Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

BioPharma« Terug naar discussie overzicht

Immutep(LAG-3 specialist), belangrijke speler in een nieuw checkpoint voor blockbuster drugs

684 Posts
Pagina: «« 1 ... 30 31 32 33 34 35 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 Instapmoment 5 juni 2024 15:28
    quote:

    Instapmoment schreef op 7 mei 2024 17:31:

    Er komen nog twee grote catalysts vóór 30 juni: de data van TACTI-003 en de phase 3 trial design. Het zou mij eerlijk gezegd niet verbazen als er vrij vlug daarna vers kapitaal zal worden opgehaald middels een aandelenuitgifte. Tenzij er funding komt in de vorm van een partnership of iets dergelijks.
    De handel wordt zo weer hervat. De schade lijkt enigszins mee te vallen, gezien ook het koersverloop vanochtend in Sydney. Wellicht wordt de samenwerking met Merck toch gewaardeerd en vindt men dat belangrijker dan de aandelenuitgifte die er sowieso zou komen. Ik had alleen een iets andere sequence of events verwacht, zoals ook eerder aangegeven hierboven.
  2. De kakelende kip 10 juni 2024 19:54
    quote:

    Zeus schreef op 5 juni 2024 16:42:

    Je zou zeggen, eerst geld ophalen en dan met slechte studieresultaten komen later deze maand dat kun je niet maken. Dus ik ga ervan uit dat deze goed zullen zijn.
    Of je kan zeggen: eerst met goede resultaten komen en dan met de pet rondgaan, haal je veel meer geld op?
  3. forum rang 5 Instapmoment 18 juli 2024 12:35
    quote:

    Zeus schreef op 12 juli 2024 12:05:

    Ja, hier kunnen we verder mee!
    Dat hadden we gehoopt met z'n allen.. Zo'n beetje alle grote catalysts waar we op wachten sinds Q3 2024 zijn nu wel zo'n beetje geweest. Weinig slecht nieuws, behalve wellicht de fase 3 trial design waarbij er alleen gaat worden gekeken naar de combinatie met chemotherapie. En de aandelenuitgifte uiteraard.

    Lijkt toch alsof er een aantal partijen is met andere belangen, e.g. die bij ieder persbericht fors verkopen bij de opening. Donderdagavond na de publicatie van het meest recente persbericht schoot de koers zelfs weer even door de $3. Dat er ook een pennystock notering is in Australië helpt ook niet mee.

    Toch ziet de toekomst er nog steeds enorm rooskleurig uit. Ik begin me wel steeds meer af te vragen of Marc wel de juiste persoon is om eftilagimod te vermarkten.
  4. Habsnurker 23 april 2025 12:02
    Mooie update, biedt zeker perspectief voor de toekomst!

    In a groundbreaking development, Immutep has successfully dosed its first patient in the pivotal TACTI-004 Phase III trial targeting non-small cell lung cancer. This trial seeks to revolutionize the treatment landscape utilizing efti in combination with KEYTRUDA. Immutep's CEO noted, 'Efti’s unique activation of the immune system creates a substantial opportunity.' As the trial proceeds with expectations for robust patient enrollment across 25 countries, Immutep's potential to tap into a lucrative market valued at billions is drawing notable investor interest.

    Read More lnkd.in/gFdRJKpC
  5. Habsnurker 5 mei 2025 10:16
    Weer een mooie update!

    Immutep delivers strong survival results in efti-Keytruda head and neck cancer immunotherapy trial

    Immutep (ASX: IMM) has announced a solid median overall survival (OS) rate in Cohort B of its TACTI-003 (Keynote-C34) Phase IIb trial to treat patients with recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (1L HNSCC).

    The study, which evaluated eftilagimod alfa (efti) in combination with anti-PD-1 therapy Keytruda (pembrolizumab) as first-line therapy for patients who have a PD-L1 protein expression below 1 (combined positive score, CPS <1), demonstrated an OS of 17.6 months.

    Immutep’s study found that efti in combination with pembrolizumab continues to be well tolerated, with no new safety signals.

    Standalone therapy
    Up to 20% of patients with 1L HNSCC have a CPS of <1 and, despite immunotherapy’s progress in fighting cancer, anti-PD-1 therapy alone (without chemotherapy) is only approved for patients who express PD-L1 (or CPS >1).

    Additionally, all available treatment options for patients with PD-L1 CPS <1 include chemotherapy.

    The safety and mature OS data from this latest study build on a positive high overall response rate, with multiple complete responses achieved through combining both immunotherapies in 1L HNSCC patients with CPS <1.

    Strong survival benefit
    Immutep chief executive officer Mark Voigt said the study showed a strong survival benefit for head and neck cancer patients with cold (or immune-resistant) tumours.

    “Combining these two complementary immunotherapies has led to a sevenfold increase in response rates and a doubling of the median overall survival as compared to historical results from anti-PD-1 monotherapy,” he said.

    “Driving durable responses that translate into clinically meaningful survival holds tremendous promise for these patients in need of more tolerable and efficacious therapies.”

    Unmet medical need
    The study results supported a patient group with high unmet medical need.

    “There is a lack of approved immunotherapy-only treatment regimens and a lack of competitor trials with chemotherapy-free approaches targeting this patient population,” Mr Voigt said.

    “Given the strength of the efficacy and safety results generated to date with efti in combination with pembrolizumab, we will meet with regulators to discuss next steps and potential paths to approval.”

    Adaptive immunity
    Efti is Immutep’s proprietary soluble LAG-3 protein and MHC (major histocompatibility complex) Class II agonist that stimulates innate and adaptive immunity for the treatment of cancer.

    Efti – which Immutep is evaluating for the treatment of solid tumours including HNSCC, non-small cell lung cancer (NSCLC) and metastatic breast cancer – has a favourable safety profile enabling various treatment combinations with anti-PD-\[L]1 immunotherapy and chemotherapy.

    It has previously received fast-track designation in first-line HNSCC and first-line NSCLC from the US Food and Drug Administration.
684 Posts
Pagina: «« 1 ... 30 31 32 33 34 35 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.