Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 43,870 22 okt 2021 17:35
  • -0,250 (-0,57%) Dagrange 43,120 - 45,180
  • 619.514 Gem. (3M) 366,4K

Galapagos mei 2021

1.409 Posts
Pagina: «« 1 ... 45 46 47 48 49 ... 71 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 zonsverduistering 18 mei 2021 16:02
    quote:

    bezinteergebelegt schreef op 18 mei 2021 15:54:


    Als ik werkelijk bij elke oprisping mijn puts had verdubbeld had ik nu een kleine, nieuwe auto kunnen kopen.

    Nu blijft het bij een elektrische fiets uit het wat duurdere segment.

    Maar zonder gekheid, er is met dit aandeel geen greintje eer meer te behalen. Leeft het 5 dagen op na die doodschop van vorige week maandag, sta je nu weer op een 61,5.

    Op die manier ga je bij de volgende tegenvaller natuurlijk echt heel snel naar 55.





    Rijdt ook lekker en geen last van files, alleen natte haren. Maar er valt best wel leuk te beleggen met Gala wb daghandel en als je de mogelijkheden hebt. Aan een volgende tegenvaller moet je maar even niet denken ook al is het vertrouwen ver te zoeken. Toch gaat doemdenken mij te ver met Gala. Het is en blijf een spannend beleggingsaandeel met al de onzekerheden. Niet om zwaarwegend in je aandelenbezit te hebben.
  2. forum rang 6 Ayous 18 mei 2021 19:05
    quote:

    de tuinman schreef op 18 mei 2021 15:45:


    [...]

    Moet je deze rotzooi nu echt op 2 Gala fora zetten? Sommige mensen kennen echt geen schaamte.

    Deze man (of vrouw, want altijd wat hysterisch, maar wil de vrouwen hier niet beledigen) maakt er een gewoonte van alle forums af te lopen waarvan het aandeel daalt om daar dan wat simpels over te roepen. Zo heeft ieder z’n dagbesteding zullen we maar zeggen.
  3. forum rang 6 Ayous 18 mei 2021 19:38
    quote:

    Ayous schreef op 18 mei 2021 19:05:


    [...]
    Deze man (of vrouw, want altijd wat hysterisch, maar wil de vrouwen hier niet beledigen) maakt er een gewoonte van alle forums af te lopen waarvan het aandeel daalt om daar dan wat simpels over te roepen. Zo heeft ieder z’n dagbesteding zullen we maar zeggen.

    Toevoeging, ik bedoel niet tuinman maar pm.
  4. forum rang 6 egeltjemetstekel 18 mei 2021 22:03
    Galapagos kondigt deelname van eerste patiënt in de FILOSOPHY-studie aan voor meer inzicht in de werkzaamheid en veiligheid van Jyseleca (filgotinib) in de praktijk



    Het onderzoek maakt gebruik van mobiele technologische hulpmiddelen ter ondersteuning van door de patiënt gerapporteerde resultaten tijdens vroeg en voortgezet gebruik van Jyseleca bij patiënten met reumatoïde artritis



    Mechelen, België; 18 mei 2021; 22.01 CET; – Galapagos NV (Euronext & Nasdaq: GLPG) kondigde vandaag aan dat de eerste patiënt is gestart met de Europese fase 4-studie FILOSOPHY naar resultaten in de praktijk. Het doel van de FILOSOPHY-studie is meer inzicht te krijgen in de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib zoals het in de klinische praktijk wordt gebruikt door patiënten met reumatoïde artritis (RA).



    In het onderzoek, met een beoogde deelname van 1500 patiënten in heel Europa, worden de werkzaamheid, veiligheid en door de patiënt gerapporteerde uitkomsten (patient-reported outcomes, PRO’s) beoordeeld bij patiënten met matige tot ernstige actieve RA die gedurende maximaal twee jaar filgotinib krijgen in de praktijk. Het gebruik van mobiele hulpmiddelen zal een centrale rol spelen bij het verzamelen van PRO’s en maakt het mogelijk dat het verzamelen van gegevens al in de eerste weken van de behandeling kan beginnen. Deze technologie is mogelijk ook een effectief hulpmiddel tijdens de pandemie, omdat persoonlijke bezoeken aan het ziekenhuis dan moeilijker te realiseren zijn.



    Door FILOSOPHY zal het mogelijk worden uitgebreide gegevens uit de praktijk te verzamelen in een populatie die in klinische onderzoeken mogelijk niet volledig is vertegenwoordigd, aangezien bij gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken strikte inclusiecriteria voor patiënten gelden. Deze gegevens zullen de wetenschappelijke basis voor het juiste gebruik van filgotinib in de klinische praktijk versterken.



    Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer van Galapagos, zei: “Dit onderzoek kan ons inzicht in de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib vergroten omdat we meer te weten komen over de ervaring van RA-patiënten aan wie de behandeling is voorgeschreven in een daadwerkelijke medische omgeving. Ons doel is om de behandeling van de ziekte en de resultaten te verbeteren voor mensen die met deze invaliderende aandoening leven.”



    Professor Gerd Burmester, directeur van de afdeling Reumatologie en Klinische Immunologie, Charité, Universitätsmedizin Berlin en lid van de stuurgroep van de FILOSOPHY-studie, voegde toe: “We verwachten dat het op afstand gebruik van hulpmiddelen voor het verzamelen van gegevens over behandelresultaten op basis van door de patiënt gerapporteerde uitkomsten, ons nieuwe, uitgebreidere inzichten zal geven in de effecten van vroege behandeling op onder meer pijn en vermoeidheid. Daarnaast willen we graag te weten komen hoelang patiënten de behandeling blijven gebruiken en of dit mogelijk samenhangt met patiëntkenmerken of behandelingseffecten.”



    Over reumatoïde artritis

    RA is een chronische ontstekingsziekte. Bij RA valt het immuunsysteem van een persoon gezonde cellen aan, wat pijnlijke zwellingen veroorzaakt in de aangetaste delen van het lichaam, voornamelijk in de gewrichten.1 RA kan weefselschade veroorzaken met als gevolg chronische pijn, onstandvastigheid en lichamelijke beperking.1 In Europa leven meer dan 2,3 miljoen mensen met RA2 en vrouwen hebben 2 tot 3 keer meer kans om RA te krijgen.3 De ziekte begint meestal tussen het 30ste en 50ste levensjaar.4



    Over FILOSOPHY fase 4-studie

    FILOSOPHY (FILgotinib Observational Study Of Patient Health related Outcomes over 2 Years), is een prospectieve, niet-interventionele cohortstudie waarbij ongeveer 1500 patiënten in heel Europa zijn ingeschreven. Gegevens zullen worden verzameld door de klinische locaties en patiënten met behulp van een elektronisch Case Report Form (eCRF) en mobiele hulpmiddelen. Elke ingeschreven patiënt zal gedurende 24 maanden of tot stopzetting van de studie worden gevolgd, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet. Nulmetingen kunnen worden verzameld binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis filgotinib.



    Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de persistentie van de behandeling na 24 maanden, gedefinieerd als het percentage patiënten dat filgotinib 24 maanden na start van de behandeling blijft ontvangen. Secundaire en verkennende doelstellingen zijn onder meer effectiviteit, evaluatie van het effect van filgotinib op patiënt gerapporteerde uitkomsten (PRO's), waaronder pijn, vermoeidheid en arbeidsproductiviteit, het aantal bijwerkingen (adverse events, AE's) en ernstige bijwerkingen (serious adverse events, SAE's), en ongewenste voorvallen van belang, waaronder ernstige en opportunistische infecties (waaronder herpes zoster), ernstige ongewenste cardiovasculaire voorvallen, veneuze trombo-embolie, hyperlipidemie, maligniteiten, niet-melanoom huidkanker en gastro-intestinale perforatie.



    Meer informatie is te vinden op ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04871919



    Over filgotinib

    Filgotinib is goedgekeurd en wordt op de markt gebracht als Jyseleca (200mg en 100mg tabletten) in Europa, het VK en Japan voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige actieve RA die eerder onvoldoende hebben gereageerd op of intolerant zijn voor één of meerdere ziekte-modificerende anti-reumatische geneesmiddelen (disease modifying anti-rheumatic drugs; DMARDs). Filgotinib kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met methotrexaat (MTX). De Europese samenvatting van de productkenmerken (Full European Summary of Product Characteristics) van filgotinib, die contra-indicaties en speciale waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen bevat, is beschikbaar op www.ema.europa.eu. Het beoordelingsformulier van het Japanse Ministerie voor Gezondheid, Werk en Welzijn (Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) is beschikbaar op www.info.pmda.go.jp. De samenvatting van productkenmerken (Great Britain Summary of Product Characteristics) van filgotinib voor het Verenigd Koninkrijk is beschikbaar op www.medicines.org.uk/emc. Aanvragen zijn ingediend bij de Europese Commissie, het MHRA en het PMDA voor een aanvullende indicatie voor de behandeling van volwassenen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU) die een onvoldoende respons hebben gehad op, een niet langer reageren op, of intolerant waren voor een conventionele therapie of een biologisch middel. Deze aanvragen worden momenteel geëvalueerd. Filgotinib is in geen enkel ander rechtsgebied goedgekeurd.



    Over de samenwerking rond filgotinib

    Gilead en Galapagos NV zijn samenwerkingspartners voor de wereldwijde ontwikkeling en commercialisering van filgotinib. Galapagos zal verantwoordelijk zijn voor de commercialisering van filgotinib in Europa (transitie verwacht om eind 2021 afgerond te zijn), terwijl Gilead verantwoordelijk is voor filgotinib buiten Europa, ook in Japan, waar filgotinib samen met Eisai op de markt wordt gebracht. Filgotinib is in Europa ingediend voor CU en er loopt een wereldwijd fase 3-programma voor de ziekte van Crohn. Meer informatie over de klinische studies is te vinden op www.clinicaltrials.gov.



    Over Galapagos
  5. forum rang 9 ff_relativeren 18 mei 2021 23:15
    quote:

    moneymaker_BX schreef op 18 mei 2021 22:58:


    Wat een slap bericht

    Puur om zieltjes te winnen

    Het bericht van de 1e patient gaat naar mijn idee niet bijdragen aan een herstel van de beurskoers. Stel het je voor, dat je voor je proeven 1 patient hebt terwijl het project 1500 patienten nodig heeft. De eerste reactie die ik dan op de beursvloer verwacht, is deze :

    "Dat gaat nog heel lang duren voordat het project goed opstart".
  6. Institutional Investor 19 mei 2021 07:45
    quote:

    Endless schreef op 19 mei 2021 06:10:


    De koers zal hier nog niet van opspringen vrees ik maar dat is ook niet de reden van dit pb tje er is een nieuwe studie opgestart. Wat wel invloed heeft is als de CHMP met een positief advies komt deze week.

    Eens. Wat is jouw verwachting mbt de koersreactie bij positief advies? Op de dag zelf en na een week?
  7. forum rang 5 wiegveld 19 mei 2021 07:58
    Dit zijn redelijk verplichte studies in the real world. onderdeel van riskmanagement programs die FDA en EMA opleggen bij bepaalde geneesmiddelen. Zo kwam ook het hoge aantal bijwerkingen van Xeljanz van Pfizer aan het licht eind februari.
    Verplicht nummertje dus. Ik weet niet hoe lang de studie moet lopen, maar aan het einde kan het net als elke studie 3 resultaten geven.
    Stijging, war ik op hoop, daling , niet meer nodig of gelijke koers, geen reactie dus.
1.409 Posts
Pagina: «« 1 ... 45 46 47 48 49 ... 71 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Galapagos Meer »

Koers 43,870   Verschil -0,25 (-0,57%)
Laag 43,120   Volume 619.514
Hoog 45,180   Gem. Volume 366.414
22 okt 2021 17:35
Premium

Galapagos biedt beleggers nog geen houvast

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

  1. video thumbnail

    Galapagos gaat als de brandweer

    31 maart 2017 14:21 - Vimeo

  2. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over hoofdkantoren

    7 februari 2017 16:38 - Vimeo

  3. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over biotech

    2 februari 2017 16:33 - Vimeo

  4. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over Galapagos

    9 juni 2016 16:08 - Vimeo

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links