Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  December...Specactulaire Positieve Surprise Maand door CEO Onno vd Stolpe Geregeld

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 38,520 2 jun 2023 16:16
  • +0,320 (+0,84%) Dagrange 38,050 - 38,870
  • 55.770 Gem. (3M) 192,9K

December...Specactulaire Positieve Surprise Maand door CEO Onno vd Stolpe Geregeld

49 Posts
Pagina: 1 2 3 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. forum rang 6 Endless 29 november 2020 09:16
    Nou ik verwacht een prachtig jaar vanaf 2de q 2021 want ik verwacht dat Toledo inderdaad de gamechanger wordt waar Onno al sinds de resultaten van de pre klinische periode ( dus al jaren) enthousiast over is en zelfs om deze te versnellen de helft van zijn personeel. Ondanks de koersval getriggerd door de CRL , Covid ( kleine vertragingen in de trials) , niet voorzien hij al sinds 2015 zijn woord heeft gehouden. Pinta hou ik wel mijn hart bij vast maar bij enige positieve data zou dat geïntegreerd kunnen worden in de Isabella trial. Ook de recente overnames/ samenwerking zijn in mijn optiek na me te hebben verdiept een goede zet. Fil brengt omzet in laadje in de EU en Japan. Bij bewezen werking zal naar verwachting ook zomaar China deze op de lijst kunnen zetten. Deze economie is gigantisch. CRL kan hopelijk weerlegd worden, Toledo zou over enkele jaren de RA markt onderste boven kunnen zetten .
    Om met Onno te spreken dan kan de huidige medicijnen in de vuilnisbak, dus ook filgotinib. Aad van de Herk schreef in zijn zeldzaam geschreven interview, als een bedrijf meer dan 40 indicaties onderzoek,zit er echt wel succesvol indicatie bij. We hebben er maar 1-2 indicaties nodig van deze 40 plus. Er is voldoende cash om alles versneld uit te voeren. Er is veel talent ingekocht. Op KT enige terughoudendheid bij mij maar LT gaan ze het waarmaken. Moet je voorstellen dat ze diabetes makkelijker kunnen reguleren of RA via de Dual werking van Toledo.
  7. forum rang 7 de tuinman 29 november 2020 14:59
    quote:

    moneymaker_BX schreef op 28 november 2020 16:44:

    Dit wordt DE MAAND van het jaar en Koersstijging van HET JAAR
    Reden: Hele Positieve Data en Hele Positieve Uitkomst FDA
    Mijn verwachting voor koers slot op 31 december 170
    Heel kinderachtig om nu al december te openen. Je kent heus wel de leuke traditie die we hebben op het forum en weer probeer je die te verpesten met een niks zeggende opening.

    Van mij mag dit draadje gesloten/genegeerd worden!!
  8. forum rang 6 moneymaker_BX 29 november 2020 18:56
    quote:

    de tuinman schreef op 29 november 2020 14:59:

    [...]

    Heel kinderachtig om nu al december te openen. Je kent heus wel de leuke traditie die we hebben op het forum en weer probeer je die te verpesten met een niks zeggende opening.

    Van mij mag dit draadje gesloten/genegeerd worden!!
    Ga jij ff lekker onkruid wieden
    Dit id de draad voor december laat dat duidelijk zijn
  12. forum rang 4 egeltjemetstekel 30 november 2020 00:29
    Moneymaker ik waardeer je enthousiasme en vind het prima als jij ook eens een maanddraad opent, in het verleden heb ik dat zelf namelijk ook wel eens gedaan. Maar dat neemt niet weg dat jouw openingspost in vergelijking tot de openings posts die gebruikelijk door kelewan worden geplaatst en geschreven best wel wat kaal en rudimentair oogt. Het is waar: ik ben gehecht aan de maandelijkse openings post van kelewan. Maar wat mij betreft kan en mag kelewan die post ook best in een door iemand anders geopende draad plaatsen.
    Ik nodig kelewan dus van harte uit zijn openingspost te plaatsen. Vermoedelijk gaan we de eindejaarspoll deze maand weer van stal halen? Ik denk dat de meeste voorspellingen niet gehaald gaan worden ten gevolge van de crl. Maar uitkijken naar een herstel in Q2 2021. En de rest van 2021?
  13. [verwijderd] 30 november 2020 17:08
    Het is weer wat anders, Sints pieten lopen dit jaar door lege straten, om aan te bellen en van veilige afstand wat pepernoten naar kinderen achter hun lesschermen te gooien.

    Echt feestelijk is het niet, de bistro nog gesloten, op de dartclub werpt men even geen pijlen, men blijft zoveel mogelijk thuis, maar als de koster digitaal preekt, kijkt men stiekem naar Netflix. Zo hobbelt dit beoogde jubeljaar geruisloos naar zijn einde. Alleen de psychiater en de drankhandel hebben het nog druk.

    Wie terugkijkt naar de verwachtingen voor dit jaar, kan een grimlach niet onderdrukken. Alles is weinig voor wie veel verwacht, maar de wonderen zijn nu wel erg goed verborgen gehouden. Neem nu de dorpsrally, die door de flinke hobbels in de weg dit jaar niet doorging. Ongemerkt tussen het gevloek thuis door, is er hard aan het circuit gewerkt en er is geen reden om aan te nemen dat we volgend jaar niet weer van start kunnen. Oftewel:

    Een ieder weer veel geluk, wijsheid en geduld toegewenst!
  14. 2610 30 november 2020 18:02
    quote:

    Endless schreef op 29 november 2020 09:16:

    Nou ik verwacht een prachtig jaar vanaf 2de q 2021 want ik verwacht dat Toledo inderdaad de gamechanger wordt waar Onno al sinds de resultaten van de pre klinische periode ( dus al jaren) enthousiast over is en zelfs om deze te versnellen de helft van zijn personeel. Ondanks de koersval getriggerd door de CRL , Covid ( kleine vertragingen in de trials) , niet voorzien hij al sinds 2015 zijn woord heeft gehouden. Pinta hou ik wel mijn hart bij vast maar bij enige positieve data zou dat geïntegreerd kunnen worden in de Isabella trial. Ook de recente overnames/ samenwerking zijn in mijn optiek na me te hebben verdiept een goede zet. Fil brengt omzet in laadje in de EU en Japan. Bij bewezen werking zal naar verwachting ook zomaar China deze op de lijst kunnen zetten. Deze economie is gigantisch. CRL kan hopelijk weerlegd worden, Toledo zou over enkele jaren de RA markt onderste boven kunnen zetten .
    Om met Onno te spreken dan kan de huidige medicijnen in de vuilnisbak, dus ook filgotinib. Aad van de Herk schreef in zijn zeldzaam geschreven interview, als een bedrijf meer dan 40 indicaties onderzoek,zit er echt wel succesvol indicatie bij. We hebben er maar 1-2 indicaties nodig van deze 40 plus. Er is voldoende cash om alles versneld uit te voeren. Er is veel talent ingekocht. Op KT enige terughoudendheid bij mij maar LT gaan ze het waarmaken. Moet je voorstellen dat ze diabetes makkelijker kunnen reguleren of RA via de Dual werking van Toledo.
  19. Bioteg71 30 november 2020 22:02
    -- Placebo-gecorrigeerde verbetering van 42 ml in de afname van forced vital
    capacity (FVC) in de behandelingsgroepen na 26 weken

    -- Correlatie waargenomen tussen afname van FVC en veranderingen in
    longkwabvolume, gemeten door functional respiratory imaging (FRI)

    -- Verdere ontwikkeling GLPG1205 gepland in dose ranging fase 2b-studie


    Mechelen, België; 30 november 2020, 22.01 CET; Galapagos NV
    (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt positieve topline resultaten met
    GPR84-remmer GLPG1205 aan in een fase 2-studie bij patiënten met
    idiopathische longfibrose (IPF).

    De PINTA-studie was een gerandomiseerde, dubbelblind,
    placebogecontroleerde studie waarbij een 100 mg eenmaal daagse orale
    dosis van GLPG1205 werd onderzocht. In de studie werden 68
    patiënten met IPF gerekruteerd en behandeld. De deelnemers kregen
    gedurende 26 weken het kandidaatgeneesmiddel of placebo (2:1
    gerandomiseerd) toegediend en konden hun standaardzorg met oftewel
    nintedanib, pirfenidone of geen van beide, voortzetten als onderliggende
    therapie. Het belangrijkste doel van de studie was het vaststellen na 26
    weken van het verschil ten opzichte van baseline in geforceerde vitale
    longcapaciteit (FVC in ml), vergeleken met placebo. Andere maatstaven
    waren onder meer veiligheid, verdraagzaamheid, tijdsduur tot belangrijke
    bijwerkingen, veranderingen in functionele lichaamsbeweging,
    levenskwaliteit, medicijneigenschappen en FRI.

    Patiënten die GLPG1205 kregen bovenop hun standaardbehandeling
    toonden na 26 weken een verminderde afname in FVC; een verschil van 42
    ml vergeleken met placebo bovenop hun standaardbehandeling (-76 ml bij
    placebo; -34 ml bij behandeling). De studie was niet opgezet om
    statistische significantie aan te tonen. De trend in FVC was
    gelijklopend over de drie behandelingsgroepen. Ook correleert de
    verandering in longkwabvolume, gemeten door middel van FRI, met de
    waargenomen afname in FVC.

    Er werden geen relevante veiligheidssignalen waargenomen voor GLPG1205
    alleen en bovenop pirfenidone. De meest voorkomende gerapporteerde
    bijwerkingen bij behandeling met enkel GLPG1205 waren maag- en
    darmstoornissen, voornamelijk misselijkheid. In de behandelingsgroep met
    GLPG1205 bovenop nintedanib werd een hoger percentage van voortijdige
    stopzettingen en frequentie van behandelingsgerelateerde ernstige
    bijwerkingen waargenomen. Er was één sterfgeval tijdens de
    studie in de groep van GLPG1205 bovenop nintedanib door verslechtering
    van IPF; deze werd beoordeeld als niet gerelateerd aan de
    studiebehandeling.

    Gebaseerd op de resultaten van dit onderzoekt plant Galapagos door te
    gaan met GLPG1205 in een dose finding fase 2b-studie.

    De volledige resultaten van de PINTA-studie zullen worden ingediend voor
    een toekomstige medische conferentie en peer reviewed publicaties.

    "Rekening houdend met de beperkingen van deze vroege klinische studie,
    is PINTA een positief resultaat. De waargenomen consequente
    veranderingen in de behandelingsgroepen en het gebruik van verschillende
    analytische methoden, waaronder FRI, zijn erg bemoedigend. Alhoewel we
    meer moeten begrijpen over de verdraagzaamheid van het geneesmiddel op
    lange termijn, rechtvaardigen de PINTA-resultaten verder onderzoek," zei
    prof. dr. Toby Maher, professor in geneeskunde aan de Keck School of
    Medicine, University of Southern California.

    "We willen de patiënten en artsen danken voor hun deelname aan de
    PINTA-studie. We zijn blij dat een tweede nieuw werkingsmechanisme
    afkomstig van ons innovatieve platform eerste signalen van activiteit
    laat zien in IPF, een zeer dodelijke ziekte waar verbeterde
    therapieën dringend nodig zijn. Dit bijkomend nieuwe
    werkingsmechanisme kan een aanvulling zijn op de anti-fibrotische
    benaderingen binnen onze groeiende IPF-portefeuille," aldus dr. Piet
    Wigerinck, Chief Scientific Officer bij Galapagos.

    Over GLPG1205 en de fibrose portfolio

    GLPG1205 is een klein molecuul dat GPR84 selectief remt. Galapagos
    identificeerde het GPR84 target met behulp van haar eigen target
    discovery platform. GLPG1205 heeft veelbelovende resultaten laten zien
    in relevante preklinische modellen voor IPF. Momenteel heeft Galapagos
    verschillende kandidaatgeneesmiddelen met verschillende
    werkingsmechanismen in zijn portfolio, gericht op het uitbouwen van een
    fibrose franchise, waaronder ziritaxestat (GLPG1690, autotaxin remmer)
    in het ISABELA fase 3-programma in IPF, ziritaxestat in de NOVESA fase
    2-studie in scleroderma, GLPG1205, GLPG4716 (chitinase remmer) in
    voorbereiding voor fase 2 in IPF, en GLPG4124 en GLPG4586, momenteel in
    preklinische ontwikkeling.

    GLPG1205 is een kandidaatgeneesmiddel; zijn werkzaam- en veiligheid zijn
    nog niet beoordeeld door enige regelgevende autoriteit.

    Voor meer informatie over de studies met GLPG1205:
    www.globenewswire.com/Tracker?data=-o...
    www.clinicaltrials.gov

    Voor meer informatie over GLPG1205:
    www.globenewswire.com/Tracker?data=-o...
    www.glpg.com/ipf

    Over IPF

    IPF is een chronische, onomkeerbaar progressieve fibrotische aandoening
    van de longen die vooral voorkomt bij volwassenen boven de 40 jaar. Er
    zijn ongeveer 200.000 patiënten met IPF in de VS en Europa.
    Hierdoor wordt IPF beschouwd als een zeldzame ziekte. De klinische
    prognose van patiënten met IPF is slecht: na diagnose bedraagt de
    mediane overleving ongeveer 3 jaar is. Op dit moment zijn er nog geen
    medische therapieën gevonden om IPF te genezen. De medische
    behandelingsstrategie is erop gericht de progressie van de ziekte te
    vertragen en de kwaliteit van leven te verbeteren.

    Over Galapagos

    Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) ontdekt en ontwikkelt geneesmiddelen
    met nieuwe werkingsmechanismen. Meerdere geneesmiddelen leverden al
    veelbelovende resultaten op bij patiënten, en bevinden zich
    momenteel in een vergevorderd onderzoeksstadium in verschillende
    ziektes. Onze pijplijn bestaat uit onderzoeksprogramma's tot en met fase
    3-studies in ontstekingsziekten, fibrose, en andere indicaties. De
    ambitie van Galapagos is om uit te groeien tot een toonaangevend
    internationaal biofarmaceutisch bedrijf, gericht op het ontdekken, de
    ontwikkeling en de commercialisering van innovatieve medicijnen. Meer
    informatie op
    www.globenewswire.com/Tracker?data=-o...
    www.glpg.com.

    Contacten

    Investeerders:

    Elizabeth Goodwin

    VP Investor Relations

    +1 781 460 1784

    Sofie Van Gijsel
  20. forum rang 4 C200 30 november 2020 22:03
    Galapagos rapporteert positieve topline resultaten met GLPG1205 bij patiënten met IPF in PINTA-studie
    • Placebo-gecorrigeerde verbetering van 42 ml in de afname van forced vital capacity (FVC) in de behandelingsgroepen na 26 weken
    • Correlatie waargenomen tussen afname van FVC en veranderingen in longkwabvolume, gemeten door functional respiratory imaging (FRI)
    • Verdere ontwikkeling GLPG1205 gepland in dose ranging fase 2b-studie

    Mechelen, België; 30 november 2020, 22.01 CET; Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt positieve topline resultaten met GPR84-remmer GLPG1205 aan in een fase 2-studie bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF).

    De PINTA-studie was een gerandomiseerde, dubbelblind, placebogecontroleerde studie waarbij een 100 mg eenmaal daagse orale dosis van GLPG1205 werd onderzocht. In de studie werden 68 patiënten met IPF gerekruteerd en behandeld. De deelnemers kregen gedurende 26 weken het kandidaatgeneesmiddel of placebo (2:1 gerandomiseerd) toegediend en konden hun standaardzorg met oftewel nintedanib, pirfenidone of geen van beide, voortzetten als onderliggende therapie. Het belangrijkste doel van de studie was het vaststellen na 26 weken van het verschil ten opzichte van baseline in geforceerde vitale longcapaciteit (FVC in ml), vergeleken met placebo. Andere maatstaven waren onder meer veiligheid, verdraagzaamheid, tijdsduur tot belangrijke bijwerkingen, veranderingen in functionele lichaamsbeweging, levenskwaliteit, medicijneigenschappen en FRI.

    Patiënten die GLPG1205 kregen bovenop hun standaardbehandeling toonden na 26 weken een verminderde afname in FVC; een verschil van 42 ml vergeleken met placebo bovenop hun standaardbehandeling (-76 ml bij placebo; -34 ml bij behandeling). De studie was niet opgezet om statistische significantie aan te tonen. De trend in FVC was gelijklopend over de drie behandelingsgroepen. Ook correleert de verandering in longkwabvolume, gemeten door middel van FRI, met de waargenomen afname in FVC.

    Er werden geen relevante veiligheidssignalen waargenomen voor GLPG1205 alleen en bovenop pirfenidone. De meest voorkomende gerapporteerde bijwerkingen bij behandeling met enkel GLPG1205 waren maag- en darmstoornissen, voornamelijk misselijkheid. In de behandelingsgroep met GLPG1205 bovenop nintedanib werd een hoger percentage van voortijdige stopzettingen en frequentie van behandelingsgerelateerde ernstige bijwerkingen waargenomen. Er was één sterfgeval tijdens de studie in de groep van GLPG1205 bovenop nintedanib door verslechtering van IPF; deze werd beoordeeld als niet gerelateerd aan de studiebehandeling.

    Gebaseerd op de resultaten van dit onderzoekt plant Galapagos door te gaan met GLPG1205 in een dose finding fase 2b-studie.

    De volledige resultaten van de PINTA-studie zullen worden ingediend voor een toekomstige medische conferentie en peer reviewed publicaties.

    “Rekening houdend met de beperkingen van deze vroege klinische studie, is PINTA een positief resultaat. De waargenomen consequente veranderingen in de behandelingsgroepen en het gebruik van verschillende analytische methoden, waaronder FRI, zijn erg bemoedigend. Alhoewel we meer moeten begrijpen over de verdraagzaamheid van het geneesmiddel op lange termijn, rechtvaardigen de PINTA-resultaten verder onderzoek,” zei prof. dr. Toby Maher, professor in geneeskunde aan de Keck School of Medicine, University of Southern California.

    “We willen de patiënten en artsen danken voor hun deelname aan de PINTA-studie. We zijn blij dat een tweede nieuw werkingsmechanisme afkomstig van ons innovatieve platform eerste signalen van activiteit laat zien in IPF, een zeer dodelijke ziekte waar verbeterde therapieën dringend nodig zijn. Dit bijkomend nieuwe werkingsmechanisme kan een aanvulling zijn op de anti-fibrotische benaderingen binnen onze groeiende IPF-portefeuille,” aldus dr. Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer bij Galapagos.

    Over GLPG1205 en de fibrose portfolio
    GLPG1205 is een klein molecuul dat GPR84 selectief remt. Galapagos identificeerde het GPR84 target met behulp van haar eigen target discovery platform. GLPG1205 heeft veelbelovende resultaten laten zien in relevante preklinische modellen voor IPF. Momenteel heeft Galapagos verschillende kandidaatgeneesmiddelen met verschillende werkingsmechanismen in zijn portfolio, gericht op het uitbouwen van een fibrose franchise, waaronder ziritaxestat (GLPG1690, autotaxin remmer) in het ISABELA fase 3-programma in IPF, ziritaxestat in de NOVESA fase 2-studie in scleroderma, GLPG1205, GLPG4716 (chitinase remmer) in voorbereiding voor fase 2 in IPF, en GLPG4124 en GLPG4586, momenteel in preklinische ontwikkeling.

    GLPG1205 is een kandidaatgeneesmiddel; zijn werkzaam- en veiligheid zijn nog niet beoordeeld door enige regelgevende autoriteit.

    Voor meer informatie over de studies met GLPG1205: www.clinicaltrials.gov
    Voor meer informatie over GLPG1205: www.glpg.com/ipf

    Over IPF
    IPF is een chronische, onomkeerbaar progressieve fibrotische aandoening van de longen die vooral voorkomt bij volwassenen boven de 40 jaar. Er zijn ongeveer 200.000 patiënten met IPF in de VS en Europa. Hierdoor wordt IPF beschouwd als een zeldzame ziekte. De klinische prognose van patiënten met IPF is slecht: na diagnose bedraagt de mediane overleving ongeveer 3 jaar is. Op dit moment zijn er nog geen medische therapieën gevonden om IPF te genezen. De medische behandelingsstrategie is erop gericht de progressie van de ziekte te vertragen en de kwaliteit van leven te verbeteren.

    Over Galapagos
    Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) ontdekt en ontwikkelt geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Meerdere geneesmiddelen leverden al veelbelovende resultaten op bij patiënten, en bevinden zich momenteel in een vergevorderd onderzoeksstadium in verschillende ziektes. Onze pijplijn bestaat uit onderzoeksprogramma's tot en met fase 3-studies in ontstekingsziekten, fibrose, en andere indicaties. De ambitie van Galapagos is om uit te groeien tot een toonaangevend internationaal biofarmaceutisch bedrijf, gericht op het ontdekken, de ontwikkeling en de commercialisering van innovatieve medicijnen. Meer informatie op www.glpg.com.


49 Posts
Pagina: 1 2 3 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Galapagos Meer »

Koers 38,520   Verschil +0,32 (+0,84%)
Laag 38,050   Volume 55.770
Hoog 38,870   Gem. Volume 192.885
2 jun 2023 16:16
Premium

Bij Galapagos ontbreekt houvast voor beleggers

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Ontdek IEX Premium

Galapagos Nieuws

  1. 31 mei UBS zet koersdoel van €40 op Galapagos 1
  2. 24 mei Galapagos start studie dermatomyositis
  3. 23 mei Galapagos start studie dermatomyositis
  4. 23 mei Galapagos presenteert nieuwe data voor filgotinib op internationaal congres
  5. 05 mei Galapagos creeert nieuwe inschrijvingsrechtenplannen 10
  6. 05 mei 'Tegenvallende verkoop Jyseleca bij Galapagos' 1
  7. 05 mei Update: Galapagos handhaaft cashburn
  8. 02 mei Financieel directeur weg bij Galapagos
  9. 02 mei Beursblik: aandacht voor cashburn Galapagos
  10. 26 apr Galapagos onderzoekt nieuwe toepassing filgotinib

Gerelateerde Video's

  1. video thumbnail

    Galapagos gaat als de brandweer

    31 maart 2017 14:21 - Vimeo

  2. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over hoofdkantoren

    7 februari 2017 16:38 - Vimeo

  3. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over biotech

    2 februari 2017 16:33 - Vimeo

  4. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over Galapagos

    9 juni 2016 16:08 - Vimeo

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de IEX dagelijkse nieuwsbrief

en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!