Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Relief therapeutics Holding
Volgen
Production Speed is King and Aviptadil Wins Again!patents.google.com/patent/CN104447963...
Dit zou wel eens concurrerend kunnen worden en werkt op vergelijkbare manier als de op handen zijn inhaler van Relief / NeuroRx www.nemokennislink.nl/publicaties/met... Met die spijkereiwitten haakt het virus zich vast aan menselijke cellen, waarna het zijn genetisch materiaal de cel instuurt. Het mini-eiwit dekt de kenmerkende spijkereiwitten af, en voorkomt daarmee dat het virus cellen infecteert. De onderzoekers publiceerden hun resultaten in het wetenschappelijk tijdschrift Science.
Vervolg mini-eiwitten toegediend via inhaler en spray...
Op dit forum wordt bijna alleen maar gepraat over allerlei technische zaken m.b.t. Reliëf, is prima ...maar hoe zit het nu me het aandeel > Ik heb er genoeg maar zie geen stijging Eerder een daling vandaag Waarom geen stijging als iedereen zo positief is ? Waar wordt op gewacht ? Hou me aanbevolen voor meer info.... succes iedereen
meaty66 schreef op 12 oktober 2020 23:12 :
Op dit forum wordt bijna alleen maar gepraat over allerlei technische zaken m.b.t. Reliëf, is prima ...maar hoe zit het nu me het aandeel > Ik heb er genoeg maar zie geen stijging Eerder een daling vandaag Waarom geen stijging als iedereen zo positief is ? Waar wordt op gewacht ? Hou me aanbevolen voor meer info.... succes iedereen
Het bovenstaande PB is toch echt goed nieuws mensen. Prima resultaten met RLF100.
Het zal wel zijn dat dat goed nieuws is ! Maarja, nieuws wat ik toch verwacht had, de meeste beleggers hier denk ik? Kwestie van tijd.-
Yes, alweer een box afgevinkt.
Dit zal zijn wat naar de FDA is gestuurd in het kader van EUA. Goed nieuws, wat we al wisten, maar helaas nog niet over placebo gecontroleerde test. Het woordje early is geschrapt "Top-line data from randomized, placebo-controlled Phase 2b/3 trial expected this quarter" dus toch een kleine vertraging.
Kleintje66 schreef op 13 oktober 2020 08:38 :
Dit zal zijn wat naar de FDA is gestuurd in het kader van EUA. Goed nieuws, wat we al wisten, maar helaas nog niet over placebo gecontroleerde test. Het woordje early is geschrapt "Top-line data from randomized, placebo-controlled Phase 2b/3 trial expected this quarter" dus toch een kleine vertraging.
Bert-Jan schreef op 13 oktober 2020 08:44 :
[...]Belangrijk punt is denk ik de 60 dagen overleving. Dit is iets wat de FDA recent ook eist voor alle vaccins die in ontwikkeling zijn. Het zou gek zijn als ze dat bij andere corona gerelateerde behandelingen niet doen. Dus weer een vinkje gezet wat betreft de FDA-aanvraag.
Bevestiging van goede resultaten is niets nieuws, helaas.
Je merkt duidelijk wie de boot zal missen.+10% UP
Bert-Jan schreef op 13 oktober 2020 08:44 :
[...]
Belangrijk punt is denk ik de 60 dagen overleving. Dit is iets wat de FDA recent ook eist voor alle vaccins die in ontwikkeling zijn. Het zou gek zijn als ze dat bij andere corona gerelateerde behandelingen niet doen. Dus weer een vinkje gezet wat betreft de FDA-aanvraag.
comorbiditeit , waarbij duidelijk werd dat de eerste groep het veel beter deed. Een sterke indicatie dat ze de EUA wel gaan halen...(?)GENEVA and RADNOR, Pa., Oct. 13, 2020 /PRNewswire/ -- RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,OTCQB: RLFTF) ("Relief" or the "Company") and NeuroRx, Inc., today announced topline results from 45 patients assessed in an open-label prospective study where 21 patients admitted to an intensive care unit (ICU) with critical COVID-19 and respiratory failure were treated with RLF-100™(aviptadil) and compared to 24 control patients treated in the same setting. All patients had severe comorbidities that rendered them ineligible for the ongoing randomized controlled phase 2b/3 trial being conducted to ascertain safety and efficacy of RLF-100™, and all patients were deteriorating despite treatment with approved therapies for COVID-19.Prof. Phil Lavin, FASA, FRAPS of the Boston Biostatistical Research Foundation .
GoGo68 schreef op 13 oktober 2020 09:09 :
Je merkt duidelijk wie de boot zal missen.+10% UP
MisterBlues schreef op 13 oktober 2020 09:35 :
[...]
Eens: dat is zeker nieuw, plus de groepen, resp 'Aviptadil krijgend'en 'geen Aviptadil in dezelfde omgeving' hadden ernstige
comorbiditeit , waarbij duidelijk werd dat de eerste groep het veel beter deed. Een sterke indicatie dat ze de EUA wel gaan halen...(?)
Plus de gerenommeerde naam en instituut die de statistiek bedreef alhier.
GENEVA and RADNOR, Pa., Oct. 13, 2020 /PRNewswire/ -- RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,OTCQB: RLFTF) ("Relief" or the "Company") and NeuroRx, Inc., today announced topline results from 45 patients assessed in an open-label prospective study where 21 patients admitted to an intensive care unit (ICU) with critical COVID-19 and respiratory failure were treated with RLF-100™(aviptadil) and compared to 24 control patients treated in the same setting. All patients had severe comorbidities that rendered them ineligible for the ongoing randomized controlled phase 2b/3 trial being conducted to ascertain safety and efficacy of RLF-100™, and all patients were deteriorating despite treatment with approved therapies for COVID-19.Prof. Phil Lavin, FASA, FRAPS of the Boston Biostatistical Research Foundation .
DeZwarteRidder schreef op 13 oktober 2020 09:37 :
[...]
Koersstijging valt erg tegen, is GEM al aan het dumpen...???
MisterBlues schreef op 12 oktober 2020 17:22 :
Vervolg mini-eiwitten toegediend via inhaler en spray... Geen vaccin
Het mini-eiwit blokkeert het coronavirus, maar is geen vaccin. De bescherming is namelijk van korte duur (ongeveer een dag) en het eiwit moet daarom steeds opnieuw toegediend worden. Daarom is de ontwikkeling van een coronavaccin nog altijd van groot belang. Maar ook als het vaccin beschikbaar is, blijven de mini-eiwitten nuttig, volgens viroloog Bart Haagmans. “Het immuunsysteem van sommige ouderen of chronisch zieken is ontregeld of verzwakt. Daardoor reageert het niet altijd even effectief op een vaccin.” Die mensen hebben baat bij aanvullende medicijnen, zoals virusremmers.
Eva van Aalen, promovendus aan de TU Eindhoven, ziet nog een tweede toepassing voor de mini-eiwitten: in sneltesten voor SARS-CoV-2. “Kleine eiwitten die het virus makkelijk herkennen en stevig binden, zijn interessante stofjes om te verwerken in een sneltest”, aldus Van Aalen. Zelf werkt ze aan sneltesten met antistoffen. Aangezien de mini-eiwitten een grotere aantrekkingskracht hebben voor het coronavirus en beter tegen hogere temperaturen en temperatuurschommelingen kunnen, zouden de mini-eiwitten de antistoffen kunnen vervangen en zo de sneltest verbeteren.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Premium
Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!
Word abonnee