Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH0100191136

  • 0,030 26 jan 2023 17:31
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 0,029 - 0,030
  • 6.908.997 Gem. (3M) 4,4M

Relief therapeutics Holding

9.093 Posts
Pagina: «« 1 ... 441 442 443 444 445 ... 455 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Forecast2006 16 december 2021 08:57
    Relief Therapeutics Files Registration Statement on Form 20-F with the U.S. Securities and Exchange Commission

    Geneva, Switzerland, December 16, 2021 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (“Relief”), announced today that it has filed a Registration Statement on Form 20-F with the U.S. Securities and Exchange Commission ("SEC") to register Relief as a reporting company under the Securities Exchange Act of 1934. The registration statement is being filed to begin the process of uplisting Relief's Level 1 American Depositary Receipt ("ADR") program in the United States to a Level 2 ADR program and is part of Relief's ongoing efforts to list its ADRs on the NASDAQ Stock Market during the first half of 2022. The NASDAQ listing will only occur after the registration statement has become effective, which is subject to an SEC review, and the filing by Relief of a listing application with the NASDAQ, which has not yet occurred. There can be no assurance that the registration statement will become effective or that Relief will be successful in its efforts to uplist its ADRs to the NASDAQ Stock Market.

    Relief's ADR program complements its existing primary listing of its ordinary shares on the SIX Swiss Exchange. Relief's ordinary shares are listed on the SIX Swiss Exchange under the symbol "RLF" and are quoted in the U.S. on the OTCQB market under the symbol "RLFTF." Relief's ADRs, which represent one-hundred and fifty (150) of Relief's ordinary shares, presently trade in the U.S. over-the-counter market under the trading symbol "RLFTY."

    The filing of the Registration Statement on Form 20-F by Relief is not part of an offering of securities. Therefore, Relief will receive no proceeds from its current ADR program.
  2. RodgerRodger 30 december 2021 07:23
    We would like to draw your attention to the following ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR of RELIEF THERAPEUTICS Holding SA:

    Relief Reports that its U.S. Collaboration Partner has Announced it has Filed a Breakthrough Therapy Designation Request for Aviptadil in Patients at Immediate Risk of Death from COVID-19 Despite Treatment with Remdesivir and Other Approved Therapies

    Geneva, Switzerland, December 30, 2021 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (“Relief”), a biopharmaceutical company seeking to provide patients therapeutic relief from serious diseases with high unmet need, reported today that the parent company of its collaboration partner, NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) (“NRx”), has announced it has filed for a new Breakthrough Therapy Designation (“BTD”) request with the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) focused on patients with Critical COVID-19 and respiratory failure who are at immediate risk of death despite treatment with Remdesivir and other approved therapies. According to the press release, the BTD request is based on an FDA request for clinical data on the effectiveness of aviptadil compared to Remdesivir and other approved therapies. The press release also reported patients treated with aviptadil vs. placebo demonstrated a statistically significant (P=.03) 2.8-fold increased odds of being alive and free of respiratory failure at day 28 and day 60 and a highly significant (P=.006) four-fold increased odds of survival is seen in these patients. The related NRx press release can be accessed through the following link.

    ABOUT RELIEF
    Relief focuses primarily on clinical-stage programs based on molecules with a history of clinical testing and use in human patients or a strong scientific rationale. Relief’s lead drug candidate, RLF-100™ (aviptadil), a synthetic form of Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), is in late-stage clinical testing in the U.S. for the treatment of respiratory deficiency due to COVID-19. As part of its pipeline diversification strategy, in March 2021, Relief entered into a Collaboration and License Agreement with Acer Therapeutics for the worldwide development and commercialization of ACER-001. ACER-001 is a taste-masked and immediate release proprietary powder formulation of sodium phenylbutyrate (NaPB) for the treatment of Urea Cycle Disorders and Maple Syrup Urine Disease. In addition, Relief's recently completed acquisitions of APR Applied Pharma Research SA and AdVita Lifescience GmbH, bring to Relief a diverse pipeline of marketed and development-stage programs.
  3. forum rang 10 DeZwarteRidder 30 december 2021 07:28
    quote:

    RodgerRodger schreef op 30 december 2021 07:23:

    We would like to draw your attention to the following ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR of RELIEF THERAPEUTICS Holding SA:

    Relief Reports that its U.S. Collaboration Partner has Announced it has Filed a Breakthrough Therapy Designation Request for Aviptadil in Patients at Immediate Risk of Death from COVID-19 Despite Treatment with Remdesivir and Other Approved Therapies

    Geneva, Switzerland, December 30, 2021 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (“Relief”), a biopharmaceutical company seeking to provide patients therapeutic relief from serious diseases with high unmet need, reported today that the parent company of its collaboration partner, NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) (“NRx”), has announced it has filed for a new Breakthrough Therapy Designation (“BTD”) request with the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) focused on patients with Critical COVID-19 and respiratory failure who are at immediate risk of death despite treatment with Remdesivir and other approved therapies. According to the press release, the BTD request is based on an FDA request for clinical data on the effectiveness of aviptadil compared to Remdesivir and other approved therapies. The press release also reported patients treated with aviptadil vs. placebo demonstrated a statistically significant (P=.03) 2.8-fold increased odds of being alive and free of respiratory failure at day 28 and day 60 and a highly significant (P=.006) four-fold increased odds of survival is seen in these patients. The related NRx press release can be accessed through the following link.

    Weer een flutnieuwsbericht.
  4. forum rang 6 MisterBlues 4 januari 2022 07:36
    Eindelijk een biotech CEO die de bak ingaat voor fraude. Er zouden er meer moeten volgen!

    Theranos-oprichter Holmes, ooit de belofte van Silicon Valley, schuldig aan fraude


    Elizabeth Holmes, oprichter en oud-topvrouw van het Amerikaanse bloedtestbedrijf Theranos is schuldig bevonden in de grote fraudezaak tegen haar. De jury acht deels bewezen dat Holmes investeerders voor honderden miljoenen dollars heeft opgelicht en patiënten in gevaar heeft gebracht met onnauwkeurige testresultaten. Voor vier van de elf aanklachten werd ze schuldig bevonden.

    De 37-jarige Holmes werd lange tijd gezien als een briljante ondernemer van het kaliber Elon Musk of Jeff Bezos. Op 19-jarige leeftijd besloot ze haar studie aan de prestigieuze universiteit Stanford af te breken om de toekomst van de gezondheidszorg te veranderen met een revolutionaire techniek, waarbij met slechts één druppel bloed honderden tests zouden kunnen worden gedaan.

    Net als zijzelf waren veel investeerders overtuigd van het potentieel van Holmes en haar start-up, waarmee ze beloofde pijnloos bloedwaardes, virussen, kanker en hart- en vaatziekten op te kunnen sporen. Ze wist tal van zwaargewichten aan zich te binden: de Amerikaanse oud-minister van Buitenlandse Zaken Henry Kissinger trad toe tot de raad van bestuur en onder meer Rupert Murdoch stak miljoenen in haar bedrijf.
    Luchtkasteel

    Op het hoogtepunt in 2014 had het bedrijf een beurswaarde van 9 miljard dollar. Theranos en Holmes zelf, met haar Steve Jobs-achtige zwarte coltrui, waren het grote succesverhaal van Silicon Valley, totdat The Wall Street Journal een jaar later voor het eerst onthulde dat de bloedtestapparaten onnauwkeurig en gebrekkig waren.

    Holmes' product bleek een luchtkasteel - iets wat ze bovendien naarstig probeerde te verbergen - en de waarde van Theranos stortte totaal in. In 2018, het jaar waarin Holmes en haar zaken- en ex-liefdespartner Ramesh Balwani werden aangeklaagd, hield het bedrijf op te bestaan.

    In de rechtszaak is door de aanklagers duidelijk gemaakt dat Theranos helemaal geen nieuwe bloedtests heeft geïntroduceerd, maar dat het bedrijf in het geheim werkte met traditionele apparaten van Siemens.
    'Hardvochtig, maar ook crimineel'

    De aanklagers benadrukten dat het bedrijf nooit zoveel geld had opgehaald als Holmes eerlijk was geweest naar haar investeerders en patiënten. "Ze koos fraude in plaats van zakelijk falen. Ze koos ervoor om oneerlijk te zijn", zei aanklager Schenk. "Die keuze was niet alleen hardvochtig, het was crimineel." Holmes heeft volgehouden dat ze nooit iemand heeft willen misleiden.

    De jury deed een uitspraak over acht van de elf aanklachten tegen Holmes, want de juryleden konden het lang niet eens worden over de overige drie aanklachten. Op een later moment hoort Holmes van de rechter welke straf ze krijgt. Haar hangt een gevangenisstraf van 80 jaar boven het hoofd, maar Amerikaanse media verwachten dat die veel lager zal uitvallen.
  5. M c M 5 januari 2022 05:19
    quote:

    Beso schreef op 4 januari 2022 16:06:

    Nieuwe variant ontdekt in Frakrijk uit Kameroen : www.hln.be/buitenland/coronavariant-o...
    De koers reageert de laatste dagen toch best goed op het "flut" nieuws LOL
    Bijzonder inderdaad.. maar timing is alles en die was bij mij niet best a 0,66 chf

    Nu een ritje van 0,058 naar 0,073 zet me nog niet echt aan het juichen zullen we maar zeggen ;-D
9.093 Posts
Pagina: «« 1 ... 441 442 443 444 445 ... 455 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

RELIEF THERAPEUTICS N Meer »

Koers 0,030   Verschil 0,00 (0,00%)
Laag 0,029   Volume 6.908.997
Hoog 0,030   Gem. Volume 4.434.448
26 jan 2023 17:31
Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

KOPEN OF VERKOPEN?

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Ontdek Premium

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links