Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,897 25 apr 2024 13:29
  • -0,008 (-0,88%) Dagrange 0,889 - 0,910
  • 1.416.845 Gem. (3M) 6,9M

Pharming december 2020: van verborgen ruwe diamant naar schitterend juweel....an american dream!

19.892 Posts
Pagina: «« 1 ... 61 62 63 64 65 ... 995 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Cybertom 4 december 2020 06:55
    FDA approval is dus een feit. Registratie in Japan wordt ook heel snel verwacht en van de EMA dus 2e helft 2021. Al met al gunstig voor Pharming gezien de doorbraak gevallen en het feit dat vooral de zwaardere gevallen op Ruconest leunen.

    In dit geval hoeft Pharming nog niet zo bang te zijn voor concurrentie, maar de concurrentie moet wel bang zijn voor Pharming als zij een orale toediening zouden kunnen ontwikkelen.
  2. forum rang 4 Wadloper 4 december 2020 06:57
    quote:

    knaap1 schreef op 4 december 2020 06:49:

    Vandaag maar weer eens een plus eruit rammen
    Haha de juiste instelling.
    'We blijven optimistisch' en doen net of we dit nieuws niet hebben zien aankomen.
    Ook Sijmen niet, die plaatst er een gebouw bij in Oss en 'we' gaan naar de NASDAQ.
    Dat doet ie niet voor niets.
    Niks handdoek werpen.

    Come on Sijmen.
  3. forum rang 4 Kompas 4 december 2020 07:48
    quote:

    maliqun61 schreef op 3 december 2020 19:58:

    Er is iets veranderd, maar wat?

    SNCTP000003972 | NCT04414631 | BASEC2020-01252 | Changed: 03.12.2020
    Recruitment status Open
    PROTECT-COVID-19: Randomisierte, unverblindete, kontrollierte Pilotstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Gabe von Conestat alfa in Bezug auf die Progression einer Infektion mit SARS-CoV-2 bei hospitalisierten Patienten

    Site of trial
    Basel, St. Gallen, Zurich (Data source: BASEC)

    www.kofam.ch/en/snctp-portal/searchin...

    Ondertussen weet ik waar dit over gaat.
    Bij navraag en vervolgens verkregen info (Zwitserland) betreft het onderstaande.

    De groep patiënten welke in aanmerking komt deel te nemen aan het onderzoek wordt iets groter (een kleine aanpassing van het lopende onderzoek).
    Daarnaast maakt men momenteel ook goede vorderingen met het onderzoek zelf.

    Wat mij betreft uitstekend nieuws. Het lopende onderzoek vervolgt immers, met een kleine (positieve) aanpassing, haar weg.
  4. misterTP® 4 december 2020 07:49
    Biocryst moet met hun middel eerst de concurrentiestrijd aangaan met Takhzyro om marktaandeel op de profylaxe markt te winnen. Een belangrijk onderdeel daarvan is om contracten met zorgverzekeraars af te sluiten. Het vorige middel van Biocryst was zo weinig effectief dat de zorgverzekeraars het middel nie wouden vergoeden. Dus dit is de eerste grote hobbel voor Biocryst.

    Op het moment dat ze marktaandeel gaan winnen is het effect voor Pharming pas te toetsen. Er is in ieder geval nog sprake van aanvallen ondanks toediening van het middel. Dus Pharming blijft een markt houden.
  5. bionerd 4 december 2020 07:54
    quote:

    Ikkedike schreef op 4 december 2020 07:46:

    [...]

    aftermarket -7%
    Het hebben van de zaak is het einde van het vermaak. Dit is bij Pharming ook vaak zo. Bij goed nieuws gaat de koers vaak omlaag omdat het vaak al in de koers verwerkt is. Die les moet een biotech belegger ondertussen wel geleerd hebben. Er zijn altijd mensen die meer weten en de koers in aanloop van een NR bepalen. Zal mij ook niets verbazen dat er mensen rondlopen die informatie bezitten over het verloop van de Covid trials. Deze info is goud waard zou je een leuke boterham mee kunnen verdienen.
  6. Cybertom 4 december 2020 08:15
    quote:

    Kompas schreef op 4 december 2020 07:48:

    [...]

    Ondertussen weet ik waar dit over gaat.
    Bij navraag en vervolgens verkregen info (Zwitserland) betreft het onderstaande.

    De groep patiënten welke in aanmerking komt deel te nemen aan het onderzoek wordt iets groter (een kleine aanpassing van het lopende onderzoek).
    Daarnaast maakt men momenteel ook goede vorderingen met het onderzoek zelf.

    Wat mij betreft uitstekend nieuws. Het lopende onderzoek vervolgt immers, met een kleine (positieve) aanpassing, haar weg.

    Even voor de duidelijkheid; wordt de groep groter of worden de voorwaarden voor deelname verruimd?
  7. forum rang 6 Gforce 4 december 2020 08:17
    quote:

    Cybertom schreef op 4 december 2020 08:15:

    [...]

    Even voor de duidelijkheid; wordt de groep groter of worden de voorwaarden voor deelname verruimd?
    Aangezien het onderzoek al is omschreven als zijnde een onderzoek onder 500 deelnemers, zullen de parameters om tot die 500 te mogen behoren wel verruimd zijn.
  8. forum rang 4 BioBio 4 december 2020 08:17
    quote:

    Kompas schreef op 4 december 2020 07:48:

    [...]

    Ondertussen weet ik waar dit over gaat.
    Bij navraag en vervolgens verkregen info (Zwitserland) betreft het onderstaande.

    De groep patiënten welke in aanmerking komt deel te nemen aan het onderzoek wordt iets groter (een kleine aanpassing van het lopende onderzoek).
    Daarnaast maakt men momenteel ook goede vorderingen met het onderzoek zelf.

    Wat mij betreft uitstekend nieuws. Het lopende onderzoek vervolgt immers, met een kleine (positieve) aanpassing, haar weg.

    Dit is zeer positief, kun je de bron delen
  9. forum rang 4 Kompas 4 december 2020 08:20
    quote:

    Cybertom schreef op 4 december 2020 08:15:

    [...]

    Even voor de duidelijkheid; wordt de groep groter of worden de voorwaarden voor deelname verruimd?
    Goede opmerking.

    De voorwaarden voor deelname worden verruimd.
    Het wordt dus zeg maar iets eenvoudiger om het benodigde aantal patiënten voor de studie te verwerven.
    Aan het maximum aantal te verwerven patiënten voor de studie verandert dus niets.
  10. [verwijderd] 4 december 2020 08:20
    pediatrische patiënten 12 jaar en ouder te voorkomen.

    Beperkingen van het gebruik
    De veiligheid en effectiviteit van ORLADEYO voor de behandeling van acute HAE-aanvallen zijn niet vastgesteld. ORLADEYO mag niet worden gebruikt voor de behandeling van acute HAE-aanvallen. Extra doses of doseringen van ORLADEYO hoger dan 150 mg eenmaal per dag worden niet aanbevolen vanwege het potentieel voor QT verlenging.

    BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE
    Een toename van QT-verlenging werd waargenomen bij doseringen hoger dan de aanbevolen 150 mg eenmaal daags dosering en was concentratieafhankelijk.

    De meest voorkomende bijwerkingen (=10% en hoger dan placebo) bij patiënten die ORLADEYO kregen waren buikpijn, braken, diarree, rugpijn en gastro-oesofageale refluxziekte.

    Stukje uit verslag mbt Biocryst dus zeker niet allemaal positief
  11. [verwijderd] 4 december 2020 08:24
    RLADEYO bij een dosis van 150 mg is een matige remmer van CYP2D6 en CYP3A4. Voor gelijktijdige medicijnen met een smalle therapeutische index die voornamelijk worden gemetaboliseerd door CYP2D6 of CYP3A4, wordt passende monitoring en dosis titratie aanbevolen. ORLADEYO bij een dosis van 300 mg is een P-gp remmer. Een passende monitoring en dosis titratie wordt aanbevolen voor P-gp substraten (bv, digoxine) bij co-ministerschap met ORLADEYO.

    De veiligheid en effectiviteit van ORLADEYO bij pediatrische patiënten <12 jaar oud zijn niet vastgesteld.

    Er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar om drugsgerelateerde risico's te informeren bij ORLADEYO-gebruik tijdens de zwangerschap. Er zijn geen gegevens over de aanwezigheid van berotralstat in menselijke melk, de effecten ervan op het zuigeling die borstvoeding krijgt, of de effecten ervan op de melkproductie.

    Om verdachte bijwerkingen te melden, neem contact op met BioCryst
  12. forum rang 4 Kompas 4 december 2020 08:29
    quote:

    BioBio schreef op 4 december 2020 08:17:

    [...]

    Dit is zeer positief, kun je de bron delen
    Aangezien ik niet weet of mijn contact dit op prijs stelt kan ik dit helaas niet. Ik wil natuurlijk ook graag dit contact behouden. Maar het is iemand welke nauw is betrokken bij het lopende onderzoek in Zwitserland welke er blijkbaar geen probleem mee had om deze info met mij te delen. Het zegt natuurlijk ook nog niets over de uiteindelijke resultaten. Maar dat er blijkbaar geen reden is om het onderzoek tussentijds te stoppen en dat zelfs een iets bredere groep patiënten nu mag deelnemen is natuurlijk wel een positief signaal.
  13. [verwijderd] 4 december 2020 08:30
    quote:

    Eric de Rus schreef op 3 december 2020 19:44:

    Ondertussen........ lees ik nog even de applicatie voor de Nasdaq notering.

    Kom ik dit tegen:

    We have identified material weaknesses in our internal control over financial reporting. If we are unable to remediate these material weaknesses, or if we identify additional material weaknesses in the future or otherwise fail to maintain an effective system of internal controls, we may not be able to accurately or timely report our financial condition or results of operations, which may adversely affect our business and stock price.
    Dit is toch wel een puntje om in de gaten te blijven houden. Zou het toch wel plotselinge vertrek van Wright hier misschien ook iets mee te maken hebben?

    pcaobus.org/oversight/standards/audit...
  14. forum rang 8 Janssen&Janssen 4 december 2020 08:33
    quote:

    Kompas schreef op 4 december 2020 08:20:

    [...]

    Goede opmerking.

    De voorwaarden voor deelname worden verruimd.
    Het wordt dus zeg maar iets eenvoudiger om het benodigde aantal patiënten voor de studie te verwerven.
    Aan het maximum aantal te verwerven patiënten voor de studie verandert dus niets.
    Kompas, ben jij er ook al achter welke voorwaarden verruimd/toegevoegd zijn of mochten ze je dit niet vertellen?
  15. bionerd 4 december 2020 08:42
    quote:

    misterTP® schreef op 4 december 2020 07:49:

    Biocryst moet met hun middel eerst de concurrentiestrijd aangaan met Takhzyro om marktaandeel op de profylaxe markt te winnen. Een belangrijk onderdeel daarvan is om contracten met zorgverzekeraars af te sluiten. Het vorige middel van Biocryst was zo weinig effectief dat de zorgverzekeraars het middel nie wouden vergoeden. Dus dit is de eerste grote hobbel voor Biocryst.

    Op het moment dat ze marktaandeel gaan winnen is het effect voor Pharming pas te toetsen. Er is in ieder geval nog sprake van aanvallen ondanks toediening van het middel. Dus Pharming blijft een markt houden.
    Weten we al wat het medicijn gaat kosten?
19.892 Posts
Pagina: «« 1 ... 61 62 63 64 65 ... 995 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links