Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Oxurion (vh ThromboGenics)  /  OXURION 2021

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel OXURION BRU:OXUR.BL, BE0003846632

  • 0,000 18 apr 2024 10:58
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 0,000 - 0,000
  • 7.095.000 Gem. (3M) 122,3M

OXURION 2021

1.263 Posts
Pagina: «« 1 ... 8 9 10 11 12 ... 64 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 JdeFL 8 februari 2022 13:20
    Beursblik: Degroof Petercam geeft koopadvies voor Oxurion
    (ABM FN) Degroof Petercam heeft een koopadvies gegeven voor Oxurion, met een koersdoel van 2,12 euro. Dit bleek dinsdag uit een rapport van analist David Seynnaeve,
    De analist had het advies onder herziening, in afwachting van een bedrijfsbezoek en nieuws over een converteerbare lening met Kreos Capital en Pontifax.
    Op basis van een herziening van de ramingen en een analyse van het verwaterende effect van de lening en een verwachte kapitaalverhoging, maar ook de daling van de aandelenkoers met meer dan 20 procent in de afgelopen zes maanden, ziet de analist voldoende ruimte voor een koopadvies.
    Het aandeel Oxurion noteerde dinsdagochtend 0,1 procent hoger op 1,67 euro.
    Bron: ABM Financial News

    Ah, daarom stonden ze vanochtend bij de grootste stijgers. +2% toen. Volume 8000 nu, dat is magertjes, zeker met een ratingverhoging.
  2. kanhetlager 8 februari 2022 13:55
    quote:

    JdeFL schreef op 8 februari 2022 13:20:

    Beursblik: Degroof Petercam geeft koopadvies voor Oxurion
    (ABM FN) Degroof Petercam heeft een koopadvies gegeven voor Oxurion, met een koersdoel van 2,12 euro. Dit bleek dinsdag uit een rapport van analist David Seynnaeve,
    De analist had het advies onder herziening, in afwachting van een bedrijfsbezoek en nieuws over een converteerbare lening met Kreos Capital en Pontifax.
    Op basis van een herziening van de ramingen en een analyse van het verwaterende effect van de lening en een verwachte kapitaalverhoging, maar ook de daling van de aandelenkoers met meer dan 20 procent in de afgelopen zes maanden, ziet de analist voldoende ruimte voor een koopadvies.
    Het aandeel Oxurion noteerde dinsdagochtend 0,1 procent hoger op 1,67 euro.
    Bron: ABM Financial News

    Ah, daarom stonden ze vanochtend bij de grootste stijgers. +2% toen. Volume 8000 nu, dat is magertjes, zeker met een ratingverhoging.
    Een dikke plus vandaag. Ja, er vindt heel weinig handel plaats in het aandeel. Iedereen die ze wil hebben heeft ze al en wil er ook niet vanaf nu. Nieuws komt binnenkort, dan maar eens kijken of er iets gaat gebeuren :-).
  4. forum rang 7 JdeFL 10 februari 2022 14:47
    quote:

    JdeFL schreef op 26 juli 2021 14:07:

    ..."Negma Group has committed to subscribe to up to €30 million in equity in tranches over a 12-month period through mandatory convertible bonds at Oxurion’s sole discretion"......
    't Is nog niet gedaan, korte tussentijdse stijgingen blijven mogelijk. Maar dat echt iedereen die ze wilde verkopen, ze allemaal kwijt is, waag ik sterk te betwijfelen.

    Ik zie nu markthap. 66.8M, Negma halfweg? Of half-in, iets als glas halvol/halfleeg, iemand een melding gezien (heb het zelf niet nagekeken), drempeloverschrijding bij de aandeelhouders? Toch iets om te bekijken. Geeft dan direct een idee van de inzet van Negma.
    En daarnaast ook nog eens een echt dure obligatielening. Voor die opbrengst zou ik ook direct tekenen....
    Vind dat geen goede omens, eerder iets van met de rug tegen de muur.
  7. forum rang 7 JdeFL 11 februari 2022 14:57
    www.fsma.be/sites/default/files/issue...

    De basis, zelfs de bedrijfswebsites zijn soms niet up to date....
    39M aandelen, 3% (toch een algemene meldingsdrempel) 1.17M aandelen.
    Laatste kv (ox, website, december) aan 1.72, daarvoor 1.9, gewoon die 1.9€ gebruikten, dan kom je op een bedrag van 2.23M€ voor een belang van 3%. Negma in geen velden te bespeuren.....

    Bij Crescent zit er zo ook een. Lijkt gewoon een doorgeefluik te zijn van nieuwe aandelen voor cash, waarbij de nieuwe aandelen via de beurs bij beleggers komen, zonder de hele poespas van een prospectus, voorkeurrechten, etc....
  9. kanhetlager 14 februari 2022 08:15
    Oxurion Announces New Data on THR-149 Phase 2 Clinical Trial (“KALAHARI”) in DME at the Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2022 Conference
    February 14, 2022 02:00 ET | Source: Oxurion NV

    ...
    Post-hoc analysis reveals >9 letter gain in mean BCVA that was maintained for the remaining four months of the trial after the last THR-149 injection with no rescue treatment required
    These gains were seen in patients that are part of the 40-50% of DME patients that suboptimally respond to standard of care ant-VEGF therapy
    Leuven, BELGIUM, Boston, MA, US – 14 February 2022 – 8.00 AM CET – Oxurion NV (Euronext Brussels: OXUR), a biopharmaceutical company developing next generation standard of care ophthalmic therapies, with a clinical stage portfolio in vascular retinal disorders, presented new data from Part A of its two-part Phase 2 Clinical Trial (“KALAHARI”) assessing THR-149 for treatment of diabetic macular edema (DME) at the Angiogenesis, Exudations, and Degeneration 2022 Meeting on February 11-12th.

    THR-149 is a potent plasma kallikrein inhibitor being developed as a potential new standard of care for the 40-50% of DME patients showing suboptimal response to anti-VEGF therapy. High-level Month 3 data from Part A of the KALAHARI trial was first presented in October 2021 and demonstrated that in the 8 patients who received the highest dose of THR-149, a mean BCVA gain of 6.1 letters at Month 3, the primary endpoint, was observed.

    The new data reviewed today is a post-hoc analysis of an OCT (Optical Coherence Tomography) biomarker assessment, which was performed by the masked central reading center. The masked reading center identified two subjects with abnormalities at baseline, which could impact responsiveness to treatment. Excluding these two subjects resulted in an improvement in mean BCVA of 9.3 letters at Month 3 that was sustained until Month 6, the end of the trial. The six-month data also demonstrated THR-149’s attractive safety profile and its ability to stabilize the Central Subfield Thickness (CST).

    “The data presented today continues to highlight THR-149’s compelling safety and efficacy profile in patients with diabetic macular edema,” commented Arshad M. Khanani, M.D., M.A., Director of Clinical Research at Sierra Eye Associates, Reno, Nevada, US. “For patients who are suboptimal responders to standard of care anti-VEGF therapy, the post-hoc analysis of the high-dose cohort in the KALAHARI trial showed encouraging gains in BCVA with over 80% of patients gaining at least 5 letters and 50% of patients gaining at least 10 letters four months after the last THR-149 injection. In addition, CST was stable up to Month 6. These results demonstrate the potential of THR-149 to make a meaningful difference to this patient population, which if left untreated would be expected to experience a further deterioration in their vision.”

    Based on Month 3 Part A data, the high dose of THR-149 was selected for Part B of the KALAHARI study to compare vs. aflibercept for the treatment of DME. The learnings from the Part A data presented today have already been incorporated into Part B through an amended study design, which has been approved by the US IRB. The approved protocol amendment optimizes the inclusion and exclusion criteria for Part B and eliminates subjects with potential baseline abnormalities, to further increase the potential for response to treatment. Part B of the trial is currently enrolling with topline data expected mid-2023.

    Tom Graney, CFA, Chief Executive Officer of Oxurion, said, “The data Dr. Khanani presented improves our understanding of which patients are most likely to respond to treatment and underscores the potential of THR-149 to address the significant unmet need in patients that experience a suboptimal response to anti-VEGFs and currently lack adequate treatment options. We believe these changes will maximize our ability to achieve a successful trial outcome to the benefit of patients while preserving the positive attributes of the initial trial design and maintaining our timelines.”

    Part B of the KALAHARI trial is ongoing, assessing three monthly injections of THR-149, compared to three monthly injections of aflibercept, up to Month 3. As from Month 3, the safety and efficacy of a switched fourth injection (THR-149 to aflibercept or aflibercept to THR-149) will be evaluated in about half of the subjects whereas in the other half of the subjects the durability of three monthly injections (THR-149 or aflibercept) will be assessed through a single sham injection. The trial is planned to randomize approximately 108 subjects in Part B and the primary endpoint remains the mean change in BCVA letter score from baseline, at Month 3.

    All dose levels of THR-149 demonstrated a favorable safety profile during Part A of the KALAHARI trial, which was maintained through the end of the trial. All adverse events in the study eye were mild to moderate in intensity and no severe ocular adverse events were reported and no intra-ocular inflammation observed.

    About Oxurion

    Oxurion (Euronext Brussels: OXUR) is a biopharmaceutical company developing next generation standard of care ophthalmic therapies, which are designed to better preserve vision in patients with retinal vascular disorders including diabetic macular edema (DME), the leading cause of vision loss in diabetic patients worldwide as well as other conditions, including wet age-related macular degeneration (wAMD) and retinal vein occlusion (RVO).

    Oxurion is aiming to build a leading global franchise in the treatment of retinal vascular disorders based on the successful development of its two novel therapeutics. THR-149 is a potent plasma kallikrein inhibitor being developed as a potential new standard of care for the 40-50% of DME patients showing suboptimal response to anti-VEGF therapy. THR-687 is a highly selective pan-RGD integrin antagonist that is being developed as a potential first line therapy for DME patients as well as wAMD and ME-RVO. Oxurion is headquartered in Leuven, Belgium, with corporate operations in Boston, MA. More information is available at www.oxurion.com.

    Important information about forward-looking statements

    Certain statements in this press release may be considered “forward-looking”. Such forward-looking statements are based on current expectations, and, accordingly, entail and are influenced by various risks and uncertainties. The Company therefore cannot provide any assurance that such forward-looking statements will materialize and does not assume an obligation to update or revise any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events, or any other reason. Additional information concerning risks and uncertainties affecting the business and other factors that could cause actual results to differ materially from any forward-looking statement is contained in the Company’s Annual Report. This press release does not constitute an offer or invitation for the sale or purchase of securities or assets of Oxurion in any jurisdiction. No securities of Oxurion may be offered or sold within the United States without registration under the U.S. Securities Act of 1933, as amended, or in compliance with an exemption therefrom, and in accordance with any applicable U.S. state securities laws.
  12. forum rang 10 voda 22 februari 2022 08:38
    Verlies bij Oxurion neemt toe

    Het biotechbedrijf Oxurion OXUR 0,00% slikte vorig jaar een verlies van 29,6 miljoen euro, tegenover een verlies van 28,6 miljoen euro een jaar eerder.

    De kaspositie bedroeg eind vorig jaar 10 miljoen euro, tegenover 24,8 miljoen euro een jaar eerder.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/ol...
  14. forum rang 10 voda 22 februari 2022 09:51
    Advies van KBC Securities over Oxurion
    Beurshuis KBC Securities
    Aandeel Oxurion (ex ThromboGenics)
    Datum 22 februari 2022
    Advies Opbouwen
    Koersdoel 3,00 EUR

    Detail advies
    BRUSSEL (Trivano.com) - Op 22 februari 2022 hebben de analisten van KBC Securities hun beleggingsadvies voor Oxurion (ex ThromboGenics) (OXUR; ISIN: BE0003846632) herhaald. Het advies van KBC Securities voor Oxurion (ex ThromboGenics) blijft "opbouwen".

    De analisten behouden hun koersdoel van 3,00 EUR.
  16. kanhetlager 22 februari 2022 12:21
    quote:

    JdeFL schreef op 20 februari 2022 15:46:

    Ook maar eens gezocht, bij Euronext enkel te betalen info over kv.
    Wel, bij eigenschappen 39.4M aandelen toegelaten tot de markt.
    live.euronext.com/nl/product/equities...
    en deze: 11 Feb 2022 CE - Shares - Capital increase met een winkelkarretje, te betalen dus.
    500.000 euro opgehaald voor 1,49 per aandeel. Waarom is hier geen persbericht van en valt de info tegen 12,50 euro enkel te verkrijgen?
  17. forum rang 7 JdeFL 22 februari 2022 14:22
    Geen idee.
    Wat de koers betreft, zit lager dan verwacht, maar als ik die 1.49 zie.....
    Zowat de eerste les economie gaat over behoefte en schaarste. Nu is 1% extra aandelen niet zoveel, maar ze blijven maar komen, en er staan nog zo'n reeks kv's op het programma.
    Een overname of samenwerkingsakkoord, enige reddingsboei. Maar 't zou dan ook geen grote deal zijn, dacht ik. Nog geen pronostieken gezien over mogelijke top sales. Ook te vroeg, vermoed ik.
    Gelet op de afspraken over financiering, heb ik ook niet de indruk dat ze daar bij oxu zelf op uit zijn.
  20. forum rang 7 JdeFL 22 februari 2022 19:32
    Da's allemaal heel relatief.... De insteek is daar anders, eigenlijk teveel op het medische, en te weinig op kapitaalbewegingen. En het had ook anders kunnen uitdraaien. Het binaire risico. En wat covid-vertragingen, om maar iets op te noemen. Een CEO... in bijberoep?.... En met geld smijten (zie een paar posts hoger).

    Vond deze nog terug, 5/6/20:
    www.lynx.be/beurs/beurs-koersen/aande...
    ....Indien ze een goede score in fase-2 kunnen behalen kan dit wellicht de heropstanding van Oxurion betekenen. Zet de validatie van Merck maar eens uit tegen de huidige totale beurskapitalisatie van Oxurion: 100 mio €. Daarvoor krijg je er dus ook nog eens de rest van de pijplijn én de cash (43 mio €) bovenop. Maar dit laatste is dan weer hét grote probleem: met de cash kan Oxurion nog tot midden volgend jaar voort en ... (Lynx)

    Toch ook eerder een optimistische tekst? Nou ja, van een beurshuis, die hebben graag omzet. Maar toch, klinkt ook allemaal bijzonder vrolijk. Wel een verwijzing naar een cash probleem, maar heel luchtig, want eerst krijg je nog 43M cadeau op de beurs, en dat cash-probleem was toen nog voor veel later.
    Ondertussen weten we beter.
1.263 Posts
Pagina: «« 1 ... 8 9 10 11 12 ... 64 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!