Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,180 19 apr 2024 17:35
  • -0,200 (-0,73%) Dagrange 26,860 - 27,280
  • 62.640 Gem. (3M) 81,1K

Galapagos oktober 2020

4.802 Posts
Pagina: «« 1 ... 125 126 127 128 129 ... 241 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Jestbread 20 oktober 2020 10:33
    quote:

    egeltjemetstekel schreef op 20 oktober 2020 10:29:

    [...]

    Ja maar ik zit er al "iets" langer in dan 1 week.
    De triggers? Eh denk we kunnen nog wel wat PBs verwachten.
    Tja, als je zo gaat kijken, stonden we een maand of wat geleden nog op 250.

    Mijn eerste aankoop was ooit op 37, mooie rit gemaakt, her en der uitgestapt. De rit naar 250 overigens niet meegemaakt en toen rond 145 weer ingestapt. Als no brainer. Met lede ogen het FDA-debacle dan ook aangezien.
  2. forum rang 6 Raasgier 20 oktober 2020 10:47
    quote:

    Panache 06 schreef op 20 oktober 2020 10:32:

    Op 15 oktober rapporteerden Galapagos en Servier topline resultaten van ROCCELLA fase 2-studie met GLPG1972/S201086 bij patiënten met artrose in de knie (er werd geen signaal van activiteit geobserveerd in de topline resultaten, geen enkele behandelingsgroep bereikte een statistisch significant verschil in vergelijking met placebo).

    Vanochtend zag ik onderstaand bericht langs komen:

    Bone goed op weg met JTA-004 Fase III studie
    Gepubliceerd op 20 oktober 2020 07:22 |
    ABM FN) Bone Therapeutics heeft al 50 procent van de patiënten voor knieartrose behandeld in de Fase III studie met JTA-004 waarvoor de rekrutering goed onderweg is. Dit liet het biotechbedrijf dinsdagochtend weten.

    In het huidige tempo waarin Bone patiënten werft en in de veronderstelling dat de ontwikkeling van de COVID-19-pandemie niet zal leiden tot een verdere significante verstoring binnen de wereldwijde gezondheidszorg, verwacht Bone de rekrutering van patiënten voor het einde van 2020 te kunnen afronden.
    De resultaten voor het primaire eindpunt na 3 maanden en de evaluatieperiode na 6 maanden worden in de tweede helft van 2021 verwacht, aldus Bone.

    Ik vraag mij af waarom het bij Bone wel en bij Galapagos niet lukte. Iemand een idee/mening (of is dit een appels/peren-vergelijking?)?

    Je mag de vraag altijd stellen, maar ik vrees dat het antwoord luidt: ga even een studie medische biologie of farmacie volgen... Het is in zoverre appels met peren dat JTA-004 iets totaal anders lijkt te doen, namelijk extra 'smering' aanbrengen zodat het kraakbeen minder te lijden heeft. Dat is dus iets heel anders dan ontstekingsremming waar GLPG zijn pijlen op richt. Verder heb ik er ook de ballen verstand van, maar dit vertelt Google mij. En in zijn algemeenheid luidt het antwoord op de vraag "waarom werkt dit wel en dat niet" natuurlijk altijd: tja, het zal aan de samenstelling liggen.
  3. forum rang 5 Endless 20 oktober 2020 10:59
    quote:

    HaBe schreef op 20 oktober 2020 10:53:

    [...] Dat zal zeker, maar tot nu toe weinig reden om daar gerust naar uit te kijken helaas.
    Toledo wordt door Galapagos/Onno al enige jaren over opgegeven. Om met Onno te spreken, kan de huidige behandelingen in de Prullenbak. Dat houdt dan ook in filgotinib. Toledo opening van zaken 27 oktober
  4. forum rang 7 Just lucky 20 oktober 2020 11:00
    Uit analistenreport MS:
    What is our base case expectation for this event? "Our base case expectation is Scenario 2, where we believe a filing in RA will not proceed in the US, but development will continue with the IBD indications. We base this on the fact that other JAK inhibitors have been approved at higher doses in IBD compared to RA and that management is unlikely to gain clarity on the acceptability of the 200mg dose in RA at the Type A meeting."
    Dit betekent volgens MS een daling van circa 10%

    Daarnaast IPF; high risk high gaine (waar hebben we dat eerder gehoord) , dat kan dus ook zomaar -10% opleveren.

    Het worden weer spannende weken....
  5. forum rang 5 Endless 20 oktober 2020 11:12
    twitter.com/galapagosglobal/status/13...

    We hebben deelgenomen aan de #VirtualCongressChallenge georganiseerd door @EuropeanLung ter ondersteuning van de #HealthyLungsforLife campagne. Een grote roep naar ons Galapagos Healthy Lungs Team voor hun bijdrage.?? Lees hier meer:bit.ly/3jUO1BL#TakeTheActiveOption

    De hoop geven en ventileren op Congress zoals Galapagos nu doet, doe je niet als je tegenvallende data verwacht.
  6. BigMoepf 20 oktober 2020 11:13
    quote:

    Just lucky schreef op 20 oktober 2020 11:00:

    Uit analistenreport MS:
    What is our base case expectation for this event? "Our base case expectation is Scenario 2, where we believe a filing in RA will not proceed in the US, but development will continue with the IBD indications. We base this on the fact that other JAK inhibitors have been approved at higher doses in IBD compared to RA and that management is unlikely to gain clarity on the acceptability of the 200mg dose in RA at the Type A meeting."
    Dit betekent volgens MS een daling van circa 10%

    Daarnaast IPF; high risk high gaine (waar hebben we dat eerder gehoord) , dat kan dus ook zomaar -10% opleveren.

    Het worden weer spannende weken....

    Alles wat niet goedgekeurd is, is high risk. IPF verwacht ik niks van 1205/PINTA. 1205 is al geflopt in een andere indicatie en lijkt mij meer op een poging 'wat als'. Dat is uiteraard mijn pessimistische kortzichtige blik.
    IPF met 1690 daarentegen lijkt me heel kansrijk. Er zijn verschillende patientenfora over IPF. Daaruit heb ik al verscheidene reacties gezien die veelzeggend zijn. Maar ook dat valt onder de noemer high risk, mede door de kleine fase 2.
  7. Beurskingpin 20 oktober 2020 11:14
    quote:

    BigMoepf schreef op 20 oktober 2020 08:22:

    De Manta's zijn lopende en binnen een paar maanden bij ons. Jyseleca begint in Europa en Japan aan de verkopen. Als je advies geeft, zoals MS, dan moet je altijd met twee woorden spreken en alle downsides benoemen. Maar het teruggeven van rechten, dat is in mijn ogen niet meer aan de orde. Vergeet niet dat Europa en Japan alleen al blockbuster-potentieel hebben, voor beide bedrijven. Dat geef je niet zomaar terug.

    Dat er nog enige volatiliteit achter de hoek ligt, dat wil ik dan weer graag geloven :-)
    Het gaat denk ik alleen over de rechten in amerika..niet europa en japan..
  8. Stapvoets 20 oktober 2020 11:28
    quote:

    BigMoepf schreef op 20 oktober 2020 11:13:

    [...]

    Alles wat niet goedgekeurd is, is high risk. IPF verwacht ik niks van 1205/PINTA. 1205 is al geflopt in een andere indicatie en lijkt mij meer op een poging 'wat als'. Dat is uiteraard mijn pessimistische kortzichtige blik.
    IPF met 1690 daarentegen lijkt me heel kansrijk. Er zijn verschillende patientenfora over IPF. Daaruit heb ik al verscheidene reacties gezien die veelzeggend zijn. Maar ook dat valt onder de noemer high risk, mede door de kleine fase 2.
    IPF, is ook echt nog geen geronnen zaak. Men weet nog zo ontzettend weinig van deze aandoening. Eigenlijk nog een tasten in het donker. Fijn dat Galapagos het aandurft vooral voor de mensen die hier aan lijden. Maar voor ons ook weer een risico.
  9. forum rang 4 Opstapelen 20 oktober 2020 11:56
    quote:

    Stapvoets schreef op 20 oktober 2020 11:28:

    [...]

    IPF, is ook echt nog geen geronnen zaak. Men weet nog zo ontzettend weinig van deze aandoening. Eigenlijk nog een tasten in het donker. Fijn dat Galapagos het aandurft vooral voor de mensen die hier aan lijden. Maar voor ons ook weer een risico.
    Ik hoop dat u bedoelt, een kans, uitdaging, potentieel wondermiddel voor mensen die aan IPF lijden...
    een risico klinkt als glas driekwart leeg.
  10. [verwijderd] 20 oktober 2020 12:04
    quote:

    Opstapelen schreef op 20 oktober 2020 11:56:

    [...]
    Ik hoop dat u bedoelt, een kans, uitdaging, potentieel wondermiddel voor mensen die aan IPF lijden...
    een risico klinkt als glas driekwart leeg.
    Ze zijn in ieder geval wel doorgegaan met een (kleine) fase1 met GLPG1205 in Japan:
    www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04...

    Ik zie ook meer potentie in/met GLPG1690 maar zullen we bij tegenvallende resultaten weer een koersdreun tussen de 7 en 10% krijgen? Ik ben tot nu toe al aardig murw geslagen dus een beetje positief nieuws is wel welkom.

    Wat zijn jullie verwachtingen van PINTA?
  11. forum rang 5 Endless 20 oktober 2020 12:10
    Galapagos

    De zakenbank Morgan Stanley zegt in een update dat er rond Halloween - eind oktober, begin november - een cruciale vergadering plaatsvindt voor CEO Onno van de Stolpe van Galapagos GLPG0,40% naar aanleiding van de bedenkingen die de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA heeft over filgotinib.
    TIP
    We hadden gedacht om de data te krijgen in een studie in het eerste kwartaal van 2021 en een mogelijk nieuwe aanvraag bij de FDA. Maar partner Gilead GILD-2,31% plant een vergadering met de FDA en zegt dat als een goedkeuring onwaarschijnlijk is het de commerciële afspraken rond de marketing van filgotinib gaat heroverwegen.'
    Volgens de zakenbank zijn er nu drie mogelijke scenario's. 'Het eerste is dat Gilead de commerciële rechten voor de VS teruggeeft aan Galapagos. In dat geval is een heronderhandeling van de Amerikaanse rechten mogelijk waarbij Galapagos de commercialisering op zich neemt. In dat scenario zou onze waardering voor het bedrijf dalen met zo'n 20 procent.'
    In het tweede scenario zal Gilead geen aanvraag indienen voor de behandeling tegen reumatoïde artritis, maar wel tegen colitis ulcerosa (dikkedarmontsteking). Daarbij zou de waardering volgens Morgan Stanley met 10 procent afnemen.
    Een derde mogelijkheid is dat de bijeenkomst uitwijst dat filgotinib wel kans van slagen heeft, waarbij er geen verandering in de afspraken rond commercialisatie plaatsvindt. 'Wanneer dat gebeurt denken we dat Galapagos 10 tot 20 procent hoger kan gaan door de opluchting bij beleggers', schrijft het beurshuis.
    Kortom: de komende weken beloven spannend te worden voor de Galapagos-aandeelhouder. Beleggers houden het hoofd koel: het aandeel gaat 0,3 procent hoger.

    Met dank lama daila op Twitter. Artikel in de tijd
  12. JB81 20 oktober 2020 12:10
    Uit De Tijd...is dus weer gewoon lekker gokken en hopen op het laatste....

    De zakenbank Morgan Stanley zegt in een update dat er rond Halloween - eind oktober, begin november - een cruciale vergadering plaatsvindt voor CEO Onno van de Stolpe van Galapagos GLPG0,09% naar aanleiding van de bedenkingen die de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA heeft over filgotinib.

    'We hadden gedacht om de data te krijgen in een studie in het eerste kwartaal van 2021 en een mogelijk nieuwe aanvraag bij de FDA. Maar partner Gilead GILD-2,31% plant een vergadering met de FDA en zegt dat als een goedkeuring onwaarschijnlijk is het de commerciële afspraken rond de marketing van filgotinib gaat heroverwegen.'

    Volgens de zakenbank zijn er nu drie mogelijke scenario's. 'Het eerste is dat Gilead de commerciële rechten voor de VS teruggeeft aan Galapagos. In dat geval is een heronderhandeling van de Amerikaanse rechten mogelijk waarbij Galapagos de commercialisering op zich neemt. In dat scenario zou onze waardering voor het bedrijf dalen met zo'n 20 procent.'

    In het tweede scenario zal Gilead geen aanvraag indienen voor de behandeling tegen reumatoïde artritis, maar wel tegen colitis ulcerosa (dikkedarmontsteking). Daarbij zou de waardering van Morgan Stanley met 10 procent afnemen.

    Een derde mogelijkheid is dat de bijeenkomst uitwijst dat filgotinib wel kans van slagen heeft, waarbij er geen verandering in de afspraken rond commercialisatie plaatsvindt. 'Wanneer dat gebeurt denken we dat Galapagos 10 tot 20 procent hoger kan gaan door de opluchting bij beleggers', schrijft het beurshuis.

    Kortom: de komende weken beloven spannend te worden voor de Galapagos-aandeelhouder.
  13. forum rang 5 Endless 20 oktober 2020 12:19
    In het eerste scenario-20% is eigenlijk mal misschien eerste reactie maar even logisch nadenken.
    86 euro in cash R&D platform waarde 18 euro , goedkeuring Japan en Europa, UC aanvraag goedkeuring, IPF Isabella ( misschien niet Pinta ) , Toledo en rest pipeline, commercieel sterk management.
    Dat zou pas echt een overdreven reactie zijn. Daarbij verwacht ik niet door goedkeuring EU en Japan dat Gilead hiervan afziet.
  14. [verwijderd] 20 oktober 2020 12:20
    Als Gilead besluit Filgo te laten vallen is het volgens mij wel klaar met GLPG. Die klap kan ik niet hebben.
    Het verbaasd met dat Gilead een dergelijk gesprek met FDA heeft en niet over het "te volgen pad" naar goedkeuring.

    Geeft ook een knauw aan vertrouwen tussen de samenwerking, lijkt me.
4.802 Posts
Pagina: «« 1 ... 125 126 127 128 129 ... 241 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links