Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Relief therapeutics  /  Relief therapeutics Holding

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH1251125998

  • 1,250 25 apr 2024 17:16
  • -0,090 (-6,72%) Dagrange 1,210 - 1,340
  • 10.579 Gem. (3M) 16,1K

Relief therapeutics Holding

9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 180 181 182 183 184 ... 456 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 5 MisterBlues 21 oktober 2020 12:09
    quote:

    Bert-Jan schreef op 21 oktober 2020 11:08:

    [...]

    Dit is naar aanleiding van de aandeelhoudersconferentie van CytoDyn gisteren. Ik heb het links en rechts een beetje gevolgd, maar wat een puinhoop is het daar qua management. Dan mogen wij ons gelukkig prijzen met het management en de aanpak van Relief/NeuroRX.
    Klopt. Ze nemen te veel hooi op de vork. Ze voeden onrealistisch hoge verwachtingen, ze trekken de investeerders in een fabeltjesfuik. De CEO heeft megalomane eigenschappen. Ze verrijken zichzelf, terwijl ze voortdurend geld te kort komen voor de lopende kosten.

    Het kandidaat-medicijn is een werkend medicijn -zonder al te veel bijwerkingen. Zonde. Doodzonde.
  3. Bert-Jan 21 oktober 2020 12:24
    quote:

    MisterBlues schreef op 21 oktober 2020 12:09:

    [...]

    Klopt. Ze nemen te veel hooi op de vork. Ze voeden onrealistisch hoge verwachtingen, ze trekken de investeerders in een fabeltjesfuik. De CEO heeft megalomane eigenschappen. Ze verrijken zichzelf, terwijl ze voortdurend geld te kort komen voor de lopende kosten.

    Het kandidaat-medicijn is een werkend medicijn -zonder al te veel bijwerkingen. Zonde. Doodzonde.
    Een nieuwe aandelenemissie is onvermijdelijk nu lijkt me. Ze hebben al het geld gebruikt om een voorraad van Leronlimab aan te leggen maar dit kan nog niet op de markt worden gebracht. Man, man, man wat een slecht verhaal. Met het medicijn zelf is niks mis inderdaad, jammer! Het zag er ook veelbelovend uit in de strijd tegen HIV.
  4. forum rang 5 MisterBlues 21 oktober 2020 14:10
    quote:

    Bert-Jan schreef op 21 oktober 2020 12:24:

    [...]

    Een nieuwe aandelenemissie is onvermijdelijk nu lijkt me. Ze hebben al het geld gebruikt om een voorraad van Leronlimab aan te leggen maar dit kan nog niet op de markt worden gebracht. Man, man, man wat een slecht verhaal. Met het medicijn zelf is niks mis inderdaad, jammer! Het zag er ook veelbelovend uit in de strijd tegen HIV.
    Ja die aandelen emissie is onvermijdelijk. Dan hebben ze wellicht meer aandelen uitstaan dan Apple. :)

    Voor HIV staan ze nog steeds goed geparkeerd. Ze kunnen marktgoedkeuring krijgen voor HIV 700 mg dosis mits ze nog een aantal gegevens aanvullen op aanvraag van de FDA. 31 oktober moet dat binnen zijn.

    Je zou zeggen: appeltje eitje, maar het is allemaal niet zo vanzelfsprekend, ook niet als het wordt gebracht als iets dat makkelijk in te lossen is. Je kunt er moeilijk je hand op leggen.

    Ook voor andere ziektes als borstkanker hebben ze goede resultaten.

    Het management heeft de hand overspeeld.
  5. forum rang 5 MisterBlues 21 oktober 2020 14:19
    Punt 4 is wellicht interessant voor Relief als Biden president wordt. Ze zullen er geld voor over hebben om medicijnen bij alle Amerikanen te brengen, inclusief de mensen zonder verzekering.

    Joe Biden :

    If I’m elected president, I won’t waste a minute getting this virus under control. Here’s how I’ll do it:

    twitter.com/JoeBiden/status/131870102...

    JOE AND KAMALA'S PLAN TO
    BEAT COVID-19
    In the midst of a growing public health crisis, the country is looking for leadership, effectiveness, and trusted experience — and that’s Vice President Joe Biden.

    Joe Biden has been laser-focused on the threat that COVID-19 has posed to our nation and the decisive public health and economic steps necessary to get the virus under control, deliver immediate relief to working families, and reopen our schools and businesses safely.

    Whatever the state of the COVID pandemic on the day Joe Biden and Kamala Harris take office, their administration will:

    Listen to science

    Ensure public health decisions are informed by public health professionals

    Restore trust, transparency, common purpose, and accountability to our government

    Joe Biden and Kamala Harris have a seven-point plan to beat COVID-19 and get our country back on track.

    1
    Fix Trump’s testing-and-tracing fiasco to ensure all Americans have access to regular, reliable, and free testing.

    2
    Fix personal protective equipment (PPE) problems for good.

    3
    Provide clear, consistent, evidence-based national guidance for how communities should navigate the pandemic — and the resources for schools, small businesses, and families to make it through.

    4
    Plan for the effective, equitable distribution of treatments and vaccines because discovering isn’t enough if they get distributed like Trump’s testing and PPE fiascos.

    5
    Protect Older Americans and Others at High Risk.

    6
    Rebuild and expand the defenses that Trump has dismantled to predict, prevent, and mitigate pandemic threats, including those coming from China.

    7
    Implement mask mandates nationwide by working with governors and mayors and by asking the American people to do what they do best: step up in a time of crisis.

    joebiden.com/covid19/
  7. forum rang 5 MisterBlues 22 oktober 2020 08:57
    quote:

    LuckyLoeke schreef op 21 oktober 2020 22:53:

    news.yahoo.com/world-leading-hospital...

    Er zou wel iets over VIP gezegd kunnen worden
    Javitt gaat natuurlijk een lans breken voor therapeutische toepassingen om de pandemie te bestrijden. Althans dat mag je verwachten.

    Een indrukwekkende lijst van sprekers inclusief een beroemde schrijver. :)

    Speakers at the 2020 World Leading Hospitals Conference include:

    Prof. Ronni Gamzu - CEO of Ichilov Tel Aviv Sourasky Medical Center and Israel's Coronavirus Project Coordinator, Israel

    Prof. David Reich - President and Chief Operating Officer of Mount Sinai Hospital, and Horace W. Goldsmith Professor, Department of Anesthesiology, Perioperative and Pain Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, US

    Prof. Michael Binder - Chair of International Macroeconomics and Macroeconometrics, Wiener Gesundheitsverbund, Vienna, Austria

    Prof. Jean-Louis Vincent - Professor Intensive Care Medicine (Université Libre de Bruxelles), Dept of Intensive Care, Erasme Univ Hospital, Belgium

    Prof. Jonathan Javitt - Professor of Ophthalmology, Johns Hopkins University, US

    Prof. Idit Matot - Director Anesthesia, Pain and Intensive Care Division, Director; General Surgery Division, Ichilov, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Israel

    Prof. Wang Meixia - MD in Infectious Diseases, Chief Physician, Associate Professor, Beijing You'an Hospital, China

    Prof. Ronen Ben Ami - Director Infectious Diseases Division, Infectious Diseases Unit, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Israel

    Prof. Gernot Marx - Professor of Anesthesiology and Critical Care Medicine and Chair, Uniklinik RWTH, Aachen, Germany

    Prof. Maria Zambon - Head of Influenza and Respiratory Virology & Polio Reference Service, PHE National Infection Service, UK

    Prof. Jesús Rodríguez Baño - Head of Infectious Diseases Division, Hospital Universitario Virgen Macarena, Spain

    Prof. Paolo Pelosi - Director Anesthesia and Intensive Care, Director Regional Poison Control Center, Director Specialty School in Anesthesiology and Intensive Care, IRCCS Policlinico San Martino Hospital, University of Genoa, Italy

    Prof. Eli Sprecher - Deputy Director General for R&D and Innovation, Ichilov Tel Aviv Sourasky Medical Center, Israel

    Special Guest: Mr. Thomas Friedman, Pulitzer Prize Winning Author and Columnist, New York Times.
  8. forum rang 5 MisterBlues 22 oktober 2020 09:48
    RLFTF is set to gain from CYDY which is in deep trouble and yesterday's hype will wane and reality will set in. They are 60-90 days away from possible approval. Once they realize this they will be flocking over to Relief. Many are already invested in both and will shift their holdings over to the brighter more promising therapeutic.

    RLF-100 by Relief Theraputics has awesome EIND results, P3 readout in next 10-14 days with likely very significant results, and EUA already applied and waiting at FDA. Note their EIND results were WAY better than CYDY. In fact their EIND results were statistically significant at p<.0001 level compared to placebo for a small 24 sample.

    www.pmlive.com/pharma_news/relief_the...

    Plus they control their space with exclusivity for their drug vs fighting with Pfizer that CYDY now faces in their competitive drug Maraviroc, which is also a CCR5 modulator, but is already approved for HIV, and costs $12 per pill vs CYDY 2k-4K per shot (and no side effects for a short course, so save that argument, it’s more Nader spin than fact and Pfizer is proving it in their P3 CV19 trial).

    For the sake of the World I hope we get a therapy out to patients, but I’m fairly confident CYDY will NOT be the first therapeutic to treat severe CV19 patients.

  10. Bert-Jan 22 oktober 2020 10:17
    quote:

    Barry Wuffet schreef op 22 oktober 2020 09:52:

    Mooie berichten, maar waarom daalt de koers iedere dag dan weer ?
    Tsja, zeg het maar...In ieder geval niet op basis van slechte berichten inderdaad. Daarnaast krijgen concurrenten links en rechts tegenslagen te verduren. Zowel de ontwikkelaars van vaccins als de ontwikkelaars van MABs. Waarschijnlijk gewoon ongeduldige mensen, gezien het lage volume ook niet te veel achter zoeken lijkt me.
  11. [verwijderd] 22 oktober 2020 10:47
    quote:

    Barry Wuffet schreef op 22 oktober 2020 09:52:

    Mooie berichten, maar waarom daalt de koers iedere dag dan weer ?
    Al weken hetzelfde koersverloop, meestal met dieptepunt op woensdag ergens bovenaan 0,4 regionen en naar einde van de week toe hoogtepunt ergens bovenaan 0,5 regionen

    Redelijk stabiel lijkt me

    Nieuws kan voor elke dag zijn dus de meeste mensen houden geduldig hun stuks vast volgens mij
  15. forum rang 5 MisterBlues 22 oktober 2020 12:23
    Wie wil dit uitzoeken?:

    As an FDA rule if an endpoint demonstrates a greater than 30% improvement in efficacy over an existing therapy is likely approvable. When there are no approved therapies as in the case of COVID-19 the bar is 20%. $RLFTF Aviptadil in great shape at 81% survival vs. 17% placebo. Not a matter of if people it is when.

    MisterBlues schreef op 17 oktober 2020 11:24:

    Voor de liefhebbers (en handig om deze link te hebben voor later).

    The FDA has more than 50 regulatory pathways available to companies hoping to get a new drug or biologic approved. Here are the 22 that are most likely to be used to help bring new COVID-19 products to patients.

    Alexander Gaffney is the author of this piece (agaffney@agencyiq.com)

    agencyiq.com/the-twenty-two-regulator...
  16. [verwijderd] 22 oktober 2020 12:31
    quote:

    MisterBlues schreef op 22 oktober 2020 12:23:

    Wie wil dit uitzoeken?:

    As an FDA rule if an endpoint demonstrates a greater than 30% improvement in efficacy over an existing therapy is likely approvable. When there are no approved therapies as in the case of COVID-19 the bar is 20%. $RLFTF Aviptadil in great shape at 81% survival vs. 17% placebo. Not a matter of if people it is when.

    MisterBlues schreef op 17 oktober 2020 11:24:

    Voor de liefhebbers (en handig om deze link te hebben voor later).

    The FDA has more than 50 regulatory pathways available to companies hoping to get a new drug or biologic approved. Here are the 22 that are most likely to be used to help bring new COVID-19 products to patients.

    Alexander Gaffney is the author of this piece (agaffney@agencyiq.com)

    agencyiq.com/the-twenty-two-regulator...
    Die 30% kom me wel bekend voor maar ik heb zo geen link wel voor vaccins:
    www.fda.gov/media/139638/download

    To ensure that a widely deployed COVID-19 vaccine is effective, the primary efficacy endpoint point estimate for a placebo-controlled efficacy trial should be at least 50%, and the statistical success criterion should be that the lower bound of the appropriately alpha-adjusted confidence interval around the primary efficacyendpoint point estimate is >30%.

    oThe same statistical success criterion should be used for any interim analysis designed for early detection of efficacy.

    oA lower bound =30% but >0% may be acceptable as a statistical success criterion for a secondary efficacy endpoint, provided that secondary endpoint hypothesis testing is dependent on success on the primary endpoint.

    Opmaak gaat een beetje fout na knippen en plakken.

    Ik zal nog even zoeken naar betere info.
  17. [verwijderd] 22 oktober 2020 12:40
    Voor EUA is er geen percentage genoemd.
    www.fda.gov/media/97321/download
    b. Evidence of Effectiveness

    Medical products that may be considered for an EUA are those that "may be effective" to prevent, diagnose, or treat serious or life-threatening diseases or conditions that can be caused by a CBRN agent(s) identified in the HHS Secretary’s declaration of emergency or threat of emergency under section 564(b). Potential EUA products also include those that may be effective to mitigate a disease or condition caused by an FDA-regulated product (including a product authorized for emergency use under section 564 or an approved product) used to diagnose, treat, or prevent a disease or condition caused by a CBRN agent.
9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 180 181 182 183 184 ... 456 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!