Van beleggers
voor beleggers
desktop iconOne Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Biotech en Farmacie Nieuws

164 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 9 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 DeZwarteRidder 28 september 2020 10:20
    GENFIT en LabCorp ondertekenen een exclusieve overeenkomst
    AOF • 28/09/2020 om 08:32 uur

    (AOF) - Genfit en LabCorp hebben de ondertekening aangekondigd van een exclusieve licentieovereenkomst voor vijf jaar voor GENFIT's NIS4 (TM) -technologie om de identificatie van risicovolle NASH-patiënten te vergemakkelijken. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal LabCorp een bloedmoleculaire diagnostische test op basis van NIS4 (TM) -technologie op de markt brengen in de Verenigde Staten en Canada, waardoor de toegang tot gezondheidswerkers wordt verruimd.
  2. forum rang 4 Freemoneyforever 28 september 2020 11:47
    In Groningen is 30 miljoen subsidie verstrekt voor een baanbrekende kankerbehandeling met genetisch gemanipuleerde afweercellen.

    www.dvhn.nl/groningen/30-Miljoen-voor...

    Weet iemand welke fabrikant(en) daar apparatuur voor leveren, die zouden in de toekomst bovengemiddelde groei kunnen tonen.
  3. forum rang 10 DeZwarteRidder 30 september 2020 10:19
    Moderna boekt progressie in ontwikkeling coronavaccin
    30-09-2020 07:18 - Biotechbedrijf meldt goede tolerantie in test

    (ABM FN-Dow Jones) Moderna heeft vooruitgang geboekt in de ontwikkeling van een vaccin tegen het coronavirus. Dat meldde het Amerikaanse biotechbedrijf vannacht.

    Het biotechbedrijf heeft in dit ontwikkelingsproces twee in leeftijd verschillende testgroepen op twee verschillende momenten twee in omvang verschillende doses toegediend die bij beide groepen in algemene zin goed werden getolereerd. In totaal zijn 40 volwassenen getest.

    Deze eerste fase van de studie toont volgens Moderna aan dat het kandidaatvaccin antilichamen kan neutraliseren bij zowel oudere als jongere volwassenen.

    De resultaten werden gepubliceerd in de The New England Journal of Medicine.

    Door: ABM Financial News.
  4. [verwijderd] 30 september 2020 13:04
    MRNA results/comments
    NEJM publication by MRNA showed a few things to discuss. First the study is small with ten pts per group. These groups are not actually representative of the elderly. The 50-65 averaged low 60s. The greater than 70 was 71 plus or minus 1.2 years. In other words the groups were 71 and had zero pts older than 74.
    Results. Lots discussion of binding antibodies with titers in the millions. So what ? Same trick different day. The functional antibody neutralizing antibody titers are meager at 300 (70 year olds) 400 for the 50-65 group. It’s being touted by saying it’s almost as good for elderly as it was almost as good as it is for healthy adults. Yes. It’s almost as good as the weak response we saw earlier. Some day I hope they actually test their vaccine in an actual elderly population.

    They loaded the age groups and got ok data. It is what it is, it’s meh.

    www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=1...
  5. forum rang 10 DeZwarteRidder 1 oktober 2020 09:33
    Man kan weer bewegen door slaappil; medici vinden verklaring
    Updated 1 uur geleden
    2 uur geleden in BINNENLAND

    NIJMEGEN - Een Nederlandse jongeman die al acht jaar niet kan bewegen en praten door hersenschade, kan dat korte tijd weer wel telkens nadat hij het slaapmiddel Zolpidem toegediend heeft gekregen. Uit hersenscans blijkt dat dit mogelijk is doordat de slaappil een belemmering voor deze handelingen wegneemt.

    Dat melden wetenschappers van het Radboudumc en het Amsterdam UMC. Het gaat om de dertiger Richard, die in een verpleegtehuis in Den Haag verblijft. Een bepaalde activiteit in de hersenen -belangrijk voor de overdracht van informatie- is te hevig en overheerst bij Richard een andere, voor bewegen en praten noodzakelijke hersenactiviteit, zagen de onderzoekers aan de scans van de hersenen.

    „Je zou de hersenen als het ware kunnen vergelijken met een groot strijkorkest. Bij Richard spelen de eerste violen zo hard dat ze de andere leden van het strijkorkest overstemmen en men elkaar niet meer goed kan horen. Zolpidem zorgt ervoor dat deze eerste violen even meer ’pianissimo’ spelen, zodat iedereen weer binnen de maat speelt”, zegt mede-onderzoeker Hisse Arnts, neurochirurg in opleiding. Dat Richard juist niet gaat slapen van Zolpidem, zoals een ander mens zou doen, ligt waarschijnlijk aan de wijze waarop zijn hersenen in de war zijn geraakt, denkt Arnts.

    Probleem is echter dat Richard went aan het slaapmiddel, waardoor de werking telkens korter wordt. Toch krijgt hij het nog met regelmaat en geeft de ontdekking een hoopgevend aanknopingspunt voor nader onderzoek. „Aan iets wat er niet meer is, kun je niets meer doen, maar aan iets wat je kunt remmen wel”, aldus specialist ouderengeneeskunde en onderzoeker mede-onderzoekster Willemijn van Erp.

    Richard is niet de allereerste die met dergelijk middel kort naar een normale situatie kan terugkeren; er zijn vergelijkbare berichten uit Italië en in Zuid-Afrika. Maar hoe het komt is nu volgens de medische centra voor het eerst vastgesteld aan de hand van de scans.

    Richard, destijds eind twintig, kreeg acht jaar geleden te maken met ernstig zuurstofgebrek doordat hij zich had verslikt. Hij kon niet meer praten, bewegen en zelfstandig eten en herkende familie niet meer. Hij belandde met de zeer zeldzame diagnose akinetisch mutisme in het verpleeghuis.

    „Omdat de situatie van Richard uitzichtloos leek, hebben de familie en ik besloten om het middel aan Richard te geven. Richard begon na het innemen van de slaappil vrolijk te praten, wilde zijn vader opbellen en bleek zijn broers weer te herkennen. Met enige hulp kon hij zelfs weer uit zijn rolstoel opstaan en stukjes lopen.”
  6. forum rang 6 MisterBlues 10 oktober 2020 12:08
    Nvidia aims to build UK's most powerful supercomputer by end of 2020

    October 06, 2020

    The Cambridge-1 supercomputer will be made available for healthcare researchers "using AI to solve pressing medical challenges, including those presented by COVID-19"
    The Cambridge-1 supercomputer will be made available for healthcare researchers "using AI to solve pressing medical challenges, including those presented by COVID-19"

    Last month, Nvidia announced that it was going to build an Arm-based supercomputer in a new research center in Cambridge, UK. Now the company has revealed that it's also building the UK's most powerful supercomputer at the site, which is being made available for healthcare researchers.

    Cambridge-1 is expected to be up and running by the end of 2020, and will deliver more than 400 petaflops of AI performance (one petaflop accounts for a quadrillion floating point operations per second) and eight petaflops of Linpack performance.

    Nividia says that this would rank the system at number 29 in the list of the world's most powerful supercomputers, while also putting it in the top three most energy-efficient supercomputers.

    Nvidia announced that it was acquiring Brit semiconductor and software designer Arm last month, and would be setting up an AI Center of Excellence as part of the deal. As the project moves forward, the new Nvidia supercomputer is expected to take up residence there, and will be joined by more supercomputers in the future.

    Nvidia is investing about £40 million (US$51.7 million) in the supercomputer, with the 80 DGX A100 systems connected by Mellanox InfiniBand networking technology expected to be installed and operational in just a few weeks, rather than the years it can take to get some supercomputers up and running.

    The Cambridge-1 is being designed to support the work of healthcare and life science researchers, and will be the first Nvidia supercomputer developed for external research access. It will allow researchers and academics to "tackle some of the most challenging AI training, inference and data science workloads at scale."

    "Tackling the world’s most pressing challenges in healthcare requires massively powerful computing resources to harness the capabilities of AI," said Nvidia CEO, Jensen Huang. "The Cambridge-1 supercomputer will serve as a hub of innovation for the UK, and further the groundbreaking work being done by the nation’s researchers in critical healthcare and drug discovery."

    GlaxoSmithKline and AstraZeneca will be among the first pharmaceutical companies to make use of the new supercomputer, with researchers from Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust, King’s College London and Oxford Nanopore Technologies also lining up to make use of its computational power.

    Source: Nvidia
  7. forum rang 10 DeZwarteRidder 16 oktober 2020 09:23
    WHO kritisch over coronamedicijnen

    (ABM FN-Dow Jones) De Wereldgezondheidsorganisatie WHO heeft zich kritisch uitgelaten over verschillende coronamedicijnen.

    Remdesivir, hydroxychloroquine, lopinavir/ritonavir en interferon regimens lieten na 28 dagen vrijwel geen positief effect op de overlevingskansen van de coronapatiënt zien, constateerde het Solidarity Therapeutics Trial van de WHO. Ook was er vrijwel geen winst op hoe lang patiënten beademd moesten worden of in het ziekenhuis moesten blijven.

    De resultaten van het onderzoek door het Solidarity Therapeutics Trial worden nu beoordeeld voor publicatie in een medisch vakblad.

    Remdesivir is van Gilead Sciences.

    Door: ABM Financial News.
  8. forum rang 10 DeZwarteRidder 16 oktober 2020 13:28
    WHO: remdesivir niet effectief bij coronabehandeling
    Updated 44 min geleden
    1 uur geleden in BUITENLAND

    GENÈVE - Het antivirale middel remdesivir heeft volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) weinig effect op patiënten met het coronavirus. Dat zou blijken uit een internationale studie. De producent van het middel trekt die onderzoeksresultaten in twijfel.

    Remdesivir wordt momenteel ook in Nederland gebruikt. Ook de Amerikaanse president Donald Trump kreeg het middel toegediend nadat hij besmet was geraakt met het virus. De WHO meldt echter dat het middel „weinig tot geen effect heeft” op coronapatiënten in ziekenhuizen. Dat zou onder meer blijken uit sterftecijfers en de periode die patiënten in het ziekenhuis doorbrengen.

    De farmaceut Gilead Sciences is niet te spreken over het onderzoek waar de WHO zich op baseert. Uit andere studies komt naar voren dat het gebruik van remdesivir bij de behandeling van coronapatiënten wel meerwaarde heeft, laat het bedrijf weten aan Reuters. Toen concludeerden onderzoekers dat coronapatiënten sneller herstellen door de virusremmer.


    L
  9. forum rang 10 DeZwarteRidder 16 oktober 2020 15:30
    Pfizer: aanvraag voor goedkeuring vaccin mogelijk in november

    Gepubliceerd op 16 oktober 2020 14:59 | Views: 611

    Pfizer Inc 15 okt
    36,55 0,00 (0,00%)

    NEW YORK (AFN) - Farmaceut Pfizer vraagt mogelijk eind november bij de Amerikaanse medicijnwaakhond om versnelde goedkeuring van zijn potentiële vaccin tegen Covid-19. Die stap hangt af van de resultaten van een grootschalig onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van het middel, schrijft topman Albert Bourla in een open brief.

    De Amerikaanse toezichthouder FDA kan in noodgevallen groen licht geven voor het gebruik van geneesmiddelen voordat ze een officieel en langdurig goedkeuringsproces hebben doorlopen. Onder andere de virusremmer remdesivir, die president Donald Trump kreeg toegediend tegen Covid-19, kreeg zo'n zogeheten Emergency Use Authorization.

    Pfizer houdt er rekening mee zo'n zelfde soort vergunning in de derde week van november aan te vragen. Op dat moment komen de onderzoeksgegevens over veiligheid van het vaccin, dat met het Duitse BioNTech wordt ontwikkeld, naar buiten. Eind oktober verwacht de farmaceut onderzoeksgegevens binnen te hebben die moeten uitwijzen of het vaccin wel werkt tegen het nieuwe coronavirus. Tot slot moet Pfizer voor een versnelde goedkeuring aantonen dat er voldoende capaciteit is om het vaccin te blijven produceren.

    Daarbij houdt Bourla wel een slag om de arm. In zijn brief benadrukt hij dat de genoemde planning slechts een schatting is. Veiligheid van het middel is de belangrijkste voorwaarde, zo onderstreept hij verder.

    Verschillende overheden hebben al afspraken gemaakt met Pfizer en BioNTech over de levering van de vaccins. De Europese Unie sloot een deal voor de levering van 200 miljoen doses, met een optie op nog eens 100 miljoen doses.
  10. forum rang 10 DeZwarteRidder 16 oktober 2020 15:36
    Russen steken de draak met Oxford-vaccin: ‘Mensen worden apen!’

    ‘Verwerpelijk’, noemt de Britse minister van Buitenlandse Zaken, Dominic Raab, een Russische poging om het coronavaccin van de Oxford-universiteit omlaag te halen. Foto's en video's op Russische sociale media moeten doen geloven dat mensen bij gebruik van het middel in apen veranderen. Een foto van premier Johnson, met de tekst ‘Ik hou van mijn bigfoot-vaccin’, moet de Russische claim kracht bij zetten.
    David van der Heeden 16-10-20, 14:26 Laatste update: 14:40

    ‘Ik weet dat Rusland een reputatie hoog heeft te houden op dit gebied’, zegt Raab nadat ook het Russische actualiteitenprogramma Vesti News aandacht aan het onderwerp besteedde. Het Britse vaccin dat door farmaceut AstraZeneca in samenwerking met de universiteit wordt ontwikkeld en getest, maakt gebruik van een een onder chimpansees voorkomend, maar onschadelijk gemaakt, virus.

    De foto's en video's suggereren dat het vaccin de ontvangers ervan in apen laat veranderen. ,,Iedereen die de inspanningen van mensen die een vaccin proberen te ontwikkelen, saboteert, is verwerpelijk’’, aldus de Britse minister. Raab noemt de lastercampagne ‘onaanvaardbaar en onder alle omstandigheden ongerechtvaardigd’. Het vermoeden bestaat dat Rusland op deze manier zijn eigen vaccin(s) probeert te promoten.

    King Kong

    Afgelopen week liet de Russische president Poetin opgetogen weten dat zijn land een tweede coronavaccin heeft goedgekeurd. Een eerder Russisch vaccin, Sputnik V, zou inmiddels bij 400 coronapatiënten zijn toegediend en Rusland wil het graag ook buiten Rusland op de markt brengen. De lastercampagne zou landen ertoe kunnen bewegen niet met de Britten in zee te gaan.

    De Russische actie richt zich ook op de Verenigde Staten, dat op voorhand al 300 miljoen doses van het Oxford-vaccin heeft gekocht. In het tv-programma werd een afbeelding getoond van Uncle Sam, de verbeelding van de Amerikaanse overheid, die ‘Ik wil dat jij het apenvaccin gebruikt’ uitroept. Ook was een poster te zien van filmaap King Kong die een injectiespuit vasthoudt met de tekst ‘Maak je geen zorgen, het apenvaccin is prima’.

    Aap in labjas

    De directeur van AstraZeneca, die wordt afgebeeld als een chimpansee in een laboratoriumjas, veroordeelt de poging om het vaccin te ondermijnen. ,,Verkeerde informatie is een duidelijke bedreiging voor de volksgezondheid’’, zegt Pascal Soriot tegen de krant The Times. ,,Dat is nu, te midden van een pandemie die duizenden levens verstoort en vernietigt, nog meer het geval.’’

    Soriot adviseert mensen om zich te laten informeren door betrouwbare bronnen. De lastercampagne richt zich ook op landen als India en Brazilië en begon, zo schrijft The Times, toen AstraZeneca de menselijke proeven met het vaccin een maand geleden stilzette. Een van de vrijwilligers ontwikkelde bijverschijnselen. ,,Rusland probeert daar zijn eigen vaccin te promoten’’, citeert de krant een bron.
    ‘Valse informatie’

    Britse media laten in het midden of het Kremlin achter de berichten zit, maar The Times meldt dat een woordvoerder van de Russische ambassade de aantijging ontkent en zelf afdoet als ‘valse informatie’. Volgens hem is de actie zelfs schadelijk voor de Russische inspanningen tegen het virus. ,,Het is er duidelijk op gericht om de Russische inspanningen, waaronder de samenwerking met de Britten, in diskrediet te brengen.’

    De tests van het vaccin van AstraZeneca en de universiteit van Oxford bevinden zich momenteel in fase drie, waarbij het middel op een grote groep mensen wordt getest. Het vaccin bleek in eerdere fases bij een kleine testgroep al veilig te zijn, maar wordt nu getest op ruim 30.000 vrijwilligers in het Verenigd Koninkrijk, de Verenigde Staten, Brazilië en Zuid-Afrika. Ook Nederland heeft al 300 miljoen doses van het middel ingekocht.
  11. forum rang 10 DeZwarteRidder 19 oktober 2020 12:17
    * Anthony Fauci, director of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, believes it is time for the biopharmaceutical industry to move away from the 70-year-old antiquated egg-based process of developing a flu vaccine. This year's flu vaccine was largely ineffective, demonstrating only 36% protection overall.

    Fauci noted that some companies are using modern techniques to produce flu vaccines for the U.S. market, like CSL Ltd. unit Seqirus Inc.'s cell-based product Flucelvax and Sanofi subsidiary Protein Sciences Corp.'s recombinant protein-based vaccine Flublok.
    - - -
    In fact, a recent study has already attributed last year's low flu shot efficacy to the egg-based production process, a theory that the NEJM study supports. As the earlier group of researchers concluded, flu viruses propagated in eggs undergo certain changes in the hemagglutinin protein—the primary target of neutralizing antibodies—and that could negatively impact our body’s virus-killing responses.

    With that, scientists now stress the importance of a universal flu vaccine and are championing new paths away from the egg-based manufacturing process.

    Recombinant and cell-based platforms are two other vaccine technologies currently available. Sanofi, through its recent acquisition of Protein Sciences, markets the Flublok family, the only recombinant-based flu shots approved in the U.S., and the platform grows vaccine virus in cells. Seqirus’ Flucelvax is also the only FDA-approved cell-based flu vaccine. Seqirus just started manufacturing its entirely cell-based flu vaccines on a commercial scale this season.

    In a statement sent to FierceVaccines, Sanofi Pasteur's associate VP and North America regional medical head, David Greenberg, M.D., noted that no clinical studies have conclusively proved that cell-culture vaccines are more effective. He also pointed out that, with 150 million doses of flu shots needed each year in the U.S. alone, “egg-based vaccine production remains the most reliable, time-proven method and represents the vast majority of vaccines used globally to help prevent influenza.”

    But the company also said it “continuously assesses new technologies to improve production capabilities,” including the benefits of Flublok and development of a universal flu vaccine that would be effective despite antigenic drift and mismatch.

    www.fiercepharma.com/vaccines/egg-bas
  12. forum rang 10 DeZwarteRidder 21 oktober 2020 18:43
    'Opiatenmaker Purdue treft miljardenschikking met Justitie VS'

    Gepubliceerd op 21 oktober 2020 17:10 | Views: 553 | Onderwerpen: Verenigde Staten

    WASHINGTON (AFN) - Opiatenmaker Purdue Pharma heeft naar verluidt een regeling getroffen in het grote Amerikaanse opiatenschandaal. De onderneming zou de kwestie met Justitie in de Verenigde Staten schikken voor een bedrag van 8 miljard dollar, meldden ingewijden aan persbureau Bloomberg. De regeling zou nog deze week officieel bekendgemaakt worden.

    Purdue bracht onder meer de de verslavende pijnstiller OxyContin op de markt. Het bedrijf wordt er net als anderen van beschuldigd dat het de verslaving in de hand zou hebben gewerkt.

    Talloze Amerikanen zijn de afgelopen jaren verslaafd geraakt aan morfineachtige middelen als oxycodon en fentanyl. Jaarlijks komen tienduizenden mensen in de Verenigde Staten om het leven door overmatig gebruik van de middelen. Bedrijven zouden de markt overspoeld hebben met de middelen en de risico's voor gebruikers hebben gebagatelliseerd.

    Civiele zaken

    Het ophanden zijnde akkoord met Justitie betekent niet dat de zaak voor Purdue is afgedaan. Tegen de onderneming lopen nog duizenden civiele zaken. Die zadelen het bedrijf mogelijk nog op met een kostenpost van 10 miljard dollar.

    Om de claims het hoofd te bieden vroeg Purdue eerder faillissementsbescherming aan. Door de zogeheten Chapter 11-faillissementsprocedure te voeren, kan de onderneming doorstarten terwijl het de rechtszaken oplost.
  13. forum rang 10 DeZwarteRidder 22 oktober 2020 09:12
    Miljoen euro voor veelbelovend poeponderzoek naar diabetes type 1
    1 uur geleden in BINNENLAND

    AMERSFOORT - Onderzoekers van Amsterdam UMC krijgen van het Diabetes Fonds en stichting Diabetes Onderzoek Nederland 1 miljoen euro voor onderzoek naar de rol van darmbacteriën bij diabetes type 1, zo hebben beide organisaties bekendgemaakt. Uit eerder onderzoek bleek dat een fecestransplantatie mogelijk een belangrijke rol kan spelen in de strijd tegen de ziekte waar 120.000 Nederlanders aan lijden.

    In de darmen zitten veel bacteriën, gisten en virussen, het zogenoemde microbioom. Dit blijkt een rol te spelen bij de suikerstofwisseling en het immuunsysteem. Mensen met diabetes type 1 hebben een andere samenstelling van het microbioom. Ook hun immuunsysteem in de darmen ziet er anders uit.

    Bij een fecestransplantatie krijgen mensen die aan diabetes type 1 hebben poep van een donor ingebracht. De ontlasting wordt ontdaan van voedingsresten, en gaat in verdunde vorm met een sonde in de neus naar de darmen. Het is pijnloos en de ontvanger ruikt en proeft er niets van.

    Diabetes type 1 is een auto-immuunziekte waarbij het afweersysteem de cellen die insuline produceren uitschakelt. Mensen met diabetes type 1 moeten zichzelf insuline toedienen om de bloedsuiker te reguleren. De afweerreactie is nu nog niet te stoppen. Een onderzoeksteam onder leiding van Max Nieuwdorp en Nordin Hanssen gaat op basis van hun eerdere werk nu verder onderzoeken of de afweerreactie wordt afgezwakt via darmbacteriën. Het nieuwe onderzoek gaat vijf jaar duren.

    „Door een poeptransplantatie willen we de functie van de alvleesklier van mensen met diabetes type 1 weer een beetje ’oppoetsen’. Hiermee zouden we een patiënt een stabielere ziekte kunnen geven, met minder glucosepieken en -dalen en daardoor minder diabetescomplicaties. Uiteindelijk kan dit mogelijk leiden tot een nieuwe behandeling, en hopelijk genezing of omkering van diabetes type 1, ook als mensen de ziekte al langer hebben. Ik ben hier heel erg optimistisch over”, zegt Nieuwdorp.
  14. forum rang 10 DeZwarteRidder 22 oktober 2020 13:34
    ’Beoogd vaccin AstraZeneca veelbelovend dankzij genetische instructies’
    Updated 6 min geleden
    11 min geleden in BUITENLAND

    LONDEN/BRISTOL - Onafhankelijk onderzoek naar een beoogd vaccin van AstraZeneca en de universiteit van Oxford wijst uit dat het perfect genetische instructies opvolgt waarmee het wordt geprogrammeerd.

    Dat maakt de werking van het middel doelmatiger, omdat het een krachtige reactie van het immuunsysteem van de patiënt veroorzaakt. Goed nieuws voor de bestrijders van het virus, zegt de leider van het onderzoek, David Matthews van de Universiteit van Bristol donderdag tegen persbureau Reuters.

    De ’vaccinbrouwers’ van AstraZeneca Oxford hebben recent ook met tegenslagen te maken gehad. Woensdag werd bekend dat een jonge Braziliaan was overleden die als proefpersoon betrokken was bij de ontwikkeling van het middel. Het is niet bekend waar de Braziliaan aan is overleden, maar waarnemers vermoeden dat hij het beoogde middel niet heeft gekregen omdat anders de proefnemingen al waren stopgezet. Vermoedelijk zat de man in de groep die een placebo kreeg, melden ook bronnen aan BILD en Bloomberg.

    Volgens Braziliaanse media gaat het om de arts João Pedro R. Feitosa (28), voormalig geneeskundestudent aan de Federale Universiteit van Rio de Janeiro.

    Bekijk ook:
    Overleden man in onderzoek vaccin AstraZeneca en Oxford ’kreeg placebo’

    Proeven in de VS met het middel liggen al meer dan een maand stil. Het onderzoek werd stilgelegd toen een proefpersoon in Engeland ziek werd in september. Het is echter recent weer hervat in Brazilië, India, het Verenigd Koninkrijk en Zuid-Afrika.
  15. forum rang 10 DeZwarteRidder 22 oktober 2020 16:22
    Moderna rondt werving deelnemers coronavaccinstudie af

    (ABM FN-Dow Jones) Moderna heeft de werving van 30.000 deelnemers aan zijn Fase 3 onderzoeksstudie naar een coronavaccin met succes afgerond. Dit meldde het Amerikaanse biotechbedrijf donderdag tijdens aan een adviesbijeenkomst van de FDA.

    Inmiddels hebben ruim 25.650 deelnemers aan de onderzoeksstudie twee doses van Moderna's potentiële coronavaccin gehad. Op basis van twee maanden aan veiligheidsdata zal het bedrijf uiteindelijk beslissen of het bij de FDA een aanvraag doet om het vaccin versneld goed te keuren voor noodgebruik.

    In november volgen naar verwachting de eerste tussentijdse resultaten in november van de Fase 3 studie.

    Door: ABM Financial News.
  16. forum rang 10 DeZwarteRidder 24 oktober 2020 09:08
    Hongkong ook last van gevaarlijke schimmel
    1 uur geleden in BUITENLAND

    HONGKONG - Naast het coronavirus heeft Hongkong ook last van een uitbraak van een andere ziekmaker, namelijk de schimmel Candida auris, die in veel gevallen dodelijk kan zijn. De schimmel is resistent voor veel schimmeldodende middelen en wordt daarom ook wel een superschimmel genoemd.

    De schimmelinfecties zijn opgedoken in de publieke ziekenhuizen en bejaardenhuizen van de stad, meldt de South China Morning Post. Raymond Lai van de koepelorganisatie van ziekenhuizen in Hongkong noemt de uitbraak zorgwekkend. Dit jaar is de schimmel bij 136 mensen vastgesteld. In heel 2019 ging het om 20 gevallen.

    Mensen die de schimmel hebben opgelopen, hebben een overlijdenskans van tussen de 30 en 60 procent, afhankelijk van waar de infectie zit. Hoeveel mensen aan de gevolgen van de schimmel in Hongkong zijn overleden, is niet bekend.

    „We hopen de schimmel in de ziekenhuizen en bejaardentehuizen te bestrijden, zodat deze niet wordt verspreid naar de gemeenschap”, aldus Lai. Volgens hem kan de schimmel zich momenteel gemakkelijk verspreiden doordat isoleerkamers in ziekenhuizen vanwege het coronavirus veelal bezet zijn. Patiënten met Candida auris blijven daardoor in ruimtes met andere patiënten liggen.

  17. forum rang 10 DeZwarteRidder 26 oktober 2020 22:06
    TNO ontwikkelt snelle, goedkope en betrouwbare coronatest: binnen het uur een uitslag
    16 sep 2020

    TNO opent binnenkort samen met de GGD Amsterdam bij de RAI een proef-teststraat voor een Corona-sneltest die door TNO en partners wordt ontwikkeld. Deze nieuwe test verkort de periode tussen monsterafname en daadwerkelijke detectie van het COVID-19 virus tot een uur bij dezelfde betrouwbaarheid als de PCR test. Het sneller kunnen bepalen of een persoon besmet is, is van vitaal belang bij efficiënte bestrijding van de infectie onder de bevolking. Monsters van de GGD-teststraat worden zowel via PCR door de GGD, als via de nieuwe test door TNO beoordeeld en later vergeleken.
    Zo werkt de test

    Bij het testen of iemand besmet is met het coronavirus komt heel wat kijken. Diverse bewerkingen en stappen zijn nodig om uiteindelijk tot detectie te komen. Dit kost een flinke hoeveelheid tijd en vraagt daarbij om expertise, specifieke testkits en reagentia. Die zijn niet altijd in voldoende mate beschikbaar. Met behulp van een door TNO, nieuw voor COVID-19, aangepaste testmethode (LAMP) wordt het aantal tussenstappen vereenvoudigd en verminderd, net als de hoeveelheid vereiste reagentia. De prijs per test zal daarmee naar verwachting ruim de helft goedkoper kunnen worden dan de PCR test.
    Moleculaire sneltest LAMP
    Fluoriserende onderzoeksresultaten in test tubes van de nieuwe en snellere coronatestmethode gebaseerd op de LAMP-methode Fluorescentie resultaat LAMP

    TNO ontwikkelt deze methode op basis van LAMP (Loop mediAted isotherMal amPlification). LAMP is goedkoper, minder veeleisend met betrekking tot de benodigde laboratoriuminfrastructuur en geeft sneller resultaten. Zo kan bij een constante procestemperatuur gewerkt worden in tegenstelling tot een nauw-omschreven opeenvolging van temperaturen en handelingen die bij de huidige PCR-methode alleen in goed ingerichte labs mogelijk is.

    LAMP maakt het daarom mogelijk om lokaal en ruim binnen één uur vast te stellen of iemand besmet is. Je kunt als het ware wachten op de uitslag waar dat nu nog 24-48 uur kan duren. LAMP kan bovendien uitgevoerd worden met uitsluitend in Nederland geproduceerde materialen. De ontwikkeling is voor het ministerie van VWS en in samenwerking met de GGD Amsterdam, RIVM, DSM, LUMC en UMCG met financiering van ZonMW.
    Validatie
    Twee medische specialisten werken in de teststraat van Amsterdam RAI met twee machines aan de resultaten van de corona sneltest die is gebaseerd op de LAMP methode. Het TNO pop-up lab in de RAI teststraat in Amsterdam

    De methode wordt nu inclusief het gehele werkproces rond de test in samenwerking met de GGD A’dam versneld klinisch gevalideerd. Na eerdere technische en klinische validatie in laboratoriumomstandigheden wordt nu met de proef-teststraat bij de RAI in Amsterdam de methode tijdens praktijkomstandigheden verder getoetst en beoordeeld op robuustheid en betrouwbaarheid.

    Daarna kan deze goed opschaalbare methode in Nederland geïntroduceerd kunnen worden. Dat zou betekenen dat het afnemen van monsters en het direct beoordelen ervan op veel meer plaatsen kan worden uitgevoerd. Het geeft ook verlichting aan de druk op de huidige testcapaciteit.
    Nationale productie

    Alle materialen en reagentia kunnen in Nederland worden geproduceerd. Voor de enzymen die nodig zijn voor de LAMP-analyse wordt nationale productie opgezet door DSM. Dat maakt Nederland onafhankelijk van buitenlandse leveranciers en concurrentie.

    Dit project is gestart binnen het Brains4Corona initiatief van TNO. Hierin wordt de innovatiekracht van TNO medewerkers ingezet om een bijdrage te leveren aan de bestrijding van de effecten van het coronavirus. Het project is op verzoek van VWS het als urgent onderzoeksproject gefinancierd door ZonMW.
  18. forum rang 10 DeZwarteRidder 26 oktober 2020 22:10
    Een feilloze Coronatest van 20 cent
    22 oktober 2020 Redactie Aktueel, Geneeskunde, Wetenschap Reacties uitgeschakeld voor Een feilloze Coronatest van 20 cent

    LAMP Coronatest

    Oostenrijkse onderzoekers hebben een Coronatest ontwikkeld die slechts 20 cent per keer kost en veel sneller resultaten toont. De test is ook minstens zo goed als een standaard PCR-test die nu overal wordt gebruikt. Zelfs het meest basale laboratorium kan de test uitvoeren.

    De methode heet LAMP en de basis is een vloeistof die verkleurt in aanraking met genetisch materiaal van Corona. Geel is negatief, rood is positief (foto). Mensen moeten met deze vloeistof gorgelen en dan uitspugen. Daarna moet de vloeistof een beetje worden verwarmd om de aanwezigheid van Corona aan te kunnen tonen. Dat kan binnen drie uur.

    De test is ontwikkeld door het Research Institute of Molecular Pathology (IMP) in Wenen. Ze hebben geen patent aangevraagd op deze methode en hebben het recept voor de vloeistof online gezet voor artsen, ziekenhuizen en gezondheidsinstituten. Die kunnen de vloeistof zonder ingewikkeld procedé zelf maken en inzetten.

    Oostenrijkse ziekenhuizen en verpleeghuizen beginnen daarmee deze of volgende week. Of er in andere landen belangstelling bestaat, is nog niet bekend.
  19. forum rang 10 DeZwarteRidder 28 oktober 2020 19:24
    Mogelijk alternatief voor glyfosaat gevonden
    Auteur: Renée Canrinus-Moezelaar | 19 februari 2019

    De onkruidverdelger glyfosaat ligt onder vuur omdat het toxisch zou zijn voor de gebruikers. Duitse onderzoekers hebben nu een alternatief gevonden in cyanobacteriën, maar of dit echt veiliger is moeten we nog afwachten.

    Om onkruid te verwijderen en hun gewassen te beschermen gebruiken veel boeren het bestrijdingsmiddel glyfosaat, ook wel bekend als RoundUp. De afgelopen jaren discussiëren veel mensen over dit middel, want volgens sommige onderzoekers zou het kankerverwekkend zijn voor de gebruiker en slecht voor het milieu. Eenduidig bewijs ontbreekt, maar toch willen onder andere Frankrijk en België het spul binnen een paar jaar verbieden. Dan is er wel een veilig alternatief nodig, en die lijken onderzoekers van de Eberhard Karls Universität Tubingen, Duitsland nu te hebben gevonden.
    Per ongeluk

    De ontdekking was geen resultaat van een jarenlange zoektocht, maar ging eigenlijk per ongeluk: “Wij doen fundamenteel onderzoek naar cyanobacteriën”, vertelt hoogleraar microbiologie Karl Forchhammer. “Het viel ons op dat een bepaalde soort cyanobacterie de groei van andere bacteriën tegenhield. Dus zijn we gaan zoeken hoe dat kon.” Een van de promovendi kreeg met veel moeite het verantwoordelijke molecuul te pakken. Het bleek een suikermolecuul, 7-deoxy-sedoheptulose (7dSh), dat de bacterie in enorm kleine hoeveelheden aanmaakt.

    Uiteindelijk wisten de onderzoekers het molecuul zelf te maken vanuit plantensuikers en konden ze de werking bestuderen. Het suikermolecuul bleek vergelijkbaar met glyfosaat. “We zien dat het molecuul de productie van belangrijke vitamines en aminozuren via de zogenoemde shikimatezuurroute verstoort, net als glyfosaat”, zegt Forchhammer. “Deze stofwisslingsroute vind je niet bij dieren, dus kun je er heel specifiek schimmels, bacteriën of planten mee bestrijden. Om dezelfde reden gebruiken boeren glyfosaat nu vaak al vóór het inzaaien van hun gewassen, om de grond onkruidvrij te maken.”
    Afbreken

    Maar als het suikermolecuul precies zo werkt als glyfosaat, is het dan ook net zo gevaarlijk? “Ons molecuul breekt veel sneller af en lijkt niet giftig”, vertelt Forchhammer. “We moeten nog uitgebreider testen, maar de eerste resultaten zijn veelbelovend.” Toch heeft Violette Geissen, hoogleraar bodemfysica en landbeheer aan de Wageningen Universiteit en niet betrokken bij het onderzoek, zo haar twijfels: “Dit soort middelen pakken niet alleen de planten aan, maar ook de goede bacteriën en schimmels die in de grond leven. Ze verstoren het evenwicht.”

    Forchhammer geeft toe dat hij nog niet precies weet hoe de grond reageert op het suikermolecuul, maar hij denkt dat het beter zal zijn dan bij glyfosaat: “Volgens onze eerste resultaten verstoort het molecuul de bodem nauwelijks. Bovendien bestaat dit molecuul al miljoenen jaren, dus ik vermoed dat de natuur al manieren heeft ontwikkeld om het snel af te breken.” Geissen wil het verdere onderzoek graag afwachten, maar pleit ondertussen ook voor andere alternatieven: “Er bestaan al robots die met infrarood licht zien waar onkruid staat en dat selectief verwijderen. Daar zouden we volgens mij op in moeten zetten.”
    Via de bladeren

    Voor boeren de nieuwe onkruidverdelger kunnen gebruiken moeten de onderzoekers sowieso nog wel stappen maken. “Je wilt het liefst dat de stof via de bladeren de plant binnendringt. Maar dat doet deze stof niet zo efficiënt, dus we moeten nog een manier vinden om dat voor elkaar te krijgen.” Daarom werkt Forchhammer inmiddels samen met andere onderzoekers en bedrijven: “Wij zijn fundamentele onderzoekers, dus we hebben niet zo veel verstand van de markt en dergelijke. We moeten nog veel testen, maar als alles goed gaat kunnen boeren ons product hopelijk over een paar jaar gaan gebruiken.”
    Bron:

    Klaus Brilisauer e.a., Cyanobacterial antimetabolite 7-deoxy-sedoheptulose blocks the shikimate pathway to inhibit the growth of prototrophic organisms, Nature Communications (2019), DOI: doi.org/10.1038/s41467-019-08476-8

    Dit artikel is een publicatie van NEMO Kennislink, en hoort bij de thema's
164 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 9 »» | Laatste |Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Indices

AEX 728,59 0,00%
EUR/USD 1,1924 -0,13%
Germany30^ 15.646,90 +0,07%
Gold spot 1.781,72 +0,16%
LDN100-24h 7.094,14 0,00%
NY-Nasdaq Composite 14.253,27 +0,79%

Stijgers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accell
0,00%
Accsys
0,00%
Acomo
0,00%

Dalers

AALBER...
0,00%
ABN AM...
0,00%
Accell
0,00%
Accsys
0,00%
Acomo
0,00%

Nieuws Forum Meer»

(7)

DeZwarteRidder op 15 jun 2021 23:17
(14)

Bowski op 14 jun 2021 10:28
(9)

DannyFletcher op 6 jun 2021 20:26
(3)

IMILLIONAIR op 30 mei 2021 11:35
(7)

Ha AMG op 30 mei 2021 09:47

Column Forum Meer»

(2)

Travis Bickle op 23 jun 2021 08:16
(0)

Kaviaar op 23 jun 2021 08:07
(1)

Lepre Chaun op 23 jun 2021 07:57
(74)

De verhapstukkende bekokstover op 23 jun 2021 07:22
(17)

Delisted op 22 jun 2021 23:17

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links