Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Relief therapeutics  /  Relief therapeutics Holding

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH1251125998

  • 1,250 25 apr 2024 17:16
  • -0,090 (-6,72%) Dagrange 1,210 - 1,340
  • 10.579 Gem. (3M) 16,1K

Relief therapeutics Holding

9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 ... 456 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. forum rang 5 MisterBlues 3 augustus 2020 15:48
    quote:

    MisterBlues schreef op 3 augustus 2020 10:19:

    Begrijp ik goed dat er bij de critical patiënten geen placebo is gebruikt maar dat ze dat bij het nieuwe onderzoek m en m wel gaan doen?

    Tot slot. Ik vind dit zo'n gekke zin:
    Results from a case-control study also reported that patients who survived being on ventilators had significantly higher levels of VIP in their blood than those who died of respiratory failure.

    Was die groep met sterfgevallen een placebo groep of een groep bij wie het medicijn blijkbaar niet aansloeg?

    In het eerste geval zou je dan zeggen dat het niet ethisch is om langer placebo te geven.
    Zoals ik al dacht is er geen placebo gebruikt bij deze groep. Het zou ook een beetje gek zijn geweest. Dit is wat ze kregen:
    Drug: Aviptadil by intravenous infusion + standard of care
    Drug: Normal Saline Infusion + standard of care

    Als nu blijkt dat bij verhoging van de dosis minder sterf gevallen optraden, dan koop ik nog een keer bij.
  5. forum rang 5 MisterBlues 3 augustus 2020 16:08
    Het onderzoek naar moderate en severe moet nog opgestart worden. Alle voorbereidingen zijn klaar. Dit is natuurlijk een veel grotere markt en de verwachting is hoog, nu de critical groep een succes lijkt. Vandaar die gezonde koersreactie die momenteel optreedt > 50% :)

    Bij deze groep wordt wel een placebo gebruikt:
    Drug: RLF-100 (aviptadil)
    Drug: Placebo
    Device: Nebulized administration of RLF-100 or Placebo

    Ik ga IR een mailtje sturen over de dosis in het critical onderzoek. Kan het nergens vinden.

    Hij gaat lekker nu! :)
  6. forum rang 5 MisterBlues 3 augustus 2020 16:28
    quote:

    MisterBlues schreef op 3 augustus 2020 15:48:

    [...]

    Zoals ik al dacht is er geen placebo gebruikt bij deze groep. Het zou ook een beetje gek zijn geweest. Dit is wat ze kregen:
    Drug: Aviptadil by intravenous infusion + standard of care
    Drug: Normal Saline Infusion + standard of care

    Als nu blijkt dat bij verhoging van de dosis minder sterf gevallen optraden, dan koop ik nog een keer bij.

    Foutje, toch wel placebo. Dan verwacht ik dat de FDA daar zeker na de pe op eind augustus op gaat ingrijpen en iedereen Aviptadil gaat geven. Dat geeft een upswing van heb ik jou daar.

    Study Type : Interventional (Clinical Trial)
    Estimated Enrollment : 144 participants
    Allocation: Randomized
    Intervention Model: Parallel Assignment
    Intervention Model Description: Multicenter trial, initially conducted at a single center with a safety/futility assessment following enrollment of 30 patients
    Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)
    Masking Description: Randomized, placebo-controlled trial with identical drug and placebo infusion bags
    Primary Purpose: Treatment
    Official Title: Intravenous Aviptadil for Critical COVID-19 With Respiratory Failure

    Actual Study Start Date : May 15, 2020
    Estimated Primary Completion Date : August 2020
    Estimated Study Completion Date : September 2020
  8. forum rang 5 MisterBlues 3 augustus 2020 16:41
    Ik snap nu dat verschil in dosis Aviptadil: die worden gerandomiseerd oplopend gegeven aan de critical patiënten in tijdlijn van 12 uur. Als een patiënt snel sterft heeft ie minder Aviptadil in zijn bloed. Het gerandomiseerde onderzoek verklaart ook waarom een onafhankelijk bureau dit onderzoekt.

    Aviptadil for COVID-19 Associated Acute Respiratory Distress (COVID-AIV)

    A multicenter, placebo-controlled, quadruple masking (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor), randomized interventional clinical trial.

    Patients with COVID-19 induced Acute Respiratory Distress Syndrome who are admitted for intensive care including endotracheal intubation and mechanical ventilation will be treated with Aviptadil, plus maximal intensive care vs. placebo, plus maximal intensive care. Patients will be randomized to intravenous Aviptadil will receive escalating doses from 50 -150 pmol/kg/hr over 12 hours. This trial has been expanded to include patients receiving high flow oxygen and noninvasive ventilation (CPAP), in addition to those on ventilators. The primary endpoint will be mortality at 5 days with follow-up through 30 days.

    Estimated Study Completion Date: September 2020

    Further details on ClinicalTrials.gov, identifier: NCT04311697.
  9. [verwijderd] 3 augustus 2020 16:48
    Lekker bezig misterblues! Heb me niet kunnen inhouden en 1/4 verkocht vandaag met 100% rendement...wil toch deel terug en rest speelgeld houden. Wacht nu lekker tot en met sept iig. En hou alles in de gaten. Maybe nog een low cost high potential mogelijkheid op de markt te vinden.
  17. [verwijderd] 3 augustus 2020 22:13
    Zou wel moeten, zoals bij nel asa zie ik de noorse en frankfurtse gelijk getrokken worden...bij deze is er nog wat verschillen met opening en sluit tussen us en swiss.

    Dit is wel een veel groter verschil dus zeker moet het nagenoeg gelijk getrokken worden. Zie nog steeds de us over de dag heen hogere waardes halen dan wij in swiss.

    Ben benieuwd maikel. Gaan het morgen zien.
  19. [verwijderd] 3 augustus 2020 22:54
    quote:

    Gibblypuff schreef op 3 augustus 2020 22:37:

    Ik ken het aandeel niet. Zou ik te laat zijn mocht ik morgen instappen ? Wat denken jullie?
    Ik zou zeggen doe er onderzoek naar. En als het je bevalt stap je in, en anders niet.
    Het is namelijk moeilijk te zeggen waar dit eindigt.
    Vandaag de stijging is omdat er na buiten is gebracht dat het onderzoek goed verloopt.
    Dus doe je analyse en beslis dan

    Groeten,
    Maikel85
  20. [verwijderd] 3 augustus 2020 22:54
    Dat is echt aan jou. Persoonlijk zie ik dit aandeel de 50 cent wel halen bij positieve eindresultaten in sept. In dat geval is het nog steeds aantrekkelijk om in te stappen. Jammer genoeg ben ik geen helderziende. Je moet zelf even nagaan wat je price target is voor instap en uitstap en of je erin gelooft.
9.103 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 ... 456 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!