Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH0100191136

  • 0,064 3 dec 2021 17:30
  • -0,001 (-1,54%) Dagrange 0,061 - 0,066
  • 8.477.634 Gem. (3M) 23,5M

Relief therapeutics Holding

8.830 Posts
Pagina: «« 1 ... 428 429 430 431 432 ... 442 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 DeZwarteRidder 7 oktober 2021 12:11
    quote:

    Belegger 86 schreef op 7 oktober 2021 11:07:


    Krankzinnig idd! Zo zie je maar!

    Heb nog een klein plukje aandelen staan, heeft nu weinig zin meer om uit te stappen dus wacht het wel af. Bijkopen doe ik zeker niet meer.


    Gelukkig heb ik iedereen op tijd gewaarschuwd voor deze mislukking.

    En de koersdaling is nog lang niet klaar, want een paar miljard aandelen willen nog graag verkocht worden..........

    Er is geen enkele reden meer voor GEM om nog te blijven zitten.
  2. forum rang 4 Arie40 7 oktober 2021 15:08
    quote:

    Kleintje66 schreef op 7 oktober 2021 11:47:


    Ik vraag me af hoe betrouwbaar de resultaten zijn die Javitt heeft gegeven.


    Dat zou de zoveelste overtreding zijn in het contract tussen NeuroRX en Relief. De rechter zal dan extra miljoenen toewijzen aan Relief. Amerikaanse rechters wezen een paar dagen geleden nog 1 man (!!) 130 miljoen toe na een rechtzaak over discriminatie.
  3. forum rang 10 DeZwarteRidder 7 oktober 2021 15:47
    quote:

    Gerardke schreef op 7 oktober 2021 15:15:


    [...]Gem blijft zitten en jij hebt enkel op Gem zitten kakken !!
    Dit hadden ze trouwens al lang moeten doen .
    Maar als je de klacht leest , ze is wel goed onderbouwd .. niet zoals jouw commentaar.
    Schrijf jezelf niet meer krediet toe dan je mag hebben , jij draagt wellicht ook een strikje ;-)

    GEM wil hier zo snel mogelijk vanaf, maar het is niet makkelijk om ca een miljard aandelen te verkopen in deze markt.

    PS: wanneer heb jij de forumlezers gewaarschuwd voor dit rampenaandeel.....???
  4. forum rang 10 DeZwarteRidder 8 oktober 2021 10:54
    quote:

    eric_k4 schreef op 8 oktober 2021 10:52:


    multitalent DZR,
    pak je kans, nu of nooit, verf je knol, verkleed je, neem de tijd om je vriendelijkste gezicht op te zetten, en ga oefenen in je favoriete weiland in de nacht, neem gerust alle tijd hiervoor, we gunnen je met z'n allen graag wat weken verlof van dit forum, zodat je goed geoefend bent, een Sinterklaas als gij benne er nimmer geweest, houd vol, stel ons niet teleur en tjuusssssssssssss met de staf en mijter, de kleine gelovige kinderen wachtend smekend op gij!!!
    [b]Bron AD 8-10-2021
    Sinterklaas in Amersfoort zien? Dan wel eerst een QR-code én een reservering: ‘Geen enkele stad doet het zo’
    De kogel is definitief door de kerk: Sinterklaas komt als vanouds naar Amersfoort, maar is alleen te zien voor bezoekers met een QR-code én een reservering vooraf. Op de bonnefooi de goedheiligman verwelkomen zit er dit jaar dus niet in. Daarin is de stad vooralsnog uniek.][


    Wat schuift het.....????
  5. forum rang 10 DeZwarteRidder 11 oktober 2021 09:50
    09:45
    Farmaceut AstraZeneca meldt dat zijn cocktail van antilichamen tegen Covid-19, het eerste middel dat geen vaccin tegen de ziekte is, voldoet aan de verwachtingen. Proeven met het medicijn zouden aantonen dat het zware coronaklachten en sterfte onder niet in een ziekenhuis opgenomen patiënten kan reduceren of voorkomen.

    Het medicijn, dat voorlopig AZD7442 heet, verkleint het risico op ernstige coronaklachten of overlijden met 50 procent. ,,Vroege toediening van onze antilichamen kan voor een significante vermindering van de uitgroei tot ernstige ziekte zorgen'', zegt vicedirecteur van de Astra's onderzoeksdivisie Mene Pangalos.
  6. forum rang 6 MisterBlues 11 oktober 2021 11:08
    quote:

    Kleintje66 schreef op 11 oktober 2021 10:53:


    De lopend trials zijn nog steeds waardevol maar het is veel te riskant op het moment. Wat hebben ze het verkloot met onderling gedoe.


    Zeg jij dat als er geen onderling gedoe was de trials waardevol zijn? Volgens mij is het medicijn in zijn huidige vorm net - of nog steeds - niet goed genoeg en is het gesteggel direct of indirect een gevolg daarvan. Er komt geen EUA, en er komen geen aansprekende resultaten - al helemaal niet gezien wat er inmiddels aan andere therapieën en middelen verkrijgbaar is.

    We gaan naar een bodem flatline totdat er wellicht weer een doorbraak komt in de peptide geneeskunde rond VIP met daaraan gekoppeld een nieuwe aanleiding.
  7. forum rang 8 Kleintje66 11 oktober 2021 11:29
    Ik verwacht nog steeds dat de werking wordt aangetoond. De NIH Activ3 trial en de inhaled trial kunnen dat aantonen. Q4 is de endddate voor de Active3 trial die nu al twee keer door de veiligheidscheck is gekomen wat ook aangeeft dat er nog reden is het onderzoek voort te zetten.
  8. forum rang 6 MisterBlues 11 oktober 2021 11:34
    quote:

    Kleintje66 schreef op 11 oktober 2021 11:29:


    Ik verwacht nog steeds dat de werking wordt aangetoond. De NIH Activ3 trial en de inhaled trial kunnen dat aantonen. Q4 is de endddate voor de Active3 trial die nu al twee keer door de veiligheidscheck is gekomen wat ook aangeeft dat er nog reden is het onderzoek voort te zetten.


    Veiligheidscheck!?

    Leuk dat je nog in de werking geloofd. We gaan het zien. Over een half jaar zitten we onder 1 cent. ;-)
  9. forum rang 8 Kleintje66 11 oktober 2021 11:42
    quote:

    MisterBlues schreef op 11 oktober 2021 11:34:


    [...]

    Veiligheidscheck!?

    Leuk dat je nog in de werking geloofd. We gaan het zien. Over een half jaar zitten we onder 1 cent. ;-)


    Ik denk eerder over een maand. Over een half jaar zijn de resultaten van de activ3 trial er wel. Die wordt doorlopende beoordeeld op nut van voortzetten dus bij slechte resultaten was die waarschijnlijk gestopt. Er is dus voldoende aanleiding de trial voort te zetten.

    "During the trial, an independent Data and Safety Monitoring Board (DSMB) will review the data on an ongoing basis. "
    www.nih.gov/news-events/news-releases...

    An independent Data and Safety Monitoring Board (DSMB) will review interim safety and efficacy data at least monthly. Pre-specified guidelines will be established to recommend early stopping of the trial for evidence of harm or substantial efficacy. The DSMB may recommend discontinuation of an investigational agent if the risks are judged to outweigh the benefits.

    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT048437...
8.830 Posts
Pagina: «« 1 ... 428 429 430 431 432 ... 442 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

RELIEF THERAPEUTICS N Meer »

Koers 0,064   Verschil 0,00 (-1,54%)
Laag 0,061   Volume 8.477.634
Hoog 0,066   Gem. Volume 23.496.559
3 dec 2021 17:30
Premium

KOPEN OF VERKOPEN?

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Ontdek Premium

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links