Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
24,400   0,000   (0,00%) Dagrange 24,220 - 24,560 41.677   Gem. (3M) 130,2K

Galapagos 2025

658 Posts
Pagina: «« 1 ... 27 28 29 30 31 ... 33 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 trab33 13 juni 2025 09:29
    als volgende week meer gedetailleerde info gelost wordt waaruit zal blijken dat veel meer dan 50% van de patienten nog in leven zijn waar dit anders niet het geval was zal pas de waarde van dit innovatief programma boven komen.
    Had dit een persbericht geweest van om het even welk ander pharmaceutisch bedrijf zou er zeker 500 miljoen tot 1 miljard marktwaarde zijn bijgekomen zo hoog schat ik dit in.
    Car-t is wat mij betreft ongezien in de medische wereld
  2. forum rang 5 Diegy 13 juni 2025 09:53
    quote:

    trab33 schreef op 13 juni 2025 09:29:

    als volgende week meer gedetailleerde info gelost wordt waaruit zal blijken dat veel meer dan 50% van de patienten nog in leven zijn waar dit anders niet het geval was zal pas de waarde van dit innovatief programma boven komen.
    Had dit een persbericht geweest van om het even welk ander pharmaceutisch bedrijf zou er zeker 500 miljoen tot 1 miljard marktwaarde zijn bijgekomen zo hoog schat ik dit in.
    Car-t is wat mij betreft ongezien in de medische wereld
    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos zal nieuwe onderzoeksdata presenteren van zijn ATALANTA-1 Fase1/2-studie tijdens het jaarlijkse congres van de European Hematology Association dat tussen 12 en 15 juni plaatsvindt in Milaan. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf donderdagavond.

    Er zal dus nog een positieve update komen vanuit Galapagos 1 deze dagen. Normaal gesproken stijgt een pharmaceutisch bedrijf dan behoorlijk. Wellicht komt dat vandaag nog of anders na het weekend.
  3. Pokerface 13 juni 2025 11:48
    quote:

    Diegy schreef op 13 juni 2025 09:53:

    [...]
    Er zal dus nog een positieve update komen vanuit Galapagos 1 deze dagen. Normaal gesproken stijgt een pharmaceutisch bedrijf dan behoorlijk. Wellicht komt dat vandaag nog of anders na het weekend.
    Ik denk het niet. Het PB bevatte alle info die bekend is. Dat gaat gepresenteerd worden, maar er komt dan niet nieuwe info bij. Althans, dat is mijn mening.
  4. NielsjeB 13 juni 2025 17:39
    quote:

    Diegy schreef op 13 juni 2025 09:53:

    [...]
    (ABM FN-Dow Jones) Galapagos zal nieuwe onderzoeksdata presenteren van zijn ATALANTA-1 Fase1/2-studie tijdens het jaarlijkse congres van de European Hematology Association dat tussen 12 en 15 juni plaatsvindt in Milaan. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf donderdagavond.

    Er zal dus nog een positieve update komen vanuit Galapagos 1 deze dagen. Normaal gesproken stijgt een pharmaceutisch bedrijf dan behoorlijk. Wellicht komt dat vandaag nog of anders na het weekend.
    Abstract: congress-distribution.ehaweb.org/from...
    Oral presentation Saturday, 14 June, 14:00 - 15:30 CEST

    Helaas alleen safety outcomes voor zover ik kan zien.
  5. forum rang 5 K. Wiebes 13 juni 2025 19:41
    Dat staat volgens mij ook zo in hun PB:
    www.glpg.com/press-releases/galapagos...

    En enerzijds zullen ze ervoor moeten waken geen placebo-effect aan te jagen; anderzijds mag
    je wat mij betreft ervan uitgaan, dat ze géén IC-opnames riskeren - die er kennelijk dus wél zijn -
    wanneer er geen of te weinig resultaat te zien zou zijn.
  6. forum rang 5 K. Wiebes 14 juni 2025 10:57
    Gisterenochtend, bij de zuiderburen; Bolero (KBC):

    Binnenkort publiceert Galapagos nieuwe gegevens over hun experimentele kankertherapie

    Galapagos zal binnenkort nieuwe resultaten voorstellen van een lopende vroege studie
    naar hun experimentele kankertherapie GLPG5101. Deze therapie is een zogeheten CAR-
    T-behandeling, gericht op het immuunsysteem, en wordt getest bij patiënten met bloed-
    kanker. De gegevens worden gepresenteerd op het EHA-congres (European Hematology
    Association) van 12 tot 15 juni.

    In combinatie met eerder gerapporteerde veiligheidsvoordelen kan dit strategische gesprek-
    ken ondersteunen, aangezien Galapagos opties onderzoekt voor zijn celtherapietak.
    Geen impact op de “kopen”-aanbeveling en koersdoel van 37 euro.
  7. forum rang 6 trab33 15 juni 2025 08:49
    Abstract: S281

    Title: LOW RATES OF HIGH-GRADE TOXICITIES WITH GLPG5101, A FRESH, STEM-LIKE, EARLY MEMORY PHENOTYPE ANTI-CD19 CAR T-CELL THERAPY IN PATIENTS WITH NON-HODGKIN LYMPHOMA IN THE ATALANTA-1 STUDY

    Type: Oral Presentation

    Session title: Gene therapy, cellular immunotherapy and vaccination - Clinical

    Background:
    In patients (pts) with relapsed/refractory (R/R) non-Hodgkin lymphoma (NHL), CAR T-cell therapies can improve outcomes. However, these therapies may also trigger cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS).

    Aims:
    We present safety outcomes from the ongoing ATALANTA-1 study of GLPG5101, a fresh, stem-like, early memory phenotype CD19-directed CAR T-cell therapy with a 4-1BB costimulatory domain, manufactured using a decentralized platform with a 7-day vein-to-vein time (Kersten et al. Blood 2024;144:93-94).

    Methods:
    ATALANTA-1 (CTIS: 2022-502661-23-00; NCT06561425) is a Phase 1/2 study of GLPG5101 in pts with R/R NHL, including diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), mantle cell lymphoma (MCL), follicular lymphoma (FL) and marginal zone lymphoma (MZL). Primary objectives are safety (Phase 1) and efficacy (Phase 2). Secondary objectives include safety, efficacy and pharmacokinetics. CAR T-cell levels were quantified by PCR. Data are presented for all pts who received an infusion, pooled across dose levels (DL1: 35-50×106, DL2: 85-110×106, DL3: 200-250×106 CAR+ T cells).

    Results:
    As of 14 Oct 2024, 64 pts (DLBCL [n=17], MCL [n=13], FL [n=29], and MZL [n=5]) were leukapheresed; median (range) number of prior systemic lines of therapy was 3 (1-9). Drop-out rate prior to infusion was low (3/64 pts; 5%). 61 (95%) pts received an infusion, of whom 58 (95%) received a fresh product: 54 (89%) pts in 7 days and 4 (7%) pts in 8-21 days (2 pts in 8 days, 1 pt in 14 days, and 1 pt in 21 days). 3 (5%) pts received a cryopreserved product. None of the pts who received a fresh product required bridging therapy.

    During the treatment period (=14 weeks post-infusion), the most common treatment-emergent adverse events (TEAEs) of any grade (G) occurring in =20% of pts were neutropenia (77%), CRS (43%; G 1, n=13; G 2, n=12; G 3, n=1), leukopenia (39%), pyrexia (39%), anemia (33%), lymphopenia (26%), thrombocytopenia (25%) and ICANS (20%; G 1, n=11; G 3, n=1). The most common G =3 TEAEs were hematologic. G 3 hemophagocytic lymphohistiocytosis was reported for 2 (3%) pts. G =3 infections were reported for 3 (5%) pts. Prolonged cytopenias (G =3), 30 and 90 days after infusion, were observed in 19/58 (33%) and 12/50 (24%) pts with available data, respectively (Table). Dose-limiting toxicities occurred in 5 (8%) pts. There were 6 deaths: 2 due to progressive disease and 4 due to AEs (1 intra-abdominal hemorrhage, 1 pneumonia and respiratory distress considered unrelated to infusion; 1 COVID-19 pneumonia, 1 E. coli sepsis during the follow-up period [>14 weeks post-infusion] considered possibly related to infusion).

    Robust CAR T-cell expansion and durable persistence (up to 21 months) after infusion was observed in all tumor types and phases, and at all dose levels. In Phase 2, both CAR T-cell peak expansion (Cmax: median 7.4×104 copies/µg DNA) and exposure (AUCd0-28: median 6.2×105 copies/µg DNA × days) were significantly higher in pts experiencing CRS than in pts with no CRS.

    Summary/Conclusion:
    The ongoing ATALANTA-1 study in pts with R/R NHL evaluates a fresh and fit CD19-directed CAR T-cell product with a stem-like, early memory phenotype. Results demonstrate a manageable safety profile in the context of robust CAR T-cell peak expansion and durable persistence. Cases of CRS and ICANS were few and predominantly low-grade, with only a single G 3 report of each.
  8. forum rang 5 K. Wiebes 15 juni 2025 16:32
    Op de veronderstelling dat er wegens eventuele ernstige bijwerkingen, géén studies lopen
    - niet al te lang, dan toch - met kandidaten waarvan het veiligheidsprofiel niet te managen
    is.

    Overigens 134 studies in fase 3. Dat zal wel niet allemaal over identieke problematiek gaan;
    daar heb ik ook geen verstand ván, of kijk óp; maar je kunt je tóch afvragen hoeveel miljoe-
    nen je er achteraan moet gooien.
    Maar goed, mensen die er meer verstand van hebben vinden 't kennelijk de moeite waard.
  9. forum rang 6 Opwegnaar 16 juni 2025 08:44
    quote:

    K. Wiebes schreef op 15 juni 2025 16:32:

    Op de veronderstelling dat er wegens eventuele ernstige bijwerkingen, géén studies lopen
    - niet al te lang, dan toch - met kandidaten waarvan het veiligheidsprofiel niet te managen
    is.

    Overigens 134 studies in fase 3. Dat zal wel niet allemaal over identieke problematiek gaan;
    daar heb ik ook geen verstand ván, of kijk óp; maar je kunt je tóch afvragen hoeveel miljoe-
    nen je er achteraan moet gooien.
    Maar goed, mensen die er meer verstand van hebben vinden 't kennelijk de moeite waard.
    Intrinsiek plusminus 50 euro.
    Kan interessant zijn?
  10. NielsjeB 16 juni 2025 09:09
    quote:

    K. Wiebes schreef op 13 juni 2025 19:41:

    Dat staat volgens mij ook zo in hun PB:
    www.glpg.com/press-releases/galapagos...

    En enerzijds zullen ze ervoor moeten waken geen placebo-effect aan te jagen; anderzijds mag
    je wat mij betreft ervan uitgaan, dat ze géén IC-opnames riskeren - die er kennelijk dus wél zijn -
    wanneer er geen of te weinig resultaat te zien zou zijn.
    Ik put wel wat hoop uit de aantallen patienten die na 90 dagen nog steeds in leven zijn. Relapsed/refractory NHL is (zeer) moeilijk behandelbaar.

    Maar we zullen de officiële resultaten af moeten wachten.
  11. forum rang 6 trab33 16 juni 2025 09:32
    had er eerlijk gezegd meer van verwacht en daarom weer aan de zijlijn.
    De cash heeft hier wel een mooie buffer maar ik zie het momenteel ff niet hoe er snel opwaartse beweging in kan komen .
    Wil wel ff meegeven dat de stukken boven mijn limiet opgevangen werden en ook niet in het boekje te zien was ook al was het een aanzienlijk aantal en dat geeft mij altijd een naar gevoel als ik iets verkoop .
  12. forum rang 6 Opwegnaar 16 juni 2025 09:37
    quote:

    trab33 schreef op 16 juni 2025 09:32:

    had er eerlijk gezegd meer van verwacht en daarom weer aan de zijlijn.
    De cash heeft hier wel een mooie buffer maar ik zie het momenteel ff niet hoe er snel opwaartse beweging in kan komen
    Met deze lage omzet is het moeilijk afscheid nemen.
    Verwacht toch bijzondere ontwikkelingen.
  13. forum rang 6 trab33 16 juni 2025 09:48
    quote:

    Opwegnaar schreef op 16 juni 2025 09:37:

    [...]

    Met deze lage omzet is het moeilijk afscheid nemen.
    Verwacht toch bijzondere ontwikkelingen.
    hoop het voor iedereen , ben het laatste jaar al een 15 tal keer ingestapt met wisselend succes . Al bij al een 5 a 6 % netto winst maar er kon heel wat meer inzitten .
    Misschien komt het nog , hoop voor iedereen dat er winsten uit te halen zijn
  14. forum rang 5 K. Wiebes 18 juni 2025 11:35
    quote:

    K. Wiebes schreef op 15 juni 2025 16:32:

    ...Maar goed, mensen die er meer verstand van hebben vinden 't kennelijk de moeite waard.
    ...Óf hebben geld teveel :)

    Maar zoals eerder gepost: ik zit er niet in voor de pijp, maar voor de zak met geld.
    Laatste aankoop Nodelman op 25,34. Ik heb 'n portie vast en een voor de handel tussen
    ca. 24/26. Het was wél 'n flinke dump, gisteren aan 't slot; maar tóch vanochtend, laag 24
    weer ingeslagen voor 'n volgend ritje. Omhoog, hoop ik ;)
  15. NielsjeB 18 juni 2025 14:22
    quote:

    trab33 schreef op 18 juni 2025 11:00:

    in een vroeg stadium zou u toch uitstekende resultaten mogen verwachten i.p.v. "bemoedigende" . Dat is ook de reden waarom ik afhaakte
    Dat is dan een slechte reden, want 'uitstekend' is geen term die Galapagos ooit gebruikt heeft voor studieresultaten (in ieder geval niet vanaf 2018). Het is dan 'bemoedigend', waarmee je alle kanten op kunt. Lijkt me iets met juridische aansprakelijkheid te maken hebben.
658 Posts
Pagina: «« 1 ... 27 28 29 30 31 ... 33 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.