Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,908 23 apr 2024 17:35
  • +0,008 (+0,89%) Dagrange 0,905 - 0,923
  • 4.300.077 Gem. (3M) 6,9M

Pharming augustus 2022

5.636 Posts
Pagina: «« 1 ... 136 137 138 139 140 ... 282 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Mr. 3L 15 augustus 2022 09:42
    quote:

    Mmdeugen schreef op 15 augustus 2022 09:21:

    Het goede nieuws van Pharming kwam op meerdere momenten dit jaar:
    1. Februari 2022. EMA staat toe dat het geneesmiddel in onderzoek sinds 2015! Ook in onderzoek mag komen voor kindeten van 1 tm 18 jaar;
    2. 2 e kwartaalcijfers 2022 waren beter dan velen op fit forum verwacht hadden;
    3. Zowel voor Ruconest als leniolisib worden ook andere opties voor genezing van patienten met andere ziektes onderzocht;
    4. Onderzoeken naar behandeling voor dr ziekte van Pompe lopen nog;
    5. De aanvragen voor spoedprocedure ivm beoordeling Vh geneesmiddel Leniolisib bij FDA en EMA zijn aanstaande.
    6. Volgens de eerdere officiele piblicaties en agenda van Pharming zelf is nog steeds alls op koers.
    7. De onderzoeksresultaten ivm de onderzoeken van het geneesmiddel Leniolisib kunnen wat de FDA betreft ruim voor 1 jan. 2023 binnen zijn.
    Voor de Ema zal dat later zijn, omdat alles via protocollen verloopt.
    8. Tot op heden is gebleken, dat Leniolisib goed verdragen wordt en geen heel bijzondere b8jwerkingen heeft waardoor het niet op de markt zou kunnen komen. Onderzoeken lopen al vanaf 2015!!

    De kans dat dit geneesmiddel goedgekeurd zou kunnen worden is mijns inziens daarom erg groot.

    Uit de stijging van de waarde van het aandeel blijkt dat velen het hiermee eens zullen zijn.

    Zelfs van enkele negatievelingen lees ik geen negatieve teksten meer over CEO Sijmen de Vries.
    Dat is fijn om te constateren. Hij heeft in de toelichting op 4 augustus 2022 eea rechtgezet.
    Hierdoor is er mijns inziens weer veel vertrouwe in Pharming.
    Punt 7 klopt niet. Dit is pas rond maart 2023.
  2. forum rang 5 St13rtj3 15 augustus 2022 09:42
    quote:

    Marrr schreef op 15 augustus 2022 09:34:

    [...]

    Ik stel voor geen verantwoording meer af te leggen aan wie dan ook. Ik weet niet meer precies wie begonnen is met bewijzen vragen, ik vind 't not done.

    Ik wens allen een fijne dag verder.

    Pharming up!! :-)
    Iemand die zelf ook alleen maar dingen roept en nooit bewijs toont.
  3. forum rang 4 Iris 15 augustus 2022 09:44
    quote:

    Marrr schreef op 15 augustus 2022 09:34:

    [...]

    Ik stel voor geen verantwoording meer af te leggen aan wie dan ook. Ik weet niet meer precies wie begonnen is met bewijzen vragen, ik vind 't not done.

    Ik wens allen een fijne dag verder.

    Pharming up!! :-)
    Helemaal mee eens. Iedereen zit hier voor zichzelf. En het zal mij persoonlijk worst zijn of iemand zijn gak klopt of niet oid..
  4. Mr. 3L 15 augustus 2022 09:44
    www.iex.nl/Nieuws/752734/Update2-Flin...

    In een toelichting aan ABM Financial News benadrukte CEO Sijmen de Vries de indiening van de aanvraag voor versnelde markttoegang voor leniolisib bij de Amerikaanse FDA. De toezichthouder heeft nu 60 dagen om de indiening van Pharming te bevestigen. Rond 27 september wordt dit duidelijk. En als de toezichthouder voor een een versnelde procedure kiest, zal de FDA binnen 6 maanden een oordeel vellen of het product op de Amerikaanse markt mag komen. "Dat is nog mooi in het eerste kwartaal", aldus De Vries. Indien de FDA geen versnelde procedure toestaat, dan duurt het proces twee maanden langer, en krijgt Pharming eind mei te horen of leniolisib op de Amerikaanse markt mag worden gebracht.
  5. forum rang 6 uitzender 15 augustus 2022 09:57
    Goedemorgen allen,
    natuurlijk is er nog veel onbekend en ook nog niet zeker, maar toch zullen we gaan voor sorteren op een aantal aannames. een daarvan is de goedkeuring van L. en wat de winst daarop zal gaan worden is nog onbekend want er is nog niks gedeeld over een eventuele kostprijs en verkoopprijs.
    we kunnen echter wel aannemen dat als het op de markt komt de winstmarge marktconform zal zijn anders heeft het geen nut bom op de markt te brengen althans mij zijn geen voorbeelden bekend van op de markt brengen van een product in deze sector zonder winst.
    Zal L. net zo omvang hebben als R?
    zal L. meer of minder winst genereren als R?
    zal L. meer of minder invloed hebben op de koers dan R.

    Mijn inziens is de markt van l. groter dan die van R. ook denk ik dat de winstmarge veel hoger zal zijn en het tegen lagere kosten geproduceerd kan worden en dus L. meer invloed op de koers zal hebben dan R.
    Op het moment dat het allemaal zeker is dan denk ik dat de koers met minimaal 1 euro zal stijgen dus op 2+ komt te staan.
    Hoeveel zal er al ingeprijsd gaan worden zonder dat er al goedkeuring is van L. Mijn verwachting is dat we langzaam stijgen tot de 1,60 euro en bij goedkeuring door stijgen naar 2+ euro.
    Mochten er nog positieve bijvangsten zijn dan zal de koers nog harder stijgen. Ja natuurlijk is er ook een negatief scenario, maar als je daar in geloofd kun je beter verkopen en wat anders gaan doen met je geld.
    ik heb de afgelopen jaren fors bijgekocht en heb nu een substantieel aantal aandelen en hopelijk komt dan medio volgend jaar de beloning. we zullen het zien, maar ik ben zeer positief gestemd zeker ook omdat Pharming nu focus heeft en zaken is gestopt zodat de kosten ook zullen dalen.
  6. forum rang 8 BassieNL 15 augustus 2022 10:04
    quote:

    Mr. 3L schreef op 15 augustus 2022 09:44:

    www.iex.nl/Nieuws/752734/Update2-Flin...

    In een toelichting aan ABM Financial News benadrukte CEO Sijmen de Vries de indiening van de aanvraag voor versnelde markttoegang voor leniolisib bij de Amerikaanse FDA. De toezichthouder heeft nu 60 dagen om de indiening van Pharming te bevestigen. Rond 27 september wordt dit duidelijk. En als de toezichthouder voor een een versnelde procedure kiest, zal de FDA binnen 6 maanden een oordeel vellen of het product op de Amerikaanse markt mag komen. "Dat is nog mooi in het eerste kwartaal", aldus De Vries. Indien de FDA geen versnelde procedure toestaat, dan duurt het proces twee maanden langer, en krijgt Pharming eind mei te horen of leniolisib op de Amerikaanse markt mag worden gebracht.
    Voor een priority review (die ik verwacht) staat inderdaad 6 maanden.

    Zonder priority duurt de review volgens mij 10 maanden (dus 4 ipv 2 maanden langer).
  7. forum rang 8 BassieNL 15 augustus 2022 10:13
    quote:

    Mmdeugen schreef op 15 augustus 2022 09:21:

    Het goede nieuws van Pharming kwam op meerdere momenten dit jaar:
    1. Februari 2022. EMA staat toe dat het geneesmiddel in onderzoek sinds 2015! Ook in onderzoek mag komen voor kindeten van 1 tm 18 jaar;
    2. 2 e kwartaalcijfers 2022 waren beter dan velen op fit forum verwacht hadden;
    3. Zowel voor Ruconest als leniolisib worden ook andere opties voor genezing van patienten met andere ziektes onderzocht;
    4. Onderzoeken naar behandeling voor dr ziekte van Pompe lopen nog;
    5. De aanvragen voor spoedprocedure ivm beoordeling Vh geneesmiddel Leniolisib bij FDA en EMA zijn aanstaande.
    6. Volgens de eerdere officiele piblicaties en agenda van Pharming zelf is nog steeds alls op koers.
    7. De onderzoeksresultaten ivm de onderzoeken van het geneesmiddel Leniolisib kunnen wat de FDA betreft ruim voor 1 jan. 2023 binnen zijn.
    Voor de Ema zal dat later zijn, omdat alles via protocollen verloopt.
    8. Tot op heden is gebleken, dat Leniolisib goed verdragen wordt en geen heel bijzondere b8jwerkingen heeft waardoor het niet op de markt zou kunnen komen. Onderzoeken lopen al vanaf 2015!!

    De kans dat dit geneesmiddel goedgekeurd zou kunnen worden is mijns inziens daarom erg groot.

    Uit de stijging van de waarde van het aandeel blijkt dat velen het hiermee eens zullen zijn.

    Zelfs van enkele negatievelingen lees ik geen negatieve teksten meer over CEO Sijmen de Vries.
    Dat is fijn om te constateren. Hij heeft in de toelichting op 4 augustus 2022 eea rechtgezet.
    Hierdoor is er mijns inziens weer veel vertrouwe in Pharming.
    1. 1-11 jaar. Er lopen al kinderen vanaf 12 mee in het huidige onderzoek
    2. Cijfers waren conform verwachting. Valutameevaller en verkoop aandelen BC kleurden de cijfers.
    3. Ruconest onderzoek bijna helemaal afgeschaald. Voor leniolisib wordt bestudeerd of er een onderzoek wordt opgestart.
    4. Al jaren preklinisch.
    5. Spoedprocedure EMA is al toegezegd.
    6. Planningen zijn steeds 'best-case'.
    7. Eind Q1-2023 is de vroegst mogelijke goedkeuring FDA (mits priority review)
    8. Beoordeling ligt bij vakmensen, niet bij hobbybeleggers zonder knowhow.
  8. Donaldo_Trumpo 15 augustus 2022 10:25
    quote:

    Mr. 3L schreef op 15 augustus 2022 09:44:

    www.iex.nl/Nieuws/752734/Update2-Flin...

    In een toelichting aan ABM Financial News benadrukte CEO Sijmen de Vries de indiening van de aanvraag voor versnelde markttoegang voor leniolisib bij de Amerikaanse FDA. De toezichthouder heeft nu 60 dagen om de indiening van Pharming te bevestigen. Rond 27 september wordt dit duidelijk. En als de toezichthouder voor een een versnelde procedure kiest, zal de FDA binnen 6 maanden een oordeel vellen of het product op de Amerikaanse markt mag komen. "Dat is nog mooi in het eerste kwartaal", aldus De Vries. Indien de FDA geen versnelde procedure toestaat, dan duurt het proces twee maanden langer, en krijgt Pharming eind mei te horen of leniolisib op de Amerikaanse markt mag worden gebracht.
    die Simon geeft de aandeelhouders weer hoop / verwachting
    zodat ze na een slechte start (-95%) weer verder kunnen dromen
  9. forum rang 5 Jeliazkov 15 augustus 2022 10:37
    quote:

    roon schreef op 15 augustus 2022 10:23:

    [...]

    Na daling van vrijdag had ik meer druk verwacht,fascinerend.Onlogisch maar wel top,als de koers plust vandaag dan blijven we boven de 1 euro.
    We gaan het meemaken allemaal.
    Iedereen weet het het beste, zoals altijd, maar als grote partijen zich melden (en dat is m.i. gebeurd), dan wordt het een ondoorgrondelijk gebeuren. Voor mij dan.
  10. forum rang 6 uitzender 15 augustus 2022 10:46
    quote:

    BassieNL schreef op 15 augustus 2022 10:13:

    [...]
    1. 1-11 jaar. Er lopen al kinderen vanaf 12 mee in het huidige onderzoek
    2. Cijfers waren conform verwachting. Valutameevaller en verkoop aandelen BC kleurden de cijfers.
    3. Ruconest onderzoek bijna helemaal afgeschaald. Voor leniolisib wordt bestudeerd of er een onderzoek wordt opgestart.
    4. Al jaren preklinisch.
    5. Spoedprocedure EMA is al toegezegd.
    6. Planningen zijn steeds 'best-case'.
    7. Eind Q1-2023 is de vroegst mogelijke goedkeuring FDA (mits priority review)
    8. Beoordeling ligt bij vakmensen, niet bij hobbybeleggers zonder knowhow.
    Wie en wat bedoel je bij punt 8 wie zijn de vakmensen en wie de hobbyisten
  11. [verwijderd] 15 augustus 2022 10:47
    quote:

    BassieNL schreef op 15 augustus 2022 10:13:

    [...]
    1. 1-11 jaar. Er lopen al kinderen vanaf 12 mee in het huidige onderzoek
    2. Cijfers waren conform verwachting. Valutameevaller en verkoop aandelen BC kleurden de cijfers.
    3. Ruconest onderzoek bijna helemaal afgeschaald. Voor leniolisib wordt bestudeerd of er een onderzoek wordt opgestart.
    4. Al jaren preklinisch.
    5. Spoedprocedure EMA is al toegezegd.
    6. Planningen zijn steeds 'best-case'.
    7. Eind Q1-2023 is de vroegst mogelijke goedkeuring FDA (mits priority review)
    8. Beoordeling ligt bij vakmensen, niet bij hobbybeleggers zonder knowhow.
    AB, Bassie. Dit is een correcte weergave van zaken.

    Waarop ik nog geen antwoord heb gelezen/gehoord:

    - wat gebeurt er met de trials DGF en PAIR-TAVI?
    - er lopen diverse andere onderzoeken waarbij Ruconest gebruikt wordt, maar Pharming geen partij is. Lopen die het risico dat toelevering van het medicijn in gevaar komt?
  12. Donaldo_Trumpo 15 augustus 2022 10:56
    quote:

    uitzender schreef op 15 augustus 2022 10:46:

    [...]

    Wie en wat bedoel je bij punt 8 wie zijn de vakmensen en wie de hobbyisten
    de zg vakmensen hier op iex zijn LT aandeelhouders (-95%) die al 20 jaar in pharming zitten en denken alles weten over de konijnenfarm

    BOOM!!!!!

    nb vakmensen vind je niet op iex
5.636 Posts
Pagina: «« 1 ... 136 137 138 139 140 ... 282 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links