Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Novacyt  /  Zoektocht naar de volgende biotech raket op het gebied van anti-lichaam testing

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Novacyt PSE:ALNOV.FR, FR0010397232

  • 0,742 25 sep 2023 17:35
  • -0,038 (-4,87%) Dagrange 0,742 - 0,791
  • 228.076 Gem. (3M) 508,8K

Zoektocht naar de volgende biotech raket op het gebied van anti-lichaam testing

74 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Veen 10 april 2020 17:31
    quote:

    Sunshine ?? schreef op 10 april 2020 17:28:

    Ikzelf heb de tip van trab33 opgevolgd om IVR en TWO te kopen gedeelte verkocht en olie etf 2 x long LOIL gekocht
    LOIL gekocht met de verwachting dat olie gaat stijgen maar hier zit een verdubbelaar op
    Misschien verstandiger om een gewone olie etf aan te kopen waar geen verdubbelaar op zit?
    Iemand hier een mening over?

    Deze is goed als de olie de komende dagen stijgt, als de olie niet stijgt heb je een probleem met deze.ik vind het erg risicovol.

    veen

  3. Sub!et 10 april 2020 19:43
    quote:

    N13k schreef op 10 april 2020 15:31:

    Wellicht een potentieeltje:
    Marker Therapeutics Inc. (MRKR).

    N.a.v.:
    FDA goedkeuring/EUA van vandaag voor behandeling van patiënten (18+ jaar oud) met Covid19 die op de intensive care zijn beland.

    Marker werkt hierin samen met Terumo BCT. Terumo lijkt de voornaamste speler zijn m.b.t. deze behandeling. Echter hebben Terumo en Marker dit beiden nog niet op hun websites gepubliceerd.

    Disclaimer: In het bericht wordt Marker Therapeutics AG genoemd ipv Marker Therapeutics Inc. Ik kan nu zo nog even niet de relatie/zeggenschap tussen deze beide entiteiten achterhalen o.b.v. de jaarcijfers.

    [/quote

    Published: April 10, 2020 at 8:55 a.m. ET
    www.marketwatch.com/story/fda-grants-...
  5. [verwijderd] 11 april 2020 07:35
    quote:

    Sunshine ?? schreef op 10 april 2020 17:28:

    Ikzelf heb de tip van trab33 opgevolgd om IVR en TWO te kopen gedeelte verkocht en olie etf 2 x long LOIL gekocht
    LOIL gekocht met de verwachting dat olie gaat stijgen maar hier zit een verdubbelaar op
    Misschien verstandiger om een gewone olie etf aan te kopen waar geen verdubbelaar op zit?
    Iemand hier een mening over?

    Heb inmiddels geleerd dat dit product toch afwijkt van gewone aandelen. Lijkt dat het geschikt is voor kortere termijn maar nooit naar oude waarden zal terugkeren. Dus toch even voorzichtig met Loil. Zit er zelf nog wel in maar let op......
  10. fabdoos 13 april 2020 16:02
    Mogelijk interessant?

    FDA Authorizes Athersys to Initiate a Pivotal Clinical Trial Evaluating MultiStem® Cell Therapy in Patients With COVID-19 Induced Acute Respiratory Distress Syndrome
    April 13, 2020
    Download this Press ReleasePDF Format (opens in new window)
    In a Phase 1/2 study of MultiStem therapy for the treatment of ARDS, favorable tolerability data and meaningful potential benefits in mortality, ventilator-free days and ICU-free days observed

    Company plans to initiate a Phase 2/3 pivotal study in patients with COVID-19 induced ARDS this quarter

    Advancement of key Athersys program with FDA Fast Track designation for the treatment of ARDS

    CLEVELAND--(BUSINESS WIRE)-- Athersys, Inc. (NASDAQ: ATHX) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has authorized the Company to initiate a Phase 2/3 pivotal study to assess the safety and efficacy of MultiStem® therapy in subjects with moderate to severe acute respiratory distress syndrome (ARDS) induced by the novel coronavirus disease (COVID-19). This program falls under the current Investigational New Drug (IND) application for the Company’s completed MUST-ARDS study and, therefore, a new IND does not need to be filed. The Company plans to open the first clinical sites for recruitment of this MACOVIA (MultiStem Administration for COVID-19 Induced ARDS) study this quarter.

    According to the World Health Organization (WHO) and other recent clinical and epidemiological data, ARDS is the leading cause of death among COVID-19 infected patients. There are no FDA-approved medicines for the treatment of ARDS. Athersys recently completed a Phase 1/2 study evaluating administration of MultiStem to patients with ARDS and based on the promising data from the study, the program was recently granted Fast Track designation by the FDA.

    This trial will be a multicenter study featuring an open-label lead-in followed by a double-blinded, randomized, placebo-controlled Phase 2/3 portion. The primary objectives of the MACOVIA study are to evaluate the safety and efficacy of MultiStem therapy as a treatment for subjects with moderate to severe ARDS due to COVID-19. The primary efficacy endpoint will be number of ventilator-free days through day 28 as compared to placebo, a well-established endpoint for ARDS trials that evaluates an intervention’s combined impact on survival and liberation from invasive mechanical ventilation. The secondary objectives of this study are to evaluate pulmonary function, all-cause mortality, tolerability and quality of life (QoL) among survivors associated with MultiStem therapy as a treatment for subjects with moderate to severe ARDS due to COVID-19. The study is designed to enroll approximately 400 subjects and will be conducted at leading pulmonary critical care centers throughout the United States. The first cohort of the study will be open-label, with a single active treatment arm to evaluate the safety of the MultiStem product candidate at two dose levels. The second cohort will be a double-blind, randomized, placebo-controlled run-in phase to evaluate the efficacy of MultiStem. The design of the third planned cohort will be based on analysis of the results of the second cohort. The intent-to-treat population will include all randomized subjects (i.e., subjects from the second and third cohorts).

    “We are grateful for the FDA’s timely review and feedback during our design of this pivotal Phase 2/3 study,” commented Dr. Eric Jenkins, MD, Senior Medical Director and Head of Clinical Operations at Athersys. “With encouraging non-clinical and clinical data, affirmed by the FDA’s Fast Track designation for ARDS, Athersys and its collaborating clinical investigators are highly motivated by the FDA’s authorization that we may proceed with enrollment of the first open-label cohort to evaluate safety. We are in communication with FDA regarding the enrollment of further cohorts to conduct a scientifically rigorous evaluation of MultiStem’s safety and efficacy in the treatment of ARDS due to COVID-19. We believe that MultiStem treatment, by modulating patients’ hyperinflammatory response to highly pathogenic respiratory viruses, including SARS-CoV-2 which causes COVID-19, represents a very promising approach to improving outcomes in patients who suffer the most severe manifestations of these illnesses.”

    With the spread of COVID-19 and the resulting ARDS cases, there is an immediate need for therapies for the treatment of ARDS. The data from the Company’s Phase 1/2 MUST-ARDS study met its primary endpoint of tolerability and participants were evaluated through 28 days on key clinical parameters as well as improvement in pulmonary function. As previously reported, study subjects receiving MultiStem experienced less mortality, more ventilator-free days, and more intensive care unit (ICU)-free days during the 28-day clinical evaluation period than the subjects who received placebo. These differences were observed to be greatest among the prospectively defined patients with more severe ARDS, defined as patients with PaO2/FiO2 above or below 150mmHg. Importantly, among all randomized subjects in the study, 45% of MultiStem treated subjects were off the ventilator within seven days or less, compared to only 20% of placebo recipients. Biomarker analysis confirmed a reduction in inflammatory biomarkers among MultiStem treated subjects. In addition, results from the one-year follow up were consistent with the positive day-28 clinical results and an evaluation of the subjects’ QoL, as measured by patient-reported EQ-5D-3L self-care responses and visual analogue scale (VAS) pain scores, more positive among patients who received MultiStem. The data from this study were presented at the American Thoracic Society Meeting in May 2019.

    MultiStem therapy’s potential for multidimensional therapeutic impact may distinguish it from traditional biopharmaceutical therapies focused on a single mechanism of benefit. Since MultiStem is not virus- or pathogen-specific, we believe it has the potential to treat ARDS that develops from a variety of causes, including COVID-19, as well as other pathogen-induced or non-infectious causes of severe lung inflammation leading to ARDS. The Company is in discussions with the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) to expedite the advancement of MultiStem to treat patients with ARDS resulting from the COVID-19 epidemic and other potential pandemic outbreaks. For more detailed information on the Company’s ARDS program, please visit the ARDS page on the Athersys website.
  12. Gova 13 april 2020 21:01

    www.yperman.net/news.php?lang=NL&...

    Als één van de eerste ziekenhuizen in ons land zal het Jan Yperman Ziekenhuis een toestel gebruiken dat in bloedstalen antilichamen opspoort tegen het coronavirus. "Het gaat om de eerste zogenaamde CLIA-test (MAGLUMI 800) die CE-gemarkeerd is", leggen klinisch biologen Stijn Jonckheere en Patricia Vandecandelaere uit. Dat betekent dat de test volledig in overeenstemming is met de Europese regelgeving.

    Volgens mij is dit de test van Eurobio Scientific

    www.globenewswire.com/news-release/20...
  13. Gova 13 april 2020 21:12
    Ces coffrets complètent la gamme de plus de 160 paramètres des machines MagLumi de SNIBE
    (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co, Chine) dont Eurobio Scientific a la distribution
    exclusive pour la France, l'Angleterre et l'Irlande, ainsi qu'une distribution non-exclusive pour le
    BENELUX.
    www.boursorama.com/bourse/forum/1rPAL...
  16. Paul1993 14 april 2020 21:44
    quote:

    Jolito schreef op 14 april 2020 21:01:

    Hallo Paul1993, ik ben een beginnend belegger. Hoe koop je dit aandeel? Relief Therapeutics?

    Ik heb de afgelopen dagen wat euro's verdiend met olie en wil voorzichtig kijken of ik nog iets kan investeren in een aandeel wat corona kan helpen..

    Tips?
    Hoi Jolito,

    Welkom. Ik zit zelf bij DeGIRO. Je kan het aandeel vinden onder ticker: RLF. Wel altijd zelf je eigen onderzoek doen, niemand kan in de toekomst kijken natuurlijk. Je stelt deze vraag op het Novacyt forum, dus sowieso Novacyt ;)

    Ik heb nu op mijn lijstje staan:

    ALBPS
    DGM
    ALPHA
    ALERS

  18. Koskela 18 april 2020 22:21
    Als uitbreiding op het al bestaande onderzoek met betrekking tot Avacta, wat ik hier al eerder heb geplaatst, hierbij een aanvulling met de recente covid-19 ontwikkelingen hierin opgenomen: aimchaos.files.wordpress.com/2020/04/...

    Ze zijn dus bezig met een test die beide testen in 1 hebben; of je Corona hebt en of je Corona hebt gehad. Vooralsnog zijn er geen testen op de markt die beide resultaten geven. Het werkt op speeksel en kan ter plaatse, binnen een paar minuten uitslag geven.

    Daarnaast heeft Avacta zoals eerder geschreven verschillende samenwerkingsverbanden, waarbij ze voor andere partijen hun technologieën en ontwikkelingen ter beschikking stellen voor een afgesproken bedrag of percentage van de omzet. Een van deze bedrijven waar ze mee samenwerken is Moderna. Moderna gebruikt de Affimer technologie van Avacta, welke ze gaan gebruiken ter bestrijding van HIV infecties. Dezelfde techniek gebruiken ze nu met een vaccin die zij aan het ontwikkelen en testen zijn tegen Corona (mRNA 1273). Fase 1 van het testen is al geslaagd, fase 2 is nu bezig. Een van de grote investeerders hierachter is Bill Gates, met zijn Bill & Melinda Gates Foundation. Ze hebben ook zojuist een bedrag van $ 483 miljoen gekregen van het BARDA (https://www.hospimedica.com/covid-19/articles/294781771/moderna-awarded-usd-483-million-by-barda-for-advancing-mrna-vaccine-against-coronavirus.html) ter ondersteuning van de ontwikkeling van het vaccin.

    Voor nog wat verdere informatie, check dit draadje op Twitter eens: twitter.com/i/status/1250322024053923841

    Interessante ontwikkelingen op z’n zachtst gezegd... Wat denken jullie?
74 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Novacyt Meer »

Koers 0,742   Verschil -0,04 (-4,87%)
Laag 0,742   Volume 228.076
Hoog 0,791   Gem. Volume 508.807
25 sep 2023 17:35
Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en tips?

Neem nu een abonnement op IEX en krijg toegang tot onze koop-en verkooptips!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de IEX dagelijkse nieuwsbrief

en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!