Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel VIVORYON THERAPEUTICS N.V. AEX:VVY.NL, NL00150002Q7

  • 0,453 19 apr 2024 17:35
  • -0,017 (-3,62%) Dagrange 0,440 - 0,469
  • 99.759 Gem. (3M) 589,6K

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

6.265 Posts
Pagina: «« 1 ... 119 120 121 122 123 ... 314 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Noob nr1 26 november 2020 07:06
    HALLE (SAALE) / MUNICH, Germany, 26 November 2020 – Vivoryon Therapeutics AG (Euronext Amsterdam: VVY; ISIN DE0007921835) announced today its third quarter business update for the period ending September 30, 2020. The third quarter 2020 report is available for download on the Company website (https://www.vivoryon.com/investors-news/financial-information).

    KEY HIGHLIGHTS

    *Enrollment of first patient in VIVIAD, the Company’s European Phase 2b Alzheimer’s disease study evaluating varoglutamstat (PQ912)

    *Announcement of IND approval for varoglutamstat (PQ912)

    *Successful completion of the Ordinary General Meeting of Shareholders
  2. Noob nr1 26 november 2020 07:06
    CORPORATE REVIEW

    Financial Review (According to IFRS)

    In the third quarter of 2020, research and development expenses amounted to EUR 3,653k and increased compared to the third quarter of 2019 (EUR 1,196k). General and administrative expenses increased to EUR 1,051k (Q3 2019: EUR 768k). The Company did not generate any revenue in the reporting period, in line with corporate planning. Therefore, the net loss of the period was EUR 4,598k compared to EUR 1,935k in the third quarter of 2019.

    Vivoryon Therapeutics held EUR 10.0 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2020. In addition, the Company holds other securities in amount of EUR 19,967k which can be liquidated at any time.

    All results are in line with management expectations.
  3. Noob nr1 26 november 2020 07:06
    OPERATIONAL REVIEW

    Announcement of Enrollment of First Patient in VIVIAD, European Phase 2b Alzheimer’s Disease Study with Varoglutamstat (PQ912)

    The Company announced that the first patient was enrolled in VIVIAD, a Phase 2b, randomized and multi-center clinical study in Europe. The study will evaluate the safety and efficacy of Vivoryon’s lead candidate, varoglutamstat (PQ912), in patients with Alzheimer’s disease .

    IND Approval for Phase 2 Study of Varoglutamstat (PQ912) in Patients with Alzheimer’s Disease

    The Company announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) cleared the Company’s Investigational New Drug (IND) application for varoglutamstat (PQ912). FDA clearance of the IND will enable Vivoryon to initiate its U.S. Phase 2 clinical trial program for varoglutamstat (PQ912) in Alzheimer’s disease as planned.

    Ordinary General Meeting of Shareholders of Vivoryon Therapeutics AG

    The Company announced that its shareholders approved all resolutions proposed by the Company’s management and Supervisory Board at the Company’s Annual General Meeting which took place on Wednesday, September 30, 2020. This included the transfer of the statutory seat to Amsterdam, the Netherlands, leading to a conversion into a public company under the laws of the Netherlands.
  4. Noob nr1 26 november 2020 07:24
    (ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft in het derde kwartaal van 2020 het verlies op jaarbasis flink zien oplopen, omdat de ontwikkelingskosten stegen en er geen omzet werd geboekt. Dat maakte het biotechbedrijf donderdag voorbeurs bekend.

    Het verlies kwam over de verslagperiode uit op 4,6 miljoen euro tegen 1,9 miljoen euro over het derde kwartaal van 2019. De ontwikkelingskosten stegen van 1,2 miljoen euro naar 3,6 miljoen euro en de algemene en administratieve kosten kwamen uit op 1,1 miljoen euro tegen 0,8 miljoen euro een jaar eerder.

    De onderneming had per 30 september van dit jaar 10 miljoen euro in kas. Daarbij heeft het bedrijf voor bijna 20 miljoen euro aan effecten die ieder moment kunnen worden geliquideerd.

    Vivoryon noemde de cijfers in lijn met de eigen verwachtingen.

    Het aandeel Vivoryon sloot woensdag 5,5 procent hoger op 6,89 euro.
    Door: ABM Financial News.

    Je kan ook enkel de kaspositie aanhalen en niks positief eraan koppelen zo een berichten zijn er dan ook weer. First patient VIVIAD en IND approval to initiate at US,mochten ook verwerkt zijn in het bericht om de vooruitgang aan te halen.
  5. Gala-diner 26 november 2020 08:26
    quote:

    Noob nr1 schreef op 26 november 2020 07:24:

    (ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft in het derde kwartaal van 2020 het verlies op jaarbasis flink zien oplopen, omdat de ontwikkelingskosten stegen en er geen omzet werd geboekt. Dat maakte het biotechbedrijf donderdag voorbeurs bekend.

    Het verlies kwam over de verslagperiode uit op 4,6 miljoen euro tegen 1,9 miljoen euro over het derde kwartaal van 2019. De ontwikkelingskosten stegen van 1,2 miljoen euro naar 3,6 miljoen euro en de algemene en administratieve kosten kwamen uit op 1,1 miljoen euro tegen 0,8 miljoen euro een jaar eerder.

    De onderneming had per 30 september van dit jaar 10 miljoen euro in kas. Daarbij heeft het bedrijf voor bijna 20 miljoen euro aan effecten die ieder moment kunnen worden geliquideerd.

    Vivoryon noemde de cijfers in lijn met de eigen verwachtingen.

    Het aandeel Vivoryon sloot woensdag 5,5 procent hoger op 6,89 euro.
    Door: ABM Financial News.

    Je kan ook enkel de kaspositie aanhalen en niks positief eraan koppelen zo een berichten zijn er dan ook weer. First patient VIVIAD en IND approval to initiate at US,mochten ook verwerkt zijn in het bericht om de vooruitgang aan te halen.
    Om het verhaal dan compleet te maken hadden ze er ook in moeten zetten dat ze nog 50 miljoen nodig hebben voor het Amerikaanse Alzheimer-onderzoek, dmv een emissie of een partner die de kosten op zich neemt in ruil voor een lokale licentie.
  6. Vollebeurs 26 november 2020 08:29
    quote:

    Noob nr1 schreef op 26 november 2020 07:24:

    Je kan ook enkel de kaspositie aanhalen en niks positief eraan koppelen zo een berichten zijn er dan ook weer. First patient VIVIAD en IND approval to initiate at US,mochten ook verwerkt zijn in het bericht om de vooruitgang aan te halen.
    Het is ook lastig...zo'n nieuwsbericht kopiëren/plakken. Gepruts is het. Ik heb ze maar even gemaild...
    Goed nieuws verder! Zien wat het (nog) doet met de koers...
  7. Gala-diner 26 november 2020 08:39
    quote:

    Vollebeurs schreef op 26 november 2020 08:29:

    [...]

    Het is ook lastig...zo'n nieuwsbericht kopiëren/plakken. Gepruts is het. Ik heb ze maar even gemaild...
    Goed nieuws verder! Zien wat het (nog) doet met de koers...
    Wat is het goede nieuws dan?
    Dat heb ik dan even gemist.
    Wat betreft de voortgang van de onderzoeken, dat was al bekend...
  8. Vollebeurs 26 november 2020 08:48
    quote:

    Gala-diner schreef op 26 november 2020 08:39:

    [...]
    Wat is het goede nieuws dan?
    Dat heb ik dan even gemist.
    Wat betreft de voortgang van de onderzoeken, dat was al bekend...
    Dit (wat mij betreft):
    Announcement of Enrollment of First Patient in VIVIAD, European Phase 2b Alzheimer’s Disease Study with Varoglutamstat (PQ912)

    The Company announced that the first patient was enrolled in VIVIAD, a Phase 2b, randomized and multi-center clinical study in Europe. The study will evaluate the safety and efficacy of Vivoryon’s lead candidate, varoglutamstat (PQ912), in patients with Alzheimer’s disease.

    Of is dit een herhaling van zetten?

    -edit- Ook ik heb het gevonden... Dat staat in een nieuwsbericht van 15 juli. Antiek dus. Waarom ze het dan in het nieuwsbericht van vandaag herhalen is een raadsel.
  9. Gala-diner 26 november 2020 09:11
    quote:

    Vollebeurs schreef op 26 november 2020 08:48:

    [...]

    Dit (wat mij betreft):
    Announcement of Enrollment of First Patient in VIVIAD, European Phase 2b Alzheimer’s Disease Study with Varoglutamstat (PQ912)

    The Company announced that the first patient was enrolled in VIVIAD, a Phase 2b, randomized and multi-center clinical study in Europe. The study will evaluate the safety and efficacy of Vivoryon’s lead candidate, varoglutamstat (PQ912), in patients with Alzheimer’s disease.

    Of is dit een herhaling van zetten?

    -edit- Ook ik heb het gevonden... Dat staat in een nieuwsbericht van 15 juli. Antiek dus. Waarom ze het dan in het nieuwsbericht van vandaag herhalen is een raadsel.
    Yep... Oud nieuws
  10. forum rang 8 lucas D 26 november 2020 10:49
    HALLE (SAALE) / MÜNCHEN, Duitsland, 26 november 2020 – Vivoryon Therapeutics AG (Euronext Amsterdam: VVY; ISIN DE0007921835) heeft vandaag zijn bedrijfsupdate voor het derde kwartaal aangekondigd voor de periode eindigend op 30 september 2020. Het rapport over het derde kwartaal van 2020 is te downloaden op de website van het bedrijf (https://www.vivoryon.com/investors-news/financial-information).

    BELANGRIJKSTE HOOGTEPUNTEN

    Inschrijving van eerste patiënt in VIVIAD, de Europese fase 2b-studie van alzheimer van het bedrijf die varoglutamstat evalueert (PQ912)
    Aankondiging van IND-goedkeuring voor varoglutamstat (PQ912)
    Succesvolle afronding van de Gewone Algemene Vergadering van Aandeelhouders

    CORPORATE REVIEW

    Financial Review (Volgens IFRS)

    In het derde kwartaal van 2020 bedroegen de kosten voor onderzoek en ontwikkeling EUR 3.653 k en stegen ten opzichte van het derde kwartaal van 2019 (EUR 1.196k). De algemene en administratieve kosten stegen tot EUR 1.051k (Q3 2019: EUR 768k). Het bedrijf heeft in de verslagperiode geen inkomsten gegenereerd, in overeenstemming met de bedrijfsplanning. Het nettoverlies van de periode bedroeg derhalve EUR 4.598k tegenover EUR 1.935k in het derde kwartaal van 2019.

    Vivoryon Therapeutics had eur 10,0 miljoen in contanten en kasequivalenten per 30 september 2020. Bovendien houdt de Vennootschap andere effecten aan ter waarde van EUR 19.967 k die te allen tijde kunnen worden geliquideerd.

    Alle resultaten zijn in lijn met de verwachtingen van het management.

    OPERATIONEEL ONDERZOEK
    Aankondiging van inschrijving van eerste patiënt in VIVIAD, Europese fase 2b Alzheimer's Disease Study met Varoglutamstat (PQ912)

    Het bedrijf kondigde aan dat de eerste patiënt was ingeschreven in VIVIAD, een Fase 2b, gerandomiseerde en multi-center klinische studie in Europa. De studie evalueert de veiligheid en werkzaamheid van Vivoryon's belangrijkste kandidaat, varoglutamstat (PQ912), bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.

    IND-goedkeuring voor fase 2-studie van Varoglutamstat (PQ912) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer

    Het bedrijf kondigde aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Company's Investigational New Drug (IND) aanvraag voor varoglutamstat (PQ912) goedgekeurd. FDA goedkeuring van de IND zal Vivoryon in staat stellen om haar Amerikaanse Fase 2 klinische studie programma voor varoglutamstat (PQ912) in de ziekte van Alzheimer te starten zoals gepland.

    Gewone Algemene Vergadering van Aandeelhouders van Vivoryon Therapeutics AG

    De Vennootschap kondigde aan dat haar aandeelhouders alle resoluties goedgekeurd die door het management en de Raad van Commissarissen van de Vennootschap tijdens de jaarlijkse algemene vergadering van de Vennootschap plaatsvonden op woensdag 30 september 2020. Dit omvatte de overdracht van de statutaire zetel naar Amsterdam, Nederland, wat leidde tot een omzetting in een openbare vennootschap volgens de nederlandse wetgeving.

    FINANCIËLE KALENDER 2021

    Jaarresultaten 2020 – 20 april 2021
    Resultaten eerste kwartaal 2021 – 01 juni 2021
    Halfjaarresultaten 2021 – 21 september 2021
    Resultaten derde kwartaal 2021 – 23 november 2021
  11. forum rang 8 lucas D 26 november 2020 10:53
    www.vivoryon.com/wp-content/uploads/2...

    Vivoryon Therapeutics AG Reports Third Quarter 2020
    HALLE (SAALE) / MUNICH, Germany, 26 November 2020 – Vivoryon Therapeutics AG
    (Euronext Amsterdam: VVY; ISIN DE0007921835) announced today its third quarter
    business update for the period ending September 30, 2020.
    KEY HIGHLIGHTS
    • Enrollment of first patient in VIVIAD, the Company’s European Phase 2b
    Alzheimer’s disease study evaluating varoglutamstat (PQ912)
    • Announcement of IND approval for varoglutamstat (PQ912)
    • Successful completion of the Ordinary General Meeting of Shareholders
    CORPORATE REVIEW
    Financial Review (According to IFRS)
    In the third quarter of 2020, research and development expenses amounted to EUR
    3,653k and increased compared to the third quarter of 2019 (EUR 1,196k). General and
    administrative expenses increased to EUR 1,051k (Q3 2019: EUR 768k). The Company did
    not generate any revenue in the reporting period, in line with corporate planning.
    Therefore, the net loss of the period was EUR 4,598k compared to EUR 1,935k in the third
    quarter of 2019.
    Vivoryon Therapeutics held EUR 10.0 million in cash and cash equivalents as of
    September 30, 2020. In addition, the Company holds other securities in amount of EUR
    19,967k which can be liquidated at any time.
    All results are in line with management expectations.
    OPERATIONAL REVIEW
    Announcement of Enrollment of First Patient in VIVIAD, European Phase 2b Alzheimer’s
    Disease Study with Varoglutamstat (PQ912)
    The Company announced that the first patient was enrolled in VIVIAD, a Phase 2b,
    randomized and multi-center clinical study in Europe. The study will evaluate the safety
    2
    Vivoryon Therapeutics AG Weinbergweg 22 contact@vivoryon.com
    www.vivoryon.com 06120 Halle (Saale)
    Germany
    and efficacy of Vivoryon’s lead candidate, varoglutamstat (PQ912), in patients with
    Alzheimer’s disease .
    IND Approval for Phase 2 Study of Varoglutamstat (PQ912) in Patients with Alzheimer’s
    Disease
    The Company announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) cleared the
    Company’s Investigational New Drug (IND) application for varoglutamstat (PQ912). FDA
    clearance of the IND will enable Vivoryon to initiate its U.S. Phase 2 clinical trial program
    for varoglutamstat (PQ912) in Alzheimer’s disease as planned.
    Ordinary General Meeting of Shareholders of Vivoryon Therapeutics AG
    The Company announced that its shareholders approved all resolutions proposed by the
    Company’s management and Supervisory Board at the Company’s Annual General
    Meeting which took place on Wednesday, September 30, 2020. This included the transfer
    of the statutory seat to Amsterdam, the Netherlands, leading to a conversion into a public
    company under the laws of the Netherlands.
    FINANCIAL CALENDAR 2021
    Full Year Results 2020 April 20, 2021
    First Quarter Results 2021 June 01, 2021
    Half Year Results 2021 September 21, 2021
    Third Quarter Results 2021 November 23, 2021
    November 26, 2020
    Management Vivoryon Therapeutics AG
  12. Gala-diner 26 november 2020 11:10
    Het verbaast mij toch wel dat de koers nog redelijk stand houdt.
    De hamvraag voor de komende tijd zal zijn of Vivoryon een partner weer te vinden die bereid is om voor z'on 50 miljoen het Amerikaanse onderzoek te financieren in ruil voor een lokale licentie.
    Zo niet, dan komt er een emissie ter waarde van minimaal dat bedrag.
    Ik wacht het af..
    Voorlopig staat de koers nog rond de koers waarbij ik mijn aandelen Vivoryon heb verkocht.
    Ik wens de zittende aandeelhouders veel succes, misschien krijgen jullie gelijk en dient er zich een partner aan.
  13. Vollebeurs 26 november 2020 11:12
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 26 november 2020 11:02:

    [...]
    Hou je vast voor de rit in de afgrond.....!!!
    Adviseer dan wel goed; in de afgrond kun je een prima rit hebben, met prachtig zicht op de kliffen en de berghellingen...
    De rit náár de afgrond (als die er komt, als!) die is wél vervelend. Waarschuw daar dan voor.
6.265 Posts
Pagina: «« 1 ... 119 120 121 122 123 ... 314 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links