Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Moderna, Novavax, Inovio, BioNtech, 'RNA vaccin-producenten'

819 Posts
Pagina: «« 1 ... 33 34 35 36 37 ... 41 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 20 december 2021 10:50
    Geneesmiddelenbureau EMA adviseert over nieuw coronavaccin
    Van onze redacteur 07:54

    Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA komt vandaag met een advies over een nieuw coronavaccin van de Amerikaanse fabrikant Novavax. Dit vaccin op basis van eiwit kan makkelijker in derdewereldlanden worden ingezet, omdat het in een gewone ijskast kan worden opgeslagen. De vaccins van Pfizer en Moderna moeten op zeer lage temperatuur worden bewaard.

    Net als de eerdere coronavaccins die door Pfizer/Biontech, Moderna en AstraZeneca zijn ontwikkeld, wordt het nieuwe middel Nuvaxovid op basis van twee prikken toegediend.

    Als het EMA een positief oordeel velt, is het aan de Europese Commissie om het middel toe te laten tot de Europese markt. Daarna is het aan elk EU-land afzonderlijk om het vaccin in te zetten of niet. In Nederland adviseert de Gezondheidsraad daarover.

    Intussen heeft de Wereldgezondheidsorganisatie WHO de noodstatus toegekend aan een product dat op Nuvaxovid is gebaseerd. Novavax heeft 1,1 miljard doses toegezegd aan het Covax-programma voor de wereldwijde distributie van coronavaccins.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/samenleving/1424369/geneesmidde...
  2. forum rang 10 voda 20 december 2021 11:50
    Booster coronavaccin Moderna beschermt goed tegen omikron
    Tot 37 keer beter.

    (ABM FN-Dow Jones) Een derde prik met het coronavaccin van Moderna, een zogeheten booster, verhoogt de bescherming tegen de omikron-variant met een factor 37. Dit liet het Amerikaanse biotechbedrijf maandag weten op basis van voorlopige cijfers.

    Moderna werkt intussen ook aan een specifieke booster tegen de omikron-variant. Deze prik zal vermoedelijk begin 2022 in een klinische studie worden geëvalueerd.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  3. forum rang 10 voda 20 december 2021 12:43
    12:27
    Kwisvraag: de best presterende vaccinproducent sinds begin 2020?

    Antwoord: Novavax NVAX 11,49% ! En dit met een winst van meer dan 5.000 procent (!) sinds begin 2020. Dit lijkt verrassend, aangezien Novavax waarschijnlijk pas deze avond na veel vertraging groen licht krijgt van waakhond EMA om zijn covid-19 vaccin op de Europese markt te lanceren. En dit terwijl de 'shots' van BioNTech en Moderna intussen al stevig ingezet worden om Europeanen (en Amerikanen) te boosteren.

    De reden voor de verrassende conclusie is het 'basiseffect'. De beurskoers van Novavax was begin 2020 op sterven na dood. Na 33 jaar seriële ontgoochelingen was de vaccinproducent vooral een lucratieve speeltuin voor shorters. Covid-19 vormde bijgevolg een reddingsboei.

    Merk op dat er in beurswaarde nog altijd een enorm verschil gaapt: beleggers waarderen Moderna op 120 miljard dollar en BioNTech op 70 miljard dollar, veelvouden van de 16 miljard dollar voor Novavax.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/di...
  4. forum rang 10 voda 20 december 2021 14:53
    EMA geeft groen licht voor coronavaccin Novavax
    Vijfde vaccin vermoedelijk spoedig beschikbaar in EU.

    (ABM FN-Dow Jones) Het Europees geneesmiddelagentschap EMA heeft groen licht gegeven voor het coronavaccin van Novavax. Dit meldde EMA maandagmiddag.

    Nuvaxovid is voor volwassenen ouder dan 18 jaar goedgekeurd.

    EMA noemde de gepresenteerde studieresultaten "robuust" en voldoende om aan eisen van Brussel voor werkzaamheid, veiligheid en kwaliteit te voldoen.

    Het is nu aan de Europese Commissie om definitieve goedkeuring voor het vaccin te geven. Dit wordt spoedig verwacht.

    Nuvaxovid zou het vijfde coronavaccin zijn dat in Europa goedkeuring krijgt.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  5. forum rang 5 MisterBlues 21 december 2021 15:09
    quote:

    voda schreef op 20 december 2021 14:53:

    EMA geeft groen licht voor coronavaccin Novavax
    Vijfde vaccin vermoedelijk spoedig beschikbaar in EU.

    (ABM FN-Dow Jones) Het Europees geneesmiddelagentschap EMA heeft groen licht gegeven voor het coronavaccin van Novavax. Dit meldde EMA maandagmiddag.

    Nuvaxovid is voor volwassenen ouder dan 18 jaar goedgekeurd.

    EMA noemde de gepresenteerde studieresultaten "robuust" en voldoende om aan eisen van Brussel voor werkzaamheid, veiligheid en kwaliteit te voldoen.

    Het is nu aan de Europese Commissie om definitieve goedkeuring voor het vaccin te geven. Dit wordt spoedig verwacht.

    Nuvaxovid zou het vijfde coronavaccin zijn dat in Europa goedkeuring krijgt.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    NovaVax loopt terug in koers, voor de 2e dag na bekendmaking EMA. Hoewel het wordt tegengesproken...zouden beleggers bang zijn dat het niet helpt tegen varianten als Omikron van het Corona virus?
  6. forum rang 5 MisterBlues 21 december 2021 18:36
    Novavax CEO: ‘We are making an Omicron variant strain vaccine’

    Tue, December 21, 2021, 6:10 PM

    Novavax CEO Stanley Erck joins Yahoo Finance’s Anjalee Khemlani and Akiko Fujita to discuss the efficacy of the company’s COVID vaccine against the Omicron variant, global production and distribution of vaccines, and the pathway for FDA authorization.
  7. forum rang 4 harvester 21 december 2021 19:18
    quote:

    MisterBlues schreef op 21 december 2021 18:36:

    Novavax CEO: ‘We are making an Omicron variant strain vaccine’

    Tue, December 21, 2021, 6:10 PM

    Novavax CEO Stanley Erck joins Yahoo Finance’s Anjalee Khemlani and Akiko Fujita to discuss the efficacy of the company’s COVID vaccine against the Omicron variant, global production and distribution of vaccines, and the pathway for FDA authorization.
    Ook zei hij.binnen enkele dagen later de aanvraag voor toelating van hun vaccin in te leveren bij de FDA.
    Leveringen zijn begonnen in Azië en de eerste vaccins zijn al toegepast.
    Dat is goed nieuws met name voor warme landen omdat veel minder koeling nodig is dan met Mrna vaccins.
  8. forum rang 10 voda 22 december 2021 08:58
    08:44
    AstraZeneca werkt aan omikronvaccin

    Het Brits-Zweedse farmabedrijf AstraZeneca AZN 0,00% is in samenwerking met de universiteit van Oxford bezig met de ontwikkeling van een vaccin dat specifiek op omikron is gericht. Dat maakte de FT dinsdag bekend en werd later bevestigd door het bedrijf zelf.

    Vorige week zei AstraZeneca al dat Evusheld, een antilichamencocktail om corona te behandelen, ook werkt tegen de omikronvariant. Dat bleek tenminste uit laboratoriumtests.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/be...
  9. forum rang 10 voda 23 december 2021 08:39
    AstraZeneca positief over effect booster tegen omikron
    Derde vaccinatie verhoogt antilichamen aanzienlijk.

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca's coronavaccin Vaxzevria zorgt voor aanzienlijk meer antilichamen tegen de omikron-variant van het coronavirus bij een derde boosterprik. Dit meldde Britse farmaceut donderdag op basis van een onderzoek door de Universiteit van Oxford.

    De resultaten na een derde boosterprik waren in grote lijnen vergelijkbaar met niveaus die werden bereikt na twee doses tegen de delta-variant, aldus de farmaceut.

    "Het is erg bemoedigend te zien dat de huidige vaccins het potentieel hebben om te beschermen tegen omikron na een derde booster", zei een professor van de Universiteit van Oxford.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  10. forum rang 10 voda 23 december 2021 16:15
    FDA keurt coronapil Merck voorwaardelijk goed
    Alleen als andere behandelingen niet toegankelijk zijn.

    (ABM FN-Dow Jones) De U.S. Food and Drug Administration heeft de coronapil van Merck en zijn samenwerkingspartner Ridgeback voorwaardelijk goedgekeurd. Dit werd donderdag bekend.

    De pil mag van de Amerikaanse toezichthouder alleen als behandeling tegen het coronavirus worden ingezet "wanneer alternatieve Covid-19 behandelingen die zijn goedgekeurd door de FDA niet toegankelijk of klinisch gepast zijn."

    Ook mag de coronapil van Merck, molnupiravir, alleen toegediend worden aan volwassenen die positief getest zijn op het virus en een hoog risico lopen om ernstig ziek te worden.

    Woensdag kreeg de coronapil van Pfizer, paxlovid, al groen licht om voorgeschreven te worden aan tieners en volwassen die een hoog risico lopen op een ernstig ziekteverloop, maar verdere beperkingen legde de FDA niet op.

    Patiënten moeten de coronapil van Merck, die een lagere werkzaamheid heeft dan die van Pfizer, binnen vijf dagen na de eerste symptomen gaan slikken.

    Het aandeel Merck noteert donderdag een half procent lager, Pfizer noteert vlak.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  11. forum rang 10 voda 23 december 2021 16:51
    16:42
    Novavax levert in

    Novavax NVAX -4,14% gaat meer dan 5 procent lager. Dat is wat opvallend, want het publiceerde woensdagavond belovende resultaten voor zijn coronavaccin. De farmaspeler zegt dat een derde dosis van het vaccin, dat recent is goedgekeurd door de Europese medicijnwaakhond EMA, een verbeterde immuunrespons teweegbrengt.

    In tegenstelling tot de vier andere vaccins is Nuvaxovid, zoals de entstof officieel heet, een meer traditioneel vaccin. Het behoort niet tot de mRNA-vaccins zoals die van Pfizer of Moderna of de vectorvaccins zoals AstraZeneca en Johnson & Johnson. Bij het Novavax-vaccin wordt een kopie van de eiwituitsteeksels - die bij alle varianten van het coronavirus voorkomen - gemaakt in het laboratorium. Die wordt via het vaccin ingespoten, waardoor het lichaam zelf geen spike-eiwitten moet aanmaken.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/ke...
  12. forum rang 5 MisterBlues 23 december 2021 17:10
    quote:

    voda schreef op 23 december 2021 16:51:

    16:42
    Novavax levert in

    Novavax NVAX -4,14% gaat meer dan 5 procent lager. Dat is wat opvallend, want het publiceerde woensdagavond belovende resultaten voor zijn coronavaccin. De farmaspeler zegt dat een derde dosis van het vaccin, dat recent is goedgekeurd door de Europese medicijnwaakhond EMA, een verbeterde immuunrespons teweegbrengt.

    In tegenstelling tot de vier andere vaccins is Nuvaxovid, zoals de entstof officieel heet, een meer traditioneel vaccin. Het behoort niet tot de mRNA-vaccins zoals die van Pfizer of Moderna of de vectorvaccins zoals AstraZeneca en Johnson & Johnson. Bij het Novavax-vaccin wordt een kopie van de eiwituitsteeksels - die bij alle varianten van het coronavirus voorkomen - gemaakt in het laboratorium. Die wordt via het vaccin ingespoten, waardoor het lichaam zelf geen spike-eiwitten moet aanmaken.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/ke...
    Die veelbelovende resultaten zijn op basis van onderzoek met eerdere varianten van Corona. De markt twijfelt nog hoe goed het beschermt tegen Omikron en oplopende kosten voor aanpassingen. Vandaar dat NovaVax voor de derde dag op rij zakt op de beurs.

    Gezondheidsraad: stel Novavax-vaccin beschikbaar aan beperkt aantal mensen

    Het nieuwe Novavax-vaccin moet beschikbaar gesteld worden aan een beperkt aantal mensen, die geen prik met een mRNA-vaccin willen. Dat schrijft de Gezondheidsraad in een advies aan demissionair minister van Volksgezondheid De Jonge. Morgen wordt bekend of die het advies overneemt.

    De raad adviseert de minister andere groepen bij voorkeur de vaccins van Pfizer/BioNTech of Moderna te geven. Van deze vaccins is meer bekend over de werkzaamheid tegen nieuwe virusvarianten en bijwerkingen.

    Nuvaxovid, zoals het vaccin van Novavax heet, is een subunit-eiwitvaccin. Er zitten onder meer nagemaakte deeltjes in van het spike-eiwit, waar het coronavirus deels uit bestaat. Na een prik ermee maakt het lichaam antistoffen aan. Er zijn twee doses nodig om goede bescherming te bieden. Tussen de twee prikken moet minimaal drie weken zitten.
    Milde bijwerkingen

    De Gezondheidsraad schrijft dat het Novavax-vaccin tussen de 60 en de 90 procent beschermt tegen het coronavirus en dat de bijwerkingen doorgaans mild zijn, zo is uit onderzoek gebleken. Wel maakt de raad de kanttekening dat het onderzoek naar de effectiviteit van het vaccin is gedaan toen de alfa- en betavariant van het virus dominant waren. De nieuwe varianten, zoals de omikronvariant, zijn een stuk besmettelijker, maar hoe het vaccin van Novavax daartegen werkt, onderzoekt de fabrikant nog.

    Het vaccin is maandag goedgekeurd door de Europese Commissie na een positief advies van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Nederland heeft 840.000 doses van het Novavax-vaccin ingekocht, die worden waarschijnlijk op zijn vroegst eind februari geleverd.

    De Jonge heeft inmiddels de gedragsunit opdracht gegeven om te kijken hoeveel mensen interesse hebben in een eiwit- of geïnactiveerd virusvaccin. "Mocht blijken dat een grotere groep Nederlanders dan verwacht alleen gebruik wil maken van een eiwit- of geïnactiveerd virus-vaccin, dan zal ik bezien hoe Nederland meer vaccins van deze typen kan verwerven", schreef hij vorige week.
  13. forum rang 4 harvester 23 december 2021 18:02
    quote:

    MisterBlues schreef op 23 december 2021 17:10:

    [...]

    Die veelbelovende resultaten zijn op basis van onderzoek met eerdere varianten van Corona. De markt twijfelt nog hoe goed het beschermt tegen Omikron en oplopende kosten voor aanpassingen. Vandaar dat NovaVax voor de derde dag op rij zakt op de beurs.

    Gezondheidsraad: stel Novavax-vaccin beschikbaar aan beperkt aantal mensen

    Het nieuwe Novavax-vaccin moet beschikbaar gesteld worden aan een beperkt aantal mensen, die geen prik met een mRNA-vaccin willen. Dat schrijft de Gezondheidsraad in een advies aan demissionair minister van Volksgezondheid De Jonge. Morgen wordt bekend of die het advies overneemt.

    De raad adviseert de minister andere groepen bij voorkeur de vaccins van Pfizer/BioNTech of Moderna te geven. Van deze vaccins is meer bekend over de werkzaamheid tegen nieuwe virusvarianten en bijwerkingen.

    Nuvaxovid, zoals het vaccin van Novavax heet, is een subunit-eiwitvaccin. Er zitten onder meer nagemaakte deeltjes in van het spike-eiwit, waar het coronavirus deels uit bestaat. Na een prik ermee maakt het lichaam antistoffen aan. Er zijn twee doses nodig om goede bescherming te bieden. Tussen de twee prikken moet minimaal drie weken zitten.
    Milde bijwerkingen

    De Gezondheidsraad schrijft dat het Novavax-vaccin tussen de 60 en de 90 procent beschermt tegen het coronavirus en dat de bijwerkingen doorgaans mild zijn, zo is uit onderzoek gebleken. Wel maakt de raad de kanttekening dat het onderzoek naar de effectiviteit van het vaccin is gedaan toen de alfa- en betavariant van het virus dominant waren. De nieuwe varianten, zoals de omikronvariant, zijn een stuk besmettelijker, maar hoe het vaccin van Novavax daartegen werkt, onderzoekt de fabrikant nog.

    Het vaccin is maandag goedgekeurd door de Europese Commissie na een positief advies van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Nederland heeft 840.000 doses van het Novavax-vaccin ingekocht, die worden waarschijnlijk op zijn vroegst eind februari geleverd.

    De Jonge heeft inmiddels de gedragsunit opdracht gegeven om te kijken hoeveel mensen interesse hebben in een eiwit- of geïnactiveerd virusvaccin. "Mocht blijken dat een grotere groep Nederlanders dan verwacht alleen gebruik wil maken van een eiwit- of geïnactiveerd virus-vaccin, dan zal ik bezien hoe Nederland meer vaccins van deze typen kan verwerven", schreef hij vorige week.

    Vanochtend sprak de ceo op Yahoo finance (US time)
    Wat er uit werd opgepikt is dat de indiening van het dossier bij de FDA waarschijnlijk volgende week wordt en niet deze week. Dat is negatief opgepakt. Wat hij ook zei was dat hun vaccin volgens hun testen ook goed beschermt tegen de O variant. Hij ziet hun vaccin als best in class en dat het andere vaccins kan gaan verdringen, doordat het opgezet is om veel varianten te kunnen pakken.
    Dat zal nog wel wat exacter geformuleerd naar buiten komen en daar willen ze mogelijk nog data van toevoegen in het dossier.
    De call is te beluisteren via Yahoo finance op de Novavax pagina.
  14. forum rang 7 trab33 23 december 2021 19:29
    ben ook terug eigenaar geworden , na 4 geslaagde ritjes wil ik graag een 5e .
    vandaag ingekocht aan 173.7.
    Nu Europa zijn goedkeuring gegeven heeft zal de rest van de wereld volgen met waarschijnlijk volgende week US .
    Nu we uit alle hoeken horen dat dit vaccin superieur werkt t.o.v. alle andere die momenteel op de markt zijn is het een kwestie van tijd of ze gaan wereldwijd enorme opzetten boeken . De bestellingen zullen moeilijk op te volgen zijn de komende maanden
  15. forum rang 5 MisterBlues 24 december 2021 10:54
    quote:

    harvester schreef op 23 december 2021 18:02:

    [...]

    Vanochtend sprak de ceo op Yahoo finance (US time)
    Wat er uit werd opgepikt is dat de indiening van het dossier bij de FDA waarschijnlijk volgende week wordt en niet deze week. Dat is negatief opgepakt. Wat hij ook zei was dat hun vaccin volgens hun testen ook goed beschermt tegen de O variant. Hij ziet hun vaccin als best in class en dat het andere vaccins kan gaan verdringen, doordat het opgezet is om veel varianten te kunnen pakken.
    Dat zal nog wel wat exacter geformuleerd naar buiten komen en daar willen ze mogelijk nog data van toevoegen in het dossier.
    De call is te beluisteren via Yahoo finance op de Novavax pagina.

    Dat kan zeker een reden zijn voor de koersvermindering maar zeker ook omdat oppervlakkige beleggers de kat uit de boom kijken wat betreft Omikron. Te meer omdat zij redeneren vanuit de 'mRNA-vaccins-situatie' die nu eenmaal bepalend is geworden voor de zienswijze op vaccins. De notie van een veel omvattend 'klassiek vaccin' moet nog indalen. Zie ook het artikel hierboven van de NOS.

    Volgens Forbes zit het wel goed met NovaVax en O.:

    F orbes article highlighted Novavax against competitors...A third dose of Novavax’s vaccine — administered to adults six months after their first two shots — bumped antibody levels against the omicron variant 73.5-fold and was more effective in stopping omicron from entering cells. The 73.5-fold increase was higher than for Pfizer and Moderna booster shots, which increased antibody levels 25-fold and 37-fold, respectively.

    www.forbes.com/sites/kimberleespeakma...
  16. forum rang 10 voda 27 december 2021 17:48
    Zwitserland bestelt meer boostervaccins Moderna
    Nog eens 7 miljoen stuks.

    (ABM FN-Dow Jones) Zwitserland heeft bij Moderna nog eens 7 miljoen stuks van zijn boosterprik tegen het coronavirus besteld. Dit meldde de Amerikaanse farmaceut maandag.

    Moderna zal de boostervaccins in de tweede helft van 2022 leveren aan Zwitserland.

    De aanvullende 7 miljoen vaccins komen bovenop 7 miljoen stuks die Zwitserland al eerder bestelde en in 2022 worden geleverd.

    In totaal bestelde het land tot nu toe 27,5 miljoen doses van het coronavaccin van Moderna.

    Het aandeel noteerde maandag 2,5 procent lager.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  17. forum rang 5 MisterBlues 27 december 2021 18:05
    quote:

    MisterBlues schreef op 24 december 2021 10:54:

    [...]

    Dat kan zeker een reden zijn voor de koersvermindering maar zeker ook omdat oppervlakkige beleggers de kat uit de boom kijken wat betreft Omikron. Te meer omdat zij redeneren vanuit de 'mRNA-vaccins-situatie' die nu eenmaal bepalend is geworden voor de zienswijze op vaccins. De notie van een veel omvattend 'klassiek vaccin' moet nog indalen. Zie ook het artikel hierboven van de NOS.

    Volgens Forbes zit het wel goed met NovaVax en O.:

    F orbes article highlighted Novavax against competitors...A third dose of Novavax’s vaccine — administered to adults six months after their first two shots — bumped antibody levels against the omicron variant 73.5-fold and was more effective in stopping omicron from entering cells. The 73.5-fold increase was higher than for Pfizer and Moderna booster shots, which increased antibody levels 25-fold and 37-fold, respectively.

    www.forbes.com/sites/kimberleespeakma...
    Ik begrijp het al: de twijfel over het al dan niet deze week inleveren van het onderzoek bij de FDA voor goedkeuring houdt wel degelijk verband met de twijfel of NovaVax bestand is tegen Omikron. Meer beleggers beginnen te twijfelen, en vragen zich af of NovaVax het vaccin nog gaat aanpassen. Vandaag 10 % in de min....
  18. forum rang 6 haas 28 december 2021 06:31
    PFE: $ 59,20
    + 60,83%,+ $ 22,39 YTD

    JAAR-RANGE
    Het verschil tussen de hoogste en de laagste koers van de afgelopen 52 weken
    $ 33,36 - $ 61,71
    ================================================================================
    Exact één jaar geleden werd allereerste coronavaccin in ons land gezet, vandaag is Pfizer al 32,5 miljard euro omzet rijker
    Vandaag is het exact één jaar geleden dat in ons land de allereerste coronaspuit werd gezet.
    Het maakte niet alleen de Puurse rusthuisbewoner Jos Hermans (96) wereldberoemd voor één dag,
    maar betekende voor vaccinproducent Pfizer meteen ook het begin van een wereldwijde overrompeling.
    Alleen in het bijna voorbije 2021 zal de farmareus met zo'n 32,5 miljard euro evenveel omzet uit zijn vaccin puren als in ruim twintig jaar Viagra-verkoop.

    Stefan Vanderstraeten 28-12-21, 05:23

    PS:Ik wens de lezer mooie start van 2022. En virusvrij leven
  19. forum rang 5 MisterBlues 28 december 2021 16:44
    Novavax and Serum Institute of India Receive Emergency Use Authorization for COVID-19 Vaccine in India

    Dec 28, 2021

    GAITHERSBURG, Md. and PUNE, India, Dec. 28, 2021 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), a biotechnology company dedicated to developing and commercializing next-generation vaccines for serious infectious diseases, and Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SII), the world's largest vaccine manufacturer by volume, today announced that the Drugs Controller General of India (DCGI) has granted emergency use authorization (EUA) for Novavax' recombinant nanoparticle protein-based COVID-19 vaccine with Matrix-M™ adjuvant. The vaccine will be manufactured and marketed in India by SII under the brand name Covovax™.

    "No one is safe until everyone is safe, and today's authorization marks a vital step for India, where additional vaccine options and millions of doses are needed in the country's ongoing efforts to control the pandemic," said Stanley C. Erck, President and Chief Executive Officer, Novavax. "Novavax and SII will not rest in our partnership to deliver our vaccine to those in India and across the globe, as we work to protect the health of people everywhere."

    Because the vaccine is stored with standard refrigeration at 2° to 8° Celsius, it may be transported and stored using existing vaccine supply chain, potentially increasing access in hard-to-reach areas.

    "The approval of Covovax in India marks a significant milestone in strengthening our immunization efforts across India and LMICs," said Adar Poonawalla, Chief Executive Officer, Serum Institute of India. "We are proud to deliver a protein-based COVID-19 vaccine, based on Phase 3 clinical data demonstrating more than 90% efficacy and a favorable safety profile, to our nation."

    The Novavax/SII vaccine recently received EUA in Indonesia and the Philippines, as well as Emergency Use Listing (EUL) with the World Health Organization (WHO). Novavax was also granted Conditional Marketing Authorization by the European Commission and EUL with the WHO for its vaccine, which will be marketed by Novavax as NuvaxovidTM. Novavax has also announced regulatory filings for its vaccine in multiple countries worldwide, while partners SK bioscience and Takeda have submitted regulatory filings in South Korea and Japan, respectively. Novavax expects to submit the complete package to the U.S. FDA by the end of the year.

    For additional information on Covovax, please visit the following websites in the coming days:

    Central Drugs Standard Control Organization (India)

    Serum Institute of India

    Authorized Use of Novavax' Covid-19 Vaccine in India
    The Drugs Controller General of India (DCGI) has issued Emergency Use Authorization (EUA) for Covovax /Recombinant Spike Protein of SARS-CoV-2 Virus 5 mcg to induce immunity against SARS-CoV-2 to prevent COVID-19 for adults 18 years old and above.

    ir.novavax.com/2021-12-28-Novavax-and...
  20. forum rang 10 voda 29 december 2021 07:13
    07:10
    Moderna noteert 50 procent onder piek

    Terwijl bij ons aan de vleet geboosterd wordt met het Moderna-vaccin, gaat het minder goed met het aandeel van het Amerikaanse biotechbedrijf. Sinds het in augustus een piek van bijna 500 dollar bereikte, verloor het schoksgewijs de helft van zijn waarde. Bloomberg becijferde dat daardoor 98 miljard dollar beurswaarde verdampte.

    De reden voor de aanhoudende druk: de farmabedrijven Pfizer en Merck & Co die met hun coronapillen de aandacht naar zich toe trekken.

    Dinsdag verloor Moderna Moderna -2,20% nog eens 2,2 procent. In de voorbije zes dagen ging het zowat 18 procent lager. Sinds het begin van het jaar blijft er wel nog altijd 131 procent koerswinst over. Moderna, dat in juli werd opgenomen in de S&P500, is nog steeds een van de toppers in de index.

    www.tijd.be/markten-live/live-blog/wa...
819 Posts
Pagina: «« 1 ... 33 34 35 36 37 ... 41 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 884,07 0,00%
EUR/USD 1,0612 -0,13%
FTSE 100 7.965,53 -0,38%
Germany40^ 17.893,90 -0,74%
Gold spot 2.386,53 +0,14%
NY-Nasdaq Composite 15.885,02 -1,79%

Stijgers

ASMI
+3,18%
ADYEN NV
+1,97%
SIGNIF...
+1,76%
INPOST
+1,48%
Aegon
+1,47%

Dalers

Alfen ...
-11,99%
ForFar...
-7,53%
Nedap ...
-5,29%
Kendrion
-5,10%
EBUSCO...
-3,41%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links