Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

• PHA121, een zeer klein molecuul, wordt via orale toediening in pilvorm zeer snel opgenomen in het lichaam (15 minuten)

• Groot voordeel, geen injecties nodig. Een enorme aanvulling voor de grote vraag naar makkelijk toe te dienen medicijnen de quality of life van HAE patiënten sterk verbeteren.

• Kleinste dosering in orale HAE acute behandelingen (1 a 2 maal daags voor profylaxe).

• Gebaseerd op het reeds bewezen Icatibant, ookwel Firazyr, (EMA goedkeuring 2008, FDA goedkeuring 2011) en heeft daarmee een relatief grote kans op succes

• Doel Pharvaris; het bieden van een veilige, effectieve en gemakkelijke optie voor zowel acuut als profylaxe behandelingen van HAE met PHA121 in onderdelen:
  - PHVS416: Acuut en profylaxe gebruik, snel werkend
  - PHVS719: Aanvullend profylaxe

• PHA121 voor een bredere range van HAE aanvallen, omdat het het signaal dat leidt naar een aanval blokkeert.

• Commersialisatie in eigen beheer, commersialisering in de VS, Europa en bepaalde andere landen.

• Grote onderzoeksnamen in het team, zoals Peng Lu die de ontwikkeling én goedkeuring van Takhzyro tot een succes bracht

• PHVS416: Phase II acuut gebruik gestart, eerste patiënt behandeld in februari, resultaten in 2022.

• PHVS416: Phase II profylaxe (tweemaal daags) in de loop van 2021, resultaten 2022. FDA Acceptance of IND Application April 2021

• PHVS719: Phase I start in 2021, resultaten 2022.

• Liet zien dat alle dosissen zeer draagbaar zijn.
  In our Phase 1 completed trials to-date, we have observed that PHA121 was orally bioavailable and well tolerated at all doses studied, with approximately dose-proportional exposure.

• Zeer snelle werking, ongeacht wel of geen voedsel

• 25 voudig krachtiger bij het remmen effecten van bradykinine dan icatibant op molaire basis.

• Duur van effect van één dosis van 12mg PHA121 hoger dan 30mg Icatibant en een dosis van 22mg PHA121 dekt dezelfde duur van effect als twe injecties van 30mg Icatibant over 6 uur

• Geleid door een sterk management team met sterke ervaring en connecties in de Biotech én rare disease development, zeker op gebied van HAE. Deze grote namen hebben veel connecties bij goedkeuringsinstanties en een flinke vinger in de pap.

• CEO: Hans Shikan - Ook bekend in de Nederlandse politiek bij het in kaart brengen van de productie van vaccins
  CFO: Berndt Modig - CFO geweest van Prosensa en Jerini AG (welke Icatibant ontwikkeld en gelanceerd hebben)
  CSO/COO: Jochen Knolle - zeer ervaren in medicijn ontwikkeling als CSO bij Jerini AG, VP Axys en Hoechst AG welke meewerkte aan Icatibant
  CMO: Peng Lu - Ex program lead Shire (Takeda) waar ze de ontwikkeling en succesvolle goedkeuring van Takhzyro heeft geleid
  CEDO: Anne Lesage - Veel expertise in drug discovery en GPCR pharmacology, diverse leidende posities bij Janssen, 9 patenten en 45 publicaties.
  CBO: Morgan Conn - Veel ervaring in biotech, verschillende finacieringen in de Pharmawereld verzorgd
  

• Investeerders met een kapitaal van $163 miljoen

• Vele investeerders, waarbij grote namen: LSP, Kurma Partners, Idinvest Partners, Foresite Capital, Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, Venrock Partners, Viking Global Investors, General Atlantic, and Cormorant Asset Management.

• Nasdaq notering met 6.950.000 aandelen, opening: 20$, 25 miljoen meer opgehaald dan de beoogde 113,8 miljoen dollar
  - ongeveer $ 38 miljoen PHVS416 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 46 miljoen PHVS719 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 9 miljoen voor aanvullende klinische ontwikkeling en productontdekking en de rest voor algemene bedrijfsdoeleinden.

• Pharvaris heeft een zeer makkelijk toe te dienen toepassing, waar Pharming hopeloos achter blijft bij innovatie in toediening

• Pharvaris heeft een toediening die zowel voor acuut gebruik én profylaxe gebruik toe te dienen is; Pharming heeft enkel een intraveneuze injectie voor acuut gebruik

• Er is de komende jaren geen zicht op een makkelijker toe te dienen versie van Ruconest

• Onderzoeken tonen aan dat er een hoge nood is aan makkelijk toe te dienen profylaxe medicijnen. Het grote geld ligt niet meer bij acute, complexe toedieningen.

• Recente onderzoeken tonen aan dat in zware gevallen een profylaxe toediening goedkoper is, zeker wanneer je overige kosten als ziekenhuisopnamen en ziektedagen mee neemt

• De HAE markt is klein, elke grote speler hapt direct een stuk van de taart van Pharming weg

quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 6 mei 2021 16:25:

Pharvaris

Algemeen

• PHA121, een zeer klein molecuul, wordt via orale toediening in pilvorm zeer snel opgenomen in het lichaam (15 minuten)

• Groot voordeel, geen injecties nodig. Een enorme aanvulling voor de grote vraag naar makkelijk toe te dienen medicijnen de quality of life van HAE patiënten sterk verbeteren.

• Kleinste dosering in orale HAE acute behandelingen (1 a 2 maal daags voor profylaxe).

• Gebaseerd op het reeds bewezen Icatibant, ookwel Firazyr, (EMA goedkeuring 2008, FDA goedkeuring 2011) en heeft daarmee een relatief grote kans op succes

• Doel Pharvaris; het bieden van een veilige, effectieve en gemakkelijke optie voor zowel acuut als profylaxe behandelingen van HAE met PHA121 in onderdelen:
  - PHVS416: Acuut en profylaxe gebruik, snel werkend
  - PHVS719: Aanvullend profylaxe

• PHA121 voor een bredere range van HAE aanvallen, omdat het het signaal dat leidt naar een aanval blokkeert.

• Commersialisatie in eigen beheer, commersialisering in de VS, Europa en bepaalde andere landen.

• Grote onderzoeksnamen in het team, zoals Peng Lu die de ontwikkeling én goedkeuring van Takhzyro tot een succes bracht

Onderzoeken
Opgesplitst in PHVS416 en PHVS719 om de acute variant sneller tot een succes te maken.

• PHVS416: Phase II acuut gebruik gestart, eerste patiënt behandeld in februari, resultaten in 2022.

• PHVS416: Phase II profylaxe (tweemaal daags) in de loop van 2021, resultaten 2022. FDA Acceptance of IND Application April 2021

• PHVS719: Phase I start in 2021, resultaten 2022.

Phase I studie

• Liet zien dat alle dosissen zeer draagbaar zijn.
  In our Phase 1 completed trials to-date, we have observed that PHA121 was orally bioavailable and well tolerated at all doses studied, with approximately dose-proportional exposure.

• Zeer snelle werking, ongeacht wel of geen voedsel

• 25 voudig krachtiger bij het remmen effecten van bradykinine dan icatibant op molaire basis.

• Duur van effect van één dosis van 12mg PHA121 hoger dan 30mg Icatibant en een dosis van 22mg PHA121 dekt dezelfde duur van effect als twe injecties van 30mg Icatibant over 6 uur

Organisatie

• Geleid door een sterk management team met sterke ervaring en connecties in de Biotech én rare disease development, zeker op gebied van HAE. Deze grote namen hebben veel connecties bij goedkeuringsinstanties en een flinke vinger in de pap.

• CEO: Hans Shikan - Ook bekend in de Nederlandse politiek bij het in kaart brengen van de productie van vaccins
  CFO: Berndt Modig - CFO geweest van Prosensa en Jerini AG (welke Icatibant ontwikkeld en gelanceerd hebben)
  CSO/COO: Jochen Knolle - zeer ervaren in medicijn ontwikkeling als CSO bij Jerini AG, VP Axys en Hoechst AG welke meewerkte aan Icatibant
  CMO: Peng Lu - Ex program lead Shire (Takeda) waar ze de ontwikkeling en succesvolle goedkeuring van Takhzyro heeft geleid
  CEDO: Anne Lesage - Veel expertise in drug discovery en GPCR pharmacology, diverse leidende posities bij Janssen, 9 patenten en 45 publicaties.
  CBO: Morgan Conn - Veel ervaring in biotech, verschillende finacieringen in de Pharmawereld verzorgd
  

Investeringen

• Investeerders met een kapitaal van $163 miljoen

• Vele investeerders, waarbij grote namen: LSP, Kurma Partners, Idinvest Partners, Foresite Capital, Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, Venrock Partners, Viking Global Investors, General Atlantic, and Cormorant Asset Management.

• Nasdaq notering met 6.950.000 aandelen, opening: 20$, 25 miljoen meer opgehaald dan de beoogde 113,8 miljoen dollar
  - ongeveer $ 38 miljoen PHVS416 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 46 miljoen PHVS719 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 9 miljoen voor aanvullende klinische ontwikkeling en productontdekking en de rest voor algemene bedrijfsdoeleinden.

Pharvaris & Pharming

Pharvaris is een zeer gevaarlijke concurrent voor Pharming:

• Pharvaris heeft een zeer makkelijk toe te dienen toepassing, waar Pharming hopeloos achter blijft bij innovatie in toediening

• Pharvaris heeft een toediening die zowel voor acuut gebruik én profylaxe gebruik toe te dienen is; Pharming heeft enkel een intraveneuze injectie voor acuut gebruik

• Er is de komende jaren geen zicht op een makkelijker toe te dienen versie van Ruconest

• Onderzoeken tonen aan dat er een hoge nood is aan makkelijk toe te dienen profylaxe medicijnen. Het grote geld ligt niet meer bij acute, complexe toedieningen.

• Recente onderzoeken tonen aan dat in zware gevallen een profylaxe toediening goedkoper is, zeker wanneer je overige kosten als ziekenhuisopnamen en ziektedagen mee neemt

• De HAE markt is klein, elke grote speler hapt direct een stuk van de taart van Pharming weg

sec.report/Document/0001193125-21-023...
www.globenewswire.com/fr/news-release...
ir.pharvaris.com/news-releases/news-r...

quote:

odA neD gaaH schreef op 6 mei 2021 16:40:

[...]
En weer een nieuw draadje aangemaakt. Kerel, ben jij niet degene die zich zo ergert aan allerlei nieuwe draadjes.

quote:

voda schreef op 6 mei 2021 17:09:

Als ik over Pharvaris wil lezen, dan lees ik het liever in de lang lopende Biotech draad alhier.

quote:

La Reina schreef op 7 mei 2021 13:00:

[Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, een aantal berichten is bij dezen verwijderd. Deze account is geschorst.]

quote:

Golapagos schreef op 7 mei 2021 13:59:

Mooi overzicht en top dat je het verband legt tussen Pharvaris en Pharming. Voorzie jij nog koerstriggers in 2021 of is het wachten op de readouts in 2022?

quote:

[verwijderd schreef:

id=13416499 date=202105061625]
Pharvaris

Algemeen

• PHA121, een zeer klein molecuul, wordt via orale toediening in pilvorm zeer snel opgenomen in het lichaam (15 minuten)

• Groot voordeel, geen injecties nodig. Een enorme aanvulling voor de grote vraag naar makkelijk toe te dienen medicijnen de quality of life van HAE patiënten sterk verbeteren.

• Kleinste dosering in orale HAE acute behandelingen (1 a 2 maal daags voor profylaxe).

• Gebaseerd op het reeds bewezen Icatibant, ookwel Firazyr, (EMA goedkeuring 2008, FDA goedkeuring 2011) en heeft daarmee een relatief grote kans op succes

• Doel Pharvaris; het bieden van een veilige, effectieve en gemakkelijke optie voor zowel acuut als profylaxe behandelingen van HAE met PHA121 in onderdelen:
  - PHVS416: Acuut en profylaxe gebruik, snel werkend
  - PHVS719: Aanvullend profylaxe

• PHA121 voor een bredere range van HAE aanvallen, omdat het het signaal dat leidt naar een aanval blokkeert.

• Commersialisatie in eigen beheer, commersialisering in de VS, Europa en bepaalde andere landen.

• Grote onderzoeksnamen in het team, zoals Peng Lu die de ontwikkeling én goedkeuring van Takhzyro tot een succes bracht

Onderzoeken
Opgesplitst in PHVS416 en PHVS719 om de acute variant sneller tot een succes te maken.

• PHVS416: Phase II acuut gebruik gestart, eerste patiënt behandeld in februari, resultaten in 2022.

• PHVS416: Phase II profylaxe (tweemaal daags) in de loop van 2021, resultaten 2022. FDA Acceptance of IND Application April 2021

• PHVS719: Phase I start in 2021, resultaten 2022.

Phase I studie

• Liet zien dat alle dosissen zeer draagbaar zijn.
  In our Phase 1 completed trials to-date, we have observed that PHA121 was orally bioavailable and well tolerated at all doses studied, with approximately dose-proportional exposure.

• Zeer snelle werking, ongeacht wel of geen voedsel

• 25 voudig krachtiger bij het remmen effecten van bradykinine dan icatibant op molaire basis.

• Duur van effect van één dosis van 12mg PHA121 hoger dan 30mg Icatibant en een dosis van 22mg PHA121 dekt dezelfde duur van effect als twe injecties van 30mg Icatibant over 6 uur

Organisatie

• Geleid door een sterk management team met sterke ervaring en connecties in de Biotech én rare disease development, zeker op gebied van HAE. Deze grote namen hebben veel connecties bij goedkeuringsinstanties en een flinke vinger in de pap.

• CEO: Hans Shikan - Ook bekend in de Nederlandse politiek bij het in kaart brengen van de productie van vaccins
  CFO: Berndt Modig - CFO geweest van Prosensa en Jerini AG (welke Icatibant ontwikkeld en gelanceerd hebben)
  CSO/COO: Jochen Knolle - zeer ervaren in medicijn ontwikkeling als CSO bij Jerini AG, VP Axys en Hoechst AG welke meewerkte aan Icatibant
  CMO: Peng Lu - Ex program lead Shire (Takeda) waar ze de ontwikkeling en succesvolle goedkeuring van Takhzyro heeft geleid
  CEDO: Anne Lesage - Veel expertise in drug discovery en GPCR pharmacology, diverse leidende posities bij Janssen, 9 patenten en 45 publicaties.
  CBO: Morgan Conn - Veel ervaring in biotech, verschillende finacieringen in de Pharmawereld verzorgd
  

Investeringen

• Investeerders met een kapitaal van $163 miljoen

• Vele investeerders, waarbij grote namen: LSP, Kurma Partners, Idinvest Partners, Foresite Capital, Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, Venrock Partners, Viking Global Investors, General Atlantic, and Cormorant Asset Management.

• Nasdaq notering met 6.950.000 aandelen, opening: 20$, 25 miljoen meer opgehaald dan de beoogde 113,8 miljoen dollar
  - ongeveer $ 38 miljoen PHVS416 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 46 miljoen PHVS719 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 9 miljoen voor aanvullende klinische ontwikkeling en productontdekking en de rest voor algemene bedrijfsdoeleinden.

Pharvaris & Pharming

Pharvaris is een zeer gevaarlijke concurrent voor Pharming:

• Pharvaris heeft een zeer makkelijk toe te dienen toepassing, waar Pharming hopeloos achter blijft bij innovatie in toediening

• Pharvaris heeft een toediening die zowel voor acuut gebruik én profylaxe gebruik toe te dienen is; Pharming heeft enkel een intraveneuze injectie voor acuut gebruik

• Er is de komende jaren geen zicht op een makkelijker toe te dienen versie van Ruconest

• Onderzoeken tonen aan dat er een hoge nood is aan makkelijk toe te dienen profylaxe medicijnen. Het grote geld ligt niet meer bij acute, complexe toedieningen.

• Recente onderzoeken tonen aan dat in zware gevallen een profylaxe toediening goedkoper is, zeker wanneer je overige kosten als ziekenhuisopnamen en ziektedagen mee neemt

• De HAE markt is klein, elke grote speler hapt direct een stuk van de taart van Pharming weg

sec.report/Document/0001193125-21-023...
www.globenewswire.com/fr/news-release...
ir.pharvaris.com/news-releases/news-r...

quote:

Hefboom schreef op 17 november 2022 18:09:

[...]

Jules,

Zullen al deze investeerders hierboven door jou beschreven de aandelen nog hebben.

quote:

Hefboom schreef op 17 november 2022 18:15:

[...]

Jules zoals je hebt kunnen lezen ik heb geen verstand van biotech. Maar ik dacht steeds daar heb ik jou voor. Zo kom/kwam je in ieder geval wel over. Maar volgens mij heb jij er geen moer verstand van.

quote:

[verwijderd schreef:

id=13416499 date=202105061625]
Pharvaris

Algemeen

• PHA121, een zeer klein molecuul, wordt via orale toediening in pilvorm zeer snel opgenomen in het lichaam (15 minuten)

• Groot voordeel, geen injecties nodig. Een enorme aanvulling voor de grote vraag naar makkelijk toe te dienen medicijnen de quality of life van HAE patiënten sterk verbeteren.

• Kleinste dosering in orale HAE acute behandelingen (1 a 2 maal daags voor profylaxe).

• Gebaseerd op het reeds bewezen Icatibant, ookwel Firazyr, (EMA goedkeuring 2008, FDA goedkeuring 2011) en heeft daarmee een relatief grote kans op succes

• Doel Pharvaris; het bieden van een veilige, effectieve en gemakkelijke optie voor zowel acuut als profylaxe behandelingen van HAE met PHA121 in onderdelen:
  - PHVS416: Acuut en profylaxe gebruik, snel werkend
  - PHVS719: Aanvullend profylaxe

• PHA121 voor een bredere range van HAE aanvallen, omdat het het signaal dat leidt naar een aanval blokkeert.

• Commersialisatie in eigen beheer, commersialisering in de VS, Europa en bepaalde andere landen.

• Grote onderzoeksnamen in het team, zoals Peng Lu die de ontwikkeling én goedkeuring van Takhzyro tot een succes bracht

Onderzoeken
Opgesplitst in PHVS416 en PHVS719 om de acute variant sneller tot een succes te maken.

• PHVS416: Phase II acuut gebruik gestart, eerste patiënt behandeld in februari, resultaten in 2022.

• PHVS416: Phase II profylaxe (tweemaal daags) in de loop van 2021, resultaten 2022. FDA Acceptance of IND Application April 2021

• PHVS719: Phase I start in 2021, resultaten 2022.

Phase I studie

• Liet zien dat alle dosissen zeer draagbaar zijn.
  In our Phase 1 completed trials to-date, we have observed that PHA121 was orally bioavailable and well tolerated at all doses studied, with approximately dose-proportional exposure.

• Zeer snelle werking, ongeacht wel of geen voedsel

• 25 voudig krachtiger bij het remmen effecten van bradykinine dan icatibant op molaire basis.

• Duur van effect van één dosis van 12mg PHA121 hoger dan 30mg Icatibant en een dosis van 22mg PHA121 dekt dezelfde duur van effect als twe injecties van 30mg Icatibant over 6 uur

Organisatie

• Geleid door een sterk management team met sterke ervaring en connecties in de Biotech én rare disease development, zeker op gebied van HAE. Deze grote namen hebben veel connecties bij goedkeuringsinstanties en een flinke vinger in de pap.

• CEO: Hans Shikan - Ook bekend in de Nederlandse politiek bij het in kaart brengen van de productie van vaccins
  CFO: Berndt Modig - CFO geweest van Prosensa en Jerini AG (welke Icatibant ontwikkeld en gelanceerd hebben)
  CSO/COO: Jochen Knolle - zeer ervaren in medicijn ontwikkeling als CSO bij Jerini AG, VP Axys en Hoechst AG welke meewerkte aan Icatibant
  CMO: Peng Lu - Ex program lead Shire (Takeda) waar ze de ontwikkeling en succesvolle goedkeuring van Takhzyro heeft geleid
  CEDO: Anne Lesage - Veel expertise in drug discovery en GPCR pharmacology, diverse leidende posities bij Janssen, 9 patenten en 45 publicaties.
  CBO: Morgan Conn - Veel ervaring in biotech, verschillende finacieringen in de Pharmawereld verzorgd
  

Investeringen

• Investeerders met een kapitaal van $163 miljoen

• Vele investeerders, waarbij grote namen: LSP, Kurma Partners, Idinvest Partners, Foresite Capital, Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, Venrock Partners, Viking Global Investors, General Atlantic, and Cormorant Asset Management.

• Nasdaq notering met 6.950.000 aandelen, opening: 20$, 25 miljoen meer opgehaald dan de beoogde 113,8 miljoen dollar
  - ongeveer $ 38 miljoen PHVS416 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 46 miljoen PHVS719 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 9 miljoen voor aanvullende klinische ontwikkeling en productontdekking en de rest voor algemene bedrijfsdoeleinden.

Pharvaris & Pharming

Pharvaris is een zeer gevaarlijke concurrent voor Pharming:

• Pharvaris heeft een zeer makkelijk toe te dienen toepassing, waar Pharming hopeloos achter blijft bij innovatie in toediening

• Pharvaris heeft een toediening die zowel voor acuut gebruik én profylaxe gebruik toe te dienen is; Pharming heeft enkel een intraveneuze injectie voor acuut gebruik

• Er is de komende jaren geen zicht op een makkelijker toe te dienen versie van Ruconest

• Onderzoeken tonen aan dat er een hoge nood is aan makkelijk toe te dienen profylaxe medicijnen. Het grote geld ligt niet meer bij acute, complexe toedieningen.

• Recente onderzoeken tonen aan dat in zware gevallen een profylaxe toediening goedkoper is, zeker wanneer je overige kosten als ziekenhuisopnamen en ziektedagen mee neemt

• De HAE markt is klein, elke grote speler hapt direct een stuk van de taart van Pharming weg

sec.report/Document/0001193125-21-023...
www.globenewswire.com/fr/news-release...
ir.pharvaris.com/news-releases/news-r...