Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Remdesivir

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
44 Posts
Pagina: «« 1 2 3 | Laatste | Omlaag ↓
  1. Noob nr1 23 mei 2020 16:56
    (ABM FN-Dow Jones) Virusremmer remdesivir van Gilead Sciences heeft in de Verenigde Staten opnieuw positieve resultaten laten zien als behandeling tegen Covid-19. Dit meldde het National Institute of Allergy and Infectious Diseases vrijdagavond laat.

    Nieuwe data laten zien dat patiënten die remdesivir kregen toegediend, het ziekenhuis na 11 dagen konden verlaten. Bij patiënten in een placebo-groep volgde ontslag uit het ziekenhuis na 14 dagen. Ook de sterftegraad daalde bij de groep die remdesivir kreeg toegediend, volgens NIAID.

    Eind april maakte Gilead al bekend dat patiënten met ernstige Covid-19 dezelfde verbetering vertoonden wanneer ze remdesivir vijf dagen kregen toegediend als ernstig zieke patiënten die tien dagen werden behandeld met het middel.

    De resultaten van die studie waren vooral bedoeld om de toedieningsperiode van vijf en tien dagen met elkaar te vergelijken, aldus Gilead. Bij een kortere kuur zouden mogelijk meer mensen het middel toegediend kunnen krijgen.

    Een test met remdesivir in China leverde eerder tegenvallende resultaten op. Dat kwam volgens Gilead omdat die studie vroegtijdig werd stopgezet.

    De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft Gilead inmiddels goedkeuring gegeven om het middel te gebruiken als noodbehandeling bij patiënten die besmet zijn met het coronavirus. Ook zijn er deals gesloten om remdesivir wereldwijd te kunnen distribueren.
  2. forum rang 7 Kaviaar 25 mei 2020 21:33
    Gilead's Remdesivir meest 'gunstig' bij Covid-19-patiënten die extra zuurstof nodig hebben, studieshows
    SlimmerAnalyst

    Volgens een studie van het National Institute of Allergy and Infectious is remeadivir van Gilead Sciences Inc. (GILD), de kandidaat voor coronavirusgeneesmiddelen, het meest "gunstig" voor Covid-19-patiënten die aanvullende zuurstof nodig hebben, maar geen mechanische beademing nodig hebben. Ziekten (NIAID).

    "Uiteindelijk ondersteunen remdesivir de bevindingen als standaardtherapie voor patiënten die met Covid-19 in het ziekenhuis zijn opgenomen en die aanvullende zuurstoftherapie nodig hebben", aldus het rapport, onder verwijzing naar voorlopige resultaten van de gerandomiseerde, gecontroleerde studie, gepubliceerd in The New England Journal of Medicine.

    Gedurende een 10-daagse kuur ontvingen de patiënten de antivirale remdesivir intraveneus en een placebo. Het rapport toonde aan dat patiënten die remdesivir kregen korter herstelden dan degenen die placebo kregen. De mediane hersteltijd was 11 dagen voor patiënten die met remdesivir werden behandeld, vergeleken met 15 dagen voor degenen die placebo kregen.

    "Deze bevindingen ondersteunen het gebruik van remdesivir in deze populatie, met het grootste voordeel waargenomen bij personen die zuurstofsuppletie nodig hadden maar niet mechanisch werden geventileerd", zegt Merdad Parsey, Chief Medical Officer, bij Gilead Sciences.

    Parsey voegde eraan toe dat Gilead verwacht dat de resultaten van zijn Fase 3 SIMPLE-Severe-studie, die experimenteel remdesivir evalueert bij een vergelijkbare populatie van Covid-19-patiënten, in de "nabije toekomst" zullen worden gepubliceerd.

    Aan het einde van deze maand verwacht Gilead resultaten te ontvangen van zijn Fase 3 EENVOUDIG-Matig onderzoek, dat remdesivir evalueert bij gehospitaliseerde patiënten met Covid-19 en longbetrokkenheid waarvoor geen zuurstofsuppletie nodig is.

    "Naast de lopende onderzoeken naar remdesivir, kijken we uit naar de start van gecombineerde onderzoeken naar remdesivir om te begrijpen of de toevoeging van andere geneesmiddelen de resultaten voor de patiënt kan verbeteren," zei Parsey.

    De aandelen in Gilead zijn deze maand tot dusver met 13% gedaald na een stijging van 29% in de periode van januari tot april.

    Na gesprekken met het management van Gilead op 18 mei zei vijf-sterrenanalist Hartaj Singh bij Oppenheimer dat hij bullish bleef op het aandeel door een Buy-rating te behouden met een koersdoel van $ 90 (23% opwaarts op het huidige niveau).

    "Een potentieel geïnhaleerde (vernevelde) versie van remdesivir (gegevens 2H20) zou de beschikbaarheid van remdesivir met een factor van 3x tot 4x (vs. huidige) kunnen verhogen", schreef Singh in een brief aan beleggers.

    Volgens de analist was het management ook bezig met het opstellen van een business case voor remdesivir die mogelijk de komende weken investeerders zou updaten.

    "Hoewel we geloven dat de GILD P&L het verkoop / winstmomentum vergroot, begint het ontluikende pijplijnverhaal ons in het oog te springen", schreef Singh. “Wij geloven dat GILD standvastig blijft in het op de markt brengen van levensveranderende medicijnen. Met een dividendrendement van 4%, $ 2,5 tot $ 3 miljard in FCF / kwartaal en niet-GAAP-bedrijfsmarges van> 50%, zien we een bedrijf gepositioneerd voor succes, ondanks het huidige pessimisme van investeerders. ”

    Uit de gegevens van TipRanks blijkt dat de meerderheid van de 15 analisten een Hold-rating op het aandeel heeft, terwijl de rest is verdeeld over 8 Buys en 5 Sells, wat neerkomt op een Hold-consensus. Het gemiddelde koersdoel van $ 79,09 is minder optimistisch dan dat van Singh, aangezien het slechts een opwaarts potentieel van 7,8% voor de aandelen in de komende 12 maanden aangeeft. (Zie Gilead-aandelenanalyse op TipRanks)

    finance.yahoo.com/news/gilead-remdesi...
  3. forum rang 7 Kaviaar 25 mei 2020 21:43
    WHO staakt onderzoek naar malariamedicijn als middel tegen COVID-19

    De gezondheidsorganisatie WHO heeft de klinische proef met hydroxychloroquine als middel tegen COVID-19 opgeschort vanwege twijfels over de veiligheid van het malariamedicijn, maakt ze maandag bekend.

    De proeven zijn tijdelijk gestaakt nadat het medische tijdschrift The Lancet onlangs een onderzoek publiceerde dat aantoonde dat het medicijn verband hield met een verhoogd risico op overlijden of hartaandoeningen.

    "Het is belangrijk om nieuwe bewijzen over de werkzaamheid en veiligheid van hydroxychloroquine te blijven verzamelen", zei hoofdwetenschapper Soumya Swaminathan van de WHO maandag tijdens een persconferentie in Genève. "We willen het middel alleen gebruiken als het veilig en effectief is, het dodental verkleint en de opnameduur verkort, zonder de bijwerkingen te vergroten", zei ze.

    Volgens WHO-topman Mike Ryan is de proef uit voorzorg gestopt. Een veiligheidscommissie van de WHO gaat de gegevens van het onderzoek naar het medicijn de komende tijd beoordelen. Als het middel veilig wordt bevonden, zullen de onderzoeken naar hydroxychloroquine worden hervat, zei hij.

    Gezondheidsexperts waarschuwden meermaals voor bijwerkingen

    Gezondheidsexperts hebben meermaals gewaarschuwd voor de gevaarlijke bijwerkingen van het medicijn. Ook in Nederland wordt het middel ontraden, vertelde Mark de Boer, internist-infectioloog in het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) en voorzitter van de Stichting Werkgroep Antibioticabeleid, vorige week in gesprek met NU.nl.

    "Het gebruik van chloroquine en hydroxychloroquine wordt nog wel verder onderzocht en als onderdeel van een onderzoek soms aan patiënten voorgeschreven, omdat het nog mogelijk is dat sommige specifieke groepen er wel baat bij hebben", zei hij.

    De Amerikaanse president Donald Trump onthulde vorige week tijdens een persconferentie dat hij hydroxychloroquine al anderhalve week preventief slikte tegen het coronavirus. Begin april verzocht hij Amerikanen nog om het middel te gebruiken, waarmee hij inging tegen alle adviezen van zijn gezondheidsexperts.

    Inmiddels heeft Trump laten weten het middel niet meer te gebruiken.

    www.nu.nl/coronavirus/6053605/who-sta...
44 Posts
Pagina: «« 1 2 3 | Laatste |Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Gilead Sciences Meer »

Koers 75,320   Verschil +0,42 (+0,56%)
Laag 0,000   Volume 903
Hoog 0,000   Gem. Volume 22.746.297
28 mei 2020 22:00
label premium

Gilead: Filgotinib kan groei doen terugkeren

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gilead Sciences Nieuws

  1. 25 feb Resultaten Gilead-medicijn tegen co... 5
 
Quotedata: Amsterdam realtime by Euronext, other realtime by Cboe Europe Ltd.   US stocks: by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15min delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by VWD Group Crypto data by Crypto Compare