Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 45,600 24 sep 2021 17:03
  • -0,400 (-0,87%) Dagrange 45,490 - 46,450
  • 182.827 Gem. (3M) 407,1K

20 Augustus 2020: Vraag voor de CEO van Galapagos O. vd. Stolpe ...Gaarne uw antwoord

11 Posts
| Omlaag ↓
  1. forum rang 7 moneymaker_BX 20 augustus 2020 11:34
    Uit het persbericht van 2 juli 2019:

    GILEAD KONDIGT PLAN AAN OM DIT JAAR EEN VERGUNNINGSDOSSIER VOOR FILGOTINIB IN TE DIENEN BIJ DE FDA
    PDF versie
    Mechelen, België; 2 juli 2019; 07.00 CET; gereglementeerde informatie - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) heeft tijdens een recente pre-New Drug Application (NDA) bespreking met de U.S. Food and Drug Administration (FDA), een update gegeven over de orale, selectieve JAK1-remmer filgotinib. Gilead heeft met de FDA de Fase 3 FINCH-studies en de lopende Fase 2 MANTA-veiligheidsstudie besproken. De MANTA-studie onderzoekt sperma-parameters bij mannen met matige tot ernstige colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn die behandeld worden met filgotinib. De uitkomst van de bespreking is dat er een route is uitgestippeld om dit jaar goedkeuring aan te vragen voor de introductie van filgotinib als medicijn in de Verenigde Staten.

    Kunt u ons een verklaring geven voor de NIET Goedkeuring door FDA met dit bovenstaande als uitgangspunt?
    Dank bij voorbaat
    Wij als aandeelhouders voelen dat hier iets niet klopt en hebben door de FDA uitspraak enorme verliezen moeten lijden.
    Als aandeelhouders worden we graag op de hoogte gehouden van de feiten
    In afwachting van uw antwoord
    Vriendelijke groet Moneymaker
  2. forum rang 9 Wilbar 20 augustus 2020 11:38
    quote:

    moneymaker_BX schreef op 20 augustus 2020 11:34:


    Uit het persbericht van 2 juli 2019:

    GILEAD KONDIGT PLAN AAN OM DIT JAAR EEN VERGUNNINGSDOSSIER VOOR FILGOTINIB IN TE DIENEN BIJ DE FDA
    PDF versie
    Mechelen, België; 2 juli 2019; 07.00 CET; gereglementeerde informatie - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) heeft tijdens een recente pre-New Drug Application (NDA) bespreking met de U.S. Food and Drug Administration (FDA), een update gegeven over de orale, selectieve JAK1-remmer filgotinib. Gilead heeft met de FDA de Fase 3 FINCH-studies en de lopende Fase 2 MANTA-veiligheidsstudie besproken. De MANTA-studie onderzoekt sperma-parameters bij mannen met matige tot ernstige colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn die behandeld worden met filgotinib. De uitkomst van de bespreking is dat er een route is uitgestippeld om dit jaar goedkeuring aan te vragen voor de introductie van filgotinib als medicijn in de Verenigde Staten.

    Kunt u ons een verklaring geven voor de NIET Goedkeuring door FDA met dit bovenstaande als uitgangspunt?
    Dank bij voorbaat
    Wij als aandeelhouders voelen dat hier iets niet klopt en hebben door de FDA uitspraak enorme verliezen moeten lijden.
    Als aandeelhouders worden we graag op de hoogte gehouden van de feiten
    In afwachting van uw antwoord
    Vriendelijke groet Moneymaker

    U spreekt over "wij". Gelieve NIET uit mijn naam het woord te richten aan dhr. Van der Stolpe.
    Als ik daar toch behoefte aan heb dan kan ik dat zelf wel.
    Dus voortaan in uw communicatie naar derden de "ik-vorm" gebruiken.
  3. forum rang 7 moneymaker_BX 20 augustus 2020 11:47
    quote:

    Wilbar schreef op 20 augustus 2020 11:38:


    [...]
    U spreekt over "wij". Gelieve NIET uit mijn naam het woord te richten aan dhr. Van der Stolpe.
    Als ik daar toch behoefte aan heb dan kan ik dat zelf wel.
    Dus voortaan in uw communicatie naar derden de "ik-vorm" gebruiken.


    Dan moet je dit draadje ook niet lezen
    Bovendien praat ik namens zeer velen want iedereen wil uiteindelijk precies weten hoe dit kan mbt No Approval
  4. forum rang 9 Wilbar 20 augustus 2020 11:56
    quote:

    moneymaker_BX schreef op 20 augustus 2020 11:47:


    [...]

    Dan moet je dit draadje ook niet lezen
    Bovendien praat ik namens zeer velen want iedereen wil uiteindelijk precies weten hoe dit kan mbt No Approval

    Gelieve een minder aanmatigende houding aan te nemen. U spreekt hier op het forum altijd alleen namens uzelf.
  5. forum rang 4 lmr 20 augustus 2020 15:52
    MM, je kunt ook gewoon een mail sturen naar de afdeling die voor beleggers relaties is opgericht, bellen mag ook Sophie spreekt gewoon Nederlands en is zeer vriendelijk. www.glpg.com/investor-relations-contact

    Zoals ik gister ook al post is Gilead inzake FDA het eerste aanspreekpunt. investors.gilead.com/investor-resourc...
    Ik weet alleen niet of Gilead ook reageert als je afsluit met
    "Kind Regards, MoneyMaker"

    Gister zelf ook een mail gestuurd om toelicht te vragen omtrent de 100mg dosis (nog geen reactie gehad). Indien je antwoord krijgt horen we het natuurlijk graag op het forum.

  6. forum rang 7 moneymaker_BX 22 augustus 2020 10:28
    Heel zwak dat er geen reactie komt van U Mijnheer vd Stolpe....Zoveelvragen van uw trouwe aandeelhouders die soms voormeer dan 100.000 het schip in zijn gegaan en ooit ALLE vertrouwen in uw woorden hadden: BLIJF BIJ ONS
    Velen zitten in zak en as nu . Ik vraag u daarom nogmaals met klem: kom met een Statement , Verklaring of Positief Onderbouwend nieuws waar wij als aandeelhouders recht op hebben en op WACHTEN dit weekend
  7. Crescendo1975 23 augustus 2020 07:10
    quote:

    moneymaker_BX schreef op 20 augustus 2020 11:47:


    [...]

    Dan moet je dit draadje ook niet lezen
    Bovendien praat ik namens zeer velen want iedereen wil uiteindelijk precies weten hoe dit kan mbt No Approval


    Mm goede reactie. Tot vorige week vond ik reacties bot en negatief over Galapagos. Die lieve man met zijn hond deed het toch zo goed. Met de nieuwe werkelijkheid is er geen goed woord voor deze man. Ja dat hij een goede kwakzalver lijkt en daarmee Gilead en alle andere volgers voor de gek heeft gehouden.

    Filgotinib rammelt blijkbaar aan diverse kanten en het grote geld moet uit het land komen waar dit ter discussie gesteld wordt.

    Los van de inhoudelijke bijdrage heeft WIC ook denk ik een rol gespeeld waardoor veel mensen inclusief ikzelf overgehaald zijn fors te investeren. Alle lange berichten met maximaal positief nieuws en minimaal mogelijke impact op Manta, nieuwe richtlijn fda rondom vruchtbaarheid in 2018.

    Laten we vooral dingen weer bij hun naam gaan noemen voor de nieuwe lezers hier en waarschuwen voor de al te positieve naïeve posters.
  8. forum rang 9 objectief 23 augustus 2020 09:57
    quote:

    moneymaker_BX schreef op 22 augustus 2020 10:28:



    Velen zitten in zak en as nu . Ik vraag u daarom nogmaals met klem: kom met een Statement , Verklaring of Positief Onderbouwend nieuws waar wij als aandeelhouders recht op hebben en op WACHTEN dit weekend


    De CEO geeft al commentaar gegeven zowel aan DE TIJD als bij BNR; meer is er niet.
    Laat het personeel van Gala vooral hun werk doen, ze zitten zelf ook met deze tegenvaller en moeten verder. Er valt niks te onderbouwen en/of verklaren.
11 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Galapagos Meer »

Koers 45,600   Verschil -0,40 (-0,87%)
Laag 45,490   Volume 182.827
Hoog 46,450   Gem. Volume 407.089
24 sep 2021 17:03
Premium

Vertrek 'Mr. Galapagos' is geen echte game changer

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

  1. video thumbnail

    Galapagos gaat als de brandweer

    31 maart 2017 14:21 - Vimeo

  2. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over hoofdkantoren

    7 februari 2017 16:38 - Vimeo

  3. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over biotech

    2 februari 2017 16:33 - Vimeo

  4. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over Galapagos

    9 juni 2016 16:08 - Vimeo

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links