Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,120 24 apr 2024 17:35
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 27,100 - 27,760
  • 86.317 Gem. (3M) 80,8K

Galapagos juli 2020

8.569 Posts
Pagina: «« 1 ... 276 277 278 279 280 ... 429 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 24 juli 2020 13:54
    S&P Futures
    3,213.25
    -14.25(-0.44%)
    Dow Futures
    26,445.00
    -98.00(-0.37%)
    Nasdaq Futures
    10,441.25
    -107.00(-1.01%)
    Russell 2000 Futures
    1,484.00
    -3.20(-0.22%)
    Crude Oil
    41.23
    +0.16(+0.39%)
    Gold
    1,890.60
    +0.60(+0.03%)

    Galapagos NV (GLPG)
    NasdaqGS - NasdaqGS Real Time Price. Currency in USD
    In watchlist

    Quote Lookup

    200.40-7.65 (-3.68%)
    At close: July 23 4:00PM EDT
    198.82 -1.58 (-0.79%)
    Before hours: 7:46AM EDT
    Summary
    Company Outlook
    Chart
    Conversations

    Voorbeurs gewoon rood in USA
  2. forum rang 6 Raasgier 24 juli 2020 13:54
    quote:

    GoldWing schreef op 24 juli 2020 13:50:

    Hoe komt het dat er nu geen PB van gala komt zoals vroeger toen er belangrijke dingen te melden waren? Dat lijkt sind Gilead mee speelt niet meer zo goed te lopen, die communicatie.
    "Niet zo goed"... Kom. Alles tussen nu en maandagmorgen is mooi. Ik verwacht eerlijk gezegd dat ze het nog voor opening VS vanmiddag doen. De kennis is nu openbaar, dus ze hebben geen verplichting het acuut te doen, en ze mogen het dus doen op een mooi moment, lijkt me. Nog even een uurtje wachten, dan trekt het bij het journaille in de VS meer aandacht dan wanneer het al een uur in de mailbox heeft zitten stinken.
  3. GoldWing 24 juli 2020 13:54
    binckbank had het ook al bij nieuws staan hoor:
    Positief advies voor filgotinib van Galapagos
    (ABM FN-Dow Jones) Het Committee for Medicinal Products for Human Use van de European Medicines Agency heeft vrijdag een positief advies afgegeven voor filgotinib van Galapagos, dat daarmee een volgende stap neemt richting het op de markt mogen brengen van het middel.

    Het gaat om een toepassing bij de behandeling van reumatoïde artritis die door partner Gilead Sciences op de markt zou moeten worden gebracht.

    Een positief advies van de Committee for Medicinal Products for Human Use wordt in de meeste gevallen opgevolgd door de Europese Commissie.

    Door: ABM Financial News.
  4. C200 24 juli 2020 13:55
    quote:

    Ceteris Paribus schreef op 24 juli 2020 13:53:

    Mooi dat iemand dit al gevonden heeft, ondanks dat de highlights van de CHMP nog niet zijn gepubliceerd. Hulde!

    Gefeliciteerd met deze mooie mijlpaal, EU marktautorisatie is nu 99% zeker dus hier mogen we heel erg tevreden mee zijn!
    24-7-2020 13:35:37

    Positief advies voor filgotinib van Galapagos
    (ABM FN-Dow Jones) Het Committee for Medicinal Products for Human Use van de European Medicines Agency heeft vrijdag een positief advies afgegeven voor filgotinib van Galapagos, dat daarmee een volgende stap neemt richting het op de markt mogen brengen van het middel.

    Het gaat om een toepassing bij de behandeling van reumatoïde artritis die door partner Gilead Sciences op de markt zou moeten worden gebracht.

    Een positief advies van de Committee for Medicinal Products for Human Use wordt in de meeste gevallen opgevolgd door de Europese Commissie.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  5. forum rang 4 Guuster 24 juli 2020 13:55
    quote:

    BHSL schreef op 24 juli 2020 13:38:

    Mooi is dat. Mijn turbo longs hebben tijdens de daling na 13:00 uur net de stop-loss geraakt en nu ik ze weer (duurder!) wil terugkopen kan dat niet en staat er "Er zijn geen offertes voor deze effecten gevonden.".
    Boefjes hè. Ik ben die turbotroep ook kwijtgeraakt. Gelukkig nog genoeg aandelen en calls om het goed te maken
  6. Flat Tyre 24 juli 2020 13:55
    quote:

    Ceteris Paribus schreef op 24 juli 2020 13:53:

    Mooi dat iemand dit al gevonden heeft, ondanks dat de highlights van de CHMP nog niet zijn gepubliceerd. Hulde!

    Gefeliciteerd met deze mooie mijlpaal, EU marktautorisatie is nu 99% zeker dus hier mogen we heel erg tevreden mee zijn!
    ze staan nu wel online
    www.ema.europa.eu/en/news/meeting-hig...
  7. [verwijderd] 24 juli 2020 13:56
    On 23 July 2020, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion, recommending the granting of a marketing authorisation for the medicinal product Jyseleca, intended for the treatment of rheumatoid arthritis. The applicant for this medicinal product is Gilead Sciences Ireland UC.

    Jyseleca will be available as 100 mg and 200 mg film-coated tablets. The active substance of Jyseleca is filgotinib, an immunosuppressants (ATC code: L04AA45). Filgotinib is an adenosine triphosphate (ATP) competitive and reversible inhibitor of the Janus kinase (JAK) family.

    The benefits with Jyseleca are its ability to reduce the symptoms of rheumatoid arthritis. The most common side effects are nausea, upper respiratory tract infection, urinary tract infection and dizziness. The most common serious adverse reactions are serious infections.

    The full indication is:

    Jyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX).

    It is proposed that treatment with Jyseleca should be initiated by a physician experienced in the treatment of rheumatoid arthritis.

    Detailed recommendations for the use of this product will be described in the summary of product characteristics (SmPC), which will be published in the European public assessment report (EPAR) and made available in all official European Union languages after the marketing authorisation has been granted by the European Commission.
  8. [verwijderd] 24 juli 2020 13:58
    quote:

    Woman in Chains32 schreef op 24 juli 2020 13:54:

    Zowel de 100mg en 200mg dosis goedgekeurd van Galapagos 1e medicijn.
    Prachtig resultaat.

    Galapagos kan zich gaan opmaken voor verkopen van dit goed werkende en veilige medicijn voor patiënten met reuma artritis.

    Een goede zaak voor ons maar vooral ook voor de mensen die hieraan lijden.
  9. forum rang 4 Lingus 24 juli 2020 13:58
    Jyseleca (CHMP):
    De meest voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid, infectie van de bovenste luchtwegen, urineweginfectie en duizeligheid. De meest voorkomende ernstige bijwerkingen zijn ernstige infecties.
    Rinvoq (EMA):
    De meest voorkomende bijwerkingen van Rinvoq (die bij meer dan 1 op de 10 personen kunnen optreden) zijn infecties van de bovenste luchtwegen (neus- en keelinfecties). De belangrijkste ernstige bijwerkingen zijn ernstige infecties. Zie de bijsluiter voor het volledige overzicht van bijwerkingen van Rinvoq .
    Rinvoq mag niet worden gebruikt bij patiënten met tuberculose of ernstige infecties. Het mag ook niet worden gebruikt bij patiënten met ernstige leverproblemen of tijdens de zwangerschap.
8.569 Posts
Pagina: «« 1 ... 276 277 278 279 280 ... 429 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links