Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH0100191136

  • 0,134 27 sep 2021 17:30
  • +0,005 (+3,88%) Dagrange 0,125 - 0,136
  • 11.941.069 Gem. (3M) 10,8M

Relief therapeutics Holding

8.543 Posts
Pagina: «« 1 ... 408 409 410 411 412 ... 428 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Beso 29 juni 2021 09:31
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 29 juni 2021 09:15:


    Uit deze overname blijkt dat ze weinig of geen vertrouwen meer hebben in Aviptadil en maken ze gebruik van de hoge koers om nog gauw wat anders te kopen.

    Het volume deze morgen is ook gigantisch hoog met 43.000?!
    Vermoedelijk een restpakketje van GEM, dat er aan die hoge koers nog snel de deur uit gaat, niet? :-)
  2. Geweren_Gerrit 29 juni 2021 10:35
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 29 juni 2021 09:15:


    Uit deze overname blijkt dat ze weinig of geen vertrouwen meer hebben in Aviptadil en maken ze gebruik van de hoge koers om nog gauw wat anders te kopen.


    Betere vertaalmachine zoeken, wij lezen namelijk echt wat anders. Jouw conclusie is toch echt een andere dan de schrijver en veel aandeelhouders.
  3. forum rang 10 DeZwarteRidder 30 juni 2021 07:15

    Pfizer kondigt mogelijke COVID-pil aan die ziekte in vroeg stadium de kop indrukt
    30 april 2021 | Corona

    Nog voor het eind van dit jaar kan er een pil tegen COVID-19 zijn, waarmee mensen al bij het eerste teken van een mogelijke infectie door het coronavirus de ziekte de kop kunnen indrukken. De Amerikaanse farmaceut Pfizer –de fabrikant van het eerste vaccin tegen COVID-19- kondigde onlangs aan dat een experimenteel geneesmiddel klaar is om op grote schaal getest te worden.
    Proteaseremmer

    Het gaat om een proteaseremmer met de voorlopige aanduiding PF-07321332, een soort geneesmiddel dat inwerkt op het enzym protease, dat door het virus wordt gebruikt om zich in menselijke cellen te verspreiden. Soortgelijke middelen worden ook al ingezet als geneesmiddel tegen HIV en hepatitis C. Pfizer is in maart begonnen met fase I klinische studies om de effectiviteit van het middel te testen nadat laboratoriumtesten veelbelovend verliepen.
    Intraveneus

    Eerder lanceerde Pfizer ook al een proteaseremmer tegen COVID-19, die intraveneus toegediend wordt, en waarvoor ook al klinische studies gaande zijn. Met dit middel, PF-07304814, is momenteel een fase 1b studie gaande onder Amerikaanse COVID-19 patiënten die in het ziekenhuis opgenomen zijn.

    Bij in vitro labtesten liet het nieuwe orale geneesmiddel krachtige antivirale activiteit zien tegen SARS-CoV-2, maar ook tegen andere coronavirussen. Het is niet ondenkbaar dat het middel niet alleen tegen COVID-19, maar ook tegen toekomstige coronavirussen ingezet kan worden.
    Na de pandemie

    Volgens Mikael Dolsten, hoofd van de wereldwijde researchafdeling van Pfizer, is PF-07321332 bedoeld als orale behandeling als de infectie nog in een vroeg stadium is, nog voordat de patiënt naar het ziekenhuis moet. “Om de pandemie de baas te worden zijn zowel preventie nodig, door middel van een vaccin, als een behandeling voor degenen die ziek worden. Gezien de manier waarop het SARS-CoV-2 virus muteert is het niet ondenkbaar dat behandelopties voor de ziekte ook na de pandemie van groot belang zullen zijn.”

    De fase 1-studie waar Pfizer binnenkort mee wil starten is een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde studie met gezonde volwassen proefpersonen. De studie is bedoeld om de effectiviteit en het bijwerkingenprofiel van PF-07321332 vast te stellen, en ook de optimale dosering.

    Meer informatie:

    Bezoek de website van Pfizer
  4. forum rang 10 DeZwarteRidder 30 juni 2021 07:22
    EMA start met beoordeling van nieuw geneesmiddel tegen COVID-19
    19 mei 2021 | Corona

    De zoektocht naar effectieve coronamedicijnen gaat onverminderd voort. Onlangs werd bekend dat Europees geneesmiddelenagentschap EMA een versnelde procedure gestart is om het nieuwe geneesmiddel sotrovimab (VIR-7831) mogelijk tot de Europese markt toe te laten.

    Sotrovimab is ontwikkeld door GlaxoSmithKline en Vir Biotechnology. Het is een monoklonaal antilichaam, een eiwit dat zich specifiek hecht aan het spike-eiwit van het SARS-CoV-2 virus. Dat spike-eiwit zijn de uitsteeksels van het virus, waarmee het zich aan gezonde cellen hecht om ze vervolgens te infecteren. Sotrovimab verhindert dat, en dat moet voorkomen dat mensen die besmet raken met het virus ernstig ziek worden of overlijden.
    Rolling review

    Net als bij de coronavaccins zal de beoordeling van sotrovimab geschieden op basis van een zogeheten ‘rolling review’. Daarbij worden voorlopige onderzoeksresultaten beoordeeld zodra ze binnenkomen. De EMA besloot hiertoe na gunstige vroege resultaten van laboratoriumstudies en dierproefmodellen.

    Bron
    Lees meer op de website van het EMA.
  5. TraceyH 30 juni 2021 13:28
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 30 juni 2021 07:22:


    EMA start met beoordeling van nieuw geneesmiddel tegen COVID-19
    19 mei 2021 | Corona

    De zoektocht naar effectieve coronamedicijnen gaat onverminderd voort. Onlangs werd bekend dat Europees geneesmiddelenagentschap EMA een versnelde procedure gestart is om het nieuwe geneesmiddel sotrovimab (VIR-7831) mogelijk tot de Europese markt toe te laten.

    Sotrovimab is ontwikkeld door GlaxoSmithKline en Vir Biotechnology. Het is een monoklonaal antilichaam, een eiwit dat zich specifiek hecht aan het spike-eiwit van het SARS-CoV-2 virus. Dat spike-eiwit zijn de uitsteeksels van het virus, waarmee het zich aan gezonde cellen hecht om ze vervolgens te infecteren. Sotrovimab verhindert dat, en dat moet voorkomen dat mensen die besmet raken met het virus ernstig ziek worden of overlijden.
    Rolling review

    Net als bij de coronavaccins zal de beoordeling van sotrovimab geschieden op basis van een zogeheten ‘rolling review’. Daarbij worden voorlopige onderzoeksresultaten beoordeeld zodra ze binnenkomen. De EMA besloot hiertoe na gunstige vroege resultaten van laboratoriumstudies en dierproefmodellen.

    Bron
    Lees meer op de website van het EMA.



    ons eigen Pfizer baasje had ook al weer een reclamespot bij Humberto..3e fase gestart..eind 2021 klaar...
    www.gids.tv/video/349625/marc-kaptein...
  6. forum rang 6 MisterBlues 2 juli 2021 07:59
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 30 juni 2021 07:15:



    Pfizer kondigt mogelijke COVID-pil aan die ziekte in vroeg stadium de kop indrukt
    30 april 2021 | Corona

    Het gaat om een proteaseremmer met de voorlopige aanduiding PF-07321332, een soort geneesmiddel dat inwerkt op het enzym protease, dat door het virus wordt gebruikt om zich in menselijke cellen te verspreiden.


    Ook weer een kandidaat-medicijn gevonden dat de spikes van het virus blokkeert. De zoveelste poging het virus / de ziekte in een vroeg stadium de kop in te drukken.


    UMC Utrecht start onderzoek naar mogelijk coronamedicijn


    Het UMC Utrecht werkt aan een mogelijk medicijn tegen corona. Komende week start het academisch ziekenhuis met een klinische 'fase 2'-studie naar een kandidaat-geneesmiddel dat het herstel van corona moet versnellen. Ook moet het voorkomen dat er ziekenhuiszorg nodig is na een besmetting.

    De studie maakt deel uit van een internationaal onderzoek naar de effectiviteit van het middel ensovibep. Dat medicijn is ontwikkeld om de verspreiding van een coronabesmetting in het lichaam te stoppen. Het is een eiwit dat is ontworpen om het virus te blokkeren, zodat het zich niet aan cellen in het lichaam kan hechten.

    "Als het inderdaad werkt, zouden we hiermee verergering van de ziekte en ziekenhuisopnames kunnen voorkomen ", zegt arts-microbioloog Marc Bonten, de onderzoeksleider in Nederland. "Dan hebben we naast vaccins ook een behandeling voor mensen in het vroege stadium van infectie."

    Eerder onderzoek toonde een effect op alle bekende varianten van het virus. Het UMC Utrecht is voor deze fase van het onderzoek op zoek naar proefpersonen vanaf 18 jaar die met het coronavirus besmet zijn.
    2 uur geleden
  7. Djazz 6 juli 2021 21:10
    Ze bereiden zich alvast voor
    NRx Pharmaceuticals Announces Initiation of Emergency Use Training and Extension of Phase 2/3 Inhaled ZYESAMI™ (Aviptadil-acetate) Trial in the Nation of Georgia
    - Physicians in Georgia and Neighboring Countries will be Trained in Emergency Use of Intravenous ZYESAMI™ Under Agreement with Local Health Authorities

    - NRx Extends its Ongoing Phase 2/3 trial of Inhaled ZYESAMI™ to Georgia, in Partnership with Denk Pharma (Georgia), and Cromos, LLC

    - First Clinical Supplies Expected to Arrive in Georgia Within Two Weeks


    (PRNewsfoto/NeuroRx)
    NEWS PROVIDED BY

    NRx Pharmaceuticals
    Jul 06, 2021, 09:20 ET

    SHARE THIS ARTICLE

    RADNOR, Pa., July 6, 2021 /PRNewswire/ -- NRx Pharmaceuticals (Nasdaq: NRXP) (NRx), a clinical stage biopharmaceutical company, today announced it is initiating clinical training of Nation of Georgia (Georgia) ICU physicians, in the use of intravenous ZYESAMI™ (Aviptadil- acetate) for emergency use in patients suffering with Critical COVID-19, and inhaled ZYESAMI™ for use in phase 2/3 clinical trials, for patients suffering with COVID-19.

    NRx also announced that the ongoing phase 2/3 trial for the use of inhaled ZYESAMI™ has extended to Georgia, with the potential to also extend to neighboring countries in the Caucasus region, in partnership with Cromos, LLC and Denk Pharma (Georgia), operating as BriLife, LLC. NRx expects to ship clinical drug supplies to Georgia within two weeks. The development of intravenous Aviptadil-acetate, in non-GMP form was partially-funded by a collaboration agreement with Relief Therapeutics (SIX:RLF,OTCBB:RLFTF).

    "We at NRx have been deeply touched by the warmth and hospitality extended by the people of Georgia, from the Prime Minister and the Minister of Health to the front-line doctors and nurses who are battling this lethal pandemic, that continues to rage despite great progress with vaccinations," said Prof. Jonathan C. Javitt, MD, MPH, Chairman and CEO of NRx. "We look forward to our expanding partnership with Georgia and its people, a partnership supported by the US Congress through its funding of the Senator Richard G. Lugar Center for Public Health Research, at a time when the first lethal generations of Coronavirus (SARS and MERS) first threatened humanity. In the coming weeks, we hope to broaden this partnership in Georgia, as well as with our partners at the National Institutes of Health and elsewhere."
  8. Geweren_Gerrit 12 juli 2021 15:57
    quote:

    schreef:

    SAN FRANCISCO and RADNOR, Pa., July 12, 2021 /PRNewswire/ -- NRx Pharmaceuticals, Inc. ("NRx") (Nasdaq: NRXP) and Quantum Leap Healthcare Collaborative™ (Quantum Leap) have begun treating patients with inhaled ZYESAMIÔ (Aviptadil), in the I-SPY COVID Trial (NCT04488081), a phase 2 adaptive platform trial aimed at improving treatment for severely and critically ill COVID-19 patients.

    (PRNewsfoto/Quantum Leap Healthcare Collabo)
    (PRNewsfoto/Quantum Leap Healthcare Collabo)
    The I-SPY COVID Trial utilizes Quantum Leap's adaptive platform trial design methodology, which focuses on the efficient assessment of multiple investigational agents simultaneously.

    The objective of the trial is to screen a variety of promising agents for the treatment of severely and critically ill COVID-19 patients. Specifically, the goal is to identify agents that have a high impact on reducing mortality, as well as the need for and duration of mechanical ventilation.

    ZYESAMI™ has demonstrated a statistically-significant increase in the likelihood of patients being alive and free of respiratory failure at 60 days when administered by intravenous infusion in a phase 2b/3 clinical trial in post-hoc analyses. In the I-SPY COVID Trial, inhaled ZYESAMI will be given to critically ill patients in order to determine whether inhaled administration has the potential to achieve similar results.

    About ZYESAMI™ in COVID-19
    ZYESAMI™ (Aviptadil Acetate) is a synthetic form of Vasoactive Intestinal Polypeptide (VIP) that was first discovered by the late Prof. Sami Said. ZYESAMI™ (Aviptadil) is named in his honor, and was selected for participation in the I-SPY COVID Trial study, in part, because of its anti-inflammatory properties. NRx Pharmaceuticals recently submitted an Emergency Use Authorization request to the U.S. Food and Drug Administration for ZYESAMI™ to treat Critical COIVD-19 patients with respiratory failure.

    VIP binds specifically to the alveolar type II cell (ATII) in the air sac (alveolus) of the lung, where it has been shown have potent anti-inflammatory/anti-cytokine activity in animal models of respiratory distress, acute lung injury, and inflammation. Most importantly, VIP stimulates ATII cells to make the surfactant that must coat the lining of the lungs in order for them to exchange oxygen with the blood. Loss of surfactant causes respiratory failure and alveolar collapse, which are hallmarks of COVID-19.



    finance.yahoo.com/news/nrx-pharmaceut...
  9. Geweren_Gerrit 14 juli 2021 10:01
    quote:

    Kleintje66 schreef op 12 juli 2021 17:03:


    Door alle lopende trials ben ik aan het vergeten welke trial wat onderzoekt. Is I-Spy wat anders dan de Activ trial?


    Ik moest ook even uitpluizen wat er nu allemaal loopt/afgerond is. In een nutshell:

    NeuroRx
    * Intravenous Aviptadil for Critical COVID-19 With Respiratory Failure > Completed. Code NCT04311697
    * Inhaled ZYESAMI™ (Aviptadil Acetate) for the Treatment of Severe COVID-19 > Recruiting. Code NCT04360096
    * ZYESAMI (Aviptadil) Intermediate Population Expanded Access Protocol (SAMICARE) > Available. Dit is een EAP. Code: NCT04453839

    Relief Therapeutics
    * Inhaled Aviptadil for the Treatment of COVID-19 in Patients at High Risk for ARDS > Recruiting. Code NCT04536350

    Centurion Pharma
    *A Clinical Study Evaluating Inhaled Aviptadil on COVID-19 (HOPE). Recruiting. NCT04844580

    National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
    * ACTIV-3b: Therapeutics for Severely Ill Inpatients With COVID-19 (TESICO). Recruiting. NCT04843761

    QuantumLeap Healthcare Collaborative
    * I-SPY COVID-19 TRIAL: An Adaptive Platform Trial for Critically Ill Patients (I-SPY_COVID). Recruiting. NCT04488081

    Met name de laatste heeft aardig wat ziekenhuizen in de trial.. University of California, San Francisco, University of Pennsylvania, Emory University, University of Alabama at Birmingham, University of Colorado, Denver ,University of Southern California, Yale University, Columbia University, Wake Forest University Health Sciences, Sanford Health, Long Beach Memorial Medical Center, Georgetown University, Kalispell Regional Medical Center, Montefiore Medical Center, University of California, Davis, Hoag Memorial , Hospital Presbyterian, University of Iowa, Main Line Health, Northwestern University

    Codes/Studies kunnen gevonden worden op clinicaltrials.gov/ct2/home
  10. Geweren_Gerrit 14 juli 2021 10:42
    Bedankt voor je onderbouwde bijdrage.

    Kun je graag ook nog even zeggen dat RLF-100 nooit een commercieel product wordt en dat GEM al hun aandelen aan het dumpen is? Dan is je verhaal ook weer even compleet en kunnen wij inhoudelijk verder. Dat lijkt toch moeilijk voor je te zijn.
  11. forum rang 4 Beso 14 juli 2021 11:44
    quote:

    Geweren_Gerrit schreef op 14 juli 2021 10:42:


    Bedankt voor je onderbouwde bijdrage.

    Kun je graag ook nog even zeggen dat RLF-100 nooit een commercieel product wordt en dat GEM al hun aandelen aan het dumpen is? Dan is je verhaal ook weer even compleet en kunnen wij inhoudelijk verder. Dat lijkt toch moeilijk voor je te zijn.

    Sluit ik me graag bij aan en wat betreft Pharming die zwaar winstgevend is, zou je ook niet uit hun actuele beurskoers durven concluderen!
8.543 Posts
Pagina: «« 1 ... 408 409 410 411 412 ... 428 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

RELIEF THERAPEUTICS N Meer »

Koers 0,134   Verschil +0,01 (+3,88%)
Laag 0,125   Volume 11.941.069
Hoog 0,136   Gem. Volume 10.800.698
27 sep 2021 17:30
Premium

KOPEN OF VERKOPEN?

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Ontdek Premium

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links