Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

antop schreef op 22 februari 2022 17:36:

6.077.534 verhandeld en slot 0,7808 waar gaat het over met dit volume..vooral met paniek op de beurs!
Pharming blij ft er mooi bijliggen dat zegt genoeg!

quote:

voda schreef op 22 februari 2022 17:32:

What?? 138k in de laat....

quote:

fanaat schreef op 22 februari 2022 17:48:

Het huilen moet toch nader staan dan het lachen. De baas van dit bedrijf heeft velen op het verkeerde been gezet. Per saldo heeft Pharming tot op heden(gedurende ruim 20 jaar) nog geen winst gemaakt. Al die jaren heeft het bedrijf gedraaid /geleefd op/van de aandeelhouders. Deze groep mensen is door de Vries in de steek gelaten en wel op op een absurde wijze. De vries is het vertrouwen van de markt volledig kwijt en dat zullen de aandeelhouders weten.
Orchard's faillissement nadert en daarmee ook de roep van de Vries om een bijdrage van de aandeelhouders. De beloning van aandeelhouder en management lopen te ver uiteen om nog enig vertrouwen te hebben in de Vries. Het is ijskoud rondom dit bedrijf en ook het personeel kan zich niet langer warmen.

quote:

B33rtj3 schreef op 22 februari 2022 18:13:

[...]

357 000 0,746

Ook iemand die lekker op koopt op €0,746

quote:

LL schreef op 22 februari 2022 18:17:

[...]

Stop a.u.b. met uw faillissementsverhalen voor zowel het forum als uzelf. Zoals u mogelijk weet is dit strafbaar.

quote:

Eric de Rus schreef op 22 februari 2022 18:20:

[...]

En iemand die lekker verkoopt op €0,746

quote:

Janssen&Janssen schreef op 22 februari 2022 18:48:

Zit er eventueel meer in het vat om Lenio als multi medicijn in te gaan zetten?

PI3K Inhibitors in Cancer: Clinical Implications and Adverse Effects
www.mdpi.com/1422-0067/22/7/3464/htm

Leniolisib/CDZ173 is a potent and selective PI3Kd inhibitor. Most of the studies using Leniolisib are sponsored by Novartis Pharmaceuticals. Although no studies are known in cancer but it is implicated in immunodeficiency disorders such as activated PI3Kd syndrome/p110d-activating mutation causing senescent T cells, lymphadenopathy and immunodeficiency (APDS/PASLI) where it has been tested in phase II/III trials. Rao et al. have shown that treatment with Leniolisib resulted in dose-dependent inhibition of PI3Kd pathway hyperactivation in cells expressing APDS-causative p110d variants and in T-cell blasts derived from patients. In addition it was shown that oral administration of Leniolisib in six APDS patients resulted in dose-dependent inhibition of the PI3K/AKT pathway evaluated via ex vivo assay and had enhanced immune dysregulation. Thus, Leniolisib is known to be well tolerated and has improved laboratory and clinical parameters in patients with APDS, supporting the specific inhibition of PI3Kd as a promising new targeted therapy in patients with APDS and other diseases characterized by hyperactivation of the PI3Kd pathway [309]. Leniolisib is also tested in patients with primary sjögren’s syndrome (PSS) in phase II trials where its oral administration resulted in inhibition of phosphorylated AKT in ex vivo stimulated B cells, decreased the serum CXCL13 levels and reduced the frequency of circulating follicular T helper-like cell

quote:

zjeeraar schreef op 22 februari 2022 19:07:

[...]

quote:

zjeeraar schreef op 22 februari 2022 19:08:

[...]

AB van mij.....mooi hoor en gaat ons nog verrassen

quote:

Wijze man schreef op 22 februari 2022 19:13:

[...]
Manmanman.

quote:

Janssen&Janssen schreef op 22 februari 2022 18:41:

Zullen we voor die tijd de officiële resultaten weten via een PB, dan moet hij snel komen want de deelnemers willen deze ook nog doornemen zodat ze vragen kunnen stellen

cis.clinimmsoc.org/education/meetings...

Vrijdag 1april

11:30am - 11:45am Phase 3 Placebo-Controlled, Randomized Clinical Trial Outcomes of PI3K Delta Inhibitor Leniolisib in Patients with Activated PI3K Delta Syndrome (APDS/PASLI) - V. Koneti Rao, MD, FRCPA

quote:

zjeeraar schreef op 22 februari 2022 19:07:

[...]

quote:

bikes schreef op 22 februari 2022 23:58:

[...]

Leniolisib/CDZ173 is een krachtige en selectieve PI3Kd-remmer. De meeste onderzoeken waarin leniolisib wordt gebruikt, worden gesponsord door Novartis Pharmaceuticals. Hoewel er geen onderzoeken bekend zijn bij kanker, is het wel betrokken bij immuundeficiëntiestoornissen zoals geactiveerd PI3Kd-syndroom/p110d-activerende mutatie die senescente T-cellen veroorzaakt, lymfadenopathie en immunodeficiëntie (APDS/PASLI), waar het is getest in fase II/III-onderzoeken. Rao et al. hebben aangetoond dat behandeling met leniolisib resulteerde in dosisafhankelijke remming van hyperactivatie van de PI3Kd-route in cellen die APDS-veroorzakende p110d-varianten tot expressie brengen en in T-celblasten afkomstig van patiënten. Daarnaast werd aangetoond dat orale toediening van leniolisib bij zes APDS-patiënten resulteerde in een dosisafhankelijke remming van de PI3K/AKT-route die werd geëvalueerd via ex vivo-assay en een verhoogde immuundisregulatie had. Zo is bekend dat leniolisib goed wordt verdragen en dat het laboratorium- en klinische parameters heeft verbeterd bij patiënten met APDS, wat de specifieke remming van PI3Kd ondersteunt als een veelbelovende nieuwe gerichte therapie bij patiënten met APDS en andere ziekten die worden gekenmerkt door hyperactivering van de PI3Kd-route [309] . Leniolisib is ook getest bij patiënten met het primaire syndroom van sjögren (PSS) in fase II-onderzoeken waar orale toediening resulteerde in remming van gefosforyleerd AKT in ex vivo gestimuleerde B-cellen, de serum-CXCL13-spiegels verlaagde en de frequentie van circulerende folliculaire T-helperachtige cel

quote:

bikes schreef op 22 februari 2022 23:58:

[...]

Leniolisib/CDZ173 is een krachtige en selectieve PI3Kd-remmer. De meeste onderzoeken waarin leniolisib wordt gebruikt, worden gesponsord door Novartis Pharmaceuticals. Hoewel er geen onderzoeken bekend zijn bij kanker, is het wel betrokken bij immuundeficiëntiestoornissen zoals geactiveerd PI3Kd-syndroom/p110d-activerende mutatie die senescente T-cellen veroorzaakt, lymfadenopathie en immunodeficiëntie (APDS/PASLI), waar het is getest in fase II/III-onderzoeken. Rao et al. hebben aangetoond dat behandeling met leniolisib resulteerde in dosisafhankelijke remming van hyperactivatie van de PI3Kd-route in cellen die APDS-veroorzakende p110d-varianten tot expressie brengen en in T-celblasten afkomstig van patiënten. Daarnaast werd aangetoond dat orale toediening van leniolisib bij zes APDS-patiënten resulteerde in een dosisafhankelijke remming van de PI3K/AKT-route die werd geëvalueerd via ex vivo-assay en een verhoogde immuundisregulatie had. Zo is bekend dat leniolisib goed wordt verdragen en dat het laboratorium- en klinische parameters heeft verbeterd bij patiënten met APDS, wat de specifieke remming van PI3Kd ondersteunt als een veelbelovende nieuwe gerichte therapie bij patiënten met APDS en andere ziekten die worden gekenmerkt door hyperactivering van de PI3Kd-route [309] . Leniolisib is ook getest bij patiënten met het primaire syndroom van sjögren (PSS) in fase II-onderzoeken waar orale toediening resulteerde in remming van gefosforyleerd AKT in ex vivo gestimuleerde B-cellen, de serum-CXCL13-spiegels verlaagde en de frequentie van circulerende folliculaire T-helperachtige cel

quote:

Winst gevend schreef op 22 februari 2022 13:58:

Nieuw overzicht van de Pharming data-bak

Volgens mij is het zo compleet en zonder fouten.

Bijlage: Dataoverzicht t/m 22-2-2022

www.iex.nl/Forum/Upload/2022/14045153...