Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Celyad  /  Celyad 2021

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

  • 0,320 24 apr 2024 17:35
  • -0,010 (-3,03%) Dagrange 0,315 - 0,316
  • 9.263 Gem. (3M) 25,1K

Celyad 2021

3.900 Posts
Pagina: «« 1 ... 67 68 69 70 71 ... 195 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. StiMO 10 juni 2021 13:46
    quote:

    MaGu schreef op 10 juni 2021 12:47:

    [...]

    Fijn dat uw secretaresse weer van de partij is volgende week! Dat avontuur in de parenclub is haar niet in de koude kleren gaan zitten. Is het overigens niet eens tijd om uw secretaresse op een belangrijke functie te positioneren? Heden ten dage is diversiteit key natuurlijk! In NL is dat gedaan door, na de verkiezingen, 2 vrouwelijke verkenners te benoemden. Een daverend succes kan ik u melden!
    Daar haar favoriete club wegens de welgekende covid problemen enkele dagen langer de deuren moet dicht houden ben ik meteen in actie geschoten.
    Ik wil niet denegrerend overkomen maar ik wil haar toch nog even als mijn onderdanige secretaresse behouden. Ik heb abrupt ook beslist om haar iets langer dan de geplande kantooruren op de zaak te willen zien!
    Mijn mening is bij een belangrijke functie moet je kunnen anticiperen op uitlopende problemen!
    Kunnen we het bij deze terug over de inhoudelijke punten van Celyad hebben?
  6. jeff3 10 juni 2021 17:53
    quote:

    BXL1070 schreef op 10 juni 2021 16:06:

    Komt Celyad morgen aan het woord op het Congress van het EHA?

    Ik kan het moeilijk opmaken uit de planning van het congress, misschien hier iemand meer informatie.

    Dank!
    Presentatie tijdens EHA2021: Alle e-posterpresentaties worden beschikbaar gesteld vanaf vrijdag 11 juni 2021 (09:00 CEST) en zijn tot 15 augustus 2021 on-demand te bekijken op het Virtual Congress-platform.

    Samenvatting: EP739

    Type: E-posterpresentatie

    Titel sessie: Gentherapie, cellulaire immunotherapie en vaccinatie - Klinisch

    Achtergrond
    Autologe chimere antigeenreceptor (CAR) T-cellen die zich richten op B-celrijpingsantigeen (BCMA) hebben indrukwekkende objectieve responspercentages laten zien bij patiënten met gevorderd multipel myeloom (MM).

    CYAD-211 is een eersteklas, niet-gen-bewerkt allogeen anti-BCMA CAR T-celproduct dat een "alles-in-één" vectorbenadering gebruikt om, naast de CAR, een enkele geoptimaliseerde kort haarspeld-RNA (shRNA) om de expressie van de T-celreceptor (TCR) CD3?-subeenheid neerwaarts te reguleren, waardoor het risico op graft-versus-host-ziekte (GvHD) wordt verminderd. Deze technologie voor het bewerken van genen verandert de integriteit van het genoom niet permanent, waardoor het potentiële veiligheidsrisico dat gepaard gaat met "off-target" genoommodificaties wordt verminderd. Preklinische experimenten toonden aan dat de persistentie van allogene T-cellen geproduceerd met shRNA-technologie superieur is aan cellen die zijn ontwikkeld met technologieën voor het bewerken van genen.

    Doelstellingen
    Het doel van de open-label Fase I IMMUNICY-1 (NCT04613557) studie is het evalueren van de veiligheid en klinische activiteit van een enkelvoudige infusie van CYAD-211 bij recidiverende of refractaire MM-patiënten.

    Methoden:
    Een bank van klinische CYAD-211-cellen werd gegenereerd door middel van een enkele productierun met behulp van een deel van een enkele donoraferese. De bank genereerde> 1010 CYAD-211-cellen die geschikt zijn voor het gehele dosis-escalatiesegment en expansiecohort van het onderzoek.

    CYAD-211 wordt toegediend na een niet-myeloablatieve preconditionerende chemotherapie bestaande uit cyclofosfamide (300 mg/m²/dag) en fludarabine (30 mg/m²/dag) gedurende 3 dagen. Drie CYAD-211-dosisniveaus (DL's; 30, 100 en 300x106 cellen per infusie) worden geëvalueerd volgens een 3+3-ontwerp. De laagste DL werd geïmplementeerd als een veiligheidsrun voor deze eerste proef bij mensen.

    Patiënten met recidiverende of refractaire MM met meetbare ziekte volgens de responscriteria van de International Myeloma Working Group (IMWG) komen in aanmerking voor de studie.

    Resultaten
    Vanaf de datalimiet van 24 februari 2021 was de inschrijving in de DL1 voltooid (tabel). Evaluatie van de klinische activiteit werd uitgevoerd op dag (D) 22 en D36 voor de eerste twee patiënten met één bevestigde partiële respons (PR) en één stabiele ziekte (SD). Er werden geen dosisbeperkende toxiciteit noch graad adverse 3 behandelingsgerelateerde bijwerkingen (AE) gemeld. Er werden geen immuun-effectorcel-geassocieerd neurotoxiciteitssyndroom (ICANS) noch GvHD waargenomen. Eén cytokine-afgiftesyndroom (CRS) graad 1 werd waargenomen bij de patiënt die de PR presenteerde. CYAD-211-cellen werden gedetecteerd door middel van een op PCR gebaseerde methode in het perifere bloed van de PR-patiënt.
  7. forum rang 5 Hopende 11 juni 2021 07:26
    JMP Securities Life Sciences Conference
    Dates: Wednesday, June 16 – Thursday, June 17, 2021
    Presentation date: Thursday, June 17, 2021
    Time: 11:30 a.m. EST / 5:30 p.m. CET
    Presenter: Filippo Petti, CEO

    Laat ons hopen dat hij daar een belangrijke vooruitgang kan aankondigen zodat we eindelijk eens kunnen stijgen
  8. MaGu 11 juni 2021 08:47
    quote:

    Hopende schreef op 11 juni 2021 07:26:

    JMP Securities Life Sciences Conference
    Dates: Wednesday, June 16 – Thursday, June 17, 2021
    Presentation date: Thursday, June 17, 2021
    Time: 11:30 a.m. EST / 5:30 p.m. CET
    Presenter: Filippo Petti, CEO

    Laat ons hopen dat hij daar een belangrijke vooruitgang kan aankondigen zodat we eindelijk eens kunnen stijgen
    Volledig mee eens! En sturen wij hem daarna naar een strafkamp omdat hij koersgevoelige informatie niet voorbeurs of nabeurs heeft gebracht!
  10. forum rang 5 Hopende 11 juni 2021 09:00
    quote:

    egeltjemetstekel schreef op 11 juni 2021 08:55:

    De man geeft een toelichting op wat al bekend is en wat op moment van publicatie inderdaad positief werd ontvangen.
    Dus houd even op met fantaseren Magu.
    maar dan is de evolutie niet spectaculair zoals profeet compleet melde en is het Goud in onze handen voorlopig goudpoeder en zal de staaf vorming nog ettelijke jaren duren
  12. Speedbul 11 juni 2021 09:12
    Treatment with CYAD-211 generally well-tolerated at first two dose levels, with no evidence of Graft-versus-Host Disease observed
    Two partial responses observed among five evaluable patients
    Cell engraftment of CYAD-211 observed in all patients from dose level 2, with evidence of CAR T cells in all patients enrolled in first two dose cohorts
    Additional clinical data from the dose escalation trial are expected during second half 2021
    Management to host conference call later today, June 11, at 2 p.m. CET / 8 a.m. ET
  13. Speedbul 11 juni 2021 09:21
    Celyad Oncology Presents Preliminary Data from Phase 1 IMMUNICY-1 Trial of shRNA-based Allogeneic CAR T Candidate CYAD-211 in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma at the European Hematology Association Virtual Congress
    Treatment with CYAD-211 generally well-tolerated at first two dose levels, with no evidence of Graft-versus-Host Disease observed
    Two partial responses observed among five evaluable patients
    Cell engraftment of CYAD-211 observed in all patients from dose level 2, with evidence of CAR T cells in all patients enrolled in first two dose cohorts
    Additional clinical data from the dose escalation trial are expected during second half 2021
    Management to host conference call later today, June 11, at 2 p.m. CET / 8 a.m. ET
    June 11, 2021 02:59 AM Eastern Daylight Time
    MONT-SAINT-GUIBERT, Belgium--(BUSINESS WIRE)--Regultory News:

    Celyad Oncology SA (Brussels:CYAD) (Paris:CYAD) (NASDAQ:CYAD) (Euronext & Nasdaq: CYAD), a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapies for cancer, today announced preliminary data from the Phase 1 IMMUNICY-1 trial of CYAD-211 for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma (r/r MM) patients were presented at the European Hematology Association (EHA) 2021 Virtual Congress.

    Filippo Petti, Chief Executive Officer of Celyad Oncology, commented, "We believe the initial data presented today are meaningful beyond the demonstrated clinical activity of CYAD-211. This is the first clinical trial evaluating the potential of shRNA as an allogeneic technology to underpin off-the-shelf CAR T candidates for the treatment of cancer, and today’s data continue to demonstrate the potential value of non-gene edited technology to generate allogeneic CAR T cells. We are extremely encouraged by the cell kinetic, clinical activity and tolerability data for CYAD-211. As we work to establish shRNA as a platform for developing allogeneic CAR T therapies, these early data from the IMMUNICY-1 trial are key. In addition, we believe our future ability to employ multiple shRNAs in our CAR T candidates while leveraging our streamlined All-in-One Vector approach could be fundamental to the allogeneic CAR T landscape.”

    Dr. Sébastien Anguille, IMMUNICY-1 trial investigator and professor in the Division of Hematology of the Antwerp University Hospital said, "Even with great strides made in recent years, multiple myeloma remains largely incurable, creating a need for new therapeutic options. Unfortunately, most patients eventually relapse and we observe shorter duration and depth of responses to treatments over time. We are pleased with the encouraging initial data from the IMMUNICY-1 trial and we're eager to move forward with higher doses and continue to evaluate CYAD-211 in treating myeloma patients."

    CYAD-211 and IMMUNICY-1 Phase 1 Trial Update

    Background:

    CYAD-211 is an allogeneic CAR T candidate engineered to co-express a BCMA targeting chimeric antigen receptor and a single short hairpin RNA (shRNA), which interferes with the expression of the CD3? component of the T cell receptor complex.
    IMMUNICY-1 is a first-in-human, open-label, dose-escalation Phase 1 trial to determine the recommended dose of CYAD-211 in patients with r/r MM following preconditioning with cyclophosphamide (300 mg/m²) and fludarabine (30 mg/m²) given three consecutive days.
    The trial is designed to evaluate proof-of-concept that shRNA-mediated knockdown of the CD3? can generate allogeneic CAR T cells.
    Safety and tolerability data:

    Of the six patients dosed at the first two dose levels (30×106 and 100×106 cells per infusion):

    No dose limiting toxicity (DLT), Graft-versus Host disease (GvHD) or CAR T-cell-related encephalopathy syndrome (CRES) were observed in the first two dose cohorts.
    One cytokine release syndrome (CRS) Grade 1 (fever) requiring hospitalization occurred 10 days post CYAD-211 administration in patient 1 (dose level 1) who achieved a partial response (PR).
    One patient experienced an anemia adverse event (Grade 3) and neutropenia (Grade 4) possibly related to CYAD-211.
    Clinical activity:

    Of the five evaluable patients at the first two dose levels (30×106 and 100×106 cells per infusion):

    Two patients achieved a PR. Both patients were ‘triple-therapy exposed’ (previously treated with an immunomodulator (IMiD), a proteasome inhibitor and an anti-CD38 antibody).
    The three additional patients had stable disease (SD).
  20. [verwijderd] 11 juni 2021 09:46
    quote:

    scampy schreef op 11 juni 2021 09:42:

    Goede resultaten, en we dalen, waar is de logica??
    Ik bezit zelf al een hele tijd geen aandelen meer van celyad maar ik blijf het wel volgen.
    Wat we deze week zien is handel met voorkennis van de bovenste plank, en dat was in het verleden ook al het geval. Dat de FSMA hier niets tegen onderneemt is dan ook onbegrijpelijk.
3.900 Posts
Pagina: «« 1 ... 67 68 69 70 71 ... 195 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!