Van beleggers
voor beleggers
desktop iconOne Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM, NL0010391025

  • 0,975 18 jun 2021 17:35
  • -0,015 (-1,51%) Dagrange 0,971 - 0,997
  • 3.432.259 Gem. (3M) 4,7M

Cytokine Storm in COVID-19

77 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 Gala-diner 18 februari 2021 07:04
    quote:

    s.lin schreef op 17 februari 2021 22:09:


    Het Israëlische medicijn belooft de fatale Covid-19-immuunrespons te stoppen
    Onderzoekers van het ziekenhuis van Tel Aviv zeggen dat de eerste onderzoeken succes hebben bij het voorkomen van 'cytokinestorm' die in kritieke gevallen wordt waargenomen
    14 februari 2021

    Na het succesvol behandelen van 30 patiënten met ernstige gevallen van Covid-19, hopen Israëlische wetenschappers in Tel Aviv dat hun nieuwe medicijn een sleutelrol kan spelen bij het redden van levens en het helpen van de wereld om te herstellen van de coronaviruspandemie.

    "Het is moeilijk om een ??patiënt met Covid-19 te zien omdat ze niet kunnen ademen, het is net als verdrinken", zegt Nadir Arber, die de studie heeft geleid in het Ichilov Medical Center in Tel Aviv.

    'Nu kunnen ze weer ademen', zei hij.

    Het medicijn dat is ontwikkeld door het team van het Ichilov-ziekenhuis, voorkomt een overreactie van het immuunsysteem, wat volgens dr. Arber 6 tot 7 procent van de coronaviruspatiënten treft.

    'Wat we de cytokinestorm noemen. Ons immuunsysteem denkt dat er een grote invasie is, ze schieten overal ”, zei hij over het syndroom, dat fataal kan zijn.

    Ichilov publiceerde eerder deze maand zijn eerste bevindingen, van een fase 1-onderzoek met 30 patiënten tussen 37 en 78 jaar. Op één na herstelden ze allemaal snel en ze werden na gemiddeld vier dagen ontslagen, zei dr. Arber, korter dan de periode van zes dagen. voor coronaviruspatiënten in heel Israël.

    De behandeling werd stopgezet bij één patiënt die werd opgenomen op de intensive care, maar die herstelde uiteindelijk.

    “Dus dit is het en nu is er een enorme vraag vanuit de hele wereld; Ik spreek met premiers, presidenten, en dit is heel opwindend, ”zei dr. Arber, hoofd van het Integrated Cancer Prevention Center van het ziekenhuis.

    Professor Nadir Arber, die onderzoek heeft geleid naar een nieuw medicijn dat wordt gebruikt om coronaviruspatiënten te behandelen, in het Ichilov Medical Center, Tel Aviv. Rosie Scammell namens The National
    Professor Nadir Arber, die onderzoek heeft geleid naar een nieuw medicijn dat wordt gebruikt om coronaviruspatiënten te behandelen, in het Ichilov Medical Center, Tel Aviv. Rosie Scammell namens The National
    Na het succesvol behandelen van 30 patiënten met ernstige gevallen van Covid-19, hopen Israëlische wetenschappers in Tel Aviv dat hun nieuwe medicijn een sleutelrol kan spelen bij het redden van levens en het helpen van de wereld om te herstellen van de coronaviruspandemie.

    "Het is moeilijk om een ??patiënt met Covid-19 te zien omdat ze niet kunnen ademen, het is net als verdrinken", zegt Nadir Arber, die de studie heeft geleid in het Ichilov Medical Center in Tel Aviv.

    'Nu kunnen ze weer ademen', zei hij.

    Het medicijn dat is ontwikkeld door het team van het Ichilov-ziekenhuis, voorkomt een overreactie van het immuunsysteem, wat volgens dr. Arber 6 tot 7 procent van de coronaviruspatiënten treft.

    'Wat we de cytokinestorm noemen. Ons immuunsysteem denkt dat er een grote invasie is, ze schieten overal ”, zei hij over het syndroom, dat fataal kan zijn.

    Dr. Shiran Shapira, die het laboratorium runt waar het medicijn is ontwikkeld, houdt een leeg flesje vast met het nieuwe medicijn. Rosie Scammell namens The National
    Dr. Shiran Shapira, die het laboratorium runt waar het medicijn is ontwikkeld, houdt een leeg flesje vast met het nieuwe medicijn. Rosie Scammell namens The National
    Ichilov publiceerde eerder deze maand zijn eerste bevindingen, van een fase 1-onderzoek met 30 patiënten tussen 37 en 78 jaar. Op één na herstelden ze allemaal snel en ze werden na gemiddeld vier dagen ontslagen, zei dr. Arber, korter dan de periode van zes dagen. voor coronaviruspatiënten in heel Israël.

    De behandeling werd stopgezet bij één patiënt die werd opgenomen op de intensive care, maar die herstelde uiteindelijk.

    “Dus dit is het en nu is er een enorme vraag vanuit de hele wereld; Ik spreek met premiers, presidenten, en dit is heel opwindend, ”zei dr. Arber, hoofd van het Integrated Cancer Prevention Center van het ziekenhuis.


    Het nieuwe medicijn maakt gebruik van een gen, bekend als CD24, dat het immuunsysteem onderdrukt. Dr. Arber heeft 20 jaar aan het gen gewerkt.

    Onderzoekers plaatsten CD24 op exosomen - extreem kleine moleculen afgeleid van celmembranen - om een ??medicijn te ontwikkelen dat patiënten kunnen inhaleren.

    'Het gaat rechtstreeks naar de longen. Het is geavanceerd, maar het is gemakkelijk, ”zei Dr. Arber.
    Hoewel de eerste resultaten veelbelovend zijn en patiënten geen bijwerkingen ondervonden, staat het onderzoek nog in de kinderschoenen.

    Fase twee-onderzoeken zullen het onderzoek uitbreiden tot enkele tientallen patiënten en een controlegroep omvatten, terwijl de derde fase die later dit jaar kan beginnen, honderden of mogelijk duizenden patiënten zal omvatten.



    artikel gaat verder zie bron;
    www.thenationalnews.com/mena/israeli-...


    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04747574


    Duurt nog een tijdje voordat dit medicijn goed gekeurd zal worden, als het al goedgekeurd wordt...
    Pharming is al veel verder..
  2. forum rang 6 s.lin 19 februari 2021 07:50
    quote:

    Gala-diner schreef op 18 februari 2021 19:06:


    [...]
    Lezen...
    Condition or disease Intervention/treatment Phase
    SARS-CoV-2
    Drug: EXO-CD24
    Phase 1

    Nogmaals Pharming loopt ver voor...


    Je het natuurlijk een punt maar vergeet niet dat vele studies opgestart door verschillende bedrijven met veel goedkopere middelen die ook hoog score in wat ze nu al hebben laten zien in vooronderzoek.

    Je ziet het bij vaccinatie ook kan snel gaan met een noodgoedkeuring.
  3. forum rang 5 Gala-diner 19 februari 2021 18:02
    quote:

    s.lin schreef op 19 februari 2021 07:50:


    [...]

    Je het natuurlijk een punt maar vergeet niet dat vele studies opgestart door verschillende bedrijven met veel goedkopere middelen die ook hoog score in wat ze nu al hebben laten zien in vooronderzoek.

    Je ziet het bij vaccinatie ook kan snel gaan met een noodgoedkeuring.

    Ze moeten gewoon eerst nog maar eens starten met een fase 2 onderzoek en die succesvol afsluiten,, dat gaat nog een tijd duren.
    Er zijn al veel onderzoeken gestrand na goede fase 1 resultaten.
    Ze lopen ver achter op Pharming en dat is de feitelijke situatie, niet meer en niets minder..
    Dat 'snel gaan' geldt natuurlijk ook voor Pharming...

  4. forum rang 6 s.lin 22 februari 2021 17:30
    Adamis Pharmaceuticals mag doorgaan met humane studies van Tempol voor de behandeling van COVID-19
    22 févr. 2021
    SAN DIEGO, 22 februari 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Adamis Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq: ADMP) ("Bedrijf") heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") de veiligheidsbeoordeling van de Investigational New Drug (“IND”) -aanvraag en heeft geconcludeerd dat Adamis door kan gaan met het voorgestelde klinische onderzoek van Tempol voor de behandeling van COVID-19. De toestemming om door te gaan volgt op het indienen van een IND-aanvraag bij de FDA en een Pre-IND-bijeenkomst.

    Het doel van het onderzoek met de titel 'Een fase 2/3, adaptief, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de effecten van Tempol (MBM-02) te onderzoeken op het voorkomen van COVID-19-gerelateerde ziekenhuisopname bij personen met COVID-19 Infectie ”, is om de veiligheid en activiteit van Tempol te onderzoeken bij COVID-19-patiënten in het begin van de infectie. Naast de veiligheid zal de studie markers van ontsteking en het aantal ziekenhuisopnames onderzoeken voor patiënten die Tempol innemen versus placebo in het begin van de COVID-19-infectie. Meer details van het protocol kan worden gevonden hier of door te zoeken Clinicaltrials.gov.

    “Als hoofdonderzoeker van deze studie, ben ik verheugd om deze klinische studie te starten om de rol van Tempol te evalueren bij het voorkomen van ernstige complicaties en ziekenhuisopname bij COVID-19-patiënten. We hebben aanvullende therapeutische opties nodig voor COVID-19, en deze nieuwe antioxidantbenadering verdient een grondig onderzoek ”, aldus Shyam Kottilil, MBBS, PhD, hoogleraar geneeskunde en directeur van de afdeling Klinische zorg en onderzoek aan het Institute of Human Virologie aan de University of Maryland School of Medicine.

    Tempol heeft zowel krachtige ontstekingsremmende, anticoagulerende als antioxiderende werking aangetoond. Zowel inflammatoire cytokines als reactieve zuurstofsoorten (ROS) van cellen van het immuunsysteem, macrofagen en neutrofielen genaamd, beschadigen de longen bij het acute respiratoire noodsyndroom (ARDS). In diermodellen is aangetoond dat Tempol pro-inflammatoire cytokines (cytokinestorm) vermindert, en door zijn krachtige antioxiderende activiteit is aangetoond dat het de schadelijke effecten van ROS vermindert. Bovendien is aangetoond dat Tempol de bloedplaatjesaggregatie vermindert, een probleem dat bij veel COVID-19-patiënten wordt waargenomen.

    Onlangs, in samenwerking met onderzoekers van het Human Immune Monitoring Center aan de Stanford University, toonden voorlopige gegevens van een studie om de effecten van Tempol op immuuncellen van COVID-19-patiënten te onderzoeken, aan dat Tempol de cytokineproductie in gestimuleerde COVID-19-positieve menselijke cellen verminderde. Talrijke gepubliceerde artikelen die diermodellen van ARDS beschrijven, laten zien dat Tempol een afname van longontsteking veroorzaakte en longpathologie in stand hield, geassocieerd met acuut en chronisch longletsel.

    Van Tempol is ook aangetoond dat het een impact heeft op genexpressie. Voorbeelden zijn:

    (1) Glutathion-s-transferase, regulatoren van oxidatieve stress - Van Tempol is aangetoond dat het de expressie van enzymgenen significant verhoogt, waardoor de cellen worden beschermd tegen de aanval van oxidatieve stress uit talrijke bronnen;

    (2) ADIPOQ-gen, een ontstekingsregulerend gen - Van Tempol is aangetoond dat het de expressie van ADIPQ significant verhoogt, waardoor het de expressie van pro-inflammatoire cytokinen zoals TNF? en IL-6 reguleert; en

    (3) HIF-1? en HIF-2?, hypoxie-induceerbare factoren - Van Tempol is aangetoond dat het de genen (HIF1? en HIF-2?) die geassocieerd zijn met hypoxie verminderen. Hypoxie is een belangrijke indicator die vaak wordt geassocieerd met een ernstige ziekte en een slecht resultaat. Het beheersen van hypoxie en de opslag van cytokines kan als essentieel worden beschouwd voor de succesvolle behandeling van COVID-19.

    Dr. Dennis J. Carlo, President en Chief Executive Officer van Adamis Pharmaceuticals merkte op: “Nu er nieuwe mutaties van COVID-19 optreden, is er een duidelijke mogelijkheid dat de huidige vaccins minder effectief zullen zijn. Dit geldt ook voor de huidige antilichaamproducten. Aangezien het virus blijft muteren, zal dit waarschijnlijk een negatieve invloed hebben op de virale neutralisatie. Dit benadrukt hoe cruciaal het is om nieuwe therapeutische producten te ontwikkelen. De gevolgen van een cytokinestorm veroorzaakt door COVID-19 blijven een grote belasting voor ons gezondheidszorgsysteem, met weinig behandelingsopties. We hopen dat deze studie de belangrijke rol van Tempol bij het behandelen en voorkomen van ziekenhuisopname en de ernstige nawerkingen van COVID-19 zal aantonen. Als deze proef succesvol is,

    www.globenewswire.com/fr/news-release...
  5. forum rang 6 s.lin 11 maart 2021 18:20
    Britse onderzoekers identificeren inflammatoire eiwitten die verband houden met ernstige COVID-19
    10 maart 2021
    Patiënten met ernstige COVID-19 vertonen verhoogde niveaus van een sleuteleiwit in hun bloed, waarvan onderzoekers denken dat het kan helpen bij het identificeren van degenen die het meeste risico lopen.

    In een analyse van meer dan 500 COVID-19-patiënten in het VK identificeerden onderzoekers verschillende inflammatoire markers in bloed die in de vroege stadia van COVID-19 toenamen bij degenen die ernstig ziek werden.

    Eén marker in het bijzonder, een cytokine genaamd GM-CSF, werd op hogere niveaus aangetroffen bij degenen die later doorgingen naar een ernstige ziekte, vergeleken met gezonde controles of degenen met griep, en bleek bijna 10 keer hoger te zijn bij degenen die stierven aan COVID. -19.

    Volgens het team, geleid door Imperial College London, University of Edinburgh en University of Liverpool, zou een verhoogde GM-CSF kunnen helpen bij het identificeren van degenen die het risico lopen ernstige COVID-19 te ontwikkelen en een doelwit vormen voor nieuwe behandelingen die hun ziekteverloop kunnen veranderen. .

    De bevindingen , vandaag gepubliceerd in Science Immunology , zijn afkomstig van de grootste studie tot nu toe om te kijken naar inflammatoire markers in COVID-19. Het werk bouwt voort op meer dan een decennium van gezamenlijk onderzoek met een wereldwijd onderzoeksconsortium ( ISARIC ), dat monsters verzamelde tijdens de uitbraak van de H1N1-varkensgriep in 2009, evenals een samenwerkingsnetwerk van Britse instellingen en meer dan 200 ziekenhuizen die gegevens verzamelden van COVID in het ziekenhuis. -19 patiënten ( ISARIC4C-studie ).

    Dr. Ryan Thwaites , van het National Heart & Lung Institute in Imperial, zei: `` Mensen zijn misschien bekend met de term 'cytokinestorm', waarbij patiënten die met COVID-19 in het ziekenhuis zijn opgenomen, verhoogde niveaus van inflammatoire eiwitten in hun lichaam hebben die verband houden met ernstige gevolgen. en de dood. Onze nieuwe studie laat zien dat er veel inflammatoire markers zijn opgewekt in COVID-19, maar dat deze meer in het bereik van een 'reactie' dan een 'storm' liggen.

    “We identificeerden in het bijzonder één inflammatoire marker, een cytokine genaamd GM-CSF, die specifiek ernstige COVID-19 lijkt te markeren en mogelijk een rol speelt bij het aansturen van ernstige ziekten. In toekomstige studies moeten we bepalen of verhoogde niveaus van dit eiwit in het bloed in een vroeg stadium ons in staat stellen om patiënten te identificeren met een verhoogd risico om erg ziek te worden en die het meest baat kunnen hebben bij gerichte behandelingen gericht op GM-CSF. "

    Eiwitaanwijzingen in het bloed
    In de studie analyseerde het team bloedmonsters van 471 patiënten die in het ziekenhuis waren opgenomen met COVID-19 in heel Engeland, gerekruteerd via de ISARIC4C-studie. Ze analyseerden ook bloed van 39 poliklinische patiënten met milde COVID-19, evenals opgeslagen monsters van 20 patiënten met fatale H1N1-influenza, geïsoleerd tijdens de uitbraak van de varkensgriep in 2009/10. De onderzoekers analyseerden ook monsters van 36 gezonde vrijwilligers zonder luchtwegaandoeningen als controle.

    Analyse van de monsters op 33 bekende inflammatoire markers toonde verhoogde niveaus van clusters van inflammatoire eiwitten die veel voorkomen bij aandoeningen van de luchtwegen, waaronder een cytokine genaamd IL-6, die verhoogd bleek te zijn bij zowel milde als ernstige COVID-19 en griep.

    Verschillende markers waren verhoogd in COVID-19-groepen, waaronder die waarvan bekend is dat ze verband houden met algemene ontsteking, ontsteking van het slijmvlies van bloedvaten en verhoogde bloedstolling - wat suggereert dat ze mogelijk de onderliggende processen aansturen die worden gezien bij ernstige ziekten.

    Monsters van die patiënten met ernstige COVID-19 vertoonden echter verhoogde niveaus van een extra inflammatoir eiwit, GM-CSF, dat niet verhoogd was bij mensen met een milde ziekte of mensen met griep.

    Het team ontdekte dat GM-CSF-niveaus toenamen in relatie tot de ernst van COVID-19 en al vroeg verhoogd waren bij patiënten die zouden evolueren naar een ernstige ziekte - meestal binnen vier dagen na het optreden van symptomen. Niveaus van GM-CSF bij COVID-19-patiënten waren gemiddeld verhoogd in vergelijking met gezonde controles en influenza, en namen gemiddeld 9,6-voudig toe bij patiënten die stierven aan COVID-19.

    In hun paper benadrukt het team dat het mogelijk is dat historische, bevroren monsters van gevallen van H1N1-influenza in de loop van de tijd zijn afgebroken, wat heeft geresulteerd in verlaagde niveaus van sommige eiwitmarkers.

    Ze benadrukken ook een gebrek aan actuele griepmonsters voor directe vergelijking - met Britse lockdown en sociale distantiëring resulterend in zeer weinig gevallen van ernstige griep.


    Het onderzoek werd ondersteund door financiering van de NIHR en UKRI MRC.

    voor het gehele artikel:
    www.imperial.ac.uk/news/216993/uk-res...
  6. forum rang 6 s.lin 15 maart 2021 22:21
    Geleerde lessen: nieuwe inzichten over de rol van cytokines in COVID-19
    Gepubliceerd: 15 maart 2021

    Te midden van de heropleving van COVID-19-gevallen, werd op 1 december 2020 het tweede virtuele COVID-19- en Cytokines-symposium van de NIH / FDA gehouden, met de nadruk op longitudinale studies van COVID-19-immuniteit, inclusief langetermijngevolgen, mogelijke associaties met auto-immuniteit en het multisysteem ontstekingssyndroom bij kinderen (MIS-C).

    Een centrale en voortdurende zoektocht in COVID-19-onderzoek is om vast te stellen waarom en hoe SARS-CoV-2 heterogeniteit in de ernst van de ziekte en immunopathologie bij geïnfecteerde individuen opwekt. Daarom is er veel moeite gedaan om de cellulaire basis van door SARS-CoV-2 geïnduceerde immuunresponsen te begrijpen, met als doel nieuwe biomarkers en prognostische instrumenten te identificeren en nieuwe therapeutische opties te ontwikkelen. Cytokinen kwamen vroeg naar voren als kritische parameters bij de progressie van COVID-19, en het begrijpen van de kwalitatieve, kwantitatieve en temporele verschillen in cytokine-expressie wordt als cruciaal beschouwd voor de verovering van COVID-19.

    Toen de herfststijging eind 2020 de derde fase van de COVID-19-pandemie met zich meebracht, met een recordaantal nieuwe gevallen en sterfgevallen, organiseerden de NIH / FDA Immunology, COVID-19 en Cytokine Interest Groups de tweede NIH / FDA virtuele COVID- 19 en Cytokines-symposium , dat experts op deze gebieden samenbrengt om de meest up-to-date gegevens te presenteren en een forum voor discussie te bieden, gericht op de recente immunologische karakterisering van de ziekte en de gevolgen ervan, inclusief MIS-C.

    voor het gehele artikel
    www.nature.com/articles/s41590-021-00...
  7. forum rang 6 s.lin 21 maart 2021 20:25
    Ontwikkeling van nieuwe medische biosensorchip die cytokinestorm kan voorspellen en het risico van een oncontroleerbare immuunrespons kan voorspellen
    21-3-2021
    (MENAFN - Value Market Research) Geplaatst op 18 maart 2021 COVID-19 Impact

    Cytokinestorm is een oncontroleerbare immuunrespons die kan leiden tot schade aan het lichaamsweefsel van een individu en dodelijk kan blijken te zijn. Er is opgemerkt dat verschillende patiënten die het Coronavirus opliepen, stierven aan deze aandoening. Het is echter nogal lastig om dit probleem bij patiënten op te sporen en het vervolgens te behandelen, aangezien artsen niet van tevoren kunnen voorspellen of het zich zal voordoen.

    Om dit probleem op te lossen, hebben wetenschappers een apparaat ontwikkeld dat het cytokinerisico bij een bepaald individu kan bepalen. Dit is een enorme ontwikkeling op de markt voor medische biosensoren, aangezien de aandoeningen van Cytokine Storm nu vroegtijdig kunnen worden behandeld en patiënten de nodige zorg kunnen krijgen die nodig is voor een snel herstel. Bovendien zou het ook een enorme hulp zijn voor patiënten die lijden aan COVID_19 en kanker.

    Cytokinen zijn kleine eiwitten die als passagiers fungeren tussen verschillende immuuncellen. Ze zijn een essentieel onderdeel voor een gezonde immuunrespons. In sommige gevallen wordt hun reactie echter ongecontroleerd en kan dit leiden tot rampzalige situaties door een ontsteking die wordt veroorzaakt door een vicieuze cirkel die gewoonlijk een cytokinestorm wordt genoemd. Momenteel wordt de aandoening benadrukt vanwege COVID-19, maar ongeveer 80% van de kankerpatiënten die voor immunotherapie gaan, lopen een hoog risico op een ongunstige immuunrespons. Daarom zou deze chip ongelooflijk gunstig zijn voor dergelijke patiënten.

    Het ontwikkelde apparaat bestaat uit een chip die een biosensor op nanoschaal is. Het is opgebouwd uit een kleine reeks gouden pilaren en wordt vervolgens vastgemaakt aan antilichamen die op hun beurt zouden hechten aan bepaalde cytokinen die in een bloedmonster aanwezig zijn (die zo klein kunnen zijn als een enkele druppel). De geproduceerde chip zou een onderscheidend patroon van cytokines kunnen detecteren, zij het een zwak patroon. Het zou de voorspelling van cytokinestormen enkele dagen voordat de gebeurtenis zich voordoet, vergemakkelijken.

    De chip bevat goud-zilverdeeltjes die een helder licht gaan uitstralen wanneer ze cytokine opvangen. Dit betekent dat alles wat nodig is om deze sensoren op nanoschaal te gebruiken, goedkope optische beeldapparatuur is. De chip kan gemakkelijk worden gebruikt in het afgelegen ziekenhuis, wat een essentiële eigenschap is vanwege de aanhoudende pandemie en toekomstige pandemieën.

    Cytokinestormen zijn moeilijk te behandelen. Als u echter weet welke patiënt waarschijnlijk een contract zal krijgen, zal het medisch personeel helpen om hun middelen veel efficiënter te lokaliseren. Bovendien, als bekend is dat het risico laag is, zal het artsen in staat stellen om de behandeling te vergemakkelijken volgens de behoeften van de patiënt. De chip levert een uitstekende bijdrage aan de medische industrie omdat hij goedkoop en draagbaar is; het wordt ook betaalbaar met de tijd.

    menafn.com/1101785863/Development-of-...
  8. forum rang 6 s.lin 28 maart 2021 11:23
    Het potentieel voor Lactoferrine om door SARS-CoV-2 geïnduceerde cytokinestorm te verminderen
    25 maart 2021


    De COVID-19-pandemie is een ernstige wereldwijde bedreiging voor de gezondheid veroorzaakt door het ernstige acute respiratoire syndroom van coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Symptomen van COVID-19 zijn zeer variabel met algemene hyperactiviteit van immuunresponsen die bekend staan ??als een "cytokinestorm". In feite is deze massale afgifte van inflammatoire cytokines in de pulmonale alveolaire structuur een hoofdoorzaak van mortaliteit tijdens COVID-19-infectie. De huidige behandeling van COVID-19 is ondersteunend en er is geen algemeen klinisch protocol dat wordt toegepast om deze pathologische toestand te onderdrukken. Lactoferrine (LF), een ijzerbindend eiwit, is een eerstelijns verdedigingseiwit dat aanwezig is in neutrofielen en uitscheidingsvloeistoffen van alle zoogdieren, en wordt algemeen erkend vanwege zijn rol bij het rijpen en reguleren van de werking van het immuunsysteem. Vanwege het vermogen om vrij ijzer te sekwestreren, Van LF is bekend dat het beschermt tegen door beledigingen veroorzaakte oxidatieve stress en de daaropvolgende "cytokinestorm" die resulteert in dramatische necrose in het aangetaste weefsel. Overzicht van de literatuur suggereert sterk het nut van LF om de "cytokinestorm" het zwijgen op te leggen, waardoor zowel profylactische als therapeutische benaderingen voor het bestrijden van COVID-19-infectie geloofwaardig zijn.

    www.docwirenews.com/abstracts/the-pot...
  9. forum rang 6 s.lin 30 maart 2021 09:03
    Cerecor kondigt succesvolle proof of concept-gegevens aan voor CERC-002, een uniek LICHT-neutraliserend antilichaam, bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met COVID-19 ARDS
    Gepubliceerd: 5 januari 2021

    COVID-19 ARDS-patiënten die werden behandeld met een enkele dosis van het anti-LIGHT monoklonale antilichaam CERC-002 vertoonden een robuuste verbetering in het primaire eindpunt (percentage van de patiënten in leven en vrij van respiratoir falen gedurende de onderzoeksperiode van 28 dagen) vergeleken met placebo (n = 62, odds ratio [OR] = 2,62, p = 0,059)
    Een vooraf gespecificeerde subgroepanalyse van patiënten van 60 jaar toonde aan dat behandeling met CERC-002 leidde tot een meer dan drievoudige toename van de kans op het vermijden van ademhalingsfalen en overlijden in vergelijking met placebo (n = 33, OR = 3,38, p = 0,054)
    De mortaliteit na 28 dagen was met ongeveer 50% verminderd bij patiënten die werden behandeld met CERC-002 (3 patiënten) vs. placebo (6 patiënten). Er waren in totaal 4 COVID-19-gerelateerde sterfgevallen bij patiënten op CERC-002 versus 9 op placebo vanaf december 2020. Deze gegevens zullen worden bijgewerkt en geanalyseerd na 60 dagen.
    Belangrijk is dat CERC-002 activiteit vertoonde bovenop corticosteroïden in COVID-19 ARDS (> 90% van de patiënten in het onderzoek kreeg corticosteroïden en> 60% kreeg remdesivir)
    CERC-002 verlaagde dramatisch en snel de serum free-LIGHT-niveaus
    CERC-002 werd goed verdragen zonder geneesmiddelgerelateerde ernstige bijwerkingen en geen klinisch betekenisvolle verschillen in immunosuppressie of andere ernstige bijwerkingen tussen CERC-002 en placebo
    Het bedrijf is van plan de FDA te ontmoeten en is van mening dat deze gegevens de start van een registratieonderzoek en het indienen van een doorbraaktherapie-aanwijzing ondersteunen. Bovendien zet het bedrijf zijn programma voor de ernstige pediatrische ziekte van Crohn voort en onderzoekt het de toepasbaarheid van CERC-002 in niet-COVID-19 ARDS.

    www.biospace.com/article/releases/cer...
  10. forum rang 6 s.lin 1 april 2021 00:44
    Medicamenteuze behandeling voor patiënten met COVID-19 (infectie met SARS–CoV-2)
    10 maart 2021

    paar stukjes er uit geknipt ( voor het gehele rapport staat een hele opsomming in )

    4.2.2.1 - IL-6- remmers
    Een infectie met SARS-CoV-2 kan leiden tot ernstige pneumonie en ARDS. De term cytokine storm werd genoemd bij COVID-19 in relatie tot dysregulatie van de immuunrespons. Dit zou wijzen op een verhoging van pro-inflammatoire cytokines, zoals IL-6. IL-6-remmers (b.v. tocilizumab) is al geregistreerd voor het cytokine release syndrome dat kan ontstaan ten gevolge van immunotherapie met Chimere Antigeen Receptor T-cel therapie. Het toedienen van deze IL-6-remmers lijkt daarmee potentiële therapie om klinische verbetering te laten zien bij patiënten met COVID-19 en verhoogde IL-6 waarden. Sinds het begin van de COVID-19 pandemie is tocilizumab in diverse onderzoeken toegepast in de behandeling van patiënten met COVID-19, met tegenstrijdige resultaten. Inmiddels blijkt dat IL-6 remmers wel duidelijk toegevoegde positieve effecten hebben bij patiënten die ook corticosteroïden als standard of care krijgen.

    4.2.2.3 - Overige immuunmodulatoren en biologicals
    Verder vindt er veel onderzoek plaats om andere cytokines of signaalstoffen selectief te blokkeren met middelen die al voor andere indicatie ontwikkeld zijn:

    Remming van productie van bradykininen om daarmee longoedeem te verminderen met behulp van het synthetische decapeptide icatibant of het monoklonale antilichaam lanadelumab123.

    Gimsilumab is een monoklonaal antilichaam tegen GM-CSF dat in de VS in een placebo-gecontroleerde RCT onderzocht wordt (NCT04351243). Mavrillimumab is een monoklonaal antilichaam met dezelfde target en dit wordt onderzocht in Italië in een RCT (NCT04397497).

    Meplazumab is een monoklonaal antilichaam tegen CD147 op de celmembraan, dat door S-proteïne wordt gebruikt voor aanhechting124.

    Ruxolitinib (JAK 1 en 2 remmer) gaat in een fase III onderzoek geëvalueerd worden als anti-inflammatoir middel, omdat JAK-remmers potentieel virusentree en inflammatie kunnen remmen bij COVID-19125.

    Eculizumab, dit is een monoklonaal gericht tegen complement C5 is in onderzoeksverband aan 4 IC patiënten toegediend126.

    Baricitinib is een orale Januskinase remmer van JAK1 en JAK2 die geregistreerd is voor gebruik bij reumatoïde artritis. Baricitinib in combinatie met RDV is vergeleken met RDV monotherapie in een groot multicenter-onderzoek (zie boven bij Remdesivir)13. Er werd daarmee een statistisch significante verbetering aangetoond, namelijk 1 dag sneller bereiken van klinische verbetering: mediaan 7 versus 8 dagen (RR 1.16 (95% 1.01-1.32)). Dat werd alleen statistisch significant in een subgroep van patiënten die bij randomisatie non-invasieve beademing kreeg: mediaan 10 versus 18 dagen. Deze groep maakte 21% uit van de ruim 1000 patiënten in de trial. Voor andere patiëntencategorieën werd er geen statistisch significant verschil aangetoond. Er was geen statistisch significant mortaliteitsverschil op dag 28. De gegevens uit deze trial zijn niet vertaalbaar naar de Nederlandse situatie: 1) slechts 20% van de patiënten kreeg corticosteroïden in een niet-gestandaardiseerde dosis, 2) Veel Nederlandse ziekenhuizen dienen RDV niet toe bij de patiëntencategorie van niet-IC-patiënten, omdat de klinische winst c.q. opnameduur in Nederland korter kan zijn dan die gemeld in de gepubliceerde onderzoeken. De kosten-effectiviteit van RDV-behandeling kan daarom negatief zijn in de Nederlandse setting. De huidige leidraad plaatst standaardtoediening van RDV niet als standaardzorg maar als optie, dus kan combinatietherapie van RDV samen met baricitinib als standaard ook niet adviseren. Als mono-therapie wordt baricitinib ook niet geadviseerd, omdat onderzoeksdata hierover ontbreekt. Monotherapie wordt ook ontraden in de IDSA en NIH-richtlijnen buiten trialverband.

    Conclusie/advies:
    Deze middelen en andere immuunmodulatoren worden in principe alleen in studieverband toegediend.

    swab.nl/nl/covid-19
  11. vosje 11 april 2021 14:49
    quote:

    pacman schreef op 13 februari 2021 11:43:


    www.universiteitvanvlaanderen.be/coll...

    luister ff dit in relatie tot, *******Cytokinestorm*******

    EMA wil aangepaste vaccins tegen nieuwe varianten sneller beoordelen

    Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA is van plan om vaccins die aangepast zijn om te beschermen tegen nieuwe varianten versneld te beoordelen. Dat zegt het hoofd van covid-taskforce van het EMA tegen persbureau Reuters.

    De voorzitter van het vaccinbeoordelingsteam zegt dat het voor farmaceuten niet nodig is om de aangepaste vaccins langdurig en op grote schaal te testen zoals dat bij de ontwikkeling van het oorspronkelijke vaccin gebeurt. Aanpassingen op vaccins kunnen wat hem betreft getest worden op kleine groepen.

    "We zijn bezig met het opstellen van nieuwe richtlijnen, ervan uitgaande dat grote fase drie-onderzoeken niet nodig zijn. Hierdoor kunnen we sneller werken", zei de EMA-chef tegen Reuters. Hij zegt te willen testen met enkele honderden deelnemers in plaats van 30.000 tot 40.000.

    clue is , het moet helpen Vaccin of Medicijn ( ik denk hier bij het bovenstaand aan Ruconest)
77 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 | Laatste |Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Pharming Group Meer »

Koers 0,975   Verschil -0,02 (-1,51%)
Laag 0,971   Volume 3.432.259
Hoog 0,997   Gem. Volume 4.701.904
18 jun 2021 17:35
label premium

Pharming: beleggers reageren overtrokken

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

  1. video thumbnail

    Outlook Pharming

    7 juni 2018 16:58 - Vimeo

  2. video thumbnail

    Pharming: Groeiperspectieven

    13 maart 2018 22:16 - Vimeo

  3. video thumbnail

    Pharming kan verder omhoog

    27 oktober 2017 17:23 - Vimeo

  4. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over Pharming

    26 oktober 2017 13:24 - Vimeo

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links