Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
24,460   -0,560   (-2,24%) Dagrange 24,460 - 25,000 57.564   Gem. (3M) 82,4K

Galapagos september 2020

6.207 Posts
Pagina: «« 1 ... 142 143 144 145 146 ... 311 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 Instapmoment 11 september 2020 11:36
    quote:

    egeltjemetstekel schreef op 11 september 2020 11:21:

    [...] de ziekte is dodelijk dus de bijwerking wordt hoe vervelend ook dan maar voor lief genomen in ruil voor een mogelijk langer leven? Ik denk dat je hier de oorzaak kunt zoeken? Just my guess.
    Precies waar ik op doelde :-)
  2. pardon 11 september 2020 11:38
    Ik kan er met mijn kleine verstand nog steeds niet bij dat het FDA het middel van Galapagos niet goedkeurde,Iedereen was er van overtuigt dat het zomaar goedgekeurd zou worden.
    Ik dacht dat de heer W.S. aangenomen was om het medicijn naar de markt te brengen,hij had dit moeten zien aankomen.
    Waarom horen we niets meer van hem!!!
  3. Sentiment 11 september 2020 11:39
    quote:

    greenback schreef op 11 september 2020 10:35:

    [...]

    Je ziet niet vaak iemand zichzelf in 3 zinnen compleet vast lullen. Best knap. De meeste trollen proberen hier te doen alsof ze er verstand van hebben maar jij geeft het al meteen bij de eerste poging op. Probeer iets meer je best te doen, misschien dat iemand er dan nog ergens in zal trappen.
    ja, en dan zou er iemand in trappen, wat moet dat deze trol dan brengen?
    Onbegrijpelijk dat iemand die short zit, zich zo kan aanstellen....
  4. forum rang 9 objectief 11 september 2020 11:41
    quote:

    pardon schreef op 11 september 2020 11:38:

    Ik kan er met mijn kleine verstand nog steeds niet bij dat het FDA het middel van Galapagos niet goedkeurde,Iedereen was er van overtuigt dat het zomaar goedgekeurd zou worden.
    Als je dat niet kunt begrijpen, dan is het beter uit Gala te stappen en iets anders te gaan doen.
    Dit zijn zinloze verdachtmakingen van slechte verliezers.
  5. forum rang 7 Ron Kerstens 11 september 2020 11:42
    quote:

    BLOO7 schreef op 11 september 2020 10:37:

    Two patients taking ziritaxestat experienced serious adverse events versus one patient in the placebo group. Both patients in the ziritaxestat group recovered fully and are still participating in the long-term extension trial.
    www.globenewswire.com/news-release/20...

    Bij 6% van de proefpersonen doken ernstige bijwerkingen op.
    Bij 330 patiënten zijn dat er 20
    Bij 3300 patiënten zijn dat er 200
    ...

    Medicijnen maken is moeilijk.

    Placebo;

    Bij 3% van de proefpersonen doken ernstige bijwerkingen op
    Bij 330 patiënten zijn dat er 10
    Bij 3300 patiënten zijn dat er 100

    Ook het maken van veilige placebo’s is moeilijk, zou de FDA dit placebo wel goedkeuren ? :-)
  6. lisja 11 september 2020 11:45
    quote:

    Debuts schreef op 11 september 2020 11:34:

    [...]

    in de call afgelopen dinsdag nam Onno vd Stolpe afstand van de geruchten dat Abbvie hier ook maar iets mee te maken had. Diegene die blijkbaar zowel bij Abbvie als de FDA zit, mocht geen deel uitmaken van dit proces als ik het goed begrepen heb.
    Wel gaf Onno toe dat het een complete verrassing was dat de FDA aanvullende MANTA data wil hebben voor goedkeuring plaats kan vinden omdat de FDA zelf toestemming had gegeven om te filen voor goedkeuring zonder die data. Het is de FDA hun recht om dit te doen, maar vreemd dat ze er nu om vragen nadat ze zelf hadden gezegd dat het niet nodig was! Dus wat hier speelde is nogal onduidelijk, Onno noemde het change of heart van de FDA, of misschien change of people bij de FDA?. uiterst pijnlijk uiteraard. Gilead gaat begin volgend jaar opnieuw filen, eind 2021 uitslag van de FDA omtrent Filgotinib.

    Na goedkeuring in Europa en Japan weten de Amerikanen de medicijnen ook vast te vinden via de diverse kanalen. Of dit nog van grote invloed gaat zijn op omzet etc moeten we natuurlijk afwachten. Mocht het medicijn in de praktijk veel betere resultaten laten zien, komt het allemaal sneller goed dan we nu verwachten.
  7. forum rang 4 RW1963 11 september 2020 11:51
    quote:

    pardon schreef op 11 september 2020 11:38:

    Ik kan er met mijn kleine verstand nog steeds niet bij dat het FDA het middel van Galapagos niet goedkeurde,Iedereen was er van overtuigt dat het zomaar goedgekeurd zou worden.
    Ik dacht dat de heer W.S. aangenomen was om het medicijn naar de markt te brengen,hij had dit moeten zien aankomen.
    Waarom horen we niets meer van hem!!!
    Heb je geslapen of zo?
  8. Debuts 11 september 2020 11:52
    quote:

    lisja schreef op 11 september 2020 11:45:

    [...]Na goedkeuring in Europa en Japan weten de Amerikanen de medicijnen ook vast te vinden via de diverse kanalen. Of dit nog van grote invloed gaat zijn op omzet etc moeten we natuurlijk afwachten. Mocht het medicijn in de praktijk veel betere resultaten laten zien, komt het allemaal sneller goed dan we nu verwachten.
    Tot nu toe lijkt het veel veiliger te zijn en minder bijwerkingen te hebben dan Rinvoq.
    Dus dat er aanvullende data gevraagd wordt om het feit dat het mogelijk de vruchtbaarheid aantast is natuurlijk onzin maar aan de andere kant heb ik er daarom meer vertrouwen in dan ooit dat FDA volgend jaar niets anders kunnen dan goedkeuren. Zeker als het medicijn aanslaat in Europa en Azië.
    aanvullende data is uitstel, en wat daar achter zit (waarom ze dit doen) is een grote vraag en de verrassing van het jaar!
  9. forum rang 4 K. Wiebes 11 september 2020 11:59
    quote:

    Ron Kerstens schreef op 11 september 2020 11:42:

    [...]...Ook het maken van veilige placebo’s is moeilijk, zou de FDA dit placebo wel goedkeuren ? :-)
    Ik ga de studie-opzet niet uitpluizen; maar gezien het hoge sterftecijfer is het
    waarschijnlijk dat de ene groep Ziri + standard of care kreeg en de andere groep 'n suikerpilletje
    + standard of care.

    Het zal dus niet zo zijn geweest dat de ene groep alléén Ziri kreeg (want werking nog onbekend)
    en de andere groep alléén 'n pepermuntje.
  10. _Giulietta_ 11 september 2020 12:07
    quote:

    K. Wiebes schreef op 11 september 2020 11:59:

    [...]Ik ga de studie-opzet niet uitpluizen; maar gezien het hoge sterftecijfer is het
    waarschijnlijk dat de ene groep Ziri + standard of care kreeg en de andere groep 'n suikerpilletje
    + standard of care.

    Het zal dus niet zo zijn geweest dat de ene groep alléén Ziri kreeg (want werking nog onbekend)
    en de andere groep alléén 'n pepermuntje.
    Sterftecijfer?!

  11. forum rang 5 Endless 11 september 2020 12:24
    Galapagos' Ziritaxestat successful in systemic sclerosis study

    Sep. 11, 2020 5:47 AM ET|About: Galapagos NV (GLPG)|By: Mamta Mayani, SA News Editor
    Galapagos (NASDAQ:GLPG) perks 8% premarket on the heels of positive top line results in the Phase 2a NOVESA trial with investigational ziritaxestat (GLPG1690) in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis (dcSSc), a severe autoimmune disease. The trial enrolled 33 patients.

    Ziritaxestat reached the primary endpoint of the study with a statistically significant change from baseline in the modified Rodnan Skin Score (mRSS) at Week 24, of -8.3 (1.2), p=0.0411 vs -5.7 (1.7) for placebo.

    GLPG1690 was generally well-tolerated. No deaths were reported.

    94% of patients (31 of the 33) who completed the trial continued in the long-term open-label extension trial.

    Ziritaxestat is a small molecule, selective autotaxin inhibitor co-developed with Gilead Sciences.
6.207 Posts
Pagina: «« 1 ... 142 143 144 145 146 ... 311 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.