Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Moderna, Novavax, Inovio, BioNtech, 'RNA vaccin-producenten'

819 Posts
Pagina: «« 1 ... 16 17 18 19 20 ... 41 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 hirshi 28 januari 2021 15:23
    quote:

    voda schreef op 28 januari 2021 14:58:

    Duitsers niet overtuigd van werking AstraZeneca-vaccin bij ouderen
    Gerben van der Marel 14:42

    De Duitse autoriteiten willen vooralsnog mensen ouder dan 65 jaar niet inenten tegen covid-19 met het vaccin van het Britse AstraZeneca. De zogeheten Ständige Impfkommission van het Robert Koch Instituut (RKI) vindt dat er momenteel onvoldoende gegevens beschikbaar zijn om vast te stellen hoe effectief de vaccinatie is boven de 65 jaar.

    In een voorlopige aanbeveling stelt de invloedrijke commissie dat het vaccin alleen wordt gebruiken voor mensen tussen 18 en 64 jaar. Het betekent dat de tekorten aan vaccindoses voor groepen ouderen groter worden.

    De instantie oordeelt dat de vaccins van Pfizer-Biontech en Moderna, die al wel door de Europese autoriteiten zijn goedgekeurd, even werkzaam zijn en even veilig. Hun preparaten kunnen wat betreft de Duitse autoriteiten wel toegediend worden aan mensen op hogere leeftijd.

    Het Europees Geneesmiddelelenbureau (EMA) zal het AstraZeneca-vaccin naar verwachting vrijdag goedkeuren. De Duitse zakenkrant Handelsblatt berichtte eerder deze week over de vermeend lagere werkzaamheid van het vaccin. Dat werd krachtig ontkend door AstraZeneca.

    Het EMA heeft eerder gezegd niet uit te sluiten dat goedkeuring van het vaccin van AstraZeneca beperkt wordt tot bepaalde leeftijdsgroepen. Het is denkbaar dat het middel in eerste instantie vooral wordt toegediend aan medisch personeel, dat ook tot de groep met de hoogste prioriteit behoort.

    De Duitse minister van Volksgezondheid Jens Spahn heeft zijn landgenoten om geduld gevraagd. ‘We gaan nog zeker tien zware weken door met het tekort aan vaccins’, schreef hij op Twitter, doelend op de schaarste van vaccins in Europa.

    Duitsland heeft de inentingscentra al weken gereed. Maar van veel centra blijven de deuren gesloten omdat er tekorten zijn aan vaccindoses.

    De Duitse regering onder leiding van kanselier Angela Merkel en de deelstaten bereiden een crisistop voor om over de tekorten en de trage start van de vaccinatiecampagne te praten.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1372097/duits...
    Eerder verschenen berichten in de Duitse pers dat gebleken was dat het AstraZeneca slechts voor 8% bescherming biedt aan ouderen.

    Duitse regeringskringen stelden volgens de krant Handelsblatt dat het middel maar bij ruim één op de twaalf 65-plussers effectief is.

  2. forum rang 6 asti 28 januari 2021 23:42
    'Novavax COVID-19 Vaccine Demonstrates 89.3% Efficacy in UK Phase 3 Trial

    Jan 28, 2021 at 4:05 PM EST

    First to Demonstrate Clinical Efficacy Against COVID-19 and Both UK and South Africa Variants

    - Strong efficacy in Phase 3 UK trial with over 50% of cases attributable to the now-predominant UK variant and the remainder attributable to COVID-19 virus

    - Clinical efficacy demonstrated in Phase 2b South Africa trial with over 90% of sequenced cases attributable to prevalent South Africa escape variant

    (...)'


    ir.novavax.com/news-releases/news-rel...

  3. [verwijderd] 29 januari 2021 02:32
    quote:

    asti schreef op 28 januari 2021 23:42:

    'Novavax COVID-19 Vaccine Demonstrates 89.3% Efficacy in UK Phase 3 Trial

    Jan 28, 2021 at 4:05 PM EST

    First to Demonstrate Clinical Efficacy Against COVID-19 and Both UK and South Africa Variants

    - Strong efficacy in Phase 3 UK trial with over 50% of cases attributable to the now-predominant UK variant and the remainder attributable to COVID-19 virus

    - Clinical efficacy demonstrated in Phase 2b South Africa trial with over 90% of sequenced cases attributable to prevalent South Africa escape variant

    (...)'


    ir.novavax.com/news-releases/news-rel...

    169.95 +35.94 (26.82%)
    After hours: 6:32PM EST

    Sowieso mijn voorkeursvaccin, helaas hebben we hier geen stem in (?).
  4. [verwijderd] 29 januari 2021 02:51
    UK trial:
    Interim analysis was based on 62 events with 6 on treatment arm, 56 on placebo arm. 50% of cases attributed to the UK strain.

    89.3% efficacy (95% CI: 75.2 – 95.4)
    95.6% efficacy for original strain, 85.6% for UK strain.
    Safety: 1 severe on placebo arm.
    The final analysis at more than 100 events will likely be in a few weeks.

    These results put the Novavax vaccine at the same level as the mRNA vaccines with less safety issues. The vaccine is also manufactured and stored easier than the mRNA vaccine. So, this will now be the go-to vaccine.

    --------------------
    SA trial:
    44 events, 15 on treatment arms, 29 on placebo arms. Preliminary testing shows 92.6% of cases attributed to the SA strain.

    60% efficacy (95% CI: 19.9 - 80.1) for HIV negatives
    49.4% efficacy (95% CI: 6.1 - 72.8) for HIV positives
    Safety: 1 severe case on placebo arm.

    The SA trial enrolled only 4400 patients and the number of events was small. Note that the left ends of the above Confidence Intervals (CI) were far below 30%. So, the efficacy as estimated may not be accurate. Even so, 60% is quite good, at the same level as most flu vaccines. This will need to be confirmed with a larger trial.

    A bad news from the SA data is that prior infection with the classical virus may not provide any protection against the SA strain. This strain is now circulating in the US with two cases just found in South Carolina. Mask and social distance will continue to be needed.

    Novavax has initiated development of new vaccines against the emerging strains. Testing may start in 2Q.
  5. forum rang 10 voda 29 januari 2021 03:15
    Positieve resultaten coronavaccin Novavax

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin dat Novavax ontwikkelt, heeft een werkzaamheid van 89,3 procent. Dit meldde het Amerikaanse farmaconcern donderdag nabeurs in een tussentijdse analyse.

    In de onderzoeksstudie raakten 62 mensen besmet met het virus. Zes daarvan kregen het vaccin en 56 een placebo. Van de personen die het coronavirus opliepen, raakte ongeveer de helft besmet met de Britse mutatie.

    Het vaccin van Novavax blijkt een stuk minder effectief tegen de Zuid-Afrikaanse variant, met een werkzaamheid slechts 49 procent. Daarom is het farmabedrijf uit Maryland begonnen om een aangepaste versie van het vaccin te ontwikkelen die deze mutatie mogelijk beter kan bestrijden. In het tweede kwartaal wordt naar verwachting begonnen met het testen van dit aangepaste vaccin.

    Novavax zal de donderdag bekendgemaakte onderzoeksdata bij Amerikaanse toezichthouders indienen. Eventuele goedkeuring voor het vaccin wordt op zijn vroegst in april verwacht.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  6. forum rang 5 MisterBlues 29 januari 2021 11:49
    Moderna vaccin werkt ook tegen varianten

    Maar om het zekere voor het onzekere te nemen, ontwikkelt het biotechbedrijf nu tevens een iets aangepast vaccin.

    Onlangs hebben wetenschappers hun zorgen geuit over de nieuw opgekomen coronavarianten in het Verenigd-Koninkrijk en Zuid-Afrika. De mutaties in met name de Zuid-Afrikaanse variant zouden namelijk kunnen betekenen dat de werking van het coronavaccin wordt beperkt. Producent Moderna besloot de proef op de som te nemen en te bestuderen in hoeverre hun ontwikkelde coronavaccin bescherming biedt tegen verschillende coronavarianten. En de bevindingen zijn gematigd positief.

    Vaccin

    Moderna testte het coronavaccin op verschillende nieuw ontdekte coronavarianten, waaronder de Britse en de Zuid-Afrikaanse. En uit de bevindingen blijkt dat er voldoende ‘neutraliserende titers’ – die het virus onschadelijk maken – tegen alle belangrijke varianten worden geproduceerd. Anders gezegd: zover nu bekend is, werkt het Moderna-vaccin dus ook tegen de Britse en Zuid-Afrikaanse variant. Het vaccin blijkt overigens wel een net wat betere bescherming te bieden tegen de Britse coronavariant dan tegen de Zuid-Afrikaanse. Zo namen de onderzoekers een zesvoudige afname van de neutraliserende titers waar toen ze de Zuid-Afrikaanse variant testten. Dit zou kunnen betekenen dat iemand minder lang immuun voor het virus is. “Ondanks deze verlaging biedt het vaccin naar verwachting nog wel genoeg bescherming,” aldus Moderna.

    Over het vaccin
    Vaak is het zo dat vaccins een verzwakt of dood (stukje van een) virus herbergen. Door het immuunsysteem hiermee te confronteren, kan het in stelling worden gebracht en snel in actie komen als je onverhoeds toch eens met een levende versie van het virus te maken krijgt. Maar het vaccin dat Moderna heeft ontwikkeld, werkt anders. Het maakt gebruik van messenger RNA. Dit molecuul bevat de instructies voor het maken van het kenmerkende spike-eiwit dat te vinden is aan de buitenzijde van het coronavirus SARS-CoV-2. Wanneer het molecuul in het lichaam wordt ingespoten, komt het bij onze immuuncellen terecht en instrueert het cellen om kopieën van het ‘spike-eiwit’ te maken. Andere immuuncellen kunnen die spike-eiwitten vervolgens beter leren kennen en manieren ontwikkelen om mensen ertegen te beschermen. Wanneer deze mensen later daadwerkelijk met het virus geconfronteerd worden, kan het immuunsysteem direct in actie komen en een infectie voorkomen.

    Het biotechbedrijf vermoedt dat twee injecties van het vaccin voldoende bescherming zullen bieden tegen de tot nu toe waargenomen coronavarianten. Toch is enige voorzichtigheid geboden. De conclusies zijn namelijk gebaseerd op in vitro-onderzoek (oftewel buiten het lichaam, in kweekculturen in het lab) en moeten daarnaast nog peer review ondergaan, wat betekent dat het nog niet door vakgenoten beoordeeld is.

    www.youtube.com/watch?v=qJlP91xjvsQ&a...
  7. forum rang 10 voda 29 januari 2021 14:25
    Novartis gaat helpen bij productie coronavaccin Pfizer/BioNTech

    Gepubliceerd op 29 januari 2021 14:20 | Views: 0

    NOVARTIS N 28 jan
    82,83 -0,99 (-1,18%)

    NOVARTIS NAM. SF 0,50 jul '19
    80,34 0,00 (0,00%)

    Pfizer Inc 28 jan
    35,86 0,00 (0,00%)

    BASEL (ANP/BLOOMBERG) - De Zwitserse farmaceut Novartis gaat helpen bij de productie van het coronavaccin van Pfizer/BioNTech om zo te kunnen voldoen aan de sterke vraag. Novartis is van plan vanaf het tweede kwartaal met de productie te beginnen, met leveringen in het derde kwartaal.

    De vaccins zullen worden gemaakt bij een productiefaciliteit in Zwitserland. Het is niet bekend om wat voor hoeveelheden het gaat. De topman van Novartis heeft gezegd dat er gesprekken lopen met verschillende farmabedrijven om bij te springen bij de productie van vaccins of behandelingen tegen het coronavirus.

    Eerder deze week maakte het Franse Sanofi ook bekend het coronavaccin van Pfizer/BioNTech te gaan produceren. Het zou gaan om meer dan 100 miljoen doses dit jaar. Sanofi werkt samen met branchegenoot GlaxoSmithKline aan een eigen vaccin. De komst daarvan liep onlangs vertraging op en nu verwachten beide bedrijven dat vaccin pas eind dit jaar op de markt te kunnen brengen.
  8. forum rang 10 voda 29 januari 2021 15:05
    EU maakt contract met AstraZeneca over vaccinlevering openbaar
    NU.nl 2 uur geleden

    © Aangeboden door NU.nl

    De Europese Unie heeft vrijdag in samenspraak met AstraZeneca het contract met de farmaceut over de levering van vaccins openbaar gemaakt. Delen van de in augustus getekende overeenkomst zijn zwartgelakt.

    De Europese Commissie meldt dat ze blij is dat het bedrijf transparant wil zijn. Volgens de EC is duidelijkheid over de doeltreffendheid en veiligheid in het belang van de Europese burger en komt dat het vertrouwen in de vaccins ten goede.

    De EU en de Brits-Zweedse farmaceut AstraZeneca zijn al een week in een hevige strijd verwikkeld, omdat de vaccinmaker bekendmaakte vanwege productieproblemen in eerste instantie slechts 31 miljoen in plaats van 80 miljoen doses te kunnen leveren aan EU-lidstaten.

    De EU sloot op 27 augustus een overeenkomst met AstraZeneca voor in totaal 300 miljoen doses, met een optie op nog eens 100 miljoen doses, die gelijkmatig over de lidstaten worden verdeeld.

    Het contract stelt de 27 EU-landen ook in staat om hun vaccins aan lage- en middeninkomenslanden te doneren of deze aan andere Europese landen te geven.

    EU rekent op 80 miljoen doses op korte termijn
    De EU rekent er nog altijd op dat AstraZeneca in het eerste kwartaal 80 miljoen doses levert. Dit is volgens Brussel ook vastgelegd in het contract met de farmaceut.

    De fabrikant hield zich naar eigen zeggen aan de afspraken met de EU, ondanks de vertraagde levering. AstraZeneca beloofde namelijk alleen zich "in te spannen" voor de levering, zei topman Pascal Soriot eerder deze week.

    Beide partijen stemden in met de openbaarmaking van het contract. Als de EU of de fabrikant dat op eigen houtje doet, zou dat op contractbreuk neerkomen.

    De EC zegt dat ze in de toekomst meer contracten met fabrikanten openbaar wil maken. Eerder stemde vaccinmaker CureVac er al mee in om het contract met de EU over vaccinlevering te publiceren.

    Bekijk ook deze video van De Telegraaf

    zie link voor video:

    www.msn.com/nl-nl/nieuws/Buitenland/e...
  9. forum rang 10 voda 29 januari 2021 15:31
    Coronavaccin Johnson & Johnson minder effectief

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    BioNTech SE -ADR-
    $ 109,87 0,00 0,00 % NASDAQ
    Johnson & Johnson Inc
    $ 168,94 0,00 0,00 % NYSE
    Johnson & Johnson Inc (DE)
    133,66 -6,30 -4,50 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)
    Moderna Inc
    $ 159,41 0,00 0,00 % NASDAQ

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van Johnson & Johnson heeft in een Fase 3 studie een effectiviteit laten zien van 66 procent. Dit meldde de Amerikaanse farmaceut vrijdag.

    Het gaat om een eenmalige dosis van het vaccin.

    Bij de studie waren 43.783 patiënten betrokken.

    De farmaceut zal nu een aanvraag indienen bij toezichthouder FDA voor goedkeuring voor noodgebruik van het vaccin.

    Het aandeel Johnson & Johnson lijkt 2,8 procent lager te gaan openen. Concurrent Moderna opent juist 22,5 procent hoger en BioNTech meer dan 6 procent.

    De effectiviteit van het coronavaccin van zowel Moderna als BioNTech ligt een flink stuk hoger.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  10. forum rang 10 voda 29 januari 2021 16:34
    Positief Europees advies coronavaccin AstraZeneca

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 75,92 -0,57 -0,75 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 867,80 -5,70 -0,65 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP heeft aan het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies uitgebracht over de werkzaamheid en veiligheid van het coronavaccin van AstraZeneca. Dit meldde het Brits-Zweedse farmabedrijf vrijdag.

    Het vaccin, dat AstraZeneca samen met de Universiteit van Oxford ontwikkelt, zal nu vermoedelijk worden goedgekeurd door de Europese Unie voor toediening bij persoenen vanaf 18 jaar. Ten opzichte van andere goedgekeurde vaccins, kan die van AstraZeneca en Oxford bij hogere temperaturen worden bewaard.

    Het CHMP beveelt aan om de twee doses van het vaccin met een tussenpose van vier tot twaalf weken toe te dienen. AstraZeneca verwacht de formele goedkeuring van de EU op korte termijn.

    Het positieve advies komt op een moment dat het farmabedrijf overhoop ligt met Brussel over de levering van het aantal vaccins aan de lidstaten. Vorige week werd bekend dat productieproblemen ervoor zorgen dat AstraZeneca veel minder vaccins kan leveren dan afgesproken.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  11. forum rang 5 MisterBlues 29 januari 2021 17:03
    quote:

    voda schreef op 29 januari 2021 16:34:

    Positief Europees advies coronavaccin AstraZeneca

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 75,92 -0,57 -0,75 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 867,80 -5,70 -0,65 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP heeft aan het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies uitgebracht over de werkzaamheid en veiligheid van het coronavaccin van AstraZeneca. Dit meldde het Brits-Zweedse farmabedrijf vrijdag.

    Het vaccin, dat AstraZeneca samen met de Universiteit van Oxford ontwikkelt, zal nu vermoedelijk worden goedgekeurd door de Europese Unie voor toediening bij persoenen vanaf 18 jaar. Ten opzichte van andere goedgekeurde vaccins, kan die van AstraZeneca en Oxford bij hogere temperaturen worden bewaard.

    Het CHMP beveelt aan om de twee doses van het vaccin met een tussenpose van vier tot twaalf weken toe te dienen. AstraZeneca verwacht de formele goedkeuring van de EU op korte termijn.

    Het positieve advies komt op een moment dat het farmabedrijf overhoop ligt met Brussel over de levering van het aantal vaccins aan de lidstaten. Vorige week werd bekend dat productieproblemen ervoor zorgen dat AstraZeneca veel minder vaccins kan leveren dan afgesproken.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
    Ja wat een timing! Ik ben benieuwd wat erin het contract staat dat ontsloten gaat worden. Staat erin dat AZ zijn best gaat doen of staat er een harde toezegging om een minimum te leveren!?
  12. forum rang 5 MisterBlues 29 januari 2021 17:04
    quote:

    hosternokke schreef op 29 januari 2021 02:51:

    UK trial:
    Interim analysis was based on 62 events with 6 on treatment arm, 56 on placebo arm. 50% of cases attributed to the UK strain.

    89.3% efficacy (95% CI: 75.2 – 95.4)
    95.6% efficacy for original strain, 85.6% for UK strain.
    Safety: 1 severe on placebo arm.
    The final analysis at more than 100 events will likely be in a few weeks.

    These results put the Novavax vaccine at the same level as the mRNA vaccines with less safety issues. The vaccine is also manufactured and stored easier than the mRNA vaccine. So, this will now be the go-to vaccine.

    --------------------
    SA trial:
    44 events, 15 on treatment arms, 29 on placebo arms. Preliminary testing shows 92.6% of cases attributed to the SA strain.

    60% efficacy (95% CI: 19.9 - 80.1) for HIV negatives
    49.4% efficacy (95% CI: 6.1 - 72.8) for HIV positives
    Safety: 1 severe case on placebo arm.

    The SA trial enrolled only 4400 patients and the number of events was small. Note that the left ends of the above Confidence Intervals (CI) were far below 30%. So, the efficacy as estimated may not be accurate. Even so, 60% is quite good, at the same level as most flu vaccines. This will need to be confirmed with a larger trial.

    A bad news from the SA data is that prior infection with the classical virus may not provide any protection against the SA strain. This strain is now circulating in the US with two cases just found in South Carolina. Mask and social distance will continue to be needed.

    Novavax has initiated development of new vaccines against the emerging strains. Testing may start in 2Q.
    We hebben een winnaar. Nu heb ik weer spijt dat ik zo weinig heb ingezet.
    Vandaag:
    Novavax Inc $ 226,47 92,46 68,99 % (and still counting...)
  13. forum rang 5 MisterBlues 29 januari 2021 17:38
    De EU zal binnen afzienbare tijd genoeg vaccins hebben. BioNtech spint hier garen bij.

    BASEL (ANP/BLOOMBERG) - De Zwitserse farmaceut Novartis gaat helpen bij de productie van het coronavaccin van Pfizer/BioNTech om zo te kunnen voldoen aan de sterke vraag. Novartis is van plan vanaf het tweede kwartaal met de productie te beginnen, met leveringen in het derde kwartaal.

    De vaccins zullen worden gemaakt bij een productiefaciliteit in Zwitserland. Het is niet bekend om wat voor hoeveelheden het gaat. De topman van Novartis heeft gezegd dat er gesprekken lopen met verschillende farmabedrijven om bij te springen bij de productie van vaccins of behandelingen tegen het coronavirus.

    Eerder deze week maakte het Franse Sanofi ook bekend het coronavaccin van Pfizer/BioNTech te gaan produceren. Het zou gaan om meer dan 100 miljoen doses dit jaar. Sanofi werkt samen met branchegenoot GlaxoSmithKline aan een eigen vaccin. De komst daarvan liep onlangs vertraging op en nu verwachten beide bedrijven dat vaccin pas eind dit jaar op de markt te kunnen brengen.
  14. forum rang 5 MisterBlues 29 januari 2021 17:57
    In het contract, dat de Europese Commissie vrijdag publiceerde, is weggelakt hoeveel doses AstraZeneca levert, en wanneer en uit welke fabriek. Tot zover de transparantie.

    Het lag dus niet aan Ursula en de Europese Commissie, maar aan AZ. Dit muisje gaat een staartje krijgen.

    Goed dat Ursula nu alle producenten op het matje roept om zich vooral aan de afspraken te houden.

    [b]Contract EU met AstraZeneca over levering coronavaccins openbaar

    Gepubliceerd op 29 januari 2021 12:22 | Views: 2.336 | Onderwerpen: Europa
    BRUSSEL (ANP) - Het contract dat de Europese Unie heeft gesloten met coronavaccinfabrikant AstraZeneca is openbaar gemaakt. Over de overeenkomst, die op verzoek van de farmaceut tot dusver geheim was, was veel te doen sinds AstraZeneca aankondigde voorlopig veel minder vaccins te kunnen leveren dan afgesproken.

    In het contract, dat de Europese Commissie vrijdag publiceerde, is weggelakt hoeveel doses AstraZeneca levert, en wanneer en uit welke fabriek. EU-bronnen zeggen dat het Brits-Zweedse bedrijf 80 miljoen doses beloofde in de eerste drie maanden van het jaar, of eigenlijk zelfs 120 miljoen. AstraZeneca kondigde vorige week aan niet meer dan 31 miljoen doses te kunnen produceren door vertraging in een Belgische vaccinfabriek.

    Daar neemt de EU geen genoegen mee. AstraZeneca zou de EU zo nodig maar vaccins moeten leveren uit zijn Britse fabrieken, ook al zijn die volgens het bedrijf voor het Verenigd Koninkrijk bedoeld. Het contract bepaalt dat AstraZeneca zich "naar redelijkerwijs beste vermogen" zal inspannen om de afgesproken hoeveelheid vaccins te maken in fabrieken in België, Italië/Ierland én het Verenigd Koninkrijk. Welke fabrieken precies zijn bedoeld, is niet zichtbaar.

    Twistpunt

    De afspraak dat AstraZeneca zich verplicht zijn best te doen, is ook een belangrijk twistpunt. De topman van AstraZeneca gebruikte dat eerder als verweer: zijn bedrijf heeft geen resultaat beloofd, maar slechts een inspanning. Maar dat wekte de woede van de EU, die volhoudt dat dat alleen ging over de ontwikkeling en niet over de levering van het vaccin.

    Ook wat de EU voor het vaccin betaalt is niet zichtbaar in de overeenkomst. Het vaccin van AstraZeneca wordt later op de dag naar verwachting goedgekeurd voor gebruik in de unie.

    39 miljoen doses aangeboden

    De vaccinmaker zou eerder deze week hebben aangeboden 39 miljoen doses te leveren. Maar dat is nog veel te weinig, vindt Brussel volgens een EU-bron. Bij het tot dusver laatste overleg van AstraZeneca met de Europese Commissie en de EU-landen, woensdagavond, zou de fabrikant dat bod niet hebben verhoogd.
    Veel EU-landen, ook Nederland, hebben zwaar ingezet op het vaccin van AstraZeneca. Nederland hoopte in februari en maart al miljoenen vaccins te ontvangen, maar zou het met wat nu op tafel ligt moeten doen met ongeveer 1,2 tot 1,5 miljoen.

    Zondag houdt commissievoorzitter Ursula von der Leyen een bespreking met de directeuren van alle zes producenten waar de EU contracten mee heeft afgesloten.
  15. forum rang 10 voda 29 januari 2021 20:26
    Update2: EU keurt coronavaccin AstraZeneca formeel goed

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 75,25 -1,24 -1,62 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 859,90 -13,60 -1,56 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) De Europese Commissie heeft vrijdagavond formeel groen licht gegeven voor het inzetten van het coronavaccin van AstraZeneca, nadat het Europees Geneesmiddelenbureau op advies van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, eerder op de dag deze aanbeveling deed.

    "We hebben zojuist het AstraZeneca vaccin goedgekeurd na een positief advies van de EMA", maakte voorzitter van de Europese Commissie Ursula von der Leyen op Twitter bekend.

    Het vaccin, dat AstraZeneca samen met de Universiteit van Oxford ontwikkelt, kan worden ingezet bij personen vanaf 18 jaar. Ten opzichte van de andere goedgekeurde vaccins van Pfizer/BioNTech en Moderna, kan die van AstraZeneca en Oxford bij hogere temperaturen worden bewaard.

    Het CHMP beveelt aan om de twee doses van het vaccin met een tussenpose van vier tot twaalf weken toe te dienen.

    Het EMA waarschuwde vrijdag wel dat de meeste proefpersonen die deelnamen aan de vaccinstudies van AstraZeneca tussen de 18 en 55 jaar oud waren en dat er nog te weinig onderzoeksdata is om te bepalen hoe veilig het vaccin is bij mensen boven de 55 jaar. Dat wordt momenteel verder onderzocht.

    "Maar bescherming [tegen het virus] wordt wel verwacht, gezien de immuunrespons in deze leeftijdscategorie bij andere vaccins", aldus EMA, dat stelt dat het vaccin daarom wel toegediend kan worden bij oudere volwassenen.

    Het positieve advies komt op een moment dat het farmabedrijf overhoop ligt met Brussel over de levering van het aantal vaccins aan de lidstaten. Vorige week werd bekend dat productieproblemen ervoor zorgen dat AstraZeneca veel minder vaccins kan leveren dan afgesproken.

    "Ik verwacht dat het bedrijf de 400 miljoen doses levert die zijn afgesproken", aldus Von der Leyen.

    Update2: om formele goedkeuring EU te vermelden

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  16. Edison 30 januari 2021 11:10
    Goedemorgen
    Wil me voorstellen aan alle beleggers
    Mijn naam is Edison, ben 45 jaar en beleg al een jaar bij de giro, heb wat aandelen van moderna,phaming,pfizer.

    ik ben dagelijks op deze website, lees veel interessante onderwerpen van de kenners maar nooit wat gepost, dit is mijn eerste reactie en hopelijk niet de laatste.
    Mijn doel is meer op de lange termijn.
    Aandeel moderna staat nu $ 173,18.
    Mijn vraag is, denken jullie dat moderna de $ 200 zal paseren?
    alvast bedankt voor de info/tip.

    en een fijne dag
    mvg
    Edison
  17. forum rang 5 MisterBlues 30 januari 2021 14:02
    quote:

    Edison schreef op 30 januari 2021 11:10:

    Goedemorgen
    Wil me voorstellen aan alle beleggers
    Mijn naam is Edison, ben 45 jaar en beleg al een jaar bij de giro, heb wat aandelen van moderna,phaming,pfizer.

    ik ben dagelijks op deze website, lees veel interessante onderwerpen van de kenners maar nooit wat gepost, dit is mijn eerste reactie en hopelijk niet de laatste.
    Mijn doel is meer op de lange termijn.
    Aandeel moderna staat nu $ 173,18.
    Mijn vraag is, denken jullie dat moderna de $ 200 zal paseren?
    alvast bedankt voor de info/tip.

    en een fijne dag
    mvg
    Edison

    Welkom.

    Moderna is een blijvertje:

    mRNA techniek werkt;
    Een van de winnaars van de vaccin-race;
    Nieuwe techniek gaat ook worden toegepast in kankerbestrijding.

    Moderna zal natuurlijk niet meer zo hard groeien als afgelopen jaar dankzij de vaccinontwikkeling. Het kreeg een half miljard subsidie, plus de vaccinbestellingen tikten aan.

    Ja dus, vroeg of laat boven de 200.
  18. forum rang 6 asti 30 januari 2021 16:33
    200 dollar staat niet zo heel ver af van de huidige koers. Dat simpele gegeven maakt het goed voorstelbaar dat de 200 dollar grens vroeg of laat zal worden gepasseerd. We hebben het dan wel over een beurswaarde van meer dan 80 miljard dollar. Momenteel heb je een beurswaarde van meer dan 68 miljard dollar.

    Dat lijkt me overdreven voor een bedrijf dat een ronde heeft gewonnen in het vaccin arena, verder op dit gebied niet de beste kaarten lijkt te hebben en ten slotte een pijplijn heeft waarover je wel kunt zeggen dat de recente successen de risico's en onzekerheden hebben verkleind, maar zeker niet dat ze zijn weggenomen.
  19. forum rang 5 MisterBlues 30 januari 2021 20:49
    Allemaal waar en toch is de kans groot dat het bedrijf gewoon doorgroeit. Zeker is de waardering behoorlijk opgelopen. Dat geldt echter voor veel succesvolle bedrijven in (bio)tech. Het sentiment - met de nieuwe lichting beleggers - zit ook mee, dat is ontegenzeggelijk waar.

    Wie heeft betere kaarten dan Moderna en waarom?
  20. forum rang 5 MisterBlues 31 januari 2021 10:32
    Hoe effectief een vaccin is, is maar van beperkt belang

    De percentages over effectiviteit van coronavaccins vliegen ons om de oren: Pfizer en Moderna zijn voor 95 procent effectief, Novavax voor 89,3 procent, dat van Janssen voor 66 procent en AstraZeneca 'slechts' voor 60 procent.

    Wat betekenen die percentages en zijn andere factoren niet ook van belang? Vier vragen en antwoorden daarover.
    1. Hoe wordt effectiviteit gemeten?

    De percentages die farmaceuten claimen worden berekend in klinische studies. Bij de onderzoeken worden de deelnemers in twee groepen verdeeld. De ene groep krijgt het vaccin, de andere groep een placebo. Vervolgens is het wachten tot genoeg mensen ziek worden. Als niemand ziek wordt, kan dat immers ook betekenen dat gewoon niemand een ander besmet persoon tegen is gekomen en weet je nog niks over de werking van het vaccin.

    Om een valide uitspraak over die werking te kunnen doen had farmaceut Pfizer bijvoorbeeld als doel gesteld dat minstens 170 deelnemers aan hun studie na de vaccinatie corona op moesten lopen. Van die 170 mensen bleken er 162 niet het vaccin maar de placebo ingespoten te hebben gekregen. Daarna werd het infectierisico berekend. Bij de placebogroep werden 162 op de 21.830 deelnemers ziek: 0,74 procent. Bij de mensen die het vaccin kregen was dit 8 op de 21.380: 0,04 procent.

    Het vaccin verlaagde het infectierisico dus met 0,7 procentpunt. Dat lijkt weinig, maar 0,7 procentpunt op 0,74 procent betekent dat het infectierisico door het vaccin met 94,5 procent verlaagd werd: afgerond is dat de 95 procent die je overal in de berichtgeving voorbij ziet komen. Het zegt dus niet zoveel over jou als individu: het betekent niet dat de kans dat jij besmet raakt 95 procent kleiner wordt of dat je immuunsysteem 95 procent van alle virussen uitschakelt.

    2. Hoe vertaalt de effectiviteit zich naar de praktijk?

    Je hebt effectiviteit en je hebt effectiviteit. We gebruiken in de volksmond eigenlijk één woord waar in het wetenschappelijke Engelse jargon verschillende woorden voor gebruikt worden. Wat we bij de vorige vraag berekend hebben wordt in vaccinstudies efficacy rate genoemd, maar wordt in berichtgeving gemakshalve vertaald als effectiviteit. Hoe het vaccin in de praktijk bijdraagt aan het verminderen van infecties wordt in wetenschappelijke kring effectiveness genoemd en óók vertaald als effectiviteit.

    Wat zit er eigenlijk in een coronavaccin? NOS op 3 legt het uit:
    De 11 ingrediënten van het coronavaccin

    Maar efficacy en effectiveness zijn echt twee verschillende zaken. Zo is de groep die meedoet aan een onderzoek nooit een perfecte afspiegeling van de bevolking. Verschillende landen kunnen hele verschillende bevolkingssamenstellingen hebben. Is een bevolking sterk vergrijsd, of worden er veel mensen met chronische ziekten ingeënt, dan kan de effectiveness dus anders uitpakken dan de berekende efficacy.

    En dan is er nog het punt van verschillende varianten van het coronavirus. De efficacy rate van het Janssen-vaccin bleek bijvoorbeeld hoger in de VS dan in Zuid-Afrika, waar een besmettelijkere variant van het coronavirus rondwaart.

    3. Hoe belangrijk is het dat een vaccin je volledig beschermt tegen ziek worden?

    Als een vaccin niet kan voorkomen dat je besmet raakt, kan het misschien wel voorkomen dat je ernstig ziek wordt. Alle vaccinstudies laten zien dat ze behoorlijk goed beschermen tegen ernstige infecties, ook de vaccins van AstraZeneca en Janssen. Dat betekent dat ook een minder effectief vaccin de druk op de zorg flink kan laten dalen, omdat minder mensen in het ziekenhuis belanden.

    Ik vind de reacties op resultaten Janssen vaccin nogal lauw. Na 1 dosis 66% effectief, 100% tegen ziekenhuisopname. Case definition veel ruimer dan bij oa Moderna, dat duwt doorgaans VE estimates omlaag. Kortom, ik ben enthousiast!

    t.co/garBDRY6vm

    Natuurlijk is het fijn als je zelf niet ziek wordt omdat je gevaccineerd bent. Vanuit epidemiologisch oogpunt is dat echter niet het belangrijkste. Wat dat wel is: groepsimmuniteit. Als genoeg mensen zijn ingeënt, kan de verspreiding van een virus grotendeels worden gestopt, omdat de kans dat je een besmet persoon tegenkomt daarmee uiterst klein wordt.

    Het is afhankelijk van de besmettelijkheid van een virus hoe hoog de vaccinatiegraad moet zijn. Voor een zeer besmettelijke ziekte als de mazelen is dat bijvoorbeeld 95 procent, voor covid-19 wordt het geschat op zo'n 60 procent. Maar er zijn ook besmettelijkere varianten in omloop waarvoor mogelijk een hogere vaccinatiegraad vereist is.

    4. Welke factoren zijn nog meer van belang?

    Dan is er nog het punt van uitrol en beschikbaarheid. Je kunt wel een vaccin hebben met een effectiviteit van 95 procent, maar als je daar maar heel weinig doses van hebt, kun je er een epidemie niet mee stoppen. Terwijl een minder effectief vaccin waar je meer van hebt dat misschien wel kan.

    Hoe snel een vaccin kan worden uitgerold en hoe lang het beschermt, is nog belangrijker dan de effectiviteit, modelleerden Amerikaanse onderzoekers onder leiding van A. David Paltiel. Een voordeel van bijvoorbeeld het Janssen-vaccin is dat je er maar één prik van nodig hebt. Stel dat het vaccin je levenslang immuun maakt voor covid-19, dan zou een efficacy rate van 55 procent evenveel doden voorkomen als een vaccin dat na twee prikken 95 procent bereikt.

    (Yes, not 95%, but still really good news! As @ADPaltiel, @RWalensky (now @CDCDirector), Amy Zheng and I showed in November, even vaccines with 50-70% efficacy can still have major benefits in reducing infections/deaths IF distributed quickly and widely. t.co/YUHC4gO9IA t.co/40SeZGlFgM)

    We moeten ons dus misschien meer zorgen maken over vertraagde leveringen en een traag vaccinatietempo dan over effectiviteitspercentages. Of zoals Paltiel prikkelend stelt: "Vaccins redden geen levens, vaccinatieprogramma's redden levens."
819 Posts
Pagina: «« 1 ... 16 17 18 19 20 ... 41 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 874,64 +0,94%
EUR/USD 1,0663 +0,10%
FTSE 100 8.043,13 +0,24%
Germany40^ 17.963,90 +0,58%
Gold spot 2.301,91 -1,09%
NY-Nasdaq Composite 15.451,31 +1,11%

Stijgers

VIVORY...
+36,32%
ALLFUN...
+4,28%
PROSUS
+3,97%
Accsys
+3,41%
Pharming
+2,39%

Dalers

RANDST...
-6,14%
Akzo N...
-5,08%
NSI
-3,67%
Fugro
-1,20%
Arcelo...
-1,12%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links