Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH0100191136

  • 0,147 17 sep 2021 17:31
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 0,143 - 0,147
  • 19.549.011 Gem. (3M) 10,4M

Relief therapeutics Holding

8.502 Posts
Pagina: «« 1 ... 74 75 76 77 78 ... 426 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 MisterBlues 19 augustus 2020 17:36
    Aandeel is weer uitstekend blijven liggen. Geen enorme hoeveelheid blocktrades naar beneden; geen enorme hoeveelheid shorters. Dat geeft de burger moet.

    Morgen of overmorgen waarschijnlijk bericht over de 21 patiënten uit het Methodist open label studie, en dan kunnen we naar 0,6 - 1. Hopelijk houden we dat dan weer vast. Fijne avond!
  2. forum rang 7 Kleintje66 19 augustus 2020 17:59
    quote:

    Hangyodon schreef op 19 augustus 2020 16:36:


    [...]

    nou de impact kan groot zijn. deze brandweer update wel wat er aan de hand is. hij zei dat hij gisteren een ct scan deed en er was geen verschil voordat hij RLF-100 gebruikt stel hij zegt hij voelt zicht beter en CT scan ziet positief signaal dan zegt dat veel..


    Er zijn al meer van die succesverhalen gedocumenteerd dus het zegt mij niet meer dan die eerdere gevallen. Het verhaal van die persoon met Covid-19 en afstoting na een longtransplantatie vind ik veel indrukwekkender.
  3. forum rang 7 Kleintje66 19 augustus 2020 18:18
    quote:

    Hangyodon schreef op 19 augustus 2020 18:07:


    dat zijn verhalen dat niet echt weet of het waar is. Brandweer man wel.

    update:
    Mboya Sharif
    yes, the vent is down to 60%. It was set at 100% last night. His blood pressure has stabilized. The RFL-100 is being administered to him slowly but the new vent number is GOOD!



    Als artsen iets rapporteren met bijv. CT scans neem ik toch wel aan dat het klopt.
    Verder goed bericht dat de brandweerman lijkt op te knappen, het spul werkt snel (lijkt het).
  4. Belegger 86 19 augustus 2020 21:23
    Hier zijn de resultaten:

    Resultaten: De mediane follow-uptijd van de patiënt is 21 dagen. Tot dusver hebben 19 van de 21 patiënten het overleefd. Eén sterfgeval was te wijten aan COVID-gerelateerd multisysteemorgaanfalen en de andere aan een onderliggende en niet-gerelateerde encefalopathie. Verbeterde radiografische verschijning van typische “gemalen” COVID-19-kenmerken in verschillende mate wordt gezien in beide longen van 17 patiënten en in één long van 2 patiënten. Een gemiddelde toename van 292% in de PaO2: FiO2-ratio werd gezien gedurende de tijd dat patiënten beademd werden. Verbetering van de zuurstofvoorziening in het bloed wordt waargenomen bij alle patiënten, met volledige emissie als gevolg van respiratoir falen bij 9 patiënten en voortdurende verbetering bij 10. Zeven patiënten werden uit het ziekenhuis ontslagen, 7 zijn naar intermediaire acute zorg gestuurd en 5 hebben voortdurende intensieve zorg nodig. Drie van de vijf patiënten op extracorporale membraanoxygenatie (ECMO) voorafgaand aan de behandeling met VIP zijn gedecannuleerd en twee zijn naar huis ontslagen. Een 75% (95% BI ± 3%: P <.001) reductie in IL-6 werd gezien met een overeenkomstige afname in C-reactief proteïne. Amedian 4-punts reductie in de NIAID Ordinal Scalewas waargenomen (P <.01
  5. Mkipzz 19 augustus 2020 21:36
    quote:

    Belegger 86 schreef op 19 augustus 2020 21:23:


    Hier zijn de resultaten:

    Resultaten: De mediane follow-uptijd van de patiënt is 21 dagen. Tot dusver hebben 19 van de 21 patiënten het overleefd. Eén sterfgeval was te wijten aan COVID-gerelateerd multisysteemorgaanfalen en de andere aan een onderliggende en niet-gerelateerde encefalopathie. Verbeterde radiografische verschijning van typische “gemalen” COVID-19-kenmerken in verschillende mate wordt gezien in beide longen van 17 patiënten en in één long van 2 patiënten. Een gemiddelde toename van 292% in de PaO2: FiO2-ratio werd gezien gedurende de tijd dat patiënten beademd werden. Verbetering van de zuurstofvoorziening in het bloed wordt waargenomen bij alle patiënten, met volledige emissie als gevolg van respiratoir falen bij 9 patiënten en voortdurende verbetering bij 10. Zeven patiënten werden uit het ziekenhuis ontslagen, 7 zijn naar intermediaire acute zorg gestuurd en 5 hebben voortdurende intensieve zorg nodig. Drie van de vijf patiënten op extracorporale membraanoxygenatie (ECMO) voorafgaand aan de behandeling met VIP zijn gedecannuleerd en twee zijn naar huis ontslagen. Een 75% (95% BI ± 3%: P <.001) reductie in IL-6 werd gezien met een overeenkomstige afname in C-reactief proteïne. Amedian 4-punts reductie in de NIAID Ordinal Scalewas waargenomen (P <.01


    Heb je een bron?
  6. Hangyodon 19 augustus 2020 22:16
    Conclusion:
    The significant clinical improvement seen in these 21 patients treated with intravenous RLF-100 (Aviptadil), is
    consistent with the finding that VIP not only blocks viral replication in the pulmonary epithelium but creates a
    “bystander effect” whereby nearby monocytes secrete soluble antiviral agents to further protect ATII cells, blocks
    cytokine storm, and improves oxygenation in a lung that is under attack by the SARS-CoV-2 virus. This highly
    specific role of VIP in the lung may be key to combating the lethal effects of SARS-CoV-2 infection. A randomized
    prospective trial is underway, which will attempt to demonstrate that intravenous RLF-100 improves survival,
    oxygenation, and clinical course of Critical COVID-19 with respiratory failure. The independent Data Monitoring
    Committee of that trial has conducted the first unblinded look at the study data and identified no safety signals.
    Moreover, the DMC has determined that the study is not futile in its objective to identify a statistically significant
    difference between aviptadil and placebo in remission from COVID-19 respiratory failure.
    The patients reported here were deemed too ill to be randomized in the ongoing phase 2/3 clinical trial of RLF-100 for
    treatment of Critical COVID-19. Most notably, four of the patients included in this series were treated with ECMO,
    an end-stage treatment known for mortality of at least 31%, with 53% of patients still on ECMO after 3 weeks.
    23 Need
    for ECMO represents a treatment-failure event in the phase 2/3 randomized controlled trial of aviptadil.
8.502 Posts
Pagina: «« 1 ... 74 75 76 77 78 ... 426 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

RELIEF THERAPEUTICS N Meer »

Koers 0,147   Verschil 0,00 (0,00%)
Laag 0,143   Volume 19.549.011
Hoog 0,147   Gem. Volume 10.358.842
17 sep 2021 17:31
label premium

KOPEN OF VERKOPEN?

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Ontdek Premium

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links