Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Relief therapeutics  /  Relief therapeutics Holding

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH1251125998

  • 1,310 19 apr 2024 17:30
  • +0,050 (+3,97%) Dagrange 1,200 - 1,325
  • 27.123 Gem. (3M) 15,5K

Relief therapeutics Holding

9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 181 182 183 184 185 ... 456 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. Bert-Jan 22 oktober 2020 15:53
    quote:

    evr68@hotmail.com schreef op 22 oktober 2020 15:49:

    [...]

    Ik heb ook wat documenten geopend, maar was ouder nieuws.
    Alleen data veranderd?
    Dat onderste document op de pagina lijkt mij nieuw. Er wordt namelijk over de data van de (placebo) studie van 45 personen gesproken. Daarnaast staat er verderop in het document dat er al meer dan 130 (van de 144 benodigde) personen deelnemen aan de studie.
  4. TraceyH 22 oktober 2020 16:44
    quote:

    Bert-Jan schreef op 22 oktober 2020 15:53:

    [...]

    Dat onderste document op de pagina lijkt mij nieuw. Er wordt namelijk over de data van de (placebo) studie van 45 personen gesproken. Daarnaast staat er verderop in het document dat er al meer dan 130 (van de 144 benodigde) personen deelnemen aan de studie.
    onderste docu lijkt mij van 15 augustus..of zie ik iets over het hoofd? het document van 31 juli is geupload op20 oktober. maar echt iets nieuws zie ik niet...misschien dat de inhoud gewijzigd is?
  5. Lego 22 oktober 2020 16:51
    Net ook nog een stukje bijgekocht. Op het Yahoo forum zijn ze ook enthousiast over dit aandeel en wordt inderdaad bevestigd dat het over een update van het document van 15 augustus gaat.
    Wel confronterend als je leest in de commentaren daar "Belgium is the disaster of Europe". Maar we zijn inderdaad niet de beste leerling van de klas.
  6. Bert-Jan 22 oktober 2020 17:45
    quote:

    TraceyH schreef op 22 oktober 2020 16:44:

    [...]

    onderste docu lijkt mij van 15 augustus..of zie ik iets over het hoofd? het document van 31 juli is geupload op20 oktober. maar echt iets nieuws zie ik niet...misschien dat de inhoud gewijzigd is?
    De datum 31 juli verwijst volgens mij alleen naar de datum waarop de Expanded Access Protocol is toegekend. De genoemde data in het document kunnen namelijk niet van 31 juli zijn.
  7. [verwijderd] 22 oktober 2020 18:49
    De wijzigingen zitten volgens mij in dit document:
    clinicaltrials.gov/ProvidedDocs/39/NC...

    In a study of 45 patients conducted at a major US hospital, the 21 patients who received RLF-100 were statistically 9 times more likely to survive and to recover from respiratory failure than were the 24comparison patients who received the standard of carein the same intensive care unit.However, some patients whoreceived RLF-100 did not survive long term or recover from respiratory failure. There is no guarantee that if you are treated with RLF-100 it will achieve this benefit for you.

    A randomized placebo-controlled trial of Aviptadil is underway that has enrolled more than 130patients.In that trial, no drug-related serious adverse effects were seen and an independent data safety board determined that the trial should continue with a clear possibility that a difference between RLF-100 and placebo will be seen.

    Meer dan 130 patiënten op het moment is volgens mij het enige echte nieuws.
  10. forum rang 5 MisterBlues 23 oktober 2020 08:39
    quote:

    Takinte schreef op 23 oktober 2020 08:06:

    Remdisivir helaas FDA approval, ondanks dubieuze werking

    Corrupte boel
    De FDA wil gewoon consequent zijn na de EUA voor Rem. Je zult zien dat de EMA gaat volgen.

    Er is wel hard gemaakt dat de ziekteduur iets wordt verkort. Helemaal onzin is het ook weer niet.

    Toezichthouder VS keurt 'coronamedicijn' remdesivir goed

    [22 okt - Toezichthouder VS keurt 'coronamedicijn' remdesivir goed ]
    Galapagos 22 okt
    103,75 0,00 (0,00%)

    WASHINGTON (AFN/RTR) - De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft formeel toestemming gegeven voor het gebruik van het antivirale middel Veklury (met het actieve bestanddeel remdesivir) bij de behandeling van coronapatiënten in ziekenhuizen. Dat middel van de farmaceut Gilead Sciences wordt ook in Nederland gebruikt. De FDA had eerder dit jaar via een versnelde procedure al noodgoedkeuring gegeven voor het gebruik van Veklury.

    Gilead omschrijft Veklury als de "eerste en enige goedgekeurde behandeling voor Covid-19" in de Verenigde Staten. Daar kreeg onder meer de zieke president Donald Trump het middel toegediend. Hij belandde deze maand in het ziekenhuis nadat hij het coronavirus had opgelopen. Remdesivir is oorspronkelijk ontwikkeld om andere virussen mee te bestrijden.

    In Europa gaf het geneesmiddelenbureau EMA begin juli een voorwaardelijke marktautorisatie voor Veklury. De Europese Commissie, het dagelijks bestuur van de EU, heeft de afgelopen maanden honderdduizenden doses van het middel aangekocht bij Gilead. Dat gebeurde in het kader van een gezamenlijke aankoopprocedure namens tientallen Europese landen, waaronder ook Nederland.
  11. Bert-Jan 23 oktober 2020 09:01
    quote:

    MisterBlues schreef op 23 oktober 2020 08:39:

    [...]

    De FDA wil gewoon consequent zijn na de EUA voor Rem. Je zult zien dat de EMA gaat volgen.

    Er is wel hard gemaakt dat de ziekteduur iets wordt verkort. Helemaal onzin is het ook weer niet.

    Toezichthouder VS keurt 'coronamedicijn' remdesivir goed

    [22 okt - Toezichthouder VS keurt 'coronamedicijn' remdesivir goed ]
    Galapagos 22 okt
    103,75 0,00 (0,00%)

    WASHINGTON (AFN/RTR) - De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft formeel toestemming gegeven voor het gebruik van het antivirale middel Veklury (met het actieve bestanddeel remdesivir) bij de behandeling van coronapatiënten in ziekenhuizen. Dat middel van de farmaceut Gilead Sciences wordt ook in Nederland gebruikt. De FDA had eerder dit jaar via een versnelde procedure al noodgoedkeuring gegeven voor het gebruik van Veklury.

    Gilead omschrijft Veklury als de "eerste en enige goedgekeurde behandeling voor Covid-19" in de Verenigde Staten. Daar kreeg onder meer de zieke president Donald Trump het middel toegediend. Hij belandde deze maand in het ziekenhuis nadat hij het coronavirus had opgelopen. Remdesivir is oorspronkelijk ontwikkeld om andere virussen mee te bestrijden.

    In Europa gaf het geneesmiddelenbureau EMA begin juli een voorwaardelijke marktautorisatie voor Veklury. De Europese Commissie, het dagelijks bestuur van de EU, heeft de afgelopen maanden honderdduizenden doses van het middel aangekocht bij Gilead. Dat gebeurde in het kader van een gezamenlijke aankoopprocedure namens tientallen Europese landen, waaronder ook Nederland.

    Er verandert niet zo heel veel voor ons, Remdesivir was er de hele tijd al. De personen in de testen die zijn gedaan voor RLF-100 betroffen ook veelal mensen die al Remdesivir hadden gehad. Ik zie het als een soort pleister, niet als geneesmiddel.
  12. Bert-Jan 23 oktober 2020 09:14
    “It is absolutely not a blockbuster drug or a miracle drug,” said Megan Ranney, associate professor of emergency medicine and public health at Brown University. “We give it to hospitalized COVID patients because we don’t have anything better, which is frustrating.”

    lapost.us/?p=28777

  18. Bert-Jan 23 oktober 2020 09:31
    quote:

    Barry Wuffet schreef op 23 oktober 2020 09:28:

    Waar kan ik de realtime koers vinden? Degiro loopt kwartier achter
    Is lastig/niet te vinden. Ik gebruik zelf een trucje bij DeGiro. Als je een veel te hoge verkooporder opgeeft, bijvoorbeeld 5 stuks voor 10 CHF dan geeft DeGiro een foutmelding. In die foutmelding staat de laatst bekende (realtime) koers.
  20. Reader 23 oktober 2020 09:33
    quote:

    Barry Wuffet schreef op 23 oktober 2020 09:28:

    Waar kan ik de realtime koers vinden? Degiro loopt kwartier achter
    Je vult een ongeldige stoploss order in bijv. 1000 stuks verkopen op €1, je krijgt dan een melding dat je verkoopprijs onder de referentiewaarde ( de huidige koers ) moet liggen.
9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 181 182 183 184 185 ... 456 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!