Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

In de race voor een Coronavirus Vaccin - wie wint?

235 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 12 | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 16 november 2020 13:19
    Moderna meldt effectiviteit coronavaccin van 94,5 procent

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Moderna Inc
    $ 89,33 0,00 0,00 % NASDAQ

    (ABM FN-Dow Jones) Het kandidaatvaccin mRNA-1273 dat Moderna momenteel ontwikkelt tegen het coronavirus heft een effectiviteit van 94,5 procent laten zien in een interimanalyse van een fase-3-studie. Dat maakte het Amerikaanse farmaciebedrijf maandagmiddag bekend.

    De effectiviteit is beoordeeld vanaf twee weken na toediening van de tweede dosis van het vaccin.

    Deze eerste tussentijdse analyse is gebaseerd op 95 gevallen, waarbij de placebo-groep 90 gevallen met coronavirus telde en de groep met mRNA-1273 slechts 5.

    In totaal doen meer dan 30.000 mensen mee aan de studie van Moderna.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved. A
  2. forum rang 10 voda 16 november 2020 14:22
    Update: Moderna meldt effectiviteit coronavaccin van 94,5 procent

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Moderna Inc
    $ 89,33 0,00 0,00 % NASDAQ

    (ABM FN-Dow Jones) Het kandidaatvaccin mRNA-1273 dat Moderna momenteel ontwikkelt tegen het coronavirus heft een effectiviteit van 94,5 procent laten zien in een interimanalyse van een fase-3-studie. Dat maakte het Amerikaanse farmaciebedrijf maandagmiddag bekend.

    De effectiviteit is beoordeeld vanaf twee weken na toediening van de tweede dosis van het vaccin.

    Deze eerste tussentijdse analyse is gebaseerd op 95 gevallen, waarbij de placebo-groep 90 gevallen met coronavirus telde en de groep met mRNA-1273 slechts 5.

    Het vaccin werd over het algemeen goed verdragen. Neveneffecten zoals vermoeidheid en hoofdpijn na de tweede dosis traden op bij minder dan 10 procent van de patiënten en waren in het algemeen van korte duur.

    "Dit is een cruciaal moment in de ontwikkeling van ons COVID-19-kandidaatvaccin", stelde CEO Stephane Bancel van Moderna. Het bedrijf werkt sinds januari aan bescherming tegen het virus.

    In totaal doen meer dan 30.000 mensen mee aan de studie van Moderna.

    Moderna zal een noodvergunning aanvragen bij de Amerikaanse toezichthouder FDA in de komende weken en zal definitieve data voor veiligheid en werkzaamheid, gedurende tenminste twee maanden, ook gaan aanleveren.

    In een apart bericht meldde Moderna dat het kandidaatvaccin 30 dagen goed blijft in normale gekoelde omstandigheden, tussen 2 en 8 graden Celsius. Eerder ging het bedrijf nog uit van 7 dagen. In bevroren toestand kan het vaccin tot 6 maanden worden bewaard.

    Het middel kan dus goed worden gedistribueerd en toegediend met de infrastructuur die breed beschikbaar is in de VS en elders in de wereld.

    Ook hoeft het vaccin niet te worden verdund, zodat het bijvoorbeeld ook in apotheken en bij de huisarts kan worden toegediend.

    Pfizer en partner BioNTech kwamen vorige week al met goed nieuws rondom hun coronavaccin. In een eerste analyse was de effectiviteit hier meer dan 90 procent. Een minpunt is dat het vaccin bij extreem lage temperaturen bewaard moet worden, wat een logistieke uitdaging met zich meebrengt.

    Het aandeel Moderna stond in de handel voorbeurs 17 procent hoger. Ook aandelen van bijvoorbeeld bioscoopuitbater, reisbedrijven en luchtvaartmaatschappijen deden het goed na de aankondiging van Moderna.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  3. forum rang 10 voda 17 november 2020 06:45
    LIVE | Pfizer start proefprogramma distributie coronavaccin in vier Amerikaanse staten

    CORONAVIRUSMeer dan 54.5 miljoen mensen hebben inmiddels wereldwijd een coronabesmetting opgelopen. Ruim 1.3 miljoen mensen zijn overleden aan de gevolgen van het virus. Naar schatting 3,5 miljoen zorgmedewerkers en kwetsbare groepen krijgen in Nederland als eerste toegang tot een coronavaccin, staat in een notitie van het kabinet. Ook vandaag houden we je op de hoogte van het laatste coronanieuws.

    Sami Kappé en Chris Klomp 17 nov. 2020 Laatste update: 04:29

    06:35
    Een groot deel van de Nederlanders is bereid het eigen reisgedrag blijvend aan te passen vanwege het klimaat. Volgens onderzoek van Ipsos in opdracht van ABN AMRO zijn Nederlanders door het coronavirus zich meer bewust geworden van de gevolgen van klimaatverandering en vindt 80 procent dat we zuiniger moeten omgaan met het klimaat.

    Bijna driekwart van de Nederlanders wil de positieve klimaateffecten die zijn ontstaan door de coronacrisis vasthouden, aldus het onderzoek. De schadelijke economische gevolgen van de crisis baart 88 procent van de mensen zorgen, maar daarna volgt klimaatverandering met 82 procent. Ruim een derde beschouwt de pandemie zelfs als een "wake-up call" voor klimaat, zeggen de onderzoekers.

    06:32
    Het aantal nieuwe coronabesmettingen dat in het laatste etmaal in Duitsland is vastgesteld, is flink toegenomen ten opzichte van het aantal dat maandagochtend werd gemeld. Het Robert Koch Instituut (RKI), de Duitse evenknie van het RIVM, meldde dinsdag 14.419 nieuwe besmettingen. Maandag waren dat er nog 10.824.

    Het totale aantal coronabesmettingen in Duitsland komt daarmee op 815.746 gevallen. In de laatste 24 uur overleden in Duitsland nog eens 267 personen aan de gevolgen van Covid-19. Dat brengt het totale dodental in de Bondsrepubliek op 12.814.

    04:24
    Farmaceut Pfizer gaat een experimenteel programma in vier Amerikaanse staten uitvoeren met als doel de plannen voor het bezorgen en distribueren van coronavaccins te verfijnen. Dat maakte het bedrijf maandag bekend. Het programma wordt uitgevoerd in Rhode Island, Texas, New Mexico en Tennessee.

    De vier staten zijn uitgekozen vanwege hun verschillende omvang in oppervlakte, bevolkingsaantal en inentingssysteem, liet de farmaceut in een verklaring weten. Pfizer benadrukt in de verklaring dat de staten, omdat zij aan het experiment meedoen, niet eerder op grote schaal vaccins gaan ontvangen. Ook andere eventuele voorkeursbehandelingen vallen de vier staten niet ten deel.

    Vorige week maandag werd bekend dat uit vroege onderzoekdata is gebleken dat het Pfizer-vaccin in 90 procent van de gevallen effectief was in het voorkomen van een coronabesmetting. Pfizer ontwikkelde het vaccin samen met het Duitse biotechbedrijf BioNTech en verwacht volgend jaar 1,3 miljard vaccins te produceren.

    03:50
    In Canada zijn al meer dan 300.000 mensen besmet geraakt met het coronavirus. Ruim 11.000 mensen stierven aan de gevolgen van het virus. Dat hebben verschillende televisiezenders berekend op basis van de officiële cijfers van de diverse provincies.

    De laatste weken groeit het aantal besmettingen hard. In minder dan een maand tijd kwamen er 100.000 besmettingen bij, terwijl het in het begin van de pandemie drie maanden duurde voor de eerste 100.000 besmettingen werden vastgesteld.

    Ontario en Québec, de twee meest bevolkte provincies, tellen respectievelijk meer dan 95.000 en 125.000 besmettingen. Er komen in beide provincies dagelijks ongeveer 1.000 besmettingen bij. In het grootste deel van Québec zijn sinds begin oktober de bars, eetzalen van de restaurants, musea en concert- en sportzalen gesloten, in Ontario werden recentelijk de maatregelen aangescherpt.

    Voor meer, zie link:

    www.ad.nl/binnenland/live-pfizer-star...
  4. forum rang 10 voda 17 november 2020 18:01
    Moderna sluit overeenkomst met VK voor levering coronavaccin

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Moderna Inc
    $ 92,38 -5,57 -5,69 % NASDAQ

    (ABM FN-Dow Jones) Moderna gaat zijn potentiële coronavaccin vanaf maart 2021 leveren aan het Verenigd Koninkrijk, als het wordt goedgekeurd door Britse toezichthouders. Dit meldde het Amerikaanse biotechbedrijf dinsdag.

    Moderna, dat maandag positieve resultaten bekendmaakte over de werkzaamheid van het kandidaat-vaccin, sloot die overeenkomst met de Britse regering.

    De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in het VK startte eind oktober met een versnelde beoordeling van het mogelijke Covid-19 vaccin.

    Inmiddels is ook Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) gestart met zo'n 'rolling review'. Volgens Moderna heeft het in ontwikkeling zijnde vaccin een werkzaamheid van meer dan 94 procent.

    Het bedrijf schaalt momenteel de productie flink op om in 2021 500 miljoen doses per jaar te kunnen leveren en mogelijk zelfs 1 miljard doses per jaar.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  5. forum rang 10 voda 18 november 2020 06:25
    Pfizer: genoeg veiligheidsdata voor aanvraag bij toezichthouder

    Gepubliceerd op 17 november 2020 20:24 | Views: 3.353

    NEW YOK (AFN/BLOOMBERG/RTR) - Farmaceut Pfizer heeft een belangrijke mijlpaal voor het vaststellen van de veiligheid van zijn coronavaccin behaald. Er zijn nu genoeg gegevens uit klinisch onderzoek voorhanden om een aanvraag voor versnelde goedkeuring in te dienen bij de Amerikaanse medicijnwaakhond FDA.

    Pfizer-topman Albert Bourla deelde de mijlpaal mee op een door de New York Times georganiseerde conferentie. Het farmacieconcern maakte vorige week bekend dat zijn vaccin, ontwikkeld met het Duitse BioNTech, voor 90 procent effectief is bij het bestrijden van Covid-19.

    Pfizer wil een zogeheten Emergency Use Authorization aanvragen bij de FDA. Die toezichthouder kan in noodgevallen groen licht geven voor het gebruik van geneesmiddelen voordat ze een officieel en langdurig goedkeuringsproces hebben doorlopen.

    Bourla sprak in dezelfde conferentie tegen dat Pfizer opzettelijk heeft gewacht met het positief nieuws over de effectiviteit van het coronavaccin tot na de Amerikaanse presidentsverkiezingen. De Amerikaanse president Donald Trump zei herhaaldelijk dat er een werkzaam vaccin zou zijn voor de presidentsverkiezingen, maar de Pfizer-topman noemt dat een "kunstmatige grens" die voor het bedrijf niet belangrijk was.
  6. forum rang 10 voda 18 november 2020 17:14
    Video: impact coronavaccin pas tweede helft 2021 zichtbaar

    (ABM FN-Dow Jones) Hoewel een uiteindelijk economisch herstel nog wel wat voeten in de aarde heeft, buigt Grethe Schepers, Director of Research Multi Asset van Fidelity International, zich vanwege het positieve coronavaccinnieuws, over de vraag hoe dit herstel er straks uit zou kunnen gaan zien.

    www.youtube.com/watch?v=Qd-CBnfroV8

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  7. forum rang 6 MisterBlues 20 november 2020 12:52
    quote:

    voda schreef op 18 november 2020 06:25:


    Pfizer: genoeg veiligheidsdata voor aanvraag bij toezichthouder

    Gepubliceerd op 17 november 2020 20:24 | Views: 3.353

    NEW YOK (AFN/BLOOMBERG/RTR) - Farmaceut Pfizer heeft een belangrijke mijlpaal voor het vaststellen van de veiligheid van zijn coronavaccin behaald. Er zijn nu genoeg gegevens uit klinisch onderzoek voorhanden om een aanvraag voor versnelde goedkeuring in te dienen bij de Amerikaanse medicijnwaakhond FDA.

    Pfizer-topman Albert Bourla deelde de mijlpaal mee op een door de New York Times georganiseerde conferentie. Het farmacieconcern maakte vorige week bekend dat zijn vaccin, ontwikkeld met het Duitse BioNTech, voor 90 procent effectief is bij het bestrijden van Covid-19.

    Pfizer wil een zogeheten Emergency Use Authorization aanvragen bij de FDA. Die toezichthouder kan in noodgevallen groen licht geven voor het gebruik van geneesmiddelen voordat ze een officieel en langdurig goedkeuringsproces hebben doorlopen.

    Bourla sprak in dezelfde conferentie tegen dat Pfizer opzettelijk heeft gewacht met het positief nieuws over de effectiviteit van het coronavaccin tot na de Amerikaanse presidentsverkiezingen. De Amerikaanse president Donald Trump zei herhaaldelijk dat er een werkzaam vaccin zou zijn voor de presidentsverkiezingen, maar de Pfizer-topman noemt dat een "kunstmatige grens" die voor het bedrijf niet belangrijk was.


    Twee coronavaccins mogelijk in tweede helft december toegelaten in EU

    De coronavaccins van Pfizer/BioNTech en Moderna worden mogelijk in de tweede helft van december voorwaardelijk toegelaten in de Europese Unie. Dat heeft voorzitter Von der Leyen van de Europese Commissie gezegd na overleg met de EU-leiders. Voorwaarde is wel dat de beoordeling van de vaccins door het Europees Medicijnagentschap (EMA) goed verloopt en dat er geen onregelmatigheden worden vastgesteld. Het zal in eerste instantie wel gaan om kleine hoeveelheden van de vaccins.

    Volgens Von der Leyen is het EMA in continu overleg met het Amerikaans medicijnagentschap, de FDA. De Europese Commissie heeft met Pfizer/BioNTech inmiddels een overeenkomst gesloten voor de levering van 200 miljoen doses van hun vaccin, die worden geproduceerd in België en Duitsland. Eerder deze week zei Von der Leyen dat de commissie hoopt dat een overeenkomst met Moderna ook snel wordt gesloten.

    Pfizer/BioNTech en Moderna presenteerden de afgelopen week positieve resultaten over hun vaccins. Beide farmaceuten zeggen op basis van tussentijdse resultaten dat hun vaccin 95 procent effectief is. Het Europees medicijnagentschap kijkt al sinds begin oktober mee met de ontwikkelaars, om een beoordeling zo snel mogelijk te laten verlopen.
  8. forum rang 6 MisterBlues 20 november 2020 13:23
    finance.yahoo.com/news/coronavirus-up...

    Coronavirus update: Pfizer/BioNTech press for emergency vaccine use as WHO hits Gilead's remdesivir

    Fri, November 20, 2020, 11:30 AM GMT+1·5 min read

    The U.S. has moved one step closer to getting its first COVID-19 vaccine, with BioNTech (BNTX) — Pfizer’s (PFE) development partner — expected to file for emergency use authorization.

    With the coronavirus crisis reaching a crescendo worldwide, CEO Ugur Sahin told CNN Wednesday the company planned to file on Friday, which U.S. Health and Human Services Sec. Alex Azar reiterated during Thursday’s White House coronavirus task force briefing. Steps toward approving and distributing a COVID-19 inoculation have taken on increasing urgency, with U.S. hospitalizations and new infections skyrocketing to new heights in recent days.

    BioNTech’s move comes just days after the two companies announced their two-dose vaccine is 95% effective against the coronavirus, and that they planned to file for regulatory approval “within days.”

    While data supporting the statement has yet to be released, health officials are cautiously optimistic. Dr. Anthony Fauci, director of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, said a vaccine’s efficacy is one thing — but the effectiveness in the real world is another.

    “If you like at highly efficacious vaccines through the years, they’ve crushed formidable outbreaks like smallpox, like polio, like measles,” Fauci said — calling the 95% threshold “extraordinary.”

    Yet concerns still exist over the ease of distributing the BioNTech/Pfizer vaccine, as well as other candidates that could also soon be authorized, to reach the far corners of the country.

    President-elect Joe Biden noted that the decision by Operation Warp Speed — the Trump administration’s initiative to fund and produce domestic vaccine candidates — to partner with Walgreens (WBA) and CVS (CVS) was not ideal to reach rural residents, and some communities of color.

    “So we have to make sure there is access for them,” Biden said during a press briefing Thursday.
  9. forum rang 10 voda 21 november 2020 15:32
    Inentingen verwacht vanaf eerste maanden 2021

    Zorgminister Hugo de Jonge verwacht in de eerste maanden van volgend jaar te kunnen beginnen met inentingen tegen covid-19. Als eersten zijn ouderen, medisch kwetsbaren, hun verzorgers en zorgmedewerkers die in direct contact staan met covid-patiënten aan de beurt.

    Voor meer, zie link of pdf.

    fd.nl/economie-politiek/1365030/inent...
  10. forum rang 6 MisterBlues 23 november 2020 13:37
    LONDEN (AFN/RTR) - Het coronavaccin dat door de Brits-Zweedse farmaceut AstraZeneca wordt ontwikkeld, is voor 70 tot 90 procent effectief. Volgens topman Pascal Soriot van AstraZeneca bevestigen de "doeltreffendheid en de veiligheid van het vaccin" dat het hoogst efficiënt is tegen Covid-19. Daarmee kan het middel direct van invloed zijn op de "noodsituatie rond de volksgezondheid".

    Testresultaten onder 20.000 vrijwilligers toonden aan dat het middel bij 70 procent effectief was. Bij proefpersonen die eerst een halve dosis en later een volledige dosis kregen van het vaccin, steeg de effectiviteit tot 90 procent.

    AstraZeneca trekt met de ontwikkeling van het potentiële Covid-19-vaccin op met de Universiteit van Oxford. De voorlopige resultaten betekenen een nieuwe doorbraak in de strijd tegen een pandemie die bijna 1,4 miljoen mensen heeft gedood en de wereldeconomie in een diep dal heeft gestort.

    Pfizer en Moderna

    Eerder kwamen farmaceuten als Pfizer en Moderna al met bemoedigende berichten. Hun vaccins waren voor 95 procent effectief. Daar tegenover staat dat het middel van AstraZeneca naar verluidt goedkoper is en makkelijker te transporteren.

    AstraZeneca wist zich eerder te verzekeren van miljarden aan financiële middelen. Ook werden al meerdere deals over de verstrekking van het medicijn gesloten. Nederland en andere Europese landen hebben alvast miljoenen doses gereserveerd bij AstraZeneca.
  11. forum rang 6 MisterBlues 23 november 2020 14:19
    quote:

    haas schreef op 23 november 2020 13:45:


    let op Biontech en Schrodinger
    ==================
    en mondkapjes : 99.35 % tegenhouden van virussen !
    sonoviatech.com/

    PS: het beste medicijn tegen COVID-19 is,imo, zorgen dat men het virus niet zal krijgen.


    Haha. Elementen als koper en zink kunnen zeker bijdrage bacteriën en virussen onschadelijk te maken...

    What is Sonovia’s technology, and how is it effective against viruses?

    Our patented technology utilizes ultrasonic energy to infuse textiles via a sustainable process, giving them wash-durable, antiviral, anti-microbial, anti-fungal & anti-odor properties. We are applying a Zinc-Oxide-based, green, and safe formulation on our masks. The ZnO infused in our masks creates a reaction that modifies bacteria and viruses’ structure, thus killing them, and ensuring that both the person wearing the mask and those around them are protected.

    The resulting material provides proven protection against viruses, including SARS-COV2, the virus responsible for the COVID-19, and all types of bacteria (including antibiotic-resistant bacteria). The masks can be washed numerous times while maintaining their high Anti Viral/ Anti Microbial performance, thus, preventing the environmental risk of biological hazard waste.
  12. forum rang 6 MisterBlues 23 november 2020 15:11
    quote:

    haas schreef op 23 november 2020 13:45:


    let op Biontech en Schrodinger
    ==================



    Oh interessant.

    Shots:

    Schrodinger expands its work to discover novel antiviral therapies for COVID-19 as a part of a philanthropic global initiative. The accelerated pace includes the evaluation of billions of molecules/ week and is supported by Google Cloud which provides its high-powered parallel computing enabling the rapid exploration of chemical space

    Schrodinger has evaluated four different protein targets for the COVID-19 initiative and utilized Google Cloud to support ultra-large virtual screens for two targets

    In early 2020, the two companies collaborated, providing Schrodinger access to computing capacity equivalent to the world’s most powerful supercomputers to accelerate discovery for its commercial partners and its internal pipeline

    pharmashots.com/35426/schrodinger-exp...

    www.chemanager-online.com/en/news-opi...



    Schrödinger, a New York, USA-based computational platform provider, and Germany’s Bayer entered into a 5-year technology alliance to develop a comprehensive de novo design solution. The aim of the collaboration is to accelerate the discovery of innovative high-quality drugs. The partners expect the technology to be capable of enumerating, screening, and scoring billions of synthetically feasible, virtual compounds supporting the identification and optimization of potential new therapeutic candidates.

    The de novo design software will integrate Schrödinger’s molecular design technology, which relies on physics-based modeling augmented by machine learning, with Bayer’s proprietary in silico models predicting compound absorption, distribution, metabolism, excretion, toxicity (ADMET) and chemical synthesizability. The new software will be built on Schrödinger’s enterprise informatics solution, LiveDesign, and is intended to rapidly design large numbers of molecules and predict their properties.

    “Underscoring our efforts in digital transformation along our value chain, our collaboration with Schrödinger is intended to leverage advanced physics-based methods and modern machine learning capabilities to increase discovery of viable drug candidates,” said Karl Ziegelbauer, head of Open Innovation & Digital Technologies at the Pharmaceuticals Division of Bayer. “The new co-developed technological solution is aimed at opening up new avenues for therapeutic discovery in the future, ultimately for the benefit of the patients.”
235 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 12 | Laatste |Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Indices

AEX 601,37 0,00%
EUR/USD 1,1853 +0,10%
Germany30^ 13.178,10 +0,39%
Gold spot 1.827,51 -0,59%
LDN100-24h 6.398,22 +0,48%
NY-Nasdaq Composite 11.880,63 +0,22%

Stijgers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accell
0,00%
Accsys
0,00%
Acomo
0,00%

Dalers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accell
0,00%
Accsys
0,00%
Acomo
0,00%

Nieuws Forum Meer»

(46)

Call me Put op 24 nov 2020 00:50
(20)

twintrader op 23 nov 2020 21:21
(5)

Flowermountain op 23 nov 2020 21:06
(2)

frankvl op 23 nov 2020 20:57
(24)

Take a sisi op 23 nov 2020 20:36

Column Forum Meer»

(205)

Formule1-Fan op 24 nov 2020 07:08
(2)

P2020 op 23 nov 2020 23:44
(3)

HvR88 op 23 nov 2020 21:40
(24)

Peak op 23 nov 2020 20:22
(2)

oilexpert op 23 nov 2020 19:33
 
Quotedata: Amsterdam realtime by Euronext, other realtime by Cboe Europe Ltd.   US stocks: by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15min delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by Infront. Crypto data by Crypto Compare