Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

  • 0,326 18 apr 2024 17:35
  • -0,009 (-2,54%) Dagrange 0,309 - 0,333
  • 2.604 Gem. (3M) 25,1K

Celyad 2022

1.908 Posts
Pagina: «« 1 ... 38 39 40 41 42 ... 96 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Hercule Poirot 2 maart 2022 16:36
    March 2 (Reuters) - Celyad Oncology SA :

    CELYAD ONCOLOGY ANNOUNCES CLINICAL HOLD OF CYAD-101-002 PHASE 1B TRIAL
    FDA PLACED CYAD-101-002 (KEYNOTE-B79) PHASE 1B TRIAL ON CLINICAL HOLD DUE TO INSUFFICIENT INFORMATION TO ASSESS RISK TO STUDY SUBJECTS
    COMPANY PREVIOUSLY VOLUNTARILY PAUSED CYAD-101-002 TRIAL TO INVESTIGATE REPORTS OF TWO FATALITIES IN STUDY

    Het feit dat de FDA zich er nu ook mee bemoeit maakt het er niet beter op nu.
  2. StiMO 2 maart 2022 23:27
    quote:

    Hopende schreef op 2 maart 2022 16:40:

    [...]
    ik veronderstel dat jij geen hebt want is nu echte ramp geworden
    Jawel hoor. Ik had aan 4,40 stuk verkocht maar heb nog altijd de rest.
    Geld is toch maar bijzaak… bekijk die 100duizenden vluchtelingen. Die zijn wat meer kwijt dan wat celyad waarde!
  3. forum rang 6 groene appel 3 maart 2022 13:11
    2.0440 677 13:02:22 ? AT
    2.0400 2 13:02:11 ? AT
    2.0400 2 13:01:48 ? AT
    2.0400 2 13:00:57 ? AT
    2.0400 2 13:00:26 ? AT
    2.0400 2 12:59:41 ? AT
    2.0400 2 12:59:00 ? AT
    2.0400 2 12:58:13 ? AT
    2.0400 2 12:57:29 ? AT
    2.0400 2 12:56:44 ? AT
    2.0400 2 12:55:57 ? AT
    2.0400 2 12:55:06 ? AT
    2.0400 2 12:54:29 ? AT
    2.0400 2 12:53:46 ? AT
    2.0400 2 12:52:56 ? AT
    2.0400 2 12:52:18 ? AT
    2.0400 2 12:51:44 ? AT
    2.0400 2 12:51:11 ? AT
    2.0400 2 12:50:33 ? AT
    2.0400 2 12:50:00 ? AT
    2.0400 2 12:49:27 ? AT
    2.0400 2 12:48:43 ? AT
    2.0400 2 12:48:04 ? AT
    2.0400 2 12:47:28 ? AT
    2.0400 2 12:46:43 ? AT
    2.0400 2 12:46:05 ? AT
    2.0400 2 12:45:36 ? AT
    2.0400 2 12:45:03 ? AT
    2.0400 2 12:44:26 ? AT
    2.0400 2 12:43:39 ? AT
    2.0400 2 12:43:03 ? AT
    2.0400 2 12:42:16 ? AT
    2.0400 2 12:41:37 ? AT
    2.0400 2 12:41:05 ? AT
    2.0400 2 12:40:27 ? AT
    2.0400 2 12:39:57 ? AT
    2.0400 2 12:39:19 ? AT
    2.0400 2 12:38:37 ? AT
    2.0400 2 12:37:56 ? AT
    2.0400 2 12:37:25 ? AT
    2.0400 2 12:36:38 ? AT
    2.0400 2 12:35:34 ? AT
    2.0400 2 12:34:58 ? AT
    2.0400 2 12:34:03 ? AT
    2.0400 2 12:33:14 ? AT
    2.0400 2 12:32:36 ? AT
    2.0400 2 12:31:56 ? AT
    2.0400 2 12:31:23 ? AT
    2.0400 2 12:30:45 ? AT
    2.0400 2 12:30:16 ? AT
    2.0400 2 12:30:01 ? AT
    2.0400 2 12:29:43 ? AT
    2.0400 2 12:29:26 ? AT
    2.0400 2 12:28:58 ? AT
    2.0400 2 12:28:44 ? AT
    2.0400 2 12:28:16 ? AT
    2.0400 2 12:28:00 ? AT
    2.0400 2 12:27:46 ? AT
    2.0400 2 12:27:32 ? AT
    2.0400 2 12:27:09 ? AT
    2.0400 2 12:26:52 ? AT
    2.0400 2 12:26:30 ? AT
    2.0400 2 12:26:10 ? AT
    2.0400 2 12:25:52 ? AT
    2.0400 2 12:25:34 ? AT
    2.0400 2 12:25:16 ? AT
    2.0400 2 12:24:55 ? AT
    2.0400 2 12:24:35 ? AT
    2.0400 2 12:24:19 ? AT
    2.0400 2 12:24:04 ? AT
    2.0400 2 12:23:46 ? AT
    2.0400 2 12:23:31 ? AT
    2.0400 2 12:23:12 ? AT
    2.0400 2 12:22:53 ? AT
    2.0400 2 12:22:35 ? AT
    2.0400 2 12:22:14 ? AT
    2.0400 2 12:21:52 ? AT
    2.0400 2 12:21:33 ? AT
    2.0200 660 12:08:15 ? AT
  4. forum rang 6 groene appel 3 maart 2022 13:17
    FDA formaliseert Celyad CAR-T Trial Hold terwijl risico's worden geëvalueerd
    Gepubliceerd: 02 mrt 2022 Door Mark Terry

    Fillippo Petti, Celyad_Courtesy lecho.be

    Celyad CEO Filippo Petti/Courtesy lecho.be

    Op 28 februari, in België gevestigd Celyad Oncologie vrijwillig gepauzeerd een klinische studie met Merck na de dood van twee patiënten. De V.S. Food and Drug Administratie heeft het nu officieel gemaakt, het plaatsen van een klinische hold over de fase Ib CYAD-101-002 (KEYNOTE-B79) klinische studie van de bedrijven. Celyad merkt op dat de blokkering "te wijten is aan onvoldoende informatie om het risico voor proefpersonen te beoordelen."

    De studie evalueert Celyad's CYAD-101, gelijktijdig gedoseerd met FOLFOX chemotherapie, gevolgd door Merck's anti-PD-1 checkpointremmer Keytruda (pembrolizumab). Het wordt getest bij refractaire gemetastaseerde colorectale kanker. CYAD-101 is een op TCR Inhibitor Molecule (TIM) gebaseerde allogene NKG2D CAR T-therapie.

    Het bedrijf was gepauzeerd na de dood van twee patiënten met vergelijkbare longsymptomen.

    Filippo Petti, CEO van Celyad, zei destijds: "Onze primaire inzet is om de patiëntveiligheid te handhaven, daarom hebben we besloten om de studie in de wacht te zetten terwijl we deze gebeurtenissen onderzoeken."

    Er waren geen dosisbeperkende toxiciteiten bij vijfentwintig patiënten die eerder met het geneesmiddel waren behandeld in de fase I alloSHRINK-studie. Het bedrijf zei dat het niet verwachtte dat de pauze van invloed zou zijn op hun op shRNA gebaseerde kandidaten, waaronder CYAD-211, dat wordt bestudeerd voor multipel myeloom.

    Ceylad werd opgericht in 2007 in België en heeft kantoren in de VS. Het richt zich over het ontwikkelen van kant-en-klare en gepersonaliseerde CAR T-celtherapieën voor hematologische en solide tumoren.

    Een ander facet van zijn aanpak is kort haarspeld RNA (shRNA), onderdeel van zijn gepatenteerde niet-gen bewerkte technologieplatform. Op 8 december 2021 heeft het bedrijf gemeld een private plaatsing bij Fortress Investment Group ter waarde van $32,5 miljoen. Celyad gaf 6,5 miljoen gewone aandelen uit voor $ 5,00 (VS) per aandeel. De fondsen zullen worden gebruikt om de pijplijn vooruit te helpen, te betalen voor onderzoek en ontwikkeling, waaronder CYAD-101 en CYAD-211, zijn allogene CAR T-kandidaten en zijn shRNA-technologie.

    Afgezien van Ceylad zijn er in het jaar verschillende klinische controles op CAR T-studies geweest. In oktober 2021, Zuid-San Francisco-based Allogene Therapeutica gemeld de FDA had een blokkering van haar AlloCAR T klinische studies na een rapport van een chromosomale afwijking in ALLO-501A CAR T cellen in de ALPHA2 studie. In januari 2022 heeft de FDA opgeheven de klinische blokkering van hun onderzoeken, waarbij werd geconcludeerd dat de chromosomale afwijking geen verband hield met talen-genbewerking of het productieproces van Allogene.

    Tmunity Therapeutics stopte de ontwikkeling van zijn CAR T-therapeutisch in juni 2021 nadat twee patiënten in de studie stierven aan immuuneffectorcelgeassocieerd neurotoxiciteitssyndroom (ICANS). De proef was in solide tumoren. ICANS is een bekende ernstige bijwerking geassocieerd met CAR T-therapieën.

    CAR T-therapieën, waarbij immuuncellen van de kankerpatiënt worden genomen, genetisch gemanipuleerd om zich op de specifieke kanker van de patiënt te richten en vervolgens terug in de patiënt worden toegediend en een soort "levende therapeutische" worden, zijn zeer effectief bij hematologische kankers. In die soorten kanker wordt CAR T echter geassocieerd met cytokine release syndrome, ook wel "cytokinestormen" genoemd. ICANS is vergelijkbaar, maar omvat een ander soort immuuncel, met name macrofagen. Car T-therapieën laten werken bij solide tumoren is een moeilijke uitdaging gebleken.
1.908 Posts
Pagina: «« 1 ... 38 39 40 41 42 ... 96 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links