Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 1 april 2022 10:42:

Ik was op zoek naar het nieuwsbericht van quote over de 'Pharming gekkies'. Is dat ook van het forum verwijderd vanwege copyright?
Ik zag dat dat met het tijd.be bericht ook gebeurd was namelijk.

voda 24 februari 2022 15:17
[Modbreak IEX: Gelieve hier geen volledige artikelen van www.tijd.be/ te kopiëren in verband met copyright, een aantal berichten is verwijderd.]

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 1 april 2022 10:42:

Ik was op zoek naar het nieuwsbericht van quote over de 'Pharming gekkies'. Is dat ook van het forum verwijderd vanwege copyright?
...

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 1 april 2022 10:31:

[...]

We gaan het de komende maanden zien. Staren naar dag-fluctuaties is weggelegd voor de onzekere gokparticulier die iedere dag uit wanhoop hoopt dat de koers iets stijgt.
Shorters hebben een langere termijn visie.

quote:

voda schreef op 1 april 2022 10:52:

[...]
Typisch hoor! Ik had dat bericht hier geplaatst in de maart draad, en daar is nogal wat op gereageerd en gepost.
En dat zou je allemaal gemist hebben? Echt niet....

Je zoekt gewoon weer een stok om mee te slaan....

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 1 april 2022 10:31:

[...]

We gaan het de komende maanden zien. Staren naar dag-fluctuaties is weggelegd voor de onzekere gokparticulier die iedere dag uit wanhoop hoopt dat de koers iets stijgt.
Shorters hebben een langere termijn visie.

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 1 april 2022 10:58:

[...]

Hoe kan je dat nu weer zien als stok om mee te slaan..? Ik zoek gewoon het artikel terug.
Je zoekt de laatste tijd óveral wel het ergste achter.. Ook gisteren weer zag ik.

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 1 april 2022 11:05:

Takhzyro Approved in Japan as Prophylactic for HAE Swelling Attacks
by Marisa Wexler MS | March 31, 2022

Takhzyro (lanadelumab) has been approved in Japan to prevent acute swelling attacks in people, 12 and older, with hereditary angioedema (HAE).

An estimated 2,000 to 3,000 people with HAE live in Japan, but fewer than 500 have been diagnosed due to a lack of awareness, according to Takeda, which markets the therapy.

“In addition to the burden of debilitating and potentially life-threatening HAE attacks, the unpredictable nature of this disease presents significant challenges to patients and their support networks,” Naoyoshi Hirota, general manager at Takeda Development Center in Japan, said in a press release. “We hope Takhzyro, a new treatment option for patients in Japan living with HAE … will contribute to HAE treatment.”

Takhzyro has been approved to prevent HAE swelling attacks in patients 12 and older in the U.S. and in the European Union since 2018. According to Takeda, Takzyro is currently available in more than 50 countries worldwide, with additional regulatory submissions underway.

In HAE, excessive levels of a signaling molecule called bradykinin trigger bouts of swelling. Takhzyro is an antibody-based medication that stops these swelling attacks by blocking the activity of an enzyme called plasma kallikrein, which produces bradykinin. The medication is administered via subcutaneous (under-the-skin) injection, at a dosage of 300 mg every two weeks.

Takeda’s application for Takhzyro in Japan was supported by data from the Phase 3 HELP trial (NCT02586805) and its open-label extension study (NCT02741596).

Results from the initial 26-week trial showed that Takhzyro reduced the average number of monthly HAE attacks by 87% compared with a placebo. Further data from the extension study indicated the reduction in swelling attacks persisted for up to 2.5 years of treatment, and that Takhzyro markedly improved health-related life quality.

The submission in Japan was also supported by data from another Phase 3 trial (NCT04180163) that evaluated the safety and efficacy of Takhzyro in 12 Japanese HAE patients, 12 and older. Over the 26-week efficacy evaluation period, 41.7% of participants in this study were free of swelling attacks, according to Takeda.

The most common side effects associated with Takhzyro treatment in clinical trials were injection site reactions, which may include pain, redness, and/or bruising at the injection site. Other common side effects include upper respiratory infections, headache, rash, muscle pain, dizziness, and diarrhea.

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 1 april 2022 09:58:

[...]

Ik gebruik in de volgende zin jouw eigen woorden. Dus als je hierna gaat klagen over 'aanvallen', het zijn JOUW eigen woorden..

'degen' die momenteel nog steeds mee gaat in jouw fantasieverhaaltjes leeft toch echt onder een steen en loopt weg van de realiteit.........

Er is NOOIT 100% kans op goedkeuring jansen. Ook niet voor leniolisib.
Of zijn we de profylaxe goedkeuring alweer vergeten?
Ja, de kans is groot. De kans is nimmer 100%.

quote:

BassieNL schreef op 1 april 2022 11:08:

Belangrijke mededeling

Hoofdonderzoeker V. Koneti Rao, MD, FRCPA, arts in de Primary Immune Deficiency Clinic van de National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, zal vandaag tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de Clinical Immunology Society (CIS) 2022 in Charlotte, North Carolina, de positieve data van de klinische fase III-studie met leniolisib voor patiënten met geactiveerd fosfoinositide3-kinase-delta (PI3Kd)-syndroom (APDS) om 17:30 Nederlandse tijd presenteren.

De handel in het aandeel Pharming Group op Amsterdamse Effectenbeurs zal op dat moment worden opgeschort en zal pas op maandag 4 april om 9:00 worden hervat.

quote:

Concrete schreef op 1 april 2022 11:11:

[...]

Janssen is met een HOOFDLETTER en met dubbele S , dacht dat verbasteren van forumleden hier niet was toegestaan zoals jij steeds aangeeft.

quote:

Braniek schreef op 1 april 2022 11:09:

[...]

we leven in Nederland hoor.....

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 1 april 2022 11:13:

[...]

Lekker inhoudelijk bezig weer vandaag.

quote:

BassieNL schreef op 1 april 2022 11:08:

Belangrijke mededeling

Hoofdonderzoeker V. Koneti Rao, MD, FRCPA, arts in de Primary Immune Deficiency Clinic van de National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, zal vandaag tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de Clinical Immunology Society (CIS) 2022 in Charlotte, North Carolina, de positieve data van de klinische fase III-studie met leniolisib voor patiënten met geactiveerd fosfoinositide3-kinase-delta (PI3Kd)-syndroom (APDS) om 17:30 Nederlandse tijd presenteren.

De handel in het aandeel Pharming Group op Amsterdamse Effectenbeurs zal op dat moment worden opgeschort en zal pas op maandag 4 april om 9:00 worden hervat.

quote:

BassieNL schreef op 1 april 2022 11:08:

Belangrijke mededeling

Hoofdonderzoeker V. Koneti Rao, MD, FRCPA, arts in de Primary Immune Deficiency Clinic van de National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, zal vandaag tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de Clinical Immunology Society (CIS) 2022 in Charlotte, North Carolina, de positieve data van de klinische fase III-studie met leniolisib voor patiënten met geactiveerd fosfoinositide3-kinase-delta (PI3Kd)-syndroom (APDS) om 17:30 Nederlandse tijd presenteren.

De handel in het aandeel Pharming Group op Amsterdamse Effectenbeurs zal op dat moment worden opgeschort en zal pas op maandag 4 april om 9:00 worden hervat.

quote:

DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 1 april 2022 11:18:

Ik mistte de slotkoers op de Nasdaq op het forum. Nu snap ik waarom.
PHAR

$8.99
-0.66 (-6.84%)
DATA AS OF MAR 31, 2022