Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,778   -0,004   (-0,45%) Dagrange 0,774 - 0,792 2.113.979   Gem. (3M) 4,2M

Pharming Januari 2021

13.329 Posts
Pagina: «« 1 ... 159 160 161 162 163 ... 667 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 9 januari 2021 20:19
    [quote alias=Eric de Rus id=13074801 date=202101092017]
    [...]

    Tsja Ruud, die applicatie is echt de moeite van het lezen waard.

    Staat ook een hoop onzin in en typisch Amerikaans, waarschuwingen in de trant van: "stop je vinger niet in kokend heet water" etc. etc.

    Er staan echter ook risico's in die beleggers in Pharming ter harte zouden moeten nemen, in mijn ogen.
    [/quote

    Maar weten we dan niet allemaal ?
    Maar ik denk anders ik plaats ze nog een keer.

    Ruud..
  2. [verwijderd] 9 januari 2021 20:19

    Het is een kwestie van dagen schrijf ik, wel dat kun je als fantasie benoemen dat mag.
    Ik noem het geen soon very soon omdat dat ook had gekund.
    Pharming staat op de rand van een historische doorbraak of je dat nu in Covid-19 wil zien of in Cytokine storm als veel voorkomende doods oorzaak dat is aan de lezer.
    Feiten liegen nooit en 1 van die feiten is een groot onderzoek sinds Augustus in Basel met een uitbreiding in de USA welke uitbreiding door Pharming zelf is opgepakt.
    Basel is een groot onderzoek veel meer omvattend dan alleen Covid-19 USA is veel specifieker en, mijn inziens, gericht puur op Covid-19.
    Ieder wel denkende weet wat dit betekend ik schrijf het hier SUCCES VOL in Basel.
    Voor een academicus en om je onderzoek in de lancet, toon aan gevend magazine voor medici, te laten publiceren is meer nodig dan een A4 en er is geen 2e kans totale onderbouwing noodzakelijk.
    Ik durf hier ook te stellen dat als het Michael Osthoff en zijn crue is gelukt aan te tonen dat Ruconest Cytokine storm voorkomt dit een nobel prijs winnen vrijwel zeker maakt.
    Ga er is iets over lezen op welke gebieden dit allemaal toeslaat en je bent het met mij eens.

    Ik zie op dit moment maar een nadeel!!
    Dat is dat Ruconest mogelijk zo succesvol is dat het zelfs Sijmen de Vries pijn doet zo succesvol.
    Want om eerlijk te zijn wij kunnen beter even wachten zodat de wereld straks terecht op zijn kop kan gaan staan.

    Ik, en noem het fantasie, voorzie iets waar je alleen maar van kunt dromen en zeg daarom wees geduldig ze verdienen het.

    Ruud..
  3. [verwijderd] 9 januari 2021 20:20
    Breaking News…!!!

    Pharming overweegt speciaal voor de Belgische beleggers een notering aan te vragen op de Antwerpse vogeltjes markt. Er blijkt bij Belgische beleggers erg veel behoefte te bestaan aan quotaties in het weekend.

    Op de zondagse Antwerpse vogeltjes markt worden de zogenaamde ADP’s verhandeld. De ADP staat voor Antwerpse Deposito Parkiet, iedere ADP is gelijk aan 10 ADK’s of te wel 10 Antwerpse Deposito Kanaries. Bij uitgifte wordt de notering van 1 aandeel Pharming gelijk gesteld aan de waarde van 1,21 kanarie.

    Op de druk bezocht vogeltjes markt worden van de Pharming ADP’s twee keer een quotatie op gemaakt, de ochtend quotatie en de slot quotatie aan het eind van de dag.

    De CEO Sijmen De V. van het bedrijf is zeer content met deze stap.
    “Dit is een volgende stap in de naamsbekendheid van de Pharming Group. Wij zijn zeer verheugd dat speciaal voor onze Belgische vrienden er nu ook in het weekend een Quotatie van ons aandeel tot stand kan komen. Bovendien is het grote voordeel dat Short selling niet is toegestaan op de Antwerpse vogeltjes markt.” Aldus de trotse CEO in een recent interview in de plaatselijke gazet.

    De uitgifte van de ADP’s wordt mede mogelijk gemaakt door de beroemde Belgische investeerder, de eigenaar van de Vince Break Even Group. Deze Vince.BE group stelt 989 aandelen Pharming ter beschikking voor de omwisseling in ADK’s.

    Op deze aandelen geldt een lock-down periode van 180 dagen.

    De vooraanstaande Belgische Bank Lambert & Lambiek NV begeleidt de uitgifte van de ADK’s. De uitgifte is voorzien voor het volgende weekend.

    Gedurende de komende 10 weekenden mag de Pharming Group geen persberichten plaatsen.

    Meer info is terug te vinden op de volgende link:

    www.youtube.com/watch?v=sqjwb8D4A_Q

    www.youtube.com/watch?v=SA3GmB9Bxfc

    Groeten,

    Jerommeke Livermore

    Disclaimer: Boven genoemde personen zijn fictief, ieder vergelijking met bestaande personen berust puur op toeval.

  4. [verwijderd] 9 januari 2021 20:22
    Maar als wat ik schrijf 50% waarheid omvat is dit forum te klein.
    Hou het nog gewoon even vol je ben niet de enige.
    Kijk eens naar de laatste stuipen van de sukkels wederom wordt kempen uit de kast getrokken hahaha het is op men weet gewoon niks meer te melden dan nog maar is een van af dag 1 onzin bericht.
    Het vergt tijd en als dit onderzoek brengt wat ik verwacht dan is het mega groot.
    Misschien per ongeluk omdat alles stil ligt misschien was dit nodig de hele wereld op zijn kop.
    Pharming is nu juist dat bedrijf wat uit de puin oprijst.
    Ik worstel en kom boven !!!
    Je Maintiendrai

    Is dat niet ons credo.

    Ruud..
  5. [verwijderd] 9 januari 2021 20:23
    quote:

    Declan schreef op 9 januari 2021 20:10:

    [...]

    Kom Eric toen Pharming / Osthoff om uitbreiding vroeg en deze ook kreeg is jou toen niet duidelijk geworden dat hier meer speelde.
    de USA is specifiek COVID-19 Basel duidelijk een groter spectrum.
    Maar laat je verrassen

    Ruud..
    Kom Eric toen Pharming / Osthoff om uitbreiding vroeg en deze ook kreeg is jou toen niet duidelijk geworden dat hier meer speelde.


    Nee.

    Op beleggingsgebied ben ik niet zo dol op verrassingen. Die pakken zelden positief uit.
  6. [verwijderd] 9 januari 2021 20:23
    quote:

    Eric de Rus schreef op 9 januari 2021 20:06:

    [...]

    We have identified material weaknesses in the design and operating effectiveness of our internal control over financial reporting. A material weakness is a deficiency, or a combination of deficiencies, in internal control over financial reporting, such that there is a reasonable possibility that a material misstatement of our annual or interim financial statements will not be prevented or detected on a timely basis. If we are unable to remediate these material weaknesses, or if we identify additional material weaknesses in the future or otherwise fail to maintain an effective system of internal controls, we may not be able to accurately or timely report our financial condition or results of operations, which may adversely affect investor confidence in us and, as a result, our stock price.

    We cannot assure you that the measures we have taken to date, and actions we may take in the future, will be sufficient to remediate the control deficiencies that led to the material weaknesses in our internal control over financial reporting or that they will prevent or avoid potential future material weaknesses. In addition, neither our management nor an independent registered public accounting firm has performed an evaluation of our internal control over financial reporting in accordance with the provisions of the Sarbanes-Oxley Act. Had we or our independent registered public accounting firm performed an evaluation of our internal control over financial reporting in accordance with the provisions of the Sarbanes-Oxley Act, additional significant deficiencies or material weaknesses may have been identified.

    In connection with the audits of our financial statements, we have identified material weaknesses in our internal control over financial reporting across the principles for each component of the COSO framework at the entity level and accordingly, across the business and IT processes of the Company. Although the Company does have oversight and compliance processes in place, these processes are currently not sufficiently formalized as controls to identify and address the risks of material misstatements and risks arising from IT. Where such control activities exist, there is not formalized control descriptions for our relevant controls to evaluate the design and operating effectiveness of such controls. In addition, where control activities are dependent on Information Used in a Control, the Company does not perform or document controls to determine the completeness and accuracy of such information. We also did not have controls in place to monitor control activities and identified control deficiencies.

    As a result, we have identified material weaknesses in the control environment, risk assessment, monitoring, information & communication and control activities of the entity. In addition, the company did not maintain a sufficient complement of accounting and financial reporting resources commensurate with the financial reporting requirements. Deficiencies in control activities contributed to the potential for there to have been material accounting errors in substantially all financial statements account balances and disclosures.

    We are in the process of remediating the material weaknesses identified including further developing and implementing formal policies, processes, internal controls and documentation relating to our financial reporting. We are also currently in the process of finalizing a risk assessment framework and scoping to identify key processes and controls that will require additional enhanced controls to be designed and implemented.

    Bron: sec.report/Document/0001193125-20-303...
    Dank voor het plaatsen Eric.
    Ik zie het probleem niet. Blijkbaar pakt Pharming het goed aan. Spelen ze in op datgene dat verbeterd kan worden. Ik zie zulke zaken als een gevolg van groei (van klein en overzichtelijk, naar groter en complexer) en een logisch gevolg van bijvoorbeeld het inbedden van nieuwe activiteiten.
  7. [verwijderd] 9 januari 2021 20:24
    quote:

    Eric de Rus schreef op 9 januari 2021 20:17:

    [...]

    Tsja Ruud, die applicatie is echt de moeite van het lezen waard.

    Staat ook een hoop onzin in en typisch Amerikaans, waarschuwingen in de trant van: "stop je vinger niet in kokend heet water" etc. etc.

    Er staan echter ook risico's in die beleggers in Pharming ter harte zouden moeten nemen, in mijn ogen.
    Plaats of de link of de lap Eric Lezen maakt niemand dommer.

    Ruud..
  8. [verwijderd] 9 januari 2021 20:26
    quote:

    Eric de Rus schreef op 9 januari 2021 20:23:

    [...]

    Kom Eric toen Pharming / Osthoff om uitbreiding vroeg en deze ook kreeg is jou toen niet duidelijk geworden dat hier meer speelde.


    Nee.

    Op beleggingsgebied ben ik niet zo dol op verrassingen. Die pakken zelden positief uit.
    Snap dat ook wel je staat er op een andere manier in .
    Je gokt op jou manier maar ik kan me niet voorstellen dat je niet wel erg veel inhoudelijke berichten omtrent voortgang trial volgt.

    Ruud..
  9. [verwijderd] 9 januari 2021 20:29
    quote:

    klebel schreef op 9 januari 2021 19:38:

    www.hpdetijd.nl/2021-01-07/het-corona...

    Ik hoop dat bovenstaande link te openen is. Een artikel in HP De Tijd. Ik ben niet zo'n computernerd dus excuses als het niet werkt.
    Als dit klopt begrijp ik waarom Pharming nog met het onderzoek bezig is.
    Tijd genoeg, dat geloof ik ook wel. Het (kleine) aantal patiënten dat Pharming zou kunnen behandelen (qua capaciteit) zal er nog jaren zijn.

    Wel wordt hier €3700 als duur gezien, waar een behandeling met Ruconest nog veel duurder is. Dat zou een probleem kunnen zijn in geval van concurrentie.
  10. [verwijderd] 9 januari 2021 20:32
    Objectives Conestat alfa, a recombinant human C1 esterase inhibitor, is a multi-target inhibitor of inflammatory cascades including the complement, the kinin-kallikrein and the contact activation system. The study objective is to investigate the efficacy and safety of conestat alfa in improving disease severity and short-term outcome in COVID-19 patients with pulmonary disease. Trial design This study is an investigator-initiated, randomized (2:1 ratio), open-label, parallel-group, controlled, multi-center, phase 2a clinical trial. Participants This trial is conducted in 3 hospitals in Switzerland, 1 hospital in Brazil and 1 hospital in Mexico (academic and non-academic). All patients with confirmed SARS-CoV-2 infection requiring hospitalization for at least 3 calendar days for severe COVID-19 will be screened for study eligibility. Inclusion criteria: - Signed informed consent - Age 18-85 years - Evidence of pulmonary involvement on CT scan or X-ray of the chest - Duration of symptoms associated with COVID-19 = 10 days - At least one of the following risk factors for progression to mechanical ventilation on the day of enrolment: 1) Arterial hypertension 2) = 50 years 3) Obesity (BMI = 30 kg/m2) 4) History of cardiovascular disease 5) Chronic pulmonary disease 6) Chronic renal disease 7) C-reactive protein > 35mg/L 8) Oxygen saturation at rest of = 94% when breathing ambient air Exclusion criteria: - Incapacity or inability to provide informed consent - Contraindications to the class of drugs under investigation (C1 esterase inhibitor) - Treatment with tocilizumab or another IL-6R or IL-6 inhibitor before enrolment - History or suspicion of allergy to rabbits - Pregnancy or breast feeding - Active or anticipated treatment with any other complement inhibitor - Liver cirrhosis (any Child-Pugh score) - Admission to an ICU on the day or anticipated within the next 24 hours of enrolment - Invasive or non-invasive ventilation - Participation in another study with any investigational drug within the 30 days prior to enrolment - Enrolment of the study investigators, their family members, employees and other closely related or dependent persons Intervention and comparator Patients randomized to the experimental arm will receive conestat alfa in addition to standard of care (SOC). Conestat alfa (8400 U followed by 4200 U every 8 hours) will be administered as a slow intravenous injection (5-10 minutes) over a 72-hour period (i.e. 9 administrations in total). The first conestat alfa treatment will be administered on the day of enrolment. The control group will receive SOC only. SOC treatment will be administered according to local institutional guidelines, including supplemental oxygen, antibiotics, corticosteroids, remdesivir, and anticoagulation. Main outcomes The primary endpoint of this trial is disease severity on day 7 after enrolment assessed by an adapted WHO Ordinal Scale for Clinical Improvement (score 0 will be omitted and score 6 and 7 will be combined) from 1 (no limitation of activities) to 7 (death). Secondary outcomes include (i) the time to clinical improvement (time from randomization to an improvement of two points on the WHO ordinal scale or discharge from hospital) within 14 days after enrolment, (ii) the proportion of participants alive and not having required invasive or non-invasive ventilation at 14 days after enrolment and (iii) the proportion of subjects without an acute lung injury (defined by PaO 2 /FiO 2 ratio of =300mmHg) within 14 days after enrolment. Exploratory outcomes include virological clearance, C1 esterase inhibitor pharmacokinetics and changes in routine laboratory parameters and inflammatory proteins. Randomisation Subjects will be randomised in a 2:1 ratio to treatment with conestat alfa in addition to SOC or SOC only. Randomization is performed via an interactive web response system (SecuTrial®). Blinding (masking) In this open-label trial, participants, caregivers and outcome assessors are not blinded to group assignment. Numbers to be randomised (sample size) We will randomise approximately 120 individuals (80 in the active treatment arm, 40 in the SOC group). Two interim analyses after 40 and 80 patients are planned according to the Pocock adjusted levels a p = 0.0221. The results of the interim analysis will allow adjustment of the sample size (Lehmacher, Wassmer, 1999). Trial Status PROTECT-COVID-19 protocol version 3.0 (July 07 2020). Participant recruitment started on July 30 2020 in one center (Basel, Switzerland, first participant included on August 06 2020). In four of five study centers patients are actively recruited. Participation of the fifth study center (Mexico) is anticipated by mid December 2020. Completion of trial recruitment depends on the development of the SARS-CoV-2 pandemic. Trial registration Clinicaltrials.gov, number: NCT04414631 , registered on 4 June 2020 Full protocol The full protocol is attached as an additional file, accessible from the Trials website (Additional file 1). In the interest of expediting dissemination of this material, the familiar formatting has been eliminated; this Letter serves as a summary of the key elements of the full protocol.

    Ruud..
  11. [verwijderd] 9 januari 2021 20:34
    quote:

    Totzo schreef op 9 januari 2021 20:23:

    [...]

    Dank voor het plaatsen Eric.
    Ik zie het probleem niet. Blijkbaar pakt Pharming het goed aan. Spelen ze in op datgene dat verbetert kan worden. Ik zie zulke zaken als een gevolg van groei (van klein en overzichtelijk, naar groter en complexer) en een logisch gevolg van bijvoorbeeld het inbedden van nieuwe activiteiten.
    Dat kan toch?

    Ik vind het verontrustend, jij legt het positief uit. Daar is een forum voor. Discussie en het delen van inzichten. Ik zit short dus zal meer de negatieve kanten belichten. Jij zit wellicht long en beziet de feiten van de positieve kant.

    Daar is niks mis mee in mijn ogen.
  12. [verwijderd] 9 januari 2021 20:41
    quote:

    Eric de Rus schreef op 9 januari 2021 20:34:

    [...]

    Dat kan toch?

    Ik vind het verontrustend, jij legt het positief uit. Daar is een forum voor. Discussie en het delen van inzichten. Ik zit short dus zal meer de negatieve kanten belichten. Jij zit wellicht long en beziet de feiten van de positieve kant.

    Daar is niks mis mee in mijn ogen.
    Raad je toch aan voorzichtig te zijn Eric waardeer je vaak eerlijke verhaal daarom pas op.
    Er komt iets aan .

    Ruud..
  13. [verwijderd] 9 januari 2021 20:43
    quote:

    Declan schreef op 9 januari 2021 20:32:

    Objectives Conestat alfa, a recombinant human C1 esterase inhibitor, is a multi-target inhibitor of inflammatory cascades including the complement, the kinin-kallikrein and the contact activation system. The study objective is to investigate the efficacy and safety of conestat alfa in improving disease severity and short-term outcome in COVID-19 patients with pulmonary disease. Trial design This study is an investigator-initiated, randomized (2:1 ratio), open-label, parallel-group, controlled, multi-center, phase 2a clinical trial. Participants This trial is conducted in 3 hospitals in Switzerland, 1 hospital in Brazil and 1 hospital in Mexico (academic and non-academic). All patients with confirmed SARS-CoV-2 infection requiring hospitalization for at least 3 calendar days for severe COVID-19 will be screened for study eligibility. Inclusion criteria: - Signed informed consent - Age 18-85 years - Evidence of pulmonary involvement on CT scan or X-ray of the chest - Duration of symptoms associated with COVID-19 = 10 days - At least one of the following risk factors for progression to mechanical ventilation on the day of enrolment: 1) Arterial hypertension 2) = 50 years 3) Obesity (BMI = 30 kg/m2) 4) History of cardiovascular disease 5) Chronic pulmonary disease 6) Chronic renal disease 7) C-reactive protein > 35mg/L 8) Oxygen saturation at rest of = 94% when breathing ambient air Exclusion criteria: - Incapacity or inability to provide informed consent - Contraindications to the class of drugs under investigation (C1 esterase inhibitor) - Treatment with tocilizumab or another IL-6R or IL-6 inhibitor before enrolment - History or suspicion of allergy to rabbits - Pregnancy or breast feeding - Active or anticipated treatment with any other complement inhibitor - Liver cirrhosis (any Child-Pugh score) - Admission to an ICU on the day or anticipated within the next 24 hours of enrolment - Invasive or non-invasive ventilation - Participation in another study with any investigational drug within the 30 days prior to enrolment - Enrolment of the study investigators, their family members, employees and other closely related or dependent persons Intervention and comparator Patients randomized to the experimental arm will receive conestat alfa in addition to standard of care (SOC). Conestat alfa (8400 U followed by 4200 U every 8 hours) will be administered as a slow intravenous injection (5-10 minutes) over a 72-hour period (i.e. 9 administrations in total). The first conestat alfa treatment will be administered on the day of enrolment. The control group will receive SOC only. SOC treatment will be administered according to local institutional guidelines, including supplemental oxygen, antibiotics, corticosteroids, remdesivir, and anticoagulation. Main outcomes The primary endpoint of this trial is disease severity on day 7 after enrolment assessed by an adapted WHO Ordinal Scale for Clinical Improvement (score 0 will be omitted and score 6 and 7 will be combined) from 1 (no limitation of activities) to 7 (death). Secondary outcomes include (i) the time to clinical improvement (time from randomization to an improvement of two points on the WHO ordinal scale or discharge from hospital) within 14 days after enrolment, (ii) the proportion of participants alive and not having required invasive or non-invasive ventilation at 14 days after enrolment and (iii) the proportion of subjects without an acute lung injury (defined by PaO 2 /FiO 2 ratio of =300mmHg) within 14 days after enrolment. Exploratory outcomes include virological clearance, C1 esterase inhibitor pharmacokinetics and changes in routine laboratory parameters and inflammatory proteins. Randomisation Subjects will be randomised in a 2:1 ratio to treatment with conestat alfa in addition to SOC or SOC only. Randomization is performed via an interactive web response system (SecuTrial®). Blinding (masking) In this open-label trial, participants, caregivers and outcome assessors are not blinded to group assignment. Numbers to be randomised (sample size) We will randomise approximately 120 individuals (80 in the active treatment arm, 40 in the SOC group). Two interim analyses after 40 and 80 patients are planned according to the Pocock adjusted levels a p = 0.0221. The results of the interim analysis will allow adjustment of the sample size (Lehmacher, Wassmer, 1999). Trial Status PROTECT-COVID-19 protocol version 3.0 (July 07 2020). Participant recruitment started on July 30 2020 in one center (Basel, Switzerland, first participant included on August 06 2020). In four of five study centers patients are actively recruited. Participation of the fifth study center (Mexico) is anticipated by mid December 2020. Completion of trial recruitment depends on the development of the SARS-CoV-2 pandemic. Trial registration Clinicaltrials.gov, number: NCT04414631 , registered on 4 June 2020 Full protocol The full protocol is attached as an additional file, accessible from the Trials website (Additional file 1). In the interest of expediting dissemination of this material, the familiar formatting has been eliminated; this Letter serves as a summary of the key elements of the full protocol.

    Ruud..
    Valt het op 2-1 dat zijn andere cijfers!!!!!!!!!

    Ruud..

    Meer aan de Ruconest.
  14. [verwijderd] 9 januari 2021 20:45
    quote:

    Eric de Rus schreef op 9 januari 2021 20:34:

    [...]

    Dat kan toch?

    Ik vind het verontrustend, jij legt het positief uit. Daar is een forum voor. Discussie en het delen van inzichten. Ik zit short dus zal meer de negatieve kanten belichten. Jij zit wellicht long en beziet de feiten van de positieve kant.

    Daar is niks mis mee in mijn ogen.
    Eric, wat vind je er dan verontrustend aan? Je constateert dat er verschillende financieel geralateerde vacatures zijn? Er wordt aan gewerkt.

    PS: Ik zou het met je eens zijn als de presentatie van het jaarverslag uitgesteld moet worden, of als de accountantsverklaring uitblijft. Maar dat is niet aan de orde, lijkt me.
  15. Gala-diner 9 januari 2021 20:47
    quote:

    De Rijdende Rechter schreef op 9 januari 2021 14:51:

    [...]

    Pharming :

    JP Morgan Healthcare Conference
    Dit jaar vindt de JP Morgan Healthcare Conference virtueel plaats. U kunt onze bedrijfspresentaties in de download bibliotheek vinden. = niet te downloaden ...error !

    Is toch gewoon amateuristisch.... beleggers zo in onwetendheid/ onzekerheid laten is gewoon desastreus voor de koers.

    En dit is meer regel dan toeval .... kijk nog recentelijk naar de ipo Nasdaq 22 december ..... pas toen het een dag later werd en al feitelijk begonnen was, was er “duidelijkheid”

    Ik vind dit persoonlijk gewoonweg nalatigheid !

    ......................................

    “Upcoming events

    Below an overview of our financial calendar and what conferences, meetings and congresses we will visit.”

    “ we will visit” .... kan er wee alle kanten mee op ....

    Na 20 jaar dient een pc toch echt wel vervangen te worden. Downloaden is geen enkel probleem....
  16. forum rang 4 s.lin 9 januari 2021 20:49
    quote:

    Sharen schreef op 9 januari 2021 13:14:

    [...]
    Dhr Schoenmaker moet terug naar de schoolbanken, want het is precies andersom :-)

    Lees onder andere:
    www.rtlnieuws.nl/economie/artikel/679...

    “Als rente omhoog gaat, zie je dat vooral terug in de waarde van de dollar, die stijgt namelijk, legt RTL Z-beurscommentator Durk Veenstra uit. Voor beleggers wordt het dan namelijk weer aantrekkelijker om geld in de VS te beleggen, je krijgt daar immers wat meer rente”

    Je ziet nu al de USD sterker worden omdat de 10 yr Note sinds een paar dagen ook flink stijgt.

    Maar Pharming rapporteert vanaf 1 jan in USD, dus voor de amerikaanse omzet is er sowieso weinig impact.

    Ik las in dit artikel van Schoenmaker wél de volgende waarheid:

     "Biden wil meer uitgeven aan gezondheidszorg en daar kan Philips van profiteren“
    En dat geldt ook voor Pharming...

    Overigens heeft Pharming inmiddels haar prijzen per 1 jan al weer 3 % verhoogd in de US.

    bedankt voor het antwoord hier op.

    later dit jaar mischien;
    -Maar mogelijk heeft de Fed later dit jaar geen excuus meer om de rente nog langer zo laag te houden. Dat kan het geval zijn als de cijfers alsnog wijzen op een verdere oververhitting van de arbeidsmarkt of aantrekkende inflatie

    -Maar Pharming rapporteert vanaf 1 jan in USD, dus voor de amerikaanse omzet is er sowieso weinig impact.

    Klopt ,maar hoe zit het met onze aandelen die zijn in euro prijs ?
  17. [verwijderd] 9 januari 2021 20:51
    quote:

    Emmen2019 schreef op 9 januari 2021 18:43:

    Emmen2019 schreef op 9 januari 2021 10:53:

    Ik zie deze aankoop dus als een soort buffer mocht Pharming nog weer eens onderuit gaan hetgeen het verleden uitwijst dat dat kan , hierdoor kan ik redelijk relaxt de ontwikkelingen bij beide bedrijven blijven volgen zonder te schrikken als het even tegen zou gaan zitten.

    Vriendelijke groet Emmen2019
    Ordina, die op z'n hoogst noteert en verleden maand al dividend heeft uitgekeerd, als buffer voor Pharming die, zo blijkt uit het verleden ,wel weer eens onderuit kan gaan.
    Ik dacht dat ik goed was in dingen voor mezelf goed praten, maar jíj spant de kroon! ;-)

    Ook fijn weekend Emmen2019

  18. [verwijderd] 9 januari 2021 21:02
    quote:

    Totzo schreef op 9 januari 2021 20:45:

    [...]

    Eric, wat vind je er dan verontrustend aan? Je constateert dat er verschillende financieel geralateerde vacatures zijn? Er wordt aan gewerkt.

    PS: Ik zou het met je eens zijn als de presentatie van het jaarverslag uitgesteld moet worden, of als de accountantsverklaring uitblijft. Maar dat is niet aan de orde, lijkt me.
    Je constateert dat er verschillende financieel geralateerde vacatures zijn? Er wordt aan gewerkt.


    Nee Totzo.

    ik constateer dat Pharming zelf het volgende geconstateerd heeft:

    We have identified material weaknesses in our internal control over financial reporting.

    Vervolgens vraag ik me af waarom CFO Robin Wright is opgestapt en het vervolgens meer dan een half jaar duurde voordat er een nieuwe CFO gevonden werd. Daarnaast zie ik nu dat er flink wat vacatures openstaan op de afdeling Finance.
  19. forum rang 7 Janssen&Janssen 9 januari 2021 21:02
    quote:

    Eric de Rus schreef op 9 januari 2021 20:06:

    [...]

    We have identified material weaknesses in the design and operating effectiveness of our internal control over financial reporting. A material weakness is a deficiency, or a combination of deficiencies, in internal control over financial reporting, such that there is a reasonable possibility that a material misstatement of our annual or interim financial statements will not be prevented or detected on a timely basis. If we are unable to remediate these material weaknesses, or if we identify additional material weaknesses in the future or otherwise fail to maintain an effective system of internal controls, we may not be able to accurately or timely report our financial condition or results of operations, which may adversely affect investor confidence in us and, as a result, our stock price.

    Bron: sec.report/Document/0001193125-20-303...
    ik heb hem doorgelezen en proberen te snappen. Echter ik ben er nu wel achter dat ik meer een medici gedachten snapper in mijn hersnes heb zitten als een financiële gedachten snapper.
    ondanks zoals dat ik geen medische achtergrond heb.

    maar ik kom tot de volgende gedachte over de financiële personeels situatie bij Pharming.

    Ze hebben momenteel wel fatsoenlijk goed opgeleid financieel personeel. Echter omdat ze nu een nasdaq notering hebben en snel groeien, hebben ze andere financiële systemen en controle systemen nodig om alles goed en snel te kunnem verwerken. Alleen de mensen die deze systemen beheren en snappen zijn er nog niet. Deze worden nu aangetrokken.

    Als ik niet goed zit dan verbeter mij maar.
13.329 Posts
Pagina: «« 1 ... 159 160 161 162 163 ... 667 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.