Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,879 19 apr 2024 12:09
  • +0,011 (+1,21%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 3.663.768 Gem. (3M) 6,9M

Ruconest: Conestat alfa bei Covid-19

2 Posts
| Omlaag ↓
  1. forum rang 6 pakman 1 september 2020 13:39
    Berlin - Das niederländische Unternehmen Pharming will sein Medikament Ruconest (Conestat alfa) bei Lungenentzündungen unter Covid-19 in klinischen Studien testen. Die Anwendung bei ersten Patienten deutet auf ein mögliches Potenzial hin.

    ....
    Die klinische Studie werde daher nicht nur für die Behandlung von Lungenentzündungen infolge einer Covid-19-Infektion wichtig sein – sondern auch wichtige Einblicke in die künftige Behandlung von Krankheiten liefern, die durch das Komplementsystem beeinflusst werden.
    vertaald,

    De klinische studie zal daarom niet alleen belangrijk zijn voor de behandeling van longontsteking als gevolg van Covid-19-infectie, maar zal ook belangrijke inzichten opleveren in de toekomstige behandeling van ziekten die worden beïnvloed door het complementsysteem.

    het gaat allemaal om de verkregen data

    lees nog eens ff deze 3 pag.

    www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/det...
  2. forum rang 6 pakman 1 september 2020 13:58
    Revised Recommendations for
    Reducing the Risk of Human
    Immunodeficiency Virus Transmission
    by Blood and Blood Products _________________________________________________
    Guidance for Industry
    This guidance is for immediate implementation.

    U.S. Department of Health and Human Services
    Food and Drug Administration
    Center for Biologics Evaluation and Research
    April 2020
    Updated August 2020

    www.regulations.gov/document?D=FDA-20...

    ...
    As a result of this public health emergency, there is a significant shortage in the supply of blood
    in the United States (U.S.), which early implementation of the recommendations in this guidance
    may help to address (even though the recommendations in this guidance are broadly applicable
    beyond the COVID-19 public health emergency). For this reason, this revised guidance is being
    implemented without prior public comment because FDA has determined that prior public
    participation for this guidance is not feasible or appropriate (see section 701(h)(1)(C)(i) of the
    FD&C Act and 21 CFR 10.115(g)(2)).

    wat ik ervan maak is dat ze extra voorzichtigheid vragen met bloed mbt ziektes zoals Sars Aids en dit bloed van deze Donors 3 maanden op de plank moeten laten liggen

    wel ff pdf downloaden
2 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links