Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Koffiekamer  /  Moderna, Novavax, Inovio, BioNtech, 'RNA vaccin-producenten'

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Koffiekamer« Terug naar discussie overzicht

Moderna, Novavax, Inovio, BioNtech, 'RNA vaccin-producenten'

819 Posts
Pagina: «« 1 ... 11 12 13 14 15 ... 41 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 MisterBlues 27 november 2020 17:01
    Zelfs al zou je maand geleden pas zijn ingestapt dan was je weer bijna verdubbeld. Moderna dendert door, Novavax staat ook op het punt een vaccin tegen de Flu door fase 3 te krijgen.

    Moderna, Inc. (MRNA)
    NasdaqGS - NasdaqGS Real Time Price. Currency in USD

    129.04+19.86 (+18.19%)
    As of 10:55AM EST. Market open.

    Novavax, Inc. (NVAX)
    NasdaqGS - NasdaqGS Real Time Price. Currency in USD
    123.72+21.12 (+20.58%)

  3. forum rang 5 MisterBlues 27 november 2020 17:18
    quote:

    hosternokke schreef op 27 november 2020 17:08:

    [...]
    Breekt uit.
    Mooi!

    Genevant Sciences, Inc.
    Arbutus has granted broad rights to Genevant (a company jointly owned by Arbutus and Roivant Sciences) to use Arbutus’ LNP technology. Genevant aims to advance multiple product candidates into the clinic across RNAi, mRNA, and gene editing modalities using the Arbutus LNP and ligand conjugate delivery platforms.
    On Genevant site it specifically states Biontech as a partner. This stock is undervalued. Not allot of coverage for ABUS. I would buy more.
  4. forum rang 5 MisterBlues 27 november 2020 17:56
    quote:

    MisterBlues schreef op 27 november 2020 17:18:

    [...]

    Mooi!

    Genevant Sciences, Inc.
    Arbutus has granted broad rights to Genevant (a company jointly owned by Arbutus and Roivant Sciences) to use Arbutus’ LNP technology. Genevant aims to advance multiple product candidates into the clinic across RNAi, mRNA, and gene editing modalities using the Arbutus LNP and ligand conjugate delivery platforms.
    On Genevant site it specifically states Biontech as a partner. This stock is undervalued. Not allot of coverage for ABUS. I would buy more.
    LNP technologie van Arbutus
    Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY)
    Arbutus granted a license to Alnylam to use Arbutus' LNP technology to enable RNAi therapeutic products. Alnylam’s new drug application (NDA) for ONPATTRO™ (patisiran), an RNAi therapeutic, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of hereditary ATTR amyloidosis with polyneuropathy polyneuropathy of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis in adults. Arbutus receives royalty payments on commercial sales of ONPATTRO.

    Fase 1 ziet er goed uit
    AB-729 is an RNA interference (RNAi) therapeutic targeted to hepatocytes using Arbutus’ novel covalently conjugated N-acetylgalactosamine (GalNAc) delivery technology that enables subcutaneous delivery. AB-729 inhibits viral replication and reduces all HBV antigens, including hepatitis B surface antigen in preclinical models. Reducing hepatitis B surface antigen is thought to be a key prerequisite to enable reawakening of a patient’s immune system to respond to the virus. In an ongoing single- and multi-dose Phase 1a/1b clinical trial, AB-729 demonstrated positive safety and tolerability data and meaningful reductions in hepatitis B surface antigen.
  5. forum rang 5 MisterBlues 28 november 2020 12:16
    Moderna's groei verwachting

    I am projecting that Moderna will sell 800 million doses in 2021 and 1 billion doses in 2022 at an average cost of $20 per dose. The revenue for 2021 is $16 billion and for 2022 is $20 billion. Assuming an operating margin of 20%, Moderna's operating profits would be $3.2 billion for 2021 and $4 billion for $2022. Considering an effective tax rate of about 17% and 21% respectively in 2021 and 2022 and a share count of 389 million and 400 million over the two years, the EPS contribution of the Covid-19 vaccine would stand at $6.80 in 2021 and $7.90 in 2022. Based on these numbers ONLY from mRNA-1273 and not even considering the value of the rest of the pipeline:

    At 30 times earnings, that puts MRNA at a projected share price of $205 for 2021 and $237 for 2022.

    At 25 times earnings, that puts MRNA at a projected share price of $171 for 2021 and $198 for 2022.

    At 20 times earnings, that puts MRNA at a projected share price of $137 for 2021 and $158 for 2022.

    Again, realize that these projections are NOT accounting for the value of the rest of Moderna's pipeline. Before Covid, Moderna traded around $20 a share, so you could easily add that amount and several times more due to mRNA technology being proven and providing more value to the whole pipeline.

    Maar...

    If there were no other players than yes. But first half of 2021, we have at least 6 players getting through phase 3 with less side effects. So all revenues projected for 2022 is essentially not valid. Also once the vaccine get distributed, it’s going to be a bumpy road. It’s going to be endless media coverage on the side effects of the vaccine. Just ask yourself if you will take it. Logically no stock trader following the run since June is going to take the MRNA vaccine. It’s a win from a trading perspective but it’s at the top of the trading spectrum already. Market just cares about hyper growth now.
  7. forum rang 6 asti 28 november 2020 15:33
    quote:

    MisterBlues schreef op 28 november 2020 12:16:

    Moderna's groei verwachting

    I am projecting that Moderna will sell 800 million doses in 2021 and 1 billion doses in 2022 at an average cost of $20 per dose. The revenue for 2021 is $16 billion and for 2022 is $20 billion. Assuming an operating margin of 20%, Moderna's operating profits would be $3.2 billion for 2021 and $4 billion for $2022. Considering an effective tax rate of about 17% and 21% respectively in 2021 and 2022 and a share count of 389 million and 400 million over the two years, the EPS contribution of the Covid-19 vaccine would stand at $6.80 in 2021 and $7.90 in 2022. Based on these numbers ONLY from mRNA-1273 and not even considering the value of the rest of the pipeline:

    At 30 times earnings, that puts MRNA at a projected share price of $205 for 2021 and $237 for 2022.

    At 25 times earnings, that puts MRNA at a projected share price of $171 for 2021 and $198 for 2022.

    At 20 times earnings, that puts MRNA at a projected share price of $137 for 2021 and $158 for 2022.

    Again, realize that these projections are NOT accounting for the value of the rest of Moderna's pipeline. Before Covid, Moderna traded around $20 a share, so you could easily add that amount and several times more due to mRNA technology being proven and providing more value to the whole pipeline.

    Maar...

    If there were no other players than yes. But first half of 2021, we have at least 6 players getting through phase 3 with less side effects. So all revenues projected for 2022 is essentially not valid. Also once the vaccine get distributed, it’s going to be a bumpy road. It’s going to be endless media coverage on the side effects of the vaccine. Just ask yourself if you will take it. Logically no stock trader following the run since June is going to take the MRNA vaccine. It’s a win from a trading perspective but it’s at the top of the trading spectrum already. Market just cares about hyper growth now.
    Als 'all revenues projected for 2022 is essentially not valid', dan is het niet logisch om het te hebben over '30/25/20 times earnings'.

    NVAX is m.i. een aantrekkelijkere long trade.
  8. forum rang 5 MisterBlues 28 november 2020 15:39
    quote:

    asti schreef op 28 november 2020 15:33:

    [...]
    Als 'all revenues projected for 2022 is essentially not valid', dan is het niet logisch om het te hebben over '30/25/20 times earnings'.

    NVAX is m.i. aantrekkelijker.
    Het zijn 2 schrijvers. De eerste heb ik geplaatst omdat het toch een oriëntatie geeft. De tweede omdat de kritische kantlijn terecht is.

    Ik zit overigens in beide. Erg profijtelijk. Hoe aantrekkelijk hangt af van je moment van instappen lijkt me zo. Beide hebben goede perspectieven.
  9. forum rang 6 asti 28 november 2020 15:49
    quote:

    MisterBlues schreef op 28 november 2020 15:39:

    [...]

    Het zijn 2 schrijvers. De eerste heb ik geplaatst omdat het toch een oriëntatie geeft. De tweede omdat de kritische kantlijn terecht is.

    Ik zit overigens in beide. Erg profijtelijk. Hoe aantrekkelijk hangt af van je moment van instappen lijkt me zo. Beide hebben goede perspectieven.
    Ik vind het geen sterke stukken. In het eerste stuk wordt zonder enkele onderbouwing gesproken over 20/25/30 times earnings. Het tweede stuk is op zijn minst erg onvolledig te noemen.

    Hoe profijtelijk het is (geweest) hangt o.a. af van het eventuele moment van instappen. Hoe aantrekkelijk betreft mijn optiek op het moment. De perspectieven van de bedrijven en de (perceptie van) waarde.
  10. forum rang 5 MisterBlues 28 november 2020 16:06
    Klopt het zijn geen sterke stukken. Ik plaats soms ook dingen om gewoon wat los te maken.

    Ik denk dat het LT perspectief van beide bedrijven goed is als je het hebt over de pijplijn en kaspositie.

    Moderna omdat de mRNA techniek zich nu bewijst als werkend en leidend tot een vaccin, en het komende kassucces zeker ingezet gaat worden voor oude en nieuwe virussen, plus nieuwe toepassingen in de kankergeneeskunde waar ze al mee bezig zijn o.a. via een afsplitsing van ze - Selecta - gespecialiseerd in immunotherapie.

    NovaVax omdat ze ook heel ver zijn met de Flu en omdat ze het beste vaccin hebben met de meeste antistoffen.

    Wat verwacht jij van NovaVax op de kt en lt? Waarom is volgens jou het lt perspectief van NV beter dan M.?
  12. forum rang 5 MisterBlues 30 november 2020 18:02
    Moderna stijgt 57% in een week, 120% in een maand.


    Werkzaamheid coronavaccin Moderna bevestigd

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van Moderna toont ook in een nieuwe analyse van een Fase 3 onderzoek een hoge werkzaamheid baan. Dit meldde het Amerikaanse biotechconcern maandag.

    De data volgen op een interim-analyse een aantal weken geleden die al wezen op een werkzaamheid van 94 procent. In de nieuwe analyse gaat het om 196 proefpersonen die het virus opliepen waarvan 30 ernstige gevallen. Van de 196 zaten er 185 besmettingsgevallen in de placebogroep en 11 in de groep die het vaccin kreeg.

    De werkzaamheid bleek in het algemeen 94,1 procent en zelfs 100 procent bij de ernstige gevallen. Er zijn tot nog toe geen ernstige bijwerkingen geconstateerd.
    Moderna wil de Amerikaanse Food & Drug Administration nu vragen om een noodvergunning voor het vaccin en zal ook in Europa een versnelde marktgoedkeuring aanvragen bij het Europees Geneesmiddelenbureau EMA. De toezichthouders waren al begonnen met een zogeheten rolling review die een versnelde goedkeuring helpt mogelijk maken.

    Op 17 december heeft de FDA een ontmoeting met Moderna gepland betreffende de werkzaamheid en veiligheid van het vaccin.
    Moderna verwacht dat na het krijgen van een noodvergunning de distributie in de VS spoedig kan beginnen.

    Door: ABM Financial News.
  13. [verwijderd] 30 november 2020 18:43
    Yahoo Finance
    Coronavirus update: Moderna files for EUA; Novavax prepares for Phase 3
    Anjalee KhemlaniAnjalee Khemlani·Senior Reporter
    Mon, November 30, 2020, 6:18 PM GMT+1·4 min read
    New positive and hopeful vaccine news arrived Monday, as the country continues to climb in positivity and cases, with hospitalizations and deaths following suit.

    The U.S. surpassed 93,000 hospitalizations, setting the stage for a grim several weeks as hospitals face increased pressure on resources and staff.

    Health experts worry about the two weeks following Thanksgiving, after airports reported busier security lines compared to recent months, anticipating surges in cases to follow.

    But the “light at the end of the tunnel” is coming next month with two vaccine candidates, from Pfizer (PFE) and BioNTech (BNTX) as well as Moderna (MRNA), scheduled to be reviewed by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

    The meeting on Pfizer’s vaccine on December 10, followed by Moderna’s on December 17 — in line with the week separation between the two emergency use filings— will likely result in authorizations. Within 24 hours after, both companies have vowed to begin shipment of the vaccines, in tandem with Operation Warp Speed.

    President Donald Trump tweeted Monday that the FDA must act quickly on Moderna’s filing.

    Hospitals are strained in the Midwest. (Graphic: David Foster/Yahoo Finance)
    Hospitals are strained in the Midwest. (Graphic: David Foster/Yahoo Finance)
    The shipping and distribution infrastructure will be the next piece of the process put to the test. USPS announced it was ramping up production of dry ice to help with Pfizer’s vaccine shipments. Meanwhile, American Airlines announced it began trial flights from Miami to South America in November to test thermal packaging and operation handling to ensure it can handle its part of the vaccine distribution process.

    Meanwhile, Novavax (NVAX), another vaccine contender, is also moving ahead with its candidate. The company has fully enrolled its Phase 3 trial in the U.K., and anticipates the U.S. trial will begin in the coming weeks — following a more than month-long delay on the start date. The U.S. trial of AstraZeneca and Oxford is ongoing, with an early 2021 filing anticipated.

    Despite the good news, much remains unknown about the vaccines’ effectiveness in a real world setting, as well as whether or not local level distribution of the vaccines will follow the guidelines set forth by the federal health agencies. It also remains to be known how long the vaccine’s protection will last. The most recent studies show natural protection has lasted at least eight months. But more studies are necessary as the pandemic continues.

    The U.S. has reported more than 13 million cases Monday, marking a 3 million jump in 3 weeks. Positivity rates are plateauing or decreasing in most of the country, but experts warn that trend is likely to reverse.

    Doctor in protective gloves & workwear filling injection syringe with COVID-19 vaccine.
    Doctor in protective gloves & workwear filling injection syringe with COVID-19 vaccine.
    Covid vaccines test trial tech
    Clinical trials require a large amount of accurate and timely data gathering, and the pandemic has highlighted why that has become even more important this year. In addition to the usual observations of drug efficacy, more attention is being paid to age and race effectiveness. Companies like Pfizer and Moderna were able to provide unprecedented data that defines the distribution of vaccinated individuals.

    Consultancy companies like Genpact are providing support to some of the current large global clinical trials for a COVID-19 vaccine, according to CEO Tiger Tyagarajan.

    “This is a longer journey than a lot of people think it is,” Tyagarajan told Yahoo Finance.

    Eric Sandor, business leader of pharmacovigilance at Genpact (G), said the company provides not just clinical trial analysis, but also in distribution of the vaccine.

    This, he said, is important since trials and real world results can sometimes be very different. Tracking which batch of a vaccine, and which lot of that batch, is important to know in case of any serious issues.

    The supply chain “won’t just be which batch went where. It will also be, ‘Am I getting different results with different batches in different parts of the world?’” he said.

    But that’s where limits of current technology begin. The ongoing monitoring for adverse events — and knowing the profile of the persons experiencing adverse events — is not something technology can do as well right now, according to Genpact.

    “The only way to attempt to deal with it is technology, is machines, along with humans. But humans won’t be able to do it by themselves,” Tyagarajan said.
    finance.yahoo.com/news/coronavirus-up...
  15. forum rang 5 MisterBlues 1 december 2020 11:18
    quote:

    Dizer schreef op 1 december 2020 08:41:

    Moderna blijft maar doordenderen, nu pre-market ook alweer 7%.

    Niet alleen Moderna, ook BioNtech en NovaVax. Het is de markt duidelijk dat de vaccin-producenten succes gaan hebben, omzet gaan draaien en het geld uiteraard gaan gebruiken voor bestaande en nieuwe projecten.
  16. forum rang 5 MisterBlues 1 december 2020 16:38
    Ook weinig genoemd op dit forum is het succes van CureVac, ook een RNA-vaccin producent. Sinds de IPO deze zomer vervijfvoudigd, staat nu ca $100,- aan de Nasdaq.

    CureVac versterkt kaspositie met Amerikaanse beursgang
    (ABM FN-Dow Jones) CureVac wist de kaspositie in de eerste negen maanden van zijn lopende boekjaar te versterken dankzij een kapitaalverhoging en de beursgang aan de Nasdaq deze zomer. Dit bleek maandag uit de resultaten van de Duitse farmaceut die momenteel een coronavaccin ontwikkelt.
    Op 31 december 2019 had het bedrijf uit Tübingen circa 31 miljoen euro in kas. Dat was eind september 2020 ruim 892 miljoen euro. In juli haalde CureVac ruim 559 miljoen euro op met een private plaatsing en in augustus kwam daar nog eens circa 193 miljoen euro bij door de IPO in de Verenigde Staten. Tegelijkertijd kocht SAP-oprichter Dietmar Hopp voor 100 miljoen euro aan aandelen.
    Verder wist CureVac in de negen maanden een omzet te behalen van bijna 43 miljoen euro, ruim 300 procent meer een jaar eerder, vooral vanwege de samenwerking met GlaxoSmithKline waarbij het Duitse bedrijf een eerste mijlpaalbetaling van 120 miljoen euro ontving.
    Het operationeel verlies daalde een fractie, tot 63,2 miljoen euro. Onder de streep bleef een iets hoger verlies op jaarbasis over van 71 miljoen euro.
    Curevac wacht momenteel op goedkeuring om een grootschalige combinatiestudie Fase 2 en 3 te starten met zijn coronavaccin onder 35.000 proefpersonen. Een interimanalyse wordt in het eerste kwartaal van 2021 verwacht.
    Eerder deze maand kondigde het biotechbedrijf aan dat de Europese Commissie 225 miljoen doses van het kandidaatvaccin heeft besteld, met eventueel een aanvullende 180 miljoen doses.
    Door: ABM Financial News.
  17. forum rang 10 voda 7 december 2020 15:59
    Canada bestelt meer coronavaccins Moderna

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Moderna Inc
    $ 155,34 2,82 1,85 % NASDAQ

    (ABM FN-Dow Jones) Canada heeft een order voor het coronavaccin van Moderna verhoogd met 20 miljoen doses. Dit meldde het Amerikaanse biotechbedrijf maandag.

    Hiermee komt het totaal dat Canada heeft besteld op 40 miljoen doses van het Moderna vaccin.

    Mits Canadese toezichthouders goedkeuring geven, kunnen de eerste vaccins nog deze maand worden gescheept.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  18. forum rang 10 voda 8 december 2020 15:56
    FDA positief over coronavaccin Pfizer-BioNTech

    (ABM FN-Dow Jones) Volgens de Amerikaanse Food and Drug Administration voldoet het coronavaccin van Pfizer en BioNTech "aan de voorgeschreven succescriteria", wat suggereert dat de toezichthouder goedkeuring zal geven voor het product. Dit werd dinsdag bekend gemaakt.

    De FDA publiceerde dinsdag een tweetal analyses; een van zijn eigen wetenschappers en een van Pfizer en BioNTech. De biotechbedrijven meldden eerder een werkzaamheid van 95 procent voor hun vaccin.

    In zijn analyse heeft de medicijnautoriteit het over de voordelen van het vaccin. Zo was het risico op besmetting met Covid-19 kleiner "tenminste zeven dagen na de tweede dosis." Het Pfizer-BioNTech vaccin beschermt alleen volledig bij twee doses.

    Een ander voordeel is dat ook de kans om besmet te raken met het virus tussen de toediening van de twee doses afnam en dat het aantal ernstige coronagevallen afnam na de toediening van de eerste dosis.

    Dat laatste is belangrijk want critici vreesden dat alleen milde tot gematigde coronagevallen voorkomen konden worden door het vaccin.

    Veel voorkomende bijwerkingen zijn vermoeidheid, hoofdpijn, spierpijn, koude rillingen, gewrichtspijn en koorts. Ernstige bijwerkingen zijn echter zeldzaam, aldus de FDA, en traden het vaakst op na de tweede dosis en meestal bij proefpersonen boven de 55 jaar.

    De analisten van de FDA stellen verder dat er een grootschaliger onderzoek nodig is om vast te stellen dat het Pfizer-BioNTech vaccin ook Covid-19 sterfgevallen kan voorkomen. Bij griepvirussen zorgen vaccins er meestal sowieso voor dat het aantal doden afneemt, omdat het aantal besmettingen daalt, volgens de toezichthouder.

    De analyses van de FDA en de biotechbedrijven zelf omvatten details van twee maanden aan onderzoeksdata van 19.000 proefpersonen. De rapporten worden donderdag behandeld tijdens een hoorzitting van een onafhankelijke onderzoekscommissie.

    Op zijn vroegst kan de FDA dan dit weekend groen licht geven voor de eerste toedieningen. In het Verenigd Koninkrijk, dat het vaccin vorige week goedkeurde, werden dinsdag de eerste mensen gevaccineerd.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright Dow Jones & Company. All rights reserved.
  19. forum rang 10 voda 8 december 2020 15:59
    Zwitserland bestelt meer coronavaccins Moderna

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Moderna Inc
    $ 169,37 9,85 6,17 % NASDAQ

    (ABM FN-Dow Jones) Zwitserland heeft zijn order voor het coronavaccin van Moderna verhoogd van 4,5 miljoen naar 7,5 miljoen doses. Dit meldde het Amerikaanse biotechbedrijf dinsdag.

    Indien de Zwitserse gezondheidsautoriteiten het vaccin goedkeuren, kan het nog deze maand worden verscheept.

    Ook andere landen verhoogden onlangs hun orders voor het vaccin van Moderna, waaronder Canada en Israël. De beoordeling in de VS staat voor donderdag 17 december gepland.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  20. forum rang 10 voda 8 december 2020 18:08
    Nieuwe data bevestigen werkzaamheid coronavaccin AstraZeneca

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 80,68 -0,03 -0,04 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 929,10 19,10 2,10 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) Een collegiale toetsing die is gepubliceerd in het medische dagblad The Lancet bevestigt dat het coronavaccin van AstraZeneca en de Universiteit van Oxford veilig is en dat een halvering van de eerste van de twee doses de werkzaamheid sterk verbetert. Dit melddej het Brits-Zweedse farmabedrijf en de Universiteit dinsdag.

    Op basis van deze onderzoeksdata vragen AstraZeneca en Oxford nu in het Verenigd Koninkrijk en een aantal andere landen een noodvergunning voor het gebruik van het coronavaccin. De medicijnautoriteiten moeten echter beslissen welke doses zij gaan aanbevelen.

    Vorige maand maakten AstraZeneca en Oxford bekend dat onderzoeksdata lieten zien dat het vaccin een werkzaamheid had van 62 of 90 procent. Het hogere werkzaamheidspercentage werd waargenomen onder een kleine groep binnen het bredere onderzoek.

    Deze kleine groep, met proefpersonen die allen jonger dan de 55 jaar zijn, kreeg slechts een halve dosis bij de eerste vaccinatie en vervolgens een volledige tweede dosis. Dit riep de vraag op of zo'n anderhalve dosis ook zou werken bij oudere proefpersonen.

    Volgens AstraZeneca en Oxford blijken de verschillende doseringen samengenomen in 70,4 procent van de gevallen effectief om besmetting gedurende meer dan 14 dagen na toediening te voorkomen. Binnen de vaccingroep werden ook geen ernstige Covid-19 gevallen of ziekenhuisopnames waargenomen in de 21 dagen nadat de eerste dosis werd toegediend.

    In de controlegroep waren er tien zware gevallen van de ziekte en één sterfgeval.

    AstraZeneca zei dinsdag verder dat het snel vooruitgang boekt met het produceren van het vaccin. In 2021 denkt het 3 miljard doses te kunnen leveren. Voordeel van dit vaccin is dat het in een gewone koelkast kan worden bewaard en dat voor zes maanden.

    Men is al begonnen met het indienen van aanvragen voor goedkeuring bij medicijnautoriteiten wereldwijd en wil een noodvergunning van de Wereldgezondheidsorganisatie om het vaccin ook beschikbaar te maken in armere landen.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
819 Posts
Pagina: «« 1 ... 11 12 13 14 15 ... 41 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 866,18 +0,10%
EUR/USD 1,0672 +0,01%
FTSE 100 7.863,49 +0,20%
Germany40^ 17.770,80 +0,00%
Gold spot 2.381,43 +0,87%
NY-Nasdaq Composite 15.683,37 -1,15%

Stijgers

VIVORY...
+15,54%
Air Fr...
+3,23%
Alfen ...
+2,93%
B&S Gr...
+1,98%
Vastned
+1,61%

Dalers

Pharming
-8,22%
PostNL
-5,77%
Accsys
-2,84%
ASMI
-2,34%
Avantium
-1,74%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!