met cemdisiran bij patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte gegeneraliseerde myasthenia gravis. Dit maakte het Amerikaanse biotechnologiebedrijf dinsdag bekend.

Het experimentele geneesmiddel cemdisiran, dat elke drie maanden wordt toegediend via een onderhuidse injectie, behaalde zowel het primaire als de belangrijkste secundaire eindpunten van de studie, volgens het bedrijf.

Regeneron plant een goedkeuringsaanvraag bij de Amerikaanse toezichthouder FDA in het eerste kwartaal van 2026.

"De NIMBLE-studieresultaten onderstrepen het potentieel van cemdisiran om een best-in-class profiel te bieden voor patiënten met myasthenia gravis", aldus George Yancopoulos, Chief Scientific Officer bij Regeneron.

De studie evalueerde volwassen patiënten met symptomatische gegeneraliseerde myasthenia gravis die antistoffen hebben tegen de zogeheten acetylcholine receptor.

Het aandeel Regeneron steeg dinsdag in de Amerikaanse handel voorbeurs met een half procent.